|
|
马上注册，结识高手，享用更多资源，轻松玩转三维网社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？注册
x
论坛此处有PDG文件,但是打不开.. B4 v% f% J# ]+ H- r H
http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=497871&highlight=%D3%D0%BB%FA%BB%AF%BA%CF%CE%EF%CF%B5%CD%B3%BC%F8%B6%A8%CA%D6%B2%E16 N |+ J1 O) r/ ^, c! N
出版社：化学工业
( x0 k1 D4 [3 r4 ?- Y/ @7 p作 者：(英)施理纳|译者:张书圣//温永红//丁彩凤 8 l" W5 }3 W/ \) U0 L
类 别：数理化学科 -> 数理化学科 -> 化学、晶体学
8 g% x1 K7 x/ x0 D' \开 本：16开 ; ]% }0 `) b1 F8 J) l# U; H2 I
ISBN：9787502599263
2 n& f# A: \$ o/ A页 数：574 ' Z8 n% f" Z+ ?1 M6 D) \; a5 C
出版日期：2007-04-01
+ S7 t+ C5 L/ q8 ~# s第1版 第1次印刷 7 J- i5 _$ \) P: I9 z6 {2 U
. z" _6 r( |% h. L8 t( y/ R5 G+ B最后一个包是书签包
$ J, t* |! B6 @, i内容提要
8 f6 @0 [4 N2 L 本书译自著名化学家Shriner，Hermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。9 ^. t& r" [7 R
本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可或缺的一本参考书。
5 u% T- ~' p$ m& R! i$ B% z
3 x& t- @( G/ c" x8 G/ c导语
% D# J3 E6 ~3 ~) b& q4 D 有机化合物的鉴定是有机化学的基础，是有机合成化学的重要组成部分，因此也是有机化学工作者必须掌握的重要内容。本书主要内容有未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备等，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。 6 G: Z7 K0 h- y8 r( A* a1 }5 K
( J3 M) S" ^( I2 d1 `) S
3 }( l6 K3 {0 j& [/ q. M! b/ n目录:4 K4 a- g' i- I/ m* o. ^; v/ |
第1章引言1
: T5 ^* M" j3 a2 L1.1有机化合物的系统鉴定：有机定性分析入门1
" D5 O- \* _% y7 |" h5 ~1.1.1洗涤和废物处理2
+ n, S& U, T6 v8 A0 o: I) k1.2对学生和教师的建议3
# R. f# H1 Y: D1.2.1课程表36 w8 Z# p* v6 ^* n
1.2.2教案3& }: x) N, B" ]4 h" d3 D T
1.2.3实验室操作——未知物38 i1 ~; R1 g+ A$ m5 u
1.2.4如何提高实验效率4; {1 d- M7 x, ^. s
1.3实验室安全5
2 K0 m0 g! \' \% {* Z; E1.3.1实验室安全规则5; u. e" Q9 Y, |- n- {
1.3.2常用醚的爆炸危险6
v2 R' n4 O" |% g第2章未知物的鉴定8
E( V/ ^: u, h l: }& d; l2.1初步检验11
" {& E- [0 t$ \. a1 t% P1 Q: j2.2物理性质11
) u U$ H: S& z. ^2.3相对分子质量的测定11" F4 F1 q% y8 k3 z0 S. s
2.4分子式的确定12" ], ~" B% ~+ Z7 D8 u$ |! \
2.5溶解度测试12" h1 m# k+ u% S
2.6红外、核磁共振和质谱分析135 X4 p( J$ y- x9 f) o- M7 e- J; D
2.7分类测试13
3 s6 R: ^6 |9 n2.8衍生物的制备14
) N% W7 \& D2 Q4 A. C, ]' J( |2.9混合物14
: N; l$ s5 e- R2.10实验报告格式15% | N7 d! W L4 }5 J/ P) g
第3章初步检验、物理性质和元素分析18
# b l* O) E6 T& w3.1初步检验184 \+ G! {/ s' T2 G, s2 p
3.1.1物理状态18
2 m; U; F) W) _# W% e6 H9 K3.1.2颜色18" N$ x9 P8 a9 {: \7 _2 R; Y# Z
3.1.3气味199 h2 l( X% E# P& j4 D j& ]4 m
3.1.4灼烧试验?19
! N/ {% q% i% i( L3.1.5总结和应用204 ~( L+ c# v4 L6 B& s$ H6 R( a: Y& N
3.2物理性质的测定20
* s( b4 ^$ h& e8 X8 _, ?( I3.2.1熔点和凝固点203 y9 e9 Q7 u# L, y
3.2.2沸点24
7 G& x) o0 h1 o3.2.3相对密度301 G2 M! l/ ? w
3.2.4液体的折射率34& p- u& k6 H- x! `7 u7 a% S: n
3.3旋光度37
2 B' E) k T) Q8 I) K3.3.1溶液的配制38
1 p" U! t2 \8 D! g3.3.2旋光管的准备38, N3 u. `3 o6 {& q0 k: ~* Y8 }! }6 o
3.3.3旋光仪的使用38
: O# H/ A. G y$ y; ^1 H: F9 p1 q5 V3.3.4实验结果记录394 L1 c8 n8 Y1 D6 b% Z* D" n! z
3.3.5光学纯度40
( L! e o9 M: D9 C- c4 n' f3.4重结晶41
t6 V6 A7 p7 V4 \- m) r* j3.5元素定性分析44
3 l! j& O# g$ r+ c. q3.5.1有机化合物的钠熔44
y# m1 d. p* x( G3.6元素定量分析507 r9 d0 I5 S( z8 q" ?& T
3.6.1燃烧法及相关的分析法50! a H& g2 w% V2 h
3.6.2利用质谱确定分子式54
% R! K! t+ M5 K, [. N+ U第4章混合物分离55
; i9 a8 ^' R! ]6 Z' } `4.1混合物的初步检验562 M: [1 a+ p5 A! P% `6 y
4.2蒸馏和升华57
) U: W' R2 F! |0 D- R) B4.2.1蒸馏57
& B: p1 H! y. n8 O O5 g( {$ K4.2.2水蒸气蒸馏614 |+ A/ J9 _: L4 e, J" [! X6 q3 Q
4.2.3升华62& `( J# H1 |$ m/ t0 j
4.3萃取法63+ c. c3 K: g" o9 Q8 a, O% u
4.3.1水不溶性混合物的萃取64, w, _ ]+ m; J9 p, l- g% X( q
4.3.2水溶性混合物的萃取669 R2 j$ {8 T' R) I" ^: c
4.4色谱69
! F" _% |1 J$ ?7 d4.4.1薄层色谱708 b, J, P0 E. ]- L8 P. f
4.4.2气相色谱739 N- f2 W7 U9 X! n- j& k
4.4.3柱色谱80% J' I- o! @: d$ K) K0 k
4.4.4高效液相色谱（HPLC）86; e& @+ Z/ P# M: T! m; }; U
第5章有机化合物的溶解度分类88
, d& G' X& [, Y% ^5.1水、酸碱溶液及醚中的溶解度88
# {0 Y+ Q; W+ N7 E& u5.1.1溶解度的测定90. t; C( f" x! o7 c
5.1.2溶解度理论91
1 G! s; U8 b0 V4 z p; ~( U5.1.3酸碱溶解度理论95
& _- _! g! M& ]1 T' s0 K5.1.4有机物在水中的溶解度98
( Z: R8 w& H& y5 ?% g5.1.5有机物在5%?HCl溶液中的溶解度98
8 G$ H/ a! O: B' `* [5.1.6有机物在5%?NaOH溶液和5%?NaHCO3溶液中的溶解度993 ^0 q9 _1 L5 n+ H8 w9 ~1 Q8 D. J
5.1.7两性化合物的溶解度101
/ A( D# _6 c" C" L+ {( E$ `) m% K5.1.8有机物在冷浓硫酸中的溶解度102; O0 L% p6 p1 y3 k& L5 `# J
5.1.9溶解度分类中的边界化合物103
" @9 V" {4 D( [$ v5.2在有机溶剂中的溶解度1059 a8 l! }6 ]6 M; b
第6章核磁共振波谱法1075 _' y. G- H, j" y9 N$ D6 x
6.1核磁共振理论107
8 }, p; h( f0 U: z( J, H" r$ q6.1.1化学位移109
' i3 }" H/ D. {: \* `# Y) k' b: x4 q6.1.2屏蔽与去屏蔽1097 p3 Y+ T h: K: f6 j7 e) U
6.2样品的制备110
; D/ k/ Z: y3 s) Z w# ]$ D6.31H?NMR谱112
2 u3 {! t# t3 z+ V6.3.1化学位移112
# M" T6 A& J. F; Z0 h6.3.2积分116
0 M$ Y* o0 H7 N6.3.3裂分117* `: n4 U' A+ N: b/ q1 H7 B6 U
6.413C?NMR谱121
" d( t. @, b6 a- _/ X6.4.1化学位移121
- m4 v' a/ E8 C% }/ Y- r: S8 i0 U+ b% h6.4.2裂分125
) L1 y0 }! \# ?4 n6.5DEPT131
/ X/ t( @5 h. F9 z6.6COSY137, Q. R" M1 C& I* }' `( D
6.7HETCOR139$ R5 X! O5 K% H1 Q0 ]# N! h
6.82D?INADEQUATE144
# T% {; z9 [' t" a: P; t3 l第7章红外光谱法155 r7 D S* Q/ e! o$ Y. F
7.1红外光谱理论1558 j+ M, b# F. t: g7 `& m5 k' B
7.2样品的制备157
& R- {# k* w, C8 V7.3官能团的鉴定161
& D; o2 b+ u/ n# A/ ?' ]9 y第8章质谱法185' Y( f/ a% q5 g8 A' s
8.1质谱理论185% w9 P1 q& h) F* A4 E, W3 s8 Q
8.2裂解反应186
8 @, p" A5 O7 L( E第9章官能团的化学测试201
, ? e% G3 b6 F4 J9.1酸酐206
* C9 }+ p: Z* j0 J9 K9.2酰卤211- H% i) c) Q' a$ j
9.3醇213
9 @# }2 [* J% |2 X* g5 u9.4醛225
/ C7 o9 s& B7 N. T) \ [9.5酰胺233
0 t9 \3 o+ k0 u4 U# o$ o- v+ A9.6胺和铵盐235+ I6 ]' {8 J/ E/ D' t: I) i* H
9.7氨基酸246+ }* b6 R) K. F: }5 U% M# V! @
9.8碳水化合物248, D7 \: r/ H& n! X
9.9羧酸253) V/ q- J- R; Z
9.10酯254 n- B0 K5 y/ |; ?
9.11醚255
2 m; H$ W5 w2 `2 G8 R8 ]. c9.12卤代物258
. P0 l2 D, C* A( H9.13碳氢化合物——烷烃262( j3 q+ ?' r. e
9.14碳氢化合物——烯烃262
1 V& M2 R' t" T9.15碳氢化合物——炔烃2683 S- {" o! W( }5 L1 B3 A
9.16碳氢化合物——芳烃2684 f2 I! p3 X% _5 X- j& S5 u
9.17酮2720 `. U3 p8 _( Q# R( B. o1 H
9.18腈273
/ P5 M. P/ P) @& N2 ]6 z9.19硝基化合物274 I' S/ l% k9 m8 D' A
9.20酚2762 L% {& D3 Q+ x% S* j) U
9.21磺酰胺、磺酸、磺酰氯280. Z# W, m6 Y/ b- K
第10章衍生物的制备282! z4 ]) E: N+ \# B, g1 @+ O2 k7 x
10.1羧酸、酸酐和酰卤285
! H' B" j0 g6 @% K* ~1 ^" Y10.2醇293* g# x7 K+ z- ?+ N
10.3醛和酮297
3 C- Y( |. v( J+ m* ?+ i( o0 i10.4酰胺302
5 a) x+ c9 T* w* d; ]- D10.5胺306# `/ S% P: u9 @4 n7 M9 v
10.6氨基酸313
( d% C, D, l/ T/ Z+ m10.7糖318# ~ G% B1 _6 T7 c
10.8酯321% B9 d' z" P R# ?$ E; j" A* a
10.9脂肪醚330
1 V7 b) m) m. |0 c10.10芳香醚330
: S6 [3 K5 E; A10.11卤代烷333& U6 P7 H" }& {3 K& w1 Z3 A
10.12卤代芳烃337
9 R8 |" s# D2 W; C10.13芳烃339
8 M0 V9 Z+ G& o( w9 P' Q$ v$ x10.14腈342( g5 p0 D( t( m$ Q
10.15硝基化合物346( G* | `6 h1 M# a. W I
10.16酚347
0 k8 w0 c# `; Z- C9 o( Q; {" @10.17磺酸、磺酰氯、磺酰胺3512 {0 h% Y: F* j8 n* A2 ~( ~9 g
第11章化学结构问题——解析方法和习题356+ ]+ O: [* u( A
11.1结构已知的化合物356. J6 l7 S5 j! s
11.2确定未知化合物的结构3717 K X$ X: N @. F' k4 O
11.3练习题373( ]% U3 }, M4 L
第12章化学文献4199 D6 ~/ a% D5 E% D; V. x& m8 u
12.1手册4191 [2 K# v. F5 |* {3 S. Z
12.2汇编420
3 Z1 f' O6 z( b7 D Q( n7 {12.3谱库421
4 z9 U* C2 q+ b+ J [* H1 a" d; ]12.4期刊422: k" u! F+ K" C- x9 o) b
12.5文摘和索引423
# X+ j5 G+ \" G! D, ^1 h12.6专著4257 u# w" g1 ^" q) { G
附录Ⅰ有机实验室速查表427, |! k# N7 w$ r: \- C! W
表AⅠ.1常用酸碱的组成和性质427& @& L5 Y' _# T% E* c$ H& S
表AⅠ.2缓冲溶液的组成427: m! w* H" r( H
表AⅠ.3真空蒸馏的压强温度关系图428
% O" O1 K2 ]0 a' U# e/ ?6 k表AⅠ.4色谱法用的洗脱剂428$ X) a# {! I* e5 @0 c
表AⅠ.5冷浴用的冰盐混合物429" u5 l7 z. L8 s* p0 U) @0 @
表AⅠ.6热浴用的液体介质429
; d) ^0 i1 T9 z+ c# A4 i' s表AⅠ.7萃取水溶液用的溶剂4293 y2 ~: o" Q e* m5 P* f' y% O
表AⅠ.8有机溶剂用的中等强度干燥剂430
# m& e: g6 v. g8 c# N0 n& `表AⅠ.9有机液体用的更有效脱水剂430
" G2 @$ `2 M2 V7 o附录Ⅱ衍生物表4310 W! i C# Z; ]
表AⅡ.1酸酐（液体）431
9 T/ |9 K/ A* C4 ~" _5 a表AⅡ.2酸酐（固体）4323 W! h: \* r2 H+ C' b
表AⅡ.3酰卤（液体）434
& J2 I: j) Z* D表AⅡ.4酰卤（固体）436( u, a9 s; J8 O
表AⅡ.5醇（液体）437
$ ^( g4 w" t1 o V表AⅡ.6醇（固体）440
; I" t. S6 F* c表AⅡ.7醛（液体）441
" ~ \' b0 _" |# Q$ n: q& M1 o表AⅡ.8醛（固体）4431 i4 D, { c5 y8 j$ T! {7 L
表AⅡ.9酰胺（液体）445
4 k3 ?, g+ L& d7 a, x& _, B表AⅡ.10酰胺（固体）4460 e! ~3 J/ c7 Y- T4 M3 R
表AⅡ.11伯胺和仲胺（液体）461
- b& _% b E& g7 y# [" B1 n' C- M表AⅡ.12伯胺和仲胺（固体）464
$ ^5 O4 L h; C8 V' K. D表AⅡ.13叔胺（液体）475
1 V1 T3 n* X# l8 t3 e H表AⅡ.14叔胺（固体）4770 L& T" A2 W! S/ ^$ y; m1 n
表AⅡ.15氨基酸478+ j! ?; ~' w! y8 p
表AⅡ.16碳水化合物480
" i0 }8 n& Q. @- L2 a! [表AⅡ.17羧酸（液体）481# b: |& r/ S: B+ L( L
表AⅡ.18羧酸（固体）483* G2 A; u# G$ w" h( N8 V P
表AⅡ.19酯（液体）491
1 K- A: o9 q$ p% x表AⅡ.20酯（固体）5057 q$ @' P* }: J$ Z! s% i5 K7 |, a
表AⅡ.21芳醚（液体）512" F: C6 E' v/ y2 u7 p; q8 [
表AⅡ.22芳醚（固体）514
1 @! O7 {8 z( B8 h. k' ]4 p表AⅡ.23烷基卤、环烷基卤、芳烷基卤（液体）515
) b: C( [! S* s$ \1 f表AⅡ.24芳香族卤化物（液体）517
& j) l, O2 [) j" I" ^9 W表AⅡ.25芳香族卤化物（固体）518
7 U, a) m2 k9 {/ A7 w; D表AⅡ.26芳烃（液体）519) h$ t+ R; \! n% j
表AⅡ.27芳烃（固体）519
5 {7 |2 W! h+ P6 J表AⅡ.28酮（液体）520( \6 X& U3 w3 c9 [4 e& p
表AⅡ.29酮（固体）5246 d* e: x. I6 L
表AⅡ.30腈（液体）530# A; l/ r% U3 T9 w# r: g
表AⅡ.31腈（固体）5333 t* M) T) Y$ N0 [" e
表AⅡ.32硝基化合物（液体）539
6 l& g" [2 }- ^$ r$ y5 C表AⅡ.33硝基化合物（固体）539# g0 W1 k" k v5 c
表AⅡ.34酚（液体）541
3 m0 h& |& ?" D) M( F* e4 \& W1 |0 v8 M表AⅡ.35酚（固体）542
' d+ @6 L0 X9 ~! K表AⅡ.36磺酰胺551/ w1 A- g) s) `8 g0 D L; S
表AⅡ.37磺酸555+ u3 f$ f6 N( J6 E) h1 D% w
表AⅡ.38磺酰氯5585 s& @: K5 [4 Q% k# R) _. C
附录Ⅲ实验室仪器及试剂561
9 P* H* ]/ K' ?) ?. n1 `( hAⅢ.1仪器561
: E9 f* T! ]+ ]; OAⅢ.2实验室所用的试剂563
9 c3 C$ m; B9 r4 m' C! V- U9 ^( [AⅢ.3未知样品568+
. j) _$ M W' E, C" v% m: t
. d7 _2 K- F* o- s1 T[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-7-11 23:39 编辑 ] |
-
-
-
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part01.rar
2 MB, 下载次数: 16
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part02.rar
2 MB, 下载次数: 24
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part03.rar
2 MB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part04.rar
2 MB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part05.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part06.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part07.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part08.rar
2 MB, 下载次数: 24
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part09.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part10.rar
2 MB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part11.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part12.rar
2 MB, 下载次数: 25
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part13.rar
2 MB, 下载次数: 25
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part14.rar
2 MB, 下载次数: 131
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part15.rar
2 MB, 下载次数: 25
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part16.rar
2 MB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part17.rar
2 MB, 下载次数: 31
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part18.rar
2 MB, 下载次数: 26
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part19.rar
2 MB, 下载次数: 25
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part20.rar
2 MB, 下载次数: 27
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part21.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part22.rar
322.09 KB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册 书签.rar
2.77 KB, 下载次数: 17
书签包
评分
-
查看全部评分
|
[复制链接]
发表于 2009-6-20 19:54:49