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本帖最后由 2374 于 2016-7-29 14:21 编辑 5 D# J7 k3 E. \) i, O0 m% Y( L
$ }, g8 F) N5 A) e
细胞工程学作者: 李志勇 " N' r% V- v5 E9 I7 U
出版年: 2008-6/ U7 @' x' x' D/ O
页数: 345# R( y2 N t6 ?
定价: 32.00元
2 W4 x) q: n1 w: q$ jISBN: 9787040242706/ f: s8 G( m* O! D2 E
内容简介《普通高等教育"十一五"国家级规划教材·细胞工程学》以细胞工程应用为主线进行编写,从优良动植物的人工繁殖、新品种培育、细胞工程生物制品、细胞疗法与组织修复4个方面,全面、系统地介绍细胞工程的理论与技术知识。尤其是紧密结合现代细胞工程发展趋势,重点介绍细胞工程生物制品等技术。同时,适当介绍一些前沿技术、最新进展以及学科交叉内容。在内容与形式安排上注重引导学生进行研究型学习。在编写形式上也进行了一些尝试,力争生动,增加教学与学习乐趣。 细胞工程是现代生物工程与生物技术的重要组成部分,在医药、农业、食品、能源、环境等领域有着广泛应用。近年来,动植物生物制药、干细胞、组织工程、体细胞克隆等细胞工程技术展现了巨大的发展潜力。 细胞工程是高等院校生物工程、生物技术专业的主修课程,也是农学、医药等相关专业的重要课程。
+ a# c1 ]! l% _; I0 b$ C! d; g% w1 @0 M5 C b
' r# U& M {" c
9 [; X5 O; [3 v- I4 X
目录" _7 q$ ]8 i8 ?4 Z3 {' c- _
第一篇 细胞工程基础% n: S1 V- c6 T% D0 X2 M4 i' b& p$ l1 u
第1章 细胞工程简介0 S! A+ U' b0 j! [
1.1 细胞工程
$ p$ a5 ^' l& p! ]' f% y. |/ B 1.2 细胞工程的发展历史
* p7 r/ g; f2 d 1.2.1 探索期
9 e: N0 h8 ?$ b) y8 F6 @, B$ G 1.2.2 诞生期
2 J( G- I1 C7 S5 A5 ] 1.2.3 快速发展期# q: \, ^' t9 J+ z
1.3 细胞工程的应用. [8 n6 J; U3 f# e+ Z7 E
1.3.1 动植物快速繁殖/ p s3 z% S2 A" c& b: ~
1.3.2 新品种培育- H- {8 q0 k6 O, N& D1 \# a
1.3.3 细胞工程生物制品
, G4 W8 \5 X0 K 1.3.4 细胞疗法与组织修复
9 O: ^: [1 j+ t, r第2章 细胞工程理论基础
7 J3 |& O& ~8 r/ s+ C 2.1 细胞组成
* g9 C7 g. F( o) H; d3 y0 X* W 2.1.1 细胞的分子组成
5 r: h5 t8 n: @" [; j0 O 2.1.2 细胞的结构组成
+ R+ x8 O0 D, e0 n" p+ a, w# D; I# H 2.2 细胞周期与细胞分裂: r8 t! I Y; `, H4 r# ~
2.2.1 细胞周期
% h" ?/ a: Q; d# k8 Q 2.2.2 细胞分裂方式9 K: {# r$ z4 R
2.2.3 细胞分裂的影响因素
: e' M# Z$ y# P1 j2 r9 }& _) f6 z4 e 2.2.4 细胞衰老与细胞死亡& Z( j w2 Q- B- H
2.3 细胞识别与细胞通讯' |6 p8 d) W1 V9 M1 C5 j
2.4 细胞分化
5 n1 \- w9 a3 Z& Z; n9 U' ^# `& s 2.4.1 细胞全能性
4 l# P3 ]/ H/ P5 O$ g 2.4.2 细胞分化
5 j# j' t+ U& q" f% M 2.4.3 细胞脱分化
: d4 k8 A+ V. M6 t. h 2.4.4 细胞再分化
( ~- v) e( a! }- z& e 2.4.5 组织与器官# J7 b+ x3 c9 Q1 t! I9 B
2.5 生殖与发育
. I; z& i$ d! ^+ K+ L1 } 2.5.1 植物有性生殖
^ o+ R6 Z% [# l 2.5.2 动物有性生殖% `, K4 [1 M. C. {# R0 [
第3章 细胞工程基本技术
- i: ~3 K( {& |/ C 3.1 实验室条件$ ~/ L7 _3 [7 T
3.1.1 实验室基本组成+ r7 R0 o! D, S! n- x
3.1.2 实验用品及主要设备5 F; X7 ` D6 j* T5 w
3.2 无菌技术
! r) D* _/ ?; g9 v% O 3.2.1 培养用品清洗) e$ G7 \9 o' d c8 K+ l/ d8 ^1 K
3.2.2 灭菌方法
8 p: z" w6 E" w. |7 c 3.2.3 污染检测与控制
8 w0 Q0 j2 c: c' r- U; ^, j 3.3 显微技术
+ I, E7 ]' X* z/ F l, G5 G 3.3.1 光学显微镜! Q( |. B, N# o( U# E
3.3.2 电子显微镜! j4 _, _2 a" z( L/ `0 i, ^
3.3.3 显微操作术) Y6 \: L7 K* N5 e! E0 C+ W
3.4 细胞观察与分析( _6 q; w, a8 _/ q: @+ C0 q
3.4.1 细胞计数与活力分析
' o u/ |0 i) L( ?) S 3.4.2 细胞固定与染色观察
, n$ Z% g9 x4 v/ w 3.4.3 凋亡细胞观察
" C; ~ c! w# R 3.4.4 染色体分析
0 K* \& e2 W4 Y 3.5 细胞分离: F, Z5 S+ L: K" I8 U
3.5.1 细胞初步分离
0 ]4 g0 B7 z% [) J 3.5.2 单个细胞的获得
. n3 L4 V; P- p2 o0 o 3.6 细胞保存与复苏
! U3 c4 _$ b7 Y 3.6.1 细胞保存方法! D- a4 {. U( t- t0 y+ c7 W! _ f. P* I
3.6.2 细胞复苏
8 B9 u; ^2 Q. N! i; H第4章 细胞培养与代谢调控- i* R- o m$ K' D1 d" j2 O
4.1 细胞培养: W: ^( M7 \5 _, D
4.2 细胞培养的操作方式# D$ C4 }: I" y. O
4.2.1 分批式培养( f8 H3 r7 i2 L7 U) z: A! K
4.2.2 流加式培养8 z2 D/ v+ E8 ^. p! p
4.2.3 半连续式培养 n& {$ A* o! a1 X3 [' N
4.2.4 连续式培养
4 F5 d$ j5 R: o2 u 4.2.5 灌流式培养
- f0 A) I+ @4 V! W: {) f 4.3 细胞培养动力学" n5 E2 \0 p3 C& n/ I
4.3.1 分批培养生长动力学! @# S* [. b2 J0 |) M* D2 F
4.3.2 分批培养基质消耗与产物生成动力学
& W1 V9 W" R+ Q9 i: `- B- z/ `" A 4.4 细胞代谢与调控
, r8 N: O- p5 O. j, R7 Z% { 4.4.1 代谢产物关系/ t8 w& s% K- }+ y8 [& v5 C8 W% H
4.4.2 代谢工程l
. P3 C. I! P+ P) S 4.4.3 逆代谢工程& d4 M; j: r# y' g+ f! \& i G7 W* \
第二篇 人工繁殖技术
9 X3 E! o9 C7 Q/ J+ W第5章 植物人工繁殖
" m: o8 L$ y3 A, b 5.1 植物人工繁殖
- O* W, D+ K$ P8 r 5.2 植物组织培养3 V) A$ s9 ?# b1 s. u
5.2.1 发展历史
. h7 u. l4 x* }+ n/ F3 d+ `4 a- ~ 5.2.2 培养基
k1 K7 f& s: c7 L 5.2.3 植物细胞分化与脱分化# a4 D$ e' f2 |. {) M+ y2 ^5 C
5.2.4 植物组织培养再生植株的途径
7 L, j5 _4 w P( t s# y 5.2.5 植物组织培养的问题分析; q( n6 |9 I3 H. z. A' u2 b
5.3 人工种子
6 w1 J0 P% t5 t0 [7 h 5.3.1 胚状体同步发育, z/ h9 h8 z; [5 b% x i( n
5.3.2 人工种皮制作
$ p, P A# w' S% U4 \ 5.3.3 人工胚乳配制
& m, l8 f9 T+ ^. I% l0 P; a( C 5.3.4 包埋
7 S. ~& }' B3 \6 \ 5.3.5 人工种子的贮存
3 J: g2 f+ X2 \ 5.3.6 存在问题
9 v6 x- F+ Q0 X$ q/ O# S& T 5.4 植物胚胎培养
, y- j. D) L$ A6 c* g: M' E, g" A& [9 _ 5.4.1 成熟胚与幼胚培养' h1 y) e! F5 ]/ Q+ ~
5.4.2 植物胚乳培养
+ M# S7 w6 V6 u3 ?( b 5.4.3 植物胚珠和子房培养
0 u8 S5 g8 p* m2 h* \# n& K' ^8 m( Z 5.4.4 试管受精
2 ^0 H3 Y: z6 x3 C1 e, K 5.5 脱毒植物培育1 K+ R3 X) A+ }& v0 r% @
5.5.1 植物脱毒方法
2 N$ N4 }% |# d" ]: |9 p$ | 5.5.2 脱毒植物鉴定! F: K. K2 _5 q4 }9 t% y, \8 w) }
第6章 动物人工繁殖7 k5 J/ x& W: e- N& T' I" q
6.1 动物人工繁殖
9 z8 h, Q* K. @8 ~" R3 K 6.2 体外受精; i, n2 l* v; m4 E+ E$ V
6.2.1 试管动物培育/ `. D$ u- b' o
6.2.2 试管婴儿- _% b' x, f/ R" k, Q4 T( L3 Z, Q
6.3 人工授精
* n% n6 `! P; C1 P 6.3.1 人工授精技术! H2 _8 d+ X! p7 x, b- Z! r& d
6.3.2 胚胎回收1 f9 p# q8 A! \+ U; P
6.3.3 胚胎鉴定# f4 \1 j% z4 H& V8 J# q
6.4 细胞核移植
( \, |8 {6 {' B2 w6 z- K 6.4.1 发展历程
1 [4 e6 B) c! |# _" v/ ^ 6.4.2 细胞核移植克隆动物的技术路线
1 U% [0 p4 }6 Q7 N2 } 6.4.3 胚胎细胞核移植克隆动物
2 [5 _ ^; ^ I. M' i; ` 6.4.4 体细胞克隆动物5 b8 V" m5 ]4 I' j4 l; e0 {$ |
6.4.5 影响核移植动物成功率的因素分析
& ]) r0 s/ Y; Y8 z 6.5 胚胎分割! P5 `7 U2 c8 H- _( a1 v* d& q
6.6 冷冻保存技术9 U8 G' i5 _3 C( o2 V" c$ z* _2 @
6.6.1 胚胎冷冻保存/ D1 \# L: l& }: V) }0 U0 T
6.6.2 精子冷冻保存7 j# N, b% ?1 Z- f
6.6.3 卵母细胞冷冻保存
" R7 a9 X. y! E$ T0 Q 6.7 性别控制
; U2 w( m1 `6 ?8 b8 R 6.7.1 哺乳动物受精前性别控制
$ \7 Z% n! ~8 Y9 \2 O7 }4 a, M. D 6.7.2 胚胎移植前性别控制
1 l4 _1 t2 j( ?1 a第三篇 新品种培育技术4 o8 E& H3 @: G( @& _7 M
第7章 细胞重组与细胞融合. m' L N3 |7 X; r7 i& {
7.1 细胞重组与细胞融合 y W3 j: w4 l# v% m. w: A
7.1.1 核体与胞质体+ |# f- I( k5 M
7.1.2 微细胞
/ @; W+ l& x* y. S) _0 W 7.1.3 核体、胞质体和微细胞的装配( F( @9 t0 m: ~. v9 [# C* z9 H
7.2 细胞质工程
T1 _( d$ ?4 Q' H' x/ |6 } 7.2.1 细胞破碎
* |4 k. x0 Q7 w' Q: y6 h' i+ r% E* P( G 7.2.2 细胞器及细胞组分分离4 o% x5 |9 G5 ]0 G
7.2.3 细胞器转移
- |: ^7 D* k/ B b 7.2.4 胞质杂种
1 Z0 M- L7 P9 l5 j7 P' V 7.3 细胞融合
+ h. b& e5 A3 m7 ` 7.3.1 融合材料1 f. I# c1 T. A1 N8 ?* F# }
7.3.2 细胞融合方法 l7 W# e# ~5 d' y' q5 X( G
7.3.3 动物细胞融合
: ~6 d0 F+ f1 ~# Y2 c 7.3.4 植物原生质体融合
5 y0 @4 ]7 I; i& S, T" h 7.3.5 融合细胞筛选
Y9 B$ f7 ]5 t+ y5 s3 p: s8 h" x 7.4 人造细胞1 b$ O; }/ a" C8 X" y- S
第8章 新品种培育
$ Y# I! }9 I" V! c# e 8.1 原生质体变异) E# D2 D/ m+ H a, `* Z
8.2 组织培养与诱变育种
6 l9 [0 }) S% {+ s8 \ 8.3 体细胞杂交
0 J9 s9 b; K& q; n 8.4 多倍体与单倍体
, R( O7 _; o" }/ r; O( s 8.4.1 染色体工程+ e8 F K" @' \9 P4 K
8.4.2 多倍体育种; o' u1 |% o$ h! i" x
8.4.3 单倍体育种' I; k! ? ^- }2 Z8 `
8.5 雌核发育
7 a7 E, Z$ G; D$ k6 e* p4 u2 s 8.5.1 技术方法9 z7 b% z% ~2 K' K
8.5.2 雌核发育的鉴别* |5 F3 C8 \% [4 N8 Q5 Z9 E
8.5.3 单亲纯合二倍体动物培育
& m, X* M, r2 G! q" D 8.5.4 雌核发育的问题, E) J% Y" L, s/ E
8.6 植物离体受精
, y% [: O) y" y! y2 H 8.6.1 离体传粉6 Q6 x, n1 j" c% F, L
8.6.2 体外受精
7 g* S4 K& l1 r( P9 J% ^. Z 8.6.3 植物离体受精在新品种培育中的意义
/ p; m1 M `) z; w; g, L 8.7 胚胎嵌合! @* V7 `/ x# t
第四篇 生物制品生产
! }+ @8 _& Q, g6 w L! I第9章 植物细胞代谢产物制备( \/ G' Y" m- L( y6 p8 j
9.1 植物细胞培养的特点
& e" ^. D" h; t5 o0 C 9.2 植物细胞培养技术
8 ^2 z7 r) X) `- ^- i/ b/ H z/ n" e; p 9.2.1 培养基
1 y! E) y2 A f4 l# b% w 9.2.2 植物单细胞分离与初步培养
* Q/ N; V* Y7 K8 o 9.2.3 继代培养1 v2 t$ y9 B. _$ B0 P# |
9.2.4 植物细胞悬浮培养8 C% Z8 ^. h- |% P4 C( I% o( R
9.2.5 植物细胞固定化培养
! J4 O) v% P9 E4 M6 P/ X/ X+ D 9.3 植物细胞培养制备代谢产物
; Y7 }; Z3 ?) N# ~& ~. c 9.3.1 细胞株筛选
$ h6 f. F$ L5 m; p7 S 9.3.2 培养方法
" t: v W0 Q3 x 9.3.3 植物次级代谢产物的生物合成
4 `" b' I( }' B# {# ? 9.3.4 次级代谢产物的分离提取
9 d- \& m; y6 \; R0 y5 X 9.3.5 提高植物次级代谢产物产量的途径# X f( t4 q! e
9.4 植物组织培养制备代谢产物
4 `2 z7 l4 f& b6 e7 @: f 9.4.1 细胞分化与次生代谢产物9 z: }) U, c! Z8 |
9.4.2 毛状根培养生产次级代谢产物
; Q4 r7 q& |- R/ b' d: e9 G' S+ p 9.4.3 冠瘿组织培养生产次级代谢产物
9 b; C6 Z4 O+ Z( r/ p 9.5 植物细胞与组织培养途径的比较' w. x3 i. _3 K9 H+ Z) N" ?: A; t
第10章 微藻培养及应用% G! G9 e* a' F3 q& P
10.1 微藻特点与分类" }+ I' Y" }4 R" m+ D
10.1.1 蓝藻门
6 P* U) @/ [) p3 | 10.1.2 绿藻门
: K" \1 t* r" y 10.1.3 金藻门
5 P @- ]1 u* v4 x5 U8 ^ 10.1.4 红藻门8 S* |" F0 p( |& Z4 m
10.2 微藻培养
$ v8 D z. {3 f% A' e6 B 10.2.1 光能自养培养
6 P" q, N7 i+ A1 _ 10.2.2 光自养大规模培养; J# o$ g0 Z& J) l: b" w
10.2.3 微藻的异养兼性异养
$ b5 c, ?+ Q- v8 N m 10.2.4 敞开式跑道池培养系统* d, d) }& C- W& V0 X
10.2.5 光生物反应器
+ _2 N+ s+ `0 D: G4 A. p2 w 10.3 微藻应用- |) o$ J, z; ^( Z) p" b( r$ g# c2 C5 k
10.3.1 微藻生物能源! s: c) _3 B* I1 G0 q% c
10.3.2 生物活性物质制备
+ g6 p9 A r6 s1 \ 10.3.3 水产饵料
; l( g$ y2 C2 ]9 |& B* k( C 10.3.4 微藻基因工程
4 Z$ e8 g+ {# i$ p+ I$ u. v5 H1 i 10.3.5 其他应用, z9 Z6 }, [/ b8 z: A
第11章 动物细胞培养生物制
/ \: q( v d% J% u1 a7 }% Y 11.1 动物细胞培养的特点! c3 l a- v$ s0 c' E& Z
11.1.1 动物细胞体外生长特点
' @% T& J6 R/ B6 h0 ]. S) m0 ~, r 11.1.2 遗传学特征9 k% P5 h& m1 |2 E
11.2 动物细胞培养条件
9 `3 N9 A, U' J5 d8 K9 t! |4 ^ | 11.2.1 培养基- H+ r$ s2 J: n$ m, f. w2 T4 g
11.2.2 生长条件) E4 ` c, j% j/ a- S
11.2.3 培养工具& v' Y I9 N5 n. x6 w0 H3 ^
11.3 动物细胞培养方式 i+ ?$ L* ]2 {* {. l+ L: P5 K
11.3.1 贴壁培养
l9 ~ s2 z; u9 J 11.3.2 固定化培养
6 r. O0 H; j6 x# n: X0 K 11.3.3 悬浮培养# Z) x/ O+ N) a/ \
11.3.4 动物细胞小规模培养 P1 p2 Z( a+ k! D$ c1 [: T
11.4 动物细胞原代培养制
5 o: U* m% i/ ] 11.4.1 组织块原代培养
1 E& v5 n9 s# _( x 11.4.2 细胞原代培养
& U1 ], F/ X# L2 u- l& [. i' k 11.5 动物细胞传代培养
& { k: e; M: x' f r/ ^9 H 11.5.1 传代培养方法
5 y& V! a5 ?+ ^1 M; G* I* m 11.5.2 传代培养过程分析& I# e8 Z8 X: K! _
11.6 细胞系与细胞株
1 `7 U# _+ ]5 h7 a' @& B' B" Y 11.6.1 分离纯化与保存
$ _8 l2 J Q i# b8 r5 x; K8 s5 e 11.6.2 适合工业化生产的细胞株1 I9 @& h+ a) X0 S6 V3 y
11.7 动物细胞大规模培养
8 k) D2 B7 b$ D! X6 v6 C 11.7.1 转瓶(管)培养系统
' e- Z7 E6 c( Q, x9 v, O 11.7.2 微载体培养0 `( \ r. H2 ^' Q
11.7.3 空纤维生物反应器培养
/ C! r& j; |" H0 O; S; {# w5 d6 [: i 11.7.4 大规模培养方式6 q" D& s& C* f$ _7 g; L7 r* J
11.7.5 动物细胞大规模培养的问题分析2 P) R( _- H( h8 L- F4 m4 s
11.8 动物细胞生物制药
7 g. s* R+ C# z+ w- A* ^! y 11.8.1 疫苗
/ o0 ^6 U9 Y0 Z# V! R7 B5 Z5 b 11.8.2 干扰素
1 J& h7 a: {7 Q5 e2 n1 n$ m 11.8.3 单克隆抗体
2 J' p1 h# V9 F0 x6 V第12章 转基因生物反应器$ W& ^1 Y. ~& a1 A
12.1 转基因生物反应器$ J' ~5 P2 D6 c- A& D
12.1.1 转基因技术
: \1 \( E# q z5 a. \' |# x& B 12.1.2 转基因生物反应器3 t) P* I: { c S
12.2 转基因动物细胞生物反应器3 W# _& @% r3 c0 ]
12.2.1 转基因方法" x1 ~6 R; y6 ~. Z
12.2.2 载体系统0 ^9 \6 P, e' M- U6 X
12.2.3 转染细胞筛选$ F0 r) M. }6 D! |. P: o
12.2.4 外源基因表达! x! Q( L3 w* v3 _: X8 n3 o1 W
12.3 转基因动物生物反应器: [/ N4 p! r6 ^# K& r3 V7 _+ W0 t* K
12.3.1 转基因方法
% K r; v8 O* w4 ^. A) W6 A 12.3.2 转基因动物鉴定
6 _: [5 D* J; _5 @& S8 P3 r4 f5 u 12.3.3 转基因动物生物反应器
) `4 L' w3 r4 V* d: U* E1 `2 e; v 12.3.4 基因改良动物
' M# L( e8 ?9 J, X7 k 12.3.5 转基因动物存在的问题
4 v" k+ t2 i7 u/ G( O; R) f' J) n 12.4 转基因植物生物反应器& n* ~, N- [$ z' d8 g/ V6 ~
12.4.1 转基因方法% y j1 j' S2 O4 D
12.4.2 转基因植物的检测
, O! D, v1 i+ o/ N! u* Y 12.4.3 基因改良植物* O# D" g" r6 Z X1 e8 |& e
12.4.4 转基因植物的安全性问题
( U$ {' E+ F2 [# `, @; B- r第五篇 细胞疗法与组织修复( D( f4 b1 T) i i; g0 n
第13章 干细胞+ H. [/ d5 W2 x+ Q9 C" C
13.1 干细胞8 b: U4 c% X# X3 r) t* u/ {7 o
13.1.1 自我更新特征
. W7 J) B7 ~, M4 S8 P% _ ]. o" j 13.1.2 增殖特征
* t1 l- k9 i( w 13.1.3 分化特征) D* W2 ^# |0 {
13.2 胚胎干细胞
9 ~, f, t! M/ O) l* n 13.2.1 胚胎干细胞分化潜能评价
2 |8 g, S' M, Y1 o- |+ R. k 13.2.2 胚胎干细胞的鉴定- B; N/ {" y6 h9 f1 Y
13.2.3 胚胎干细胞的分离& v7 e! Z. C" R( `' Q# \
13.2.4 胚胎干细胞的体外培养( X1 E/ p+ }7 S) k' [
13.2.5 胚胎干细胞的体外诱导分化
; x6 x/ `' e) M7 ]4 {( m 13.2.6 存在问题) j, Y! R8 o2 Z4 q" N
13.3 成体干细胞 B0 I8 D; z3 f# m
13.3.1 神经干细胞
0 O( f5 B& ~0 _6 u 13.3.2 造血干细胞
6 ^; K. X( l) A) l 13.3.3 间质干细胞# z- @# @0 |$ u; n* v" v/ a. ?* t
13.3.4 问题分析. z- Z/ z0 t$ z# N5 G' d
第14章 组织工程
' t: o; q- u- v; \ 14.1 组织工程/ q: L, b, a) u, d0 |, K
14.2 基本要素6 L9 `. U1 ~- A9 g$ V- ]7 y. N& I
14.2.1 种子细胞" y7 r& C3 a/ W+ M) O! ?
14.2.2 支架材料
9 |+ n# E) }2 s! i5 K 14.2.3 细胞因子# k; u! l# _7 b
14.3 技术路线与方法& ~: L) [! S$ k1 y
14.3.1 细胞接种与培养
8 l9 Q4 f2 f5 y) N6 r3 x& u) ? 14.3.2 细胞生长因子的控制释放
7 e* P1 q; A, l) e: l2 u: @+ M 14.3.3 组织工程生物反应器9 k! t" R2 M: b" { }$ q
14.4 组织工程产品
3 g- _$ ~+ W% X% a1 B- P 14.4.1 组织工程皮肤! F" v$ C2 G' g$ C4 Z
14.4.2 组织工程骨
9 _2 g6 e% F0 ]+ D1 ? 14.4.3 组织工程肌腱
6 T) b) b- `. I" V 14.4.4 组织工程血管
2 E2 `) V1 c' H3 O3 n 14.4.5 问题分析
) ?, \0 p* Y! b Z' S 14.4.6 其他组织工程产品
& D& T0 H; p4 P Q5 B6 }参考文献
- }4 r# x& F* c" W9 T9 H附录1 植物细胞与组织培养常用的培养基8 H$ s1 A0 X# c- n- N ~9 N' J! r" C
附录2 动物细胞培养常用的培养基与BSS溶液. ?" h3 N2 Z) p8 Z
尉录3 细胞工程大事记- j% P) n# B, M6 j$ ]- ^/ O
附录4 重要科学家简介% q1 p- y8 D8 N- T: k. d4 \: L
附录5 细胞工程相关词汇
! ^% |& Y l4 D, R重要概念索引
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