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作 者： 薛永强，张蓉 等编著! ~- @9 v) ^- \) d
出 版 社： 化学工业出版社
f( D7 |& C6 F7 c# N- 出版时间： 2007-5-1
- 字 数：
- 版 次： 2
- 页 数： 302
- 印刷时间：
- 开 本：
- 印 次：
- 纸 张：
- I S B N ： 9787122000408
- 包 装： 平装
定价：￥34.00
8 {4 e7 r0 S2 s Ohttp://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。7 {, P3 m) L4 C3 T
本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
) V M4 p' D5 E6 Z" r0 c a. n目录第1章 绪论. m: D+ n4 P9 n3 H
1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
) _0 T8 ?, g- r6 f% Z6 o7 y* V. { 1.2 有机合成的任务和内容
9 f5 X. t Z. D% _9 U 参考文献: l$ q3 X6 G8 `; H5 r7 |
第2章 有机合成基础7 S i) y" |1 c& ]' `9 ~! v
2.1 分子骨架的形成
* {8 ` ~3 J% `9 e, r& t, T 2.1.1 碳碳单键的形成
, ^9 @4 {% M- A% u* l+ ]1 o1 u3 M 2.1.2 碳碳双键的形成0 s7 @" S/ H: W+ r; o! m
2.1.3 碳碳叁键的形成! H6 A* L9 a8 D) p& N) i
2.1.4 碳环的形成% `. r% U" {) G( X; c
2.1.5 杂环的形成
/ l7 y! H4 c) n 2.2 官能团的引入、转换和保护
* z7 _' k7 m: a 2.2.1 官能团的引入
# a2 s' M, P8 q: S$ b& e 2.2.2 官能团之间的相互转换! y9 a9 E5 T, _- b" l; Q
2.2.3 官能团的保护2 I. J9 m( X% f! H
参考文献3 m. Z5 X5 J# |$ [
习题* U& G0 W. L1 b
第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用
! w% k) W# D1 K9 q1 v 3.1 过渡金属有机化合物的化学键
' P6 k; ]" W) w/ y4 z: R; U, X: e 3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况3 a( P+ w8 W% O$ P# S/ s- X
3.1.2 16电子和18电子法则, I4 q7 v! Z& B7 g
3.2 过渡金属有机化合物的基元反应; m, f8 \4 L& H9 d0 a h1 w( ~
3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
/ p! T. O/ ]* n- U 3.2.2 氧化?加成反应1 C- l' m! `$ a
3.2.3 还原消除反应
6 j8 |5 ~ P$ @2 ` 3.2.4 插入和反插入反应
; K% |9 C4 o2 Z8 [7 O 3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
; j+ y- Q* O6 A 3.3.1 催化氢化
6 W+ l( g8 q" s2 q4 _9 ^ 3.3.2 催化C—C键形成
, j' z* U: X1 w" J; Y 3.3.3 催化有机合成实例 # U# _1 m9 ?% h8 Q0 @
参考文献# K8 P$ c9 U9 U5 ]( Y
习题; \3 ~( e" t$ K! ]' }
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用) B# b! x+ w1 b' _- n" J
4.1 有机硼化合物+ w- L" V4 |+ C1 o3 l$ b* J" Q1 q
4.1.1 有机合成的硼试剂& U$ v# M2 f O0 F
4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应+ K+ Y; J! H$ r
4.1.3 有机硼烷在合成上的应用) e9 b" b/ p: ^
4.2 有机硅化合物6 {" N, L8 i. |: S) P8 z! L
4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
& m7 ^* ?* R" L, Y 4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用. a* k+ E: M$ S2 E- C2 Z3 M6 W5 `
4.3 有机磷化合物
/ o1 B( |0 c0 I$ u5 q 4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
2 q. u9 o# z/ S, g' ~6 ~ 4.3.2 Wittig反应的改进
/ e S& _8 m! q8 _ 4.4 有机硫化合物$ | [) G, X: x: N* _0 i$ j
4.4.1 硫醚: z d. y2 j8 Y7 P- U9 L5 i1 l# d
4.4.2 硫叶立德
& C6 B* ` [. j* E 参考文献9 T- f+ T7 R' ~4 F# ~1 M7 j& x* m
习题# g Q% p6 o m
第5章 不对称合成
& G- Z9 v8 P7 p# N4 w 5.1 不对称合成概述及立体化学基础
" p/ c' _% n- v) G( @' P$ }* ] 5.1.1 不对称合成的定义和分类
$ D4 s0 b: T$ M. @' V3 R" }" o/ w* X 5.1.2 不对称合成的效率9 o, h0 ~5 B0 w' a; ^6 n
5.1.3 立体化学概念、术语及命名
0 P( r" B3 K$ F' s4 n 5.2 非对映择向合成2 W, C* o4 O5 t# Z
5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应' H% H# K2 d9 s3 a% e. u! ]9 d6 X
5.2.2 不对称环己酮的亲核加成. l4 V- x) m& x o
5.3 对映择向合成 t% X, y1 A. @0 k8 i
5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成# `. a+ S) }2 d
5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成# m* R. G2 [6 i2 l
5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
' c! N5 P: _7 B! { 5.4 双不对称合成4 c6 Z3 B# E$ t1 Q, U9 Y; k
5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
& Y* O |5 P# K& o# `8 Z; V 5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）. J% \9 t; B! s) K- V d: \
5.5 绝对不对称合成
* a0 ?! j3 k7 \- {+ e 参考文献3 r# l. B% ^1 @' c
习题7 \6 \ F; R. W
第6章 反合成法及其应用
' q0 @3 ?3 b& v( G U; b( ? 6.1 引言
$ w. R9 J) P) a* y. i 6.2 反合成法原理和基本概念2 ~ I" b y; q& v4 ]; p8 V
6.2.1 反合成原理9 F% O: P, M( ?3 s
6.2.2 反合成法基本概念
( F, ^! W% \1 S' b* J5 H/ H 6.3 反合成分析中的切断技巧0 T* i! h7 m, R# q
6.3.1 优先考虑骨架的形成* d5 V. K) q \# q: `# P& i
6.3.2 优先在杂原子处切断- e$ [" l5 ^' w7 V- U
6.3.3 添加辅助官能团后再切断
@2 w- D* K. s& l第7章 有机合成控制方法与策略
) p; z3 H" ^+ T A) x+ V" ^5 S0 n3 {第8章 绿色合成+ @% b# B$ X" g1 Q: t
第9章 有机电化学合成6 C2 a* n- f, E2 T
第10章 有机光化学合成+ E; f9 ?5 N0 z& N; E2 Z8 C
第11章 其他现代有机合成方法与技术
* Y9 \: J* x, e! V& [8 K* i第12章 有机合成产物的分离与提纯: X R& p. X- G7 I
第13章 有机合成产物的鉴定2 v; D; Q4 Q2 f8 i
/ G- S/ q9 g) |0 l o E4 s
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-10-14 01:24 编辑 ] |
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发表于 2009-10-14 01:14:47
