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根据经验,6SQ上对GRR的问题可谓最多之一了,现根据实际GRR操作的经验对其判断标准及容易陷入的误区作一点陈述,希望对大家有一点用处。% E1 R$ H- K; [! R) j
一.GRR的判断标准: w; X$ o1 K; W! y
1.SIXPACK 六合图9 W, }, H" _- ~
柱型图-定性来看GRR和P/T的百分比是否很大。
4 }9 U/ Q7 f V+ OR图-有3条判断标准:
* a" m0 _1 G% j% a+ Y n R图必须受控,否则GRR的实验过程必然发生了特殊原因,后面的结果就不可信了;
- i+ a# ?5 P) R k; I( @8 | R图必须分层大于5层,否则系统的分辨率不足,会呈现重复性好的假象;& J2 ?5 z6 O& k8 b2 W
R图虽然分层大于5层却有超过1/4的点落在0的线上,分层勉强,分辨力依然不足。( V9 `5 ^. H" p6 v
X-BAR图-有2条需要查看:* b$ D" K) ?* L6 }6 z
要有超过50%的点落在管制界限以外,否则仪器精度相对产品变异较大;- ]; F9 }2 ~9 U0 i$ {4 u
不同操作员之间的测量趋势应该相似,否则再现性误差较大。; @0 b0 J" d/ k- a# ~# _+ w
BY PART点图-主要看哪个样品分歧最大,怀疑GRR过程中是否有些样品发生损害或变化。
* {1 n# Y% @/ d0 \6 Z' WBY OPERATOR点图-主要看再现性差异主要存在哪些操作员之间。! P% r0 V) @8 ~8 n) C6 k0 P
交互作用图-主要看哪些样品存在和其他操作员判断的差异最大,如果交叉,要根据测量特点调查是否样品发生变化或损伤,或者操作员对某个样品是否存在某种自身障碍,或者样品是否发生编号混淆,等等。4 ]3 y8 ]" C; Q2 Q+ s0 g' S; }
2.Session窗口输出0 V7 v. l6 N, M
首先看GRR%及P/T%的实际比例是否<10%,如果小于GRR可接受
! F' J" E% A) [$ O! F V如果在10%-30%之间,那么测量特性是否为关键质量特性,决定是否可接受
+ I& D1 P0 c. R' A! qDI或者NDC值是否>4,确定仪器的分辨率是否足够$ O4 x" j6 _2 p8 f
二.误区+ ?0 C1 o; H7 N6 g2 K, p
1.取样时没有随机抽取,造成样品变异不能很好代表过程总变异。0 q* I# {. h% @
2.不去实际了解量测过程而过分相信数字。量测系统不单指量具,还包括人,测量方法等,GRR分析的是整个量测的过程,对于这个过程的了解是非常必要的。7 _3 u& m0 B7 O U% v9 r
3.没有盲测,操作员对产品有所记忆,破坏了正常的测量数据。
D; Y1 L5 I, j: }4.没有随机化实验计划,不能探测到真实误差。- t" I) G) b# h, {8 x" ~
5.不必要的GRR,比如有人作库存改善,时间本来以天为单位,却硬要做个马表的GRR,纯属吃饱了撑的。
6 W; s7 k5 S0 }# R: S3 M7 r1 R6.对测量数据没有最后一位的估读值,造成分辨率不好。/ }2 m+ v& i |2 c/ q# r p. m. K# _# b* R
7.在MSA的其他特性有问题的前提下先做GRR分析,比如稳定性不好,识别力不足等。
B2 m& _8 b# f' A( a/ V& ?8.实验数据收集计划因为缺乏管理,造成数据顺序的错位。
2 V! d; K! g' K# Q* ]: b9.仅仅简单看数字结果,不去根据描述性统计的图形去了解分析你的量测系统的特征,确保没有得出误导的错误结论,也可根据图形可以探寻改善量程系统的机会。
. P% ?# ^' M$ m, @$ ^# ^9 HGRR是实验过程,需要对这个过程进行管理,切不可百密而一疏,前功尽弃。 |
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