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[书籍] 《聚烯烃功能化及改性:科学与技术 》

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发表于 2010-1-9 00:42:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东德州

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书名:聚烯烃功能化及改性:科学与技术
5 w% V" B* a& a; N& d; E2 A. H" P0 p 4b03bc2d5e85_3.jpg
' o; F8 n# y4 X9 [图书编号:2152956 ' X, v: S# V0 F: E  x
出版社:化学工业
% x9 W/ B4 w' |0 S7 l' y# r9 f定价:80.0
; O0 [1 D1 W2 _$ t, QISBN:750258094
) N; |( M7 f2 \' Y作者:胡友良,乔金梁,
* l+ ?1 W0 p$ E出版日期:2006-04-07
7 j6 I. w/ S1 x- \6 i版次: # s2 k4 f1 U$ w3 n9 T
开本:27cm 2 _. [* M" Z& I5 |/ R4 `
简介:- y/ h# ]& u0 ?! O6 C! N% W
本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合,烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合,烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。 ' R/ U# k  h' S& M3 c+ d" Q
目录:8 N8 {4 f/ t  D+ ^2 v
第1章 绪论
  F$ s- r0 x, F1.1烯烃聚合催化剂+ ^3 G0 G: Q0 P) l% h1 w3 g
1.2聚烯烃的前功能化改性3 P  j( J& p" }( F( w) L4 g, b& t
1.2.1直接共聚合方法
2 f* Q- W4 `2 {/ r7 i3 D1.2.2反应性基团功能化方法
5 h- g" Y! R( s( K1 K8 W) U1.2.3聚烯烃嵌段共聚物# ]5 b: N. A  r* O" y
1.3聚烯烃的后功能化改性, Y, y8 W0 k7 o$ x" b% \* T5 P
1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝8 R  m% M4 X7 q* p
1.3.2聚烯烃的支化与交联. n4 C8 y+ u8 [8 p" ?' @0 e( J) G
1.3.3聚烯烃的共混和增韧3 T- q$ b+ t/ t* I) @/ d
1.3.4聚烯烃的填充及增强
) h3 n1 Q! C( l# w+ y, K2 N+ o1.3.5改性助剂和环境友好技术
- W2 a. r9 l% y4 X+ y( n1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展' x( @) ], X* v- i
参考文献
3 V& m/ B+ g" c7 x( p9 o4 G. z6 ^第2章 烯烃与极性单体的共聚合8 S6 ^1 v( r4 O6 K
2.1自由基共聚/ r* m/ E1 a8 E
2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合# P* t4 G# a9 z3 M" s0 `
2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合$ p! e* v/ V: I3 C# h
2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
6 j6 L+ C. g8 v6 I2 E. _" J/ e2 c* }% a2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
8 D: f2 t$ y$ \0 ^) t2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合' B: d+ e: r3 a# f
2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合! s1 r; W# H6 f: W$ h# F4 m% v
2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
4 V$ i/ _4 {7 D; t- _% b+ w2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合
- W7 s& V" }5 w& L) z" j2.5结论与展望& t3 b9 X) B( Y* f9 L
参考文献
4 P  u: s; K2 [5 i% r- a% g第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合
5 B" C% r, _7 ^4 t+ K3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合8 h8 H$ T, K+ r& x
3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证
3 r: {$ Y  {! M8 p# O5 R: `3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成
( h4 g3 J  m- [' `. K5 M3.1.3含硼烷单体的聚合性质+ l5 d. p9 }2 X4 n9 d$ f
3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合* t( B& m8 N6 r6 A  g) i
3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性3 ^" B8 V1 U' v6 N
3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
' o% I" U! \6 T3 r8 S) T) v3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
* }# F3 h+ R; }$ b3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性
7 e) E. {( E$ x" {5 ~" K5 V, n3.3烯烃与双烯烃的共聚合
3 ]2 P4 [/ j) P& \% H% s& L  D6 p( u1 r5 o3.3.1双烯烃单体
8 |) c& S2 A4 k1 r4 m1 Y  q3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
6 _! q: E/ `0 m3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
( w% G/ c4 d+ `1 a& f7 n" d3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景1 V9 d) a) C0 C/ I* u$ A
参考文献* F- k5 Q; ]! ^( ~- V/ p& E
第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合# I$ F- Y: p# |3 r9 Z. Z; Q
4.1接枝共聚合- A; W# g4 v! u# D, C
4.1.1活性接枝共聚合+ D; |. T& a8 Z1 \3 B
4.1.2大分子单体共聚合反应
- x+ V& b& _7 y& f4 A- b. _4.1.3大分子偶联反应
0 ~' U2 y1 [, `7 E) _! T9 O4.2.1烯烃配位活性聚合
6 j9 O# y- F' q. p0 r& ~% _  D# S. z4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化; o+ Q9 d) h7 s3 D( [
4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望
' E. p' ~. H8 X: O/ \# v参考文献$ i9 g6 D% S6 z7 H) i& W
第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性( |; e$ y' ^" c+ s' j
5.1原理和反应机理
$ g" b7 L. I" c+ r! A4 v  [5.2催化体系和引发剂
- D4 t' B8 A2 ~) H5.2.1有机过氧化物
: _* F: N7 `, w! \- y3 U# ]" E5.2.2大分子自由基8 q/ q3 ~! X1 G
5.2.3Lewis酸
3 U/ S3 i* @& F* f, k! t2 p, [5.2.4其他+ m4 w1 D- l* E, @3 I! U
5.3反应挤出接枝单体
- q+ ]6 o2 ?% n( @5.3.1乙烯基硅烷2 \8 M+ `, a8 w+ K" p
5.3.2马来酸酐及其类似物; _* y  Z2 U$ T1 l9 E
5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物
6 }& A2 x0 }- t- D: I2 l5.3.4苯乙烯及其类似物( K4 H& l% L+ w# m9 _
5.3.5其他
, @! X0 P4 Z3 V% U" M5.4反应挤出接枝设备
8 T# J3 H: ~: M: I! G( G5.4.1密炼机/ v" i; h- j5 Y& P. v
5.4.2单螺杆挤出机
4 i7 a  ~1 c$ y5.4.3双螺杆挤出机# n5 \8 M8 f% o+ @; I3 x
5.4.4挤出机的长径比和自由体积1 s: s2 J+ Q7 p
5.4.5反应挤出过程的传热和传质8 J# R# U1 l+ O  Y6 M9 V" T
5.5影响反应挤出过程的因素
/ C+ y$ q/ _2 C) S& p  {( \5 @' s5.5.1温度1 ?9 e2 I$ M# D( X/ |1 ]
5.5.2物料黏度7 |; V3 v( S6 _. m! f$ ?9 b
5.5.3反应体系非均匀性
+ l7 N' D* N( L' J2 Z: |5.5.4物料停留时间7 P# Q/ F! ]  L: z- x
5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性
1 F, F/ f2 x% r) ]. s% p5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
5 }% N4 _% X+ H! t, `0 ]5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性( A9 K9 U, X$ L3 X, b# N0 |
5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性* I9 E! }- K+ x3 x2 h, S9 E
5.6.4其他% e: x- r( S- k3 |
5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景
1 j8 u9 ]. h& I- d  f" `参考文献+ V" b% e: g* Y! ]! b
第6章 聚烯烃支化和交联改性
( t! z7 k# t9 \6.1聚烯烃的支化
% x. W1 f. n; I2 v6.1.1长支链结构的类型3 B( x; H" v( @
6.1.2支化实施方法# _% j& J. J+ w& [3 {1 H7 i$ E( }
6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
; @5 G8 E5 |& n, q8 [7 F6.1.4长支链的表征
  C$ J' l/ V! @, Q% v! I7 O6.2聚烯烃的交联' E# g6 R$ C9 @. e
6.2.1交联反应定义及交联实施方法
8 b, l, q" J# L! D6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
$ r( Q  R- v8 `4 ^' ~8 |0 W1 [6.2.3Charlesby方程
$ Z( r9 U, [+ |0 f. |6.2.4辐射交联的影响因素
; H0 s1 C  s# r+ L; d- ?' t) V/ \6.2.5交联对聚烯烃性能的影响
: y- z% k' b- v# f/ q# `/ J$ m2 O/ s6.2.6聚烯烃交联的表征( l7 o/ D& |+ a
6.3聚乙烯的交联
: P+ E. @/ H2 v" S7 J0 I6.3.1过氧化物交联/ a- W& R1 @4 D; n
6.3.2硅烷交联
& M3 l- F) T+ ~3 U8 h! u6.3.3辐射交联7 O, o" |9 I; b* j
6.3.4紫外线交联+ E  R, `; s. X
6.3.5其他交联方法
0 ]. c+ n+ ]4 h. ~! B6.3.6结束语
! c2 s9 r4 N# O, U/ W- w# z; B# r' O" L6.4聚丙烯的支化与交联
# p/ b# @( S4 i" y# ~2 M8 K6.4.1聚丙烯的支化7 O- O+ G, Y( ^, j5 h
6.4.2聚丙烯的交联9 O% ^1 p! m$ J$ n; L
参考文献
0 {3 K% n5 x: _  l4 w1 y5 Y* Q第7章 聚烯烃共混改性
0 G" j, Y  c# Y" }1 L6 f3 o  z7.1理论基础! q( c$ Q# _) s8 T, k
7.1.1聚合物共混物的制备原理( g" X. _6 W9 b
7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
3 V& b0 Q  A% z) I9 ]7 A7.1.3聚合物共混物制备方法# X' q' E9 t2 n+ i/ T
7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物
' `7 N4 T- G0 A7.2.1反应共混设备
) I4 |% |* O" X9 v" O& d; d3 s7.2.2反应共混过程中的化学反应; \  I. h& O5 ~( t
7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化/ a% R3 e" D/ M8 t5 ~  j
7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
" x4 y8 r6 a, B+ [* A) J) I7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理
1 _9 ~. A! Z" @! @. x3 C# C7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学
- O: i2 g& i6 S, `+ S9 D% ?5 A* x7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系
/ p3 H1 f$ w. o' P( U" v7.3.4共混体系的相界面表征
' m9 y' I  d" c! q" K( z1 G, A7.4反应器共混
3 }3 F4 B$ x9 a$ ], U/ x) {8 ]7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系4 J. i% m- z% q; k
7.5.1含PE的聚合物共混物* b# P3 i: A! N: O0 S9 E9 u0 U
7.5.2含PP的聚合物共混物6 }2 p$ S! d$ H8 J
7.6反应共混技术的发展前景
+ a5 ~7 y$ f* E参考文献) e! p" r: z* N/ n/ O7 M
第8章 聚烯烃增韧改性: e$ N8 Z$ Z' U1 P) X
8.1聚烯烃的共混增韧技术
4 }& _( V8 k2 j3 ~' y6 ]8 L8.1.1塑料增韧PP体系
# e* ]$ U/ y. Z% A' L8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧  k9 o2 r& @) e4 j6 t- M: e1 g$ T
8.1.3PP/弹性体/塑料三元共混体系/ h4 [" H( Z& z
8.1.4无机刚性粒子增韧PP
  |" t& Q( X# @* B% a( u8 i0 \  K8.1.5PP/弹性体/无机粒子三元复合体系9 b6 a4 b# m' S! h9 W( ]* i
8.1.6成核剂的影响! o" V% X; C, c3 a
8.2聚烯烃增韧机理
! ^, ^5 P. o8 C# h- r) V2 H7 t8.2.1高分子材料增韧的一般概念: b5 V$ r' K3 ^, k8 X
8.2.2高分子材料增韧机理的发展( @- C" n; R( |- W0 W
8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展8 M, [" Y' b$ w7 f/ t+ X. N2 I! c
8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)/ \$ s- }% g$ p0 V( Z& p" i1 S# {
8.3.1工业生产方法
9 A4 O% P. {8 C# b+ ?0 r: T8.3.2树脂表征、结构和性能
7 D& z1 W5 J5 C8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
3 v7 E- l8 J2 v' V$ ?参考文献
5 K8 B5 W( a  u' e9 X第9章 聚烯烃填充及增强改性6 e6 V* U" u7 N: I7 ]
9.1填充改性# L) ^2 @/ e5 b7 m! h
9.1.1填充材料的分类及其品种
( j; h! Q6 _. F4 x9 I" @! U5 f! l9.1.2填充材料的处理技术
9 z1 r( O/ y& ?+ q5 l9.1.3填充聚烯烃的改性技术8 f- y" K7 h+ u& O/ u4 d
9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域
/ m3 C8 {$ t  i4 m0 ^  A6 D9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势! f- S; j1 j7 i
9.2增强改性
1 b4 k4 D& K/ j; C& w9.2.1增强材料分类及其品种
* s; G0 k4 u  C/ u3 s* f9.2.2增强材料处理技术4 F" B0 [. `: q: g' a4 D1 Y
9.2.3增强聚烯烃改性技术- z: ^6 i4 d. M* w- q( I' _
9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域1 X7 k- o3 V* w% @: ]3 [
参考文献
0 T* ^) z- b6 v第10章 聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料
* L' D& z  f0 E0 C10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
; G5 y3 D/ b2 B/ Q- c10.2聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的制备" V8 W4 L$ Q4 o: B) Z5 t* y& V$ e
10.2.1聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究
% @7 N& _, n, m. a10.2.2聚合物溶液插层
, y9 l, p8 w- T10.2.3单体原位聚合
/ Q2 ^) l5 P; R" D) q# e10.2.4熔融插层复合
  [6 x/ b% @  \+ C1 m& K10.3聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段
! |' M5 L. z7 h( t& u' D10.3.1聚烯烃/黏土纳米复合材料的表征手段
0 |1 u- F( V$ Y. G% q; t0 I10.3.2聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构$ {! q7 [' t8 {$ [
10.4聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的性能
2 k% ~6 X3 ^8 L; R; {10.4.1力学性能# }  B& j; t) ]  ]6 Y
10.4.2流变学特性
% [9 X/ J- c2 @1 P10.4.3阻隔性能1 D) L1 P. L7 M% J
10.4.4聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
& \# ?* }0 E5 {; H+ n' I1 y# H10.4.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性9 `# x' O& v# n+ f# m
10.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望1 r3 d6 K' \: f6 s
参考文献
, r2 t5 M! W; l& M第11章 聚烯烃热塑性弹性体$ I$ N6 d- Z; v. F
11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备
+ a1 L! o0 o5 ^1 ?4 `11.1.1机械共混方法
+ ?3 G5 a* ?) T- x' }/ w) d# {9 s11.1.2动态硫化方法! k1 q+ I; V7 Y3 S  g
11.1.3废胶回收料% i% O" I7 f% @* l8 ]& Q: W
11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
+ T3 b6 X# k% J7 {8 Y4 ]1 R6 D9 Z11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素# f+ ^: ~9 f0 W7 h0 }# r3 F
11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响% ^6 v# ~; h. y, J! @7 m0 O/ q
11.2.2橡塑并用比例5 p# W4 l: z# M/ t; i+ m" |# h6 m
11.2.3橡胶相的交联程度
9 _$ C; d: g& V( |11.2.4橡胶相的粒径0 U) A+ Z. o2 ^
11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响$ G% F1 @4 y; q! u2 |* ?' y3 M
11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
5 D6 g2 |6 ?, C( X" l11.2.7填料的影响
  T! u- \) _+ B; O11.2.8相容性
' N1 I! e$ `/ `) h/ F" s! b' I11.2.9TPV的流变性能及其加工
1 O$ K, g, R3 s/ {4 P9 D11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
+ \/ `' y) D5 {- p( V11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体# z! ~9 U' F: B; O2 Q7 D
11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体
& n# \- o6 c, Q: C2 {$ }11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用
8 C' a8 Y+ I7 @, @4 \) k1 \11.4.1汽车& V& G3 {' Y! [2 \
11.4.2建筑
, o+ C9 m, S2 \& j# g11.4.3电子产品: m' w+ _1 m/ b5 b- G; U& Q* E
11.4.4把手
- F5 t( g% A  U1 \4 R* Q0 q5 G11.4.5医疗卫生领域. T2 K  r: k( b& K- e( z
11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势/ m# ^7 e. b- a4 z- D* X8 J; M
11.5.1技术进展
; `; v' V9 \' ?* s4 ]: i11.5.2产品动向0 o; r) H1 E% s' C0 e& p
11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体' W4 c; P' }" Y1 w" p
11.6.1聚烯烃弹性体' V! b/ `3 K& S
11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展2 i4 S" T0 W+ U9 }- B
参考文献3 y, v  M; s: G0 i! w. t
第12章 聚烯烃助剂改性
. ?! t) [& J( D, I! h12.1抗氧剂
. D5 H: |. N: d12.1.1抗氧剂的作用机理! v) x- {! _" U  D
12.1.2抗氧剂的分类及作用
; o, Z" P3 h6 d$ T2 k12.1.3选择抗氧剂的要求$ L  D' _$ H* B* c* w
12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
1 \/ w$ a5 h! g2 A/ z; \12.2光稳定剂
; s* C; z* d% R0 V4 ?12.2.1光老化及其成因; ?" c* Q- K% y2 E% [- l2 X
12.2.2光稳定剂的分类及作用机理
. Y7 X( S# w; p+ T( v( h$ G12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例! `) B# L+ {1 F( k7 z9 U$ t
12.3成核剂
7 e/ D& }5 n- U! c3 X12.3.1成核剂的作用原理
9 b$ u' E- L! [  {4 v12.3.2成核剂分类1 r% B3 C0 C1 y7 q
12.3.3成核剂的成核作用表征
( E' H( B+ w9 q- |  V1 E12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用
1 i# x" G% ~+ {: Y2 g! I12.4阻燃剂7 m/ V. P& H. s3 U0 c9 a6 g' b
12.4.1阻燃剂的作用机理
' P( y) Z0 W# w- o+ T12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
3 k5 I, u+ K$ p! L, \12.4.3阻燃剂的应用# _7 ?1 f  c' [5 d/ j
12.5抗静电剂! {  J8 l2 W: n
12.5.1抗静电剂的作用机理
( R& B$ H( X7 i: I12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
# D9 H8 o  n4 D  U2 n- U+ t) c12.5.3抗静电剂的应用
$ e% F3 B  y7 H4 w12.6抗菌剂1 x2 _9 y  w% F0 t) N
12.6.1抗菌剂的作用机理
4 p" q. j! S( h$ `: Y3 o$ @12.6.2抗菌剂的分类及典型品种" c4 I1 `* E( P% n& o" ?
12.6.3抗菌剂在塑料中的应用
. r: R2 `( ?3 O12.7其他助剂" F, M7 V# Q( l% ]/ T/ q. v3 b% l' b
12.7.1金属钝化剂
7 n; y; K, a- X5 R) z7 o: Z6 t# B12.7.2润滑剂# g$ |5 W* B- }) h3 X6 a
12.7.3脱模剂
9 q; I; Y/ G# Z/ H! R5 y12.7.4开口剂' J3 H. c5 f/ X- d3 @
12.7.5发泡剂- U2 [3 R1 q) A3 T7 ]! p
参考文献
! |' ?( c- }2 w' B* \第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
4 U4 a7 }& {" _13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)* [4 w5 }7 P/ X1 B
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状% m! J9 _0 I# ^1 L, i5 L) M% m: S
13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战
! _% p8 @" d5 x0 ^' y13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题" O  i, k2 N7 I0 _3 Y6 N& @4 f* y' r
13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法/ h! J4 b* `, a7 s( o( \
13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径
+ [( I4 |: w- c9 e$ H4 F" A3 s13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混
) o) x+ \# f2 m3 _* }13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
# k  f& J3 A' l7 o5 k  _" Y4 h13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性2 D( m4 I$ L. e2 o, P
13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
  _+ H5 A* }3 }; C# P9 G9 a, A13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题5 O4 o. L1 j+ q' M2 o; W4 j7 L
13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法
5 S' k  B: C' X13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性2 o$ q* z3 k$ ~0 \1 z
13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
# h. J2 D8 X/ r! c13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用5 Z8 c; M- d; q, D9 u
13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务
% T* E" U- u( V8 D! z8 N13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用) d7 k  Y/ H3 H6 N2 h9 f( W9 d
参考文献
( e' u; Z4 V4 p5 p2 K" f第14章 聚烯烃改性的配混设备1 y' O) |3 l5 T/ @7 F
14.1高分子混合与混炼原理
. c5 q; U7 j4 ~$ T6 e( Q/ g6 b14.1.1混合与混炼的概念
5 @7 l# U# N" H- ]4 R1 A4 v8 b0 n14.1.2混合中的扩散作用
0 x% m2 z- e; H% G14.1.3混炼过程的基本要素! [. v1 D; C- S* J$ L
14.1.4非分散混合与分散混合过程! T, U7 e' m4 I6 ], Z, s
14.2预混合设备% q  p3 Q( z7 x' J9 c( Y2 F6 M3 l
14.2.1z形捏合机  E3 T8 c: D8 S  ]
14.2.2高速混合机/ L% k3 D8 U0 Y
14.3间歇式混炼设备
( m* D7 Q: E4 \) M" E& x6 b& P& Y6 W14.3.1开炼机& G' E' R/ M: d% l
14.3.2密炼机  J9 o6 i& c/ d: E+ z$ }+ F3 ~
14.4连续混炼设备
: r4 ?$ f, c7 Z5 @+ R! E14.4.1单螺杆挤出机
9 l. H" o6 ^5 @1 X14.4.2双螺杆挤出机5 `7 r/ Q% s. ^
14.4.3三螺杆挤出机* b% j& T2 D$ B8 G0 m: ^
14.4.4行星螺杆挤出机, a" U1 u- i: N( D
14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机$ J8 A- t& s* f. e- ]7 [4 |4 t, {$ E
14.4.6双转子连续混炼机
( Q' F$ q! \0 H9 |( o- Y14.4.7盘式混炼挤出机
7 x  E# T- ?$ @14.4.8电磁动态混炼挤出机( ]; Z- w$ ~- d- i& r
14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响! w- G; [  B+ u! R! |
14.5.1设备结构对产品性能的影响8 K, `7 g5 N, i: u
14.5.2混炼工艺对产品性能的影响

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