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[讨论] 100%目测检查需要记录吗

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发表于 2009-9-27 11:10:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东烟台

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我们都知道抽检有抽检记录,那么100%目测检查是否需要有相关的记录。如果需要,怎样去做,如果不做,顾客怎样才能信服我们的过程(除了顾客对接收产品检查)?
发表于 2009-9-27 12:24:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
检验频次不一定就是记录频次,那看你如何去规定。全检的项目如果全记录的话,太累
发表于 2009-9-27 13:12:08 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
采用对首检产品“封样”方式。
发表于 2009-9-28 01:06:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
要做记录,可以概括写,让用户能感受到你确实检测了才行!
发表于 2009-9-28 14:56:02 | 显示全部楼层 来自: 中国台湾
既然是目視當然無法記錄
  Z* h. {3 l$ y" W4 y6 T3 B建議您使用影相分析軟件代替目視

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发表于 2009-9-28 15:15:22 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
记录的目的不只是反映检验的内容,也反映的检验日期和人员。就楼主的具体问题而言。应有记录印证每天或是班次是谁做的检验,检验人员应通过相应的目视检测的培训,具备相应的资格,而就目视检测的环境也应考虑是否达到要求。7 V4 u) Z% j: ]+ H1 X
更为重要的是,工厂实施目视检验的过程是否能发现不良,又是如何解决这些不良,效果如何。
( j* ~/ {2 y, Z3 M  {# Q记录的目的不只是证明做了什么,也要考虑追溯性,检验效果,以及如何减少检验。

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发表于 2009-9-28 15:38:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
6楼正解,呵呵
发表于 2009-9-28 16:49:10 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
100%目测检查需要记录吗
9 O( b8 B# w8 D4 U( w6 D6 O看你的记录是内部控制还是客户要求啦!如果是内部控制,看不良的发生情况啦;/ Q4 k5 d3 ~7 g
百检的特性应该是客户关注的特性,如果你们需要做统计的话,肯定需要记录不良的情况;" o) [+ H; D: v0 v9 ^
! W$ `/ u4 u  Y2 s0 B- ]
记录的目的:$ j' K9 U! o' `. H) _% @
1、追溯性;0 f7 G. O( G# C; e9 q
2、统计性;
; T! _( d" s) _* {% k  D3 M3、看板管理性;" A9 Z# |1 q' {& a
只要能够达到上诉三项要求,记录还是不记录,记录的方式很好解决的;& |. B( C. m. m5 v; [9 q
( e. q, j2 M8 B

0 y, A5 }: ~( v9 q6 I6 F" r! V如果是客户需要,那肯定要根据客户的要求决定是否做记录了;

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发表于 2009-9-29 13:14:05 | 显示全部楼层 来自: 中国台湾
当然要做记录,要按照标准方法去做!
发表于 2009-9-30 10:41:07 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
记录是必须的,否则与ISO9000的精神不相符,即做过的事就要记录。至于如何记录可以给你提供一个参考:在输液生产中有一道工序叫作“灯检”,是通过肉眼的方式将每一瓶产品目测一次,操作人员记录检查的总数、合格品的数量、不合格品的数量及缺陷的分布,当然记录可以在生产一批完成后进行统计。不知能否对你有帮助?

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发表于 2009-10-1 17:24:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
应该要的,这也是检测的一种,100%检也有好和坏啊

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发表于 2009-10-4 14:41:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
顾客是上帝,对上帝要忠诚,光做不记录恐怕上帝的心会放不下来呀!
发表于 2009-10-7 10:24:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
要记录的,最起码要记录有多少个不良?都是什么不良?
发表于 2009-10-9 22:56:36 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
当然需要记录,只不过记录的内容,可以简单点,但一般需要记录下不合格品的数量及缺陷的分布
发表于 2009-10-11 01:48:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
要做记录,可以概括点
发表于 2009-10-13 11:46:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
不一定对每个都记录,可以设定一定的频次进行记录,要证明我们做了这项工作,同时也证明了检验员有认真去做
发表于 2009-10-13 12:56:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
1.需要记录检验人员,和批次对应,做到可追溯性。, Z/ y! B" g5 w' F+ f
2.记录批次检验结果。统计不良率。不良项目: _5 q, l0 k4 m
3.检验人员GR&R考核记录,以保证检验系统的重复性和再现性
发表于 2009-10-14 08:46:15 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
最近也在迷茫怎么做全检的记录,学习了!
发表于 2009-10-14 09:03:11 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
增设一个全检工序, 这样操作性比较好.
发表于 2009-10-15 08:04:56 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
这个自己公司合理规定就好了
发表于 2009-10-15 23:04:20 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
要记录的,上次我们出货检,因为没有记录检验的数量(文件有规定,也做了相应的检验记录)被开了一个不符合;
发表于 2009-10-16 10:18:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
既然是检查,就应该有记录啊,这也是ISO体系要求的啊,要不怎么证明你的工作呢,也没有办法保证追溯性
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