《聚烯烃功能化及改性：科学与技术 》

wangxintao

书名:聚烯烃功能化及改性：科学与技术
8 Z& B0 e/ A3 L; U& }
图书编号:2152956
! R) y9 {% g& x* x' N" a出版社:化学工业
, ^: ^5 p+ U; Z0 L+ `4 E定价:80.0
( L% \" d) ^# u+ j5 \) jISBN:750258094
作者:胡友良，乔金梁，
出版日期:2006-04-07
版次:
, Y% }! a. u5 y$ H1 S& B# p开本:27cm
+ H' @* ]8 ^, _. b8 @" P简介:
6 ~1 D  M# x6 g- [, o0 k本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合，烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合，烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。
目录:
! Q) ?6 I2 K. `7 S3 n/ l/ `第1章 绪论
6 ~& X$ x) B  N1.1烯烃聚合催化剂
1.2聚烯烃的前功能化改性
1.2.1直接共聚合方法
1.2.2反应性基团功能化方法
1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
, T* c! L. i9 K% R5 H# W1.3聚烯烃的后功能化改性
/ a5 Y1 t2 c4 ]) Q, d! W1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝
$ A" Z( {* v* _* C1 D1.3.2聚烯烃的支化与交联
1.3.3聚烯烃的共混和增韧
  q8 C/ h) c: }- p* R1.3.4聚烯烃的填充及增强
/ o8 g+ U2 a/ E  H. a1.3.5改性助剂和环境友好技术
1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展
参考文献
) [- R% J, Z6 B6 I第2章 烯烃与极性单体的共聚合
1 q- _. \7 k' f2.1自由基共聚
2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合
2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合
5 V6 y9 C0 C7 t; l2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
# O/ R& H1 n$ z, l/ k( P( W( j+ F9 L2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合
( V6 \3 [6 w8 o$ S) e$ q4 R2 m2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合
2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合
2.5结论与展望
参考文献
第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合
% t1 L% h, \0 y' @3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合
5 ?4 r5 L# z+ s# H7 V3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证
3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成
3.1.3含硼烷单体的聚合性质
$ u9 O1 S% D) r# F" u( k- P4 _3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合
3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性
$ ]# K) ^2 Y6 x% w3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性
! ?. ^! G! `+ G* l3.3烯烃与双烯烃的共聚合
3.3.1双烯烃单体
3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
$ p! J8 I$ E2 R( `/ @3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景
9 d. D( E0 a$ C/ n参考文献
第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合
4.1接枝共聚合
$ `2 [* G- P( Y5 I4.1.1活性接枝共聚合
4.1.2大分子单体共聚合反应
4.1.3大分子偶联反应
3 x/ H( ]! H; i$ q1 M9 |4.2.1烯烃配位活性聚合
4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化
+ U9 m0 s% Q) p4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望
9 A3 ~" @; e2 B参考文献
第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性
5.1原理和反应机理
+ b- c$ d( D- S. T# C7 |8 ~5.2催化体系和引发剂
3 c3 m! v& k% f3 ~5.2.1有机过氧化物
1 l: B' f. Z  S5.2.2大分子自由基
5.2.3Lewis酸
5.2.4其他
5.3反应挤出接枝单体
5.3.1乙烯基硅烷
- G7 j# J* D) i; g" U( v3 s5.3.2马来酸酐及其类似物
# p4 g0 E! G1 t: o9 Y5 w$ J' q% I5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物
5.3.4苯乙烯及其类似物
- Q7 G5 \' K' v5.3.5其他
* N4 }! U4 _8 W2 V" \, Z4 O5.4反应挤出接枝设备
* a2 K/ Z: {& ~+ l( L5.4.1密炼机
; j: T: v6 x4 I8 s( E+ H5.4.2单螺杆挤出机
. ]6 X  ^0 I% J" T) x5.4.3双螺杆挤出机
( |5 y6 M/ Z: d5.4.4挤出机的长径比和自由体积
5.4.5反应挤出过程的传热和传质
5.5影响反应挤出过程的因素
5.5.1温度
5.5.2物料黏度
8 B* e5 R; W2 U9 J  d) v5.5.3反应体系非均匀性
5.5.4物料停留时间
: n* \; \. L& ~. b) k! B5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性
9 B+ A+ Z' h6 q5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
9 A0 K% ?' V; E: K8 N) B$ d7 W5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性
5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性
5.6.4其他
$ H' M5 i3 Q9 g2 }3 I* h8 ]5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景
$ J4 h  I7 C2 X+ t4 _% P  d参考文献
第6章 聚烯烃支化和交联改性
* a' |% ]; k' L5 P8 q6.1聚烯烃的支化
6.1.1长支链结构的类型
% s4 {& U( K2 A9 j# n$ G4 D6.1.2支化实施方法
  P+ n5 Q( o8 k; |2 N5 \* ^6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
6.1.4长支链的表征
# B( [6 N4 p1 E1 ?6.2聚烯烃的交联
6.2.1交联反应定义及交联实施方法
6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
6 ?! Q5 F" e2 h' v9 F6.2.3Charlesby方程
6.2.4辐射交联的影响因素
6.2.5交联对聚烯烃性能的影响
1 ^7 J, l3 v% r$ \- F0 S2 G) j6.2.6聚烯烃交联的表征
6.3聚乙烯的交联
6.3.1过氧化物交联
! {" Q- E2 ?+ R( D1 S) }6.3.2硅烷交联
6.3.3辐射交联
6.3.4紫外线交联
$ f$ Y0 H* ~  L6.3.5其他交联方法
6.3.6结束语
6.4聚丙烯的支化与交联
+ n# ?3 d6 N7 p1 M- t, W6.4.1聚丙烯的支化
6.4.2聚丙烯的交联
# A4 y. ~% h# S7 q' [4 n参考文献
第7章 聚烯烃共混改性
. L) I* U, {9 U1 m3 F7.1理论基础
8 y& H+ q6 A  d; t3 ?9 E7.1.1聚合物共混物的制备原理
7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
7.1.3聚合物共混物制备方法
* d8 p5 \; W5 m- C( W( c7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物
/ Y2 b& _. h" g/ w2 t/ l8 }7.2.1反应共混设备
7.2.2反应共混过程中的化学反应
' ~: G+ a5 B7 N0 `% |  b7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化
; u2 \1 V9 w0 m1 E, j2 f7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理
7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学
; ^+ v4 F4 R8 n/ F3 j: A  T4 `7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系
7.3.4共混体系的相界面表征
7.4反应器共混
# r3 |/ L) ?- k5 ?, R$ G1 Z1 Q7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系
7.5.1含PE的聚合物共混物
( o* F0 M) y% K" _$ a7.5.2含PP的聚合物共混物
0 O* ]: H! y3 ^1 F, I5 |0 U- n7.6反应共混技术的发展前景
参考文献
第8章 聚烯烃增韧改性
8.1聚烯烃的共混增韧技术
8.1.1塑料增韧PP体系
8 P5 i1 y# ]2 W4 k' ]8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧
  V3 `, ]/ p4 |1 |8.1.3PP／弹性体／塑料三元共混体系
; o' t6 M8 b( K% j; k+ n8.1.4无机刚性粒子增韧PP
8.1.5PP／弹性体／无机粒子三元复合体系
8.1.6成核剂的影响
0 f& g; N) A$ z& k8.2聚烯烃增韧机理
8.2.1高分子材料增韧的一般概念
8.2.2高分子材料增韧机理的发展
9 k6 o' U3 f, W8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展
8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)
8.3.1工业生产方法
8.3.2树脂表征、结构和性能
8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
参考文献
" z$ ?5 B$ i9 U. j第9章 聚烯烃填充及增强改性
; s9 R2 I9 g- f4 [4 J1 `* c9.1填充改性
9.1.1填充材料的分类及其品种
9.1.2填充材料的处理技术
9.1.3填充聚烯烃的改性技术
9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域
9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势
9.2增强改性
9 P5 ^) i- Y$ S9.2.1增强材料分类及其品种
. {, o) m+ {0 G9.2.2增强材料处理技术
9.2.3增强聚烯烃改性技术
' s' n% s# `* v% Q* l- H9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域
参考文献
! ~) q* g4 p# u6 n; d% c+ ^2 B) d第10章 聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料
' {& k0 g- D/ q10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
10.2聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的制备
10.2.1聚丙烯／层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究
10.2.2聚合物溶液插层
10.2.3单体原位聚合
# k! m' l: Y& e0 o; v( M10.2.4熔融插层复合
10.3聚烯烃／黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段
10.3.1聚烯烃／黏土纳米复合材料的表征手段
10.3.2聚烯烃／黏土纳米复合材料的微观结构
10.4聚丙烯／层状硅酸盐纳米复合材料的性能
10.4.1力学性能
10.4.2流变学特性
10.4.3阻隔性能
5 C6 ^* O3 @6 O1 W; e7 h  F0 S10.4.4聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
10.4.5聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性
10.5聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望
. j/ {. g! ]* Z' C参考文献
第11章 聚烯烃热塑性弹性体
11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备
11.1.1机械共混方法
11.1.2动态硫化方法
& J# R8 a0 G$ A0 J11.1.3废胶回收料
11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
- I- `8 c9 M- N) L( s" L& X; u11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
; H0 j2 V; B5 ~) b$ v) ?9 J7 n11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响
% N$ w0 E/ b9 j) U11.2.2橡塑并用比例
4 b- H/ [7 R. x$ A! {11.2.3橡胶相的交联程度
11.2.4橡胶相的粒径
11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响
11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
11.2.7填料的影响
11.2.8相容性
11.2.9TPV的流变性能及其加工
11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
) _% }1 O5 D2 N( o11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体
11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体
11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用
11.4.1汽车
11.4.2建筑
; {& ]- d! o' I11.4.3电子产品
8 F1 ]/ w% [; l8 @1 c& y9 K4 V11.4.4把手
$ ?& S, l- z; c2 T, D11.4.5医疗卫生领域
11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势
11.5.1技术进展
# U4 E3 r) z$ {, }. q3 c& T11.5.2产品动向
2 `" v, ~6 d8 X; ^2 U11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体
" B1 @  Q7 Q- w2 J6 _: F11.6.1聚烯烃弹性体
- V* a2 l( m) \. T# e5 m8 p11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展
参考文献
1 G  O0 I, X( L4 r0 G第12章 聚烯烃助剂改性
' t3 N) k6 W" i+ l. o: h6 o- w12.1抗氧剂
12.1.1抗氧剂的作用机理
' J. ^, @3 l: n$ ^12.1.2抗氧剂的分类及作用
12.1.3选择抗氧剂的要求
12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
12.2光稳定剂
/ q; s: Z$ o2 P( ]12.2.1光老化及其成因
+ ^1 F4 L1 ^: C; \6 O3 z. ]' s6 }12.2.2光稳定剂的分类及作用机理
12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例
$ e0 N9 D! f3 L; B8 U12.3成核剂
12.3.1成核剂的作用原理
12.3.2成核剂分类
" }4 S& [4 ~+ {) a' ?12.3.3成核剂的成核作用表征
12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用
12.4阻燃剂
12.4.1阻燃剂的作用机理
12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
* }8 E" o( I( g6 r: ?12.4.3阻燃剂的应用
12.5抗静电剂
12.5.1抗静电剂的作用机理
12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
12.5.3抗静电剂的应用
. d7 o5 @# d$ i+ {12.6抗菌剂
. x. H; ]8 F9 Y; i! W12.6.1抗菌剂的作用机理
8 h1 i6 d) M) y12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
12.6.3抗菌剂在塑料中的应用
3 S6 ?* Z, k' l12.7其他助剂
, P  m( M$ q* b1 C5 I, O0 Q12.7.1金属钝化剂
. k# T2 i% m+ i( z6 X0 q12.7.2润滑剂
12.7.3脱模剂
& E  z6 u8 z, Z' X/ q2 _; b- G. g12.7.4开口剂
12.7.5发泡剂
参考文献
7 w' G8 T0 |0 G6 ]7 V& `" Z+ m8 n第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
$ @+ V" w( ]/ i2 o13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
( G9 S( @  ~, A2 N13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战
& x6 U$ k# u3 |# [13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题
13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法
13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径
13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混
( n8 V( J  p7 ?13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
. E0 Q+ M+ {4 P. ]* w13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性
( [% T+ g, a# R8 J9 s* V2 |- A7 B13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
  I$ Z4 u) }9 J. R9 M& o) M0 {5 @3 |5 e0 l13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题
0 g& z7 I, a: z6 [! l13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法
1 s& z5 u7 [) q5 \& \! y$ [! L; t  I13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性
13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务
/ }9 J/ `% v2 R9 d$ J/ y# f# o8 O  i13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
8 X4 P* y8 o* L2 U4 h& H3 l! ]5 Y参考文献
, H  ]% {' f% o第14章 聚烯烃改性的配混设备
9 E- q- E7 q5 T14.1高分子混合与混炼原理
  p6 [0 ?3 x2 |) ^14.1.1混合与混炼的概念
14.1.2混合中的扩散作用
2 l$ Z1 P, W6 n4 C& w$ e8 C14.1.3混炼过程的基本要素
14.1.4非分散混合与分散混合过程
14.2预混合设备
14.2.1z形捏合机
14.2.2高速混合机
2 ?6 s9 V- n! _# Y: P+ `# x6 x3 i14.3间歇式混炼设备
. ]/ A1 F/ ]' @+ W' b# ^' Y14.3.1开炼机
14.3.2密炼机
$ C( r& H% C& }/ Y9 Q6 I14.4连续混炼设备
/ X: c/ S) e6 g+ y0 ^" l. k14.4.1单螺杆挤出机
$ i! ~/ g7 Q- |$ Y" t" G14.4.2双螺杆挤出机
14.4.3三螺杆挤出机
" P- y, C5 u9 A9 k+ U* Y14.4.4行星螺杆挤出机
- c8 F- @3 H1 F6 Z14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机
3 G5 D( u, h" S% b9 P9 [14.4.6双转子连续混炼机
14.4.7盘式混炼挤出机
, X& n# O- l- f+ \/ C0 x14.4.8电磁动态混炼挤出机
14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响
: n+ X. M. O4 p% Q5 W+ c' L4 a14.5.1设备结构对产品性能的影响
* a8 [3 T0 ^  |5 Z. y14.5.2混炼工艺对产品性能的影响