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QC的实施可以从以下的描述中考虑9 d- H% i" {7 _" j3 B
1.工程设计/蓝图
. m/ r2 o! u* F! A5 K设计资料如何控制 : v' E0 x+ y' D
品管部门是否有最新资料 % `* c, T X o% J- w& h+ k
品管部门是否有修改要求 , u, |3 [; `8 x3 V K1 q3 D
设计有无经品管单位核对 7 l! W% y, v3 ~" H2 d) o I0 o R# W
有无检查标准与公差
7 I) P' Q a) r6 C设计修改是否传达到相应职能部门 7 R6 w1 N6 S! _
有无蓝图及工程变更的管制 , x: T; d% G e7 A: I
2.规格应用 ; p+ L6 j; H# E: u3 p) J) L9 U9 M3 s2 y
有无规格应用
+ b9 F" N4 }/ B# `: L5 L品管单位有无核对规格的适用性 - c4 {; X8 @4 m1 r$ N
各执行单位是否具备规格相关的文件
+ ]; u; h, Z$ I D9 N规格的修改是否有制度可遵守
% H' q1 n$ B: y3 f% ^3 v. b" y! K: F3.作业方法
. C4 p; ]6 A2 X5 I操作人员是否有操作标准书
1 G/ j8 m* v8 C* d1 Z G8 }1 \标准书是否完整、适用 * k, k5 \+ W, {; x
样品与样板有无提供
" J' Q& r% j% P( Z+ a% B作业说明单有无说明安全要求
2 z/ R* i" g e4 w6 I$ v4.过程管制
1 W) P. B+ M2 g% Q作业流程图有无确切现行作业
5 [5 A, Q. \& x; v厂家有无使用作业流程图
) V) p8 Z2 ~# x" V检验记录是否与规定的频度相符 ( d* |8 y0 E, q. p
有无机器操作说明书可用
/ [8 g6 b3 w P! Q$ g检验员是否依照规定的项目检验
# a% k7 g9 l: n5 @- t6 o+ z 制品有无表示,防护,管制 * Y6 v& M9 X4 e
在制品能否识别为何种制程 - { N7 n. s4 H$ X/ h
5.标识与产品识别 ( ^$ O2 Y& ]+ `. u7 ^# j# w
产品有无标志或挂签
% @2 c9 D9 ^, K/ s5 r5 d) H; }6 [产品是否保持洁净 0 @0 U6 E7 c! K/ C p
6.包装与装运管制 % Q9 K) v6 \: F4 y
有无检查盒装或箱装的标志与产品是否符合
: R3 I% k5 u% ?: \& w( g有无检查箱装重量 * H# q, x7 i9 x
有无检查装运单据是否完整 ' M- s$ z6 p7 _1 D( [
装运前,产品有无作过落地、冲击等品质保证试验 ) c3 e+ { C' ~ `* H( P
7.检验说明与标准 # q' j" K" B0 }2 y' i5 D% O
每一个检验员,有否完备的检验标准书。 3 B& {. }# m+ I, }; U% L# t/ P
标准书有否列入公差与规格标准。 ( A, S5 [5 Q8 C8 b4 b2 q$ o
检验员有无视力补助器比较量规或外观限度样本可用。
/ @# [0 P7 R( k& p* C) a1 ` 是否允许检验员接受规格不符的物件。
1 m$ f$ F/ N0 y, x) n) s# b f 是否有修改规格的通知制度。
+ b% }# S. ? b2 b F q8.制程品质管制 5 C U: v! U0 I
操作员有无使用作业标准书。
# I% D1 |# p1 P, C4 s: g 是否实施首件检验。 2 F0 s: I. b. X
操作人员是否做自主检验。 6 M3 i: [( X( C
有无适当量具提供操作员使用。
4 i% n' Q, i6 [% _5 i" T4 K2 _ 作业流程图有无标示检验站。 4 E6 i9 F! N! f; R4 J
有无检验标准书。
4 s2 r6 x S$ T/ E" `$ H 检验员有无做检验记录。 7 p* G! ~0 c7 I
有无定期作出检验报告。 ! d0 d- m6 \% v
有无分隔及管制不合格物料品。 : \5 f3 d; Q: E, [% k- Z
有无稽查制品品质。
$ z# u' u/ G0 h; @6 ^, m# E; n* l 有无试验设备作可靠度验证的用。
0 ]8 Z" L& k0 p3 r5 d 实验室设备有否说明书。
* M0 X" R4 k/ n: A 实验室记录是否与检验频度相符。
) d& t' l, G0 c# g l0 O& U; K9.QC 工具的应用 + g1 j1 K# V2 `) T
有无使用统计图的制度。 ' p4 `% d3 d' T8 v# Y/ ^
管制图是否公布适当的位置。
( p/ c; G! |) \% _: e4 g 是否有其他的管制图可用。 % c3 c9 l' S* u$ g
有否指导相关人员使用管制图。 3 l/ L: Z' x( S/ }* ^
管制图是否显示最新资料。 % h. |+ Q3 B- m B6 \1 r
10.量测具的设计 " i1 U$ h( f4 I7 S$ e- f' C
对产品检验有无必须的量规与仪器。 ; C- Q& {; S3 B3 w* Y" g0 U1 V$ a
对特殊产品有无量测设备。 - E+ X+ C/ V, i/ k; m3 q) M
品管单位有无检讨新方法与设备的要求事项。
! X' g) c6 P# B$ [11.量规、标准量具及补助设备管制
+ u Q( R' ]! t/ i) a7 Q9 d/ f 有无专用的保护装置。
) Z( `/ p I- b. R, _ 是否由专业受训人员管理及维护。
2 V% @) c! R k3 q) o 量规、仪器用完后归还时有否加以检查。
9 r9 G" }- o3 j' A; b% E1 w7 ? g) x, {12.检验测试场所及仪器
1 J' `" W% ?2 V" X- T 厂家是否有适宜的检验场所。
9 a; L. B# U9 t, O7 C0 P$ Z 有无适当的照明。
6 M7 C2 K4 b/ y8 ?3 |3 r# n 有无适当的检验说明及标准可应用。
0 |9 t, U/ K; G$ Z0 O 检测仪器是否足够,并保持可用状态。
& j% C- m6 `. @8 `( Z1 C1 `! _ 所需仪器的精密度是否适用于产品需要。 ' P1 o: [9 X7 w$ [
13.品质稽查
* \5 H+ M% I N$ O$ w+ ` 成品于装运前后有无作随机抽验及试验。
$ e8 i8 K( |6 N4 N: k- q 有无与竞争厂家做比较。 # s+ r- _+ ?7 v3 g7 ~# J0 p+ p
有无向管理及工程单位报告稽查结果。
6 ^6 P4 v; m" w6 P8 @/ ] 有无稽查各项品质功能。
- i; T5 w2 f* R/ H% |. K 厂家有无稽查评分制度。
& X! H+ k" ] _14.回馈与矫正措施 ; ^5 H( `7 A7 L
每一检查站有无提出不合格的报告。 + U* a# b `% W- q& `/ @
品管部门有无分析并编辑品质资料向管理及生产部门作报告。
* j I: K2 s: D0 s6 Q 有无建立迅速矫正措施的制度。 9 k x% \, u! O! Q# \# K1 v
在制程中,若有不合格物料存在,品管有无管制。
& J! B& s1 N6 s15.量规与仪器校验
0 ]3 U( p4 y2 f x y 有无对检验量规、量测及试验设备建立检验制度。 . ?# ], h0 ?& x# F7 @7 ]
所用的量规、量测仪器是否建立比较标准。 ( p8 S9 E5 m/ T* E/ ]- g0 ^
是否建立校验周期及记录。 % i5 i3 ^, \, B
量规与仪器是否有标志可以识别校验情况。
0 `) X' A4 z( z k4 ~1 {! J3 } 损伤或掉落的量规与仪器是否管制使用并再校验。
# V+ v9 y6 \' ^. i6 J6 ?% c. Q16.采购与供应商的联络 9 o5 G! V0 j8 @$ Z
厂家有无评鉴、批准供应商的制度。
]+ O1 F0 x$ _1 C 购买契约上是否详列品质要求。
, f' V* d9 c0 @7 G- D$ y 对供应商是否做品质调查。
0 L$ Z9 ~! w# t; |$ G 对物料供应是否实施品质管制。
' f5 M* k" X! d8 M) g& k5 u# `17.接收检验 ) y- V& B/ \/ V1 T, y. h, a( G
所有采购原物料有无检验标准单。
9 ]5 V4 v' D$ z% e 在检验站,有无采购订单、工程蓝图、规格与标准可使用。 7 `. L) `1 X6 _# z
厂商对进料有无利用实验室做试验。 J& c. O7 M J. d
现行何种抽样计划。
: B; c/ W; \5 u/ V 有无要求供应厂商提供交货品质合格书。 * z, W! ~7 c3 G, [+ \5 J. w; E
有无检验每批进货。 : d7 G# q% z! R# b8 b
抽样检验是否依规定执行。 ) M4 g# @ s) h" e% N `
发现不合格物料,有无处理制度。
6 w! z5 a& L0 D" t U( a 有无作记录,做供应厂商评价用。 l6 D2 w: k3 F2 ?( Z+ m
厂家是否具备稽查材料来源的制度。
+ m6 B( Q' ^4 ] 对供应商的品质问题,检验单位是否与采购及工程单位建立联系 |
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