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[书籍] 《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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发表于 2009-5-10 12:41:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北咸宁

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书    名  样品前处理仪器与装置
. [0 D1 T& [) u# [# J: Q) R3 O作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华
' Z' l/ `2 E4 ]/ G' ?出 版 社  化学工业出版社 " R( ?) o4 o. x4 U! S
书    号  122-00060-6
. L/ F6 k# `& l责任编辑  开本  9 F: ]2 h: G( z6 q$ ~& |
出版时间 2007年5月 字数 千字 / h' T7 Y. V: \' E
装    帧 平装 印张 0
: v0 f; v3 I! `* `/ p4 B带    盘 否  页数
* e, t" [$ j( ^4 e- V. [7 g$ e内容提要* ]" Q# A* E' F! c: z* I
《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术,着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等,同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。
" I) E  ]9 o) E& F+ p% z《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。 ; w' d5 J8 j6 }1 O, |7 c3 K
目录6 e' l) `5 R- m# Q5 W
第1章 绪论
; R( g; ~3 X/ E; _  _: u7 h, k1.1 样品前处理在分析化学中的地位   r7 F6 ?1 H& w7 g, R3 u" ~# Z4 K
1.2 样品前处理的目的 ) N0 n! t  H% r6 i* P+ A4 i
1.3 样品前处理方法的评价标准 5 ]$ _3 S; O1 A; O( n, e4 C. A1 m
1.4 传统的样品前处理方法及其缺点
. u$ V6 L% x7 W! N1.5 样品前处理技术的分类
" Q% ^, b$ j7 g6 X. g# D1.5.1 固体样品前处理技术 7 H: j; J1 S/ X( H
1.5.2 液体样品前处理技术
8 Y. b1 ?* o9 V+ i% i8 Z; F8 s( u1.5.3 气体样品前处理技术 " v- ~, F- x. ?  z# p1 ~
1.6 样品前处理技术的发展 9 R; A$ @! ~, N
参考文献 + ?0 D% x9 }+ w' _% E+ W3 W
第2章 固相萃取仪器与装置
* W9 p% g( S8 n+ {# h& Z2.1 概述
' ^9 F3 H7 u& p% ]! @* U2.2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤 + Z9 t) M) l4 d6 @% Y( d+ N8 i
2.2.1 固相萃取的基本原理   q7 D, o6 q# m2 ^6 N$ E( X0 c
2.2.2 固相萃取的分离模式
  H9 Q$ }9 j* T' m2.2.3 固相萃取的操作步骤 ( L+ ~1 J* W7 |8 v/ r& \
2.3 固相萃取装置 . U4 i" K: v6 r6 m/ p! ]( ]
2.3。1 固相萃取的基本装置
1 c9 Y8 u- ?# L8 ?% e3 @5 k9 M' d2.3.2 圆盘固相萃取装置 + m# c1 e9 C( q: z3 r
2.3.3 真空多歧管固相萃取装置
2 V7 O- t+ H$ e: Z0 d  \2.3.4 全自动固相萃取仪 . c. s% m* |, {* n
2.4 固相萃取联用装置 + I  i& h3 ~" j; X8 z" e
2.5 固相萃取吸附剂
2 g3 q1 [4 x6 z2.5.1 固相萃取吸附剂的要求
* F; s5 {5 C: w; r1 L) R) h2.5.2 常用固相萃取吸附剂
# F+ v1 X; V& a$ U0 c5 L1 p5 ^1 w5 e2.5.3 固相萃取吸附剂的选择 6 e/ e- y. W3 s1 I6 r# O
2.6 固相萃取溶剂的选择
: I) b/ ?1 ^% m5 U2.6. 1 固定相活化溶剂的选择
# N7 J( y2 _1 L7 K% L' D2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择
5 C: z0 R7 N; q4.2.1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用 # x# v. D8 p6 A) D! r% T
4.2.2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
& H9 S/ A# n- w; C1 u4.2.3 微波样品容器
9 L) x( Z  r; ?8 h6 t4.3 微波辅助消解样品前处理装置
) E* s: u9 I1 x5 K; D4.3.1 开罐聚焦微波样品消解系统 & N) ?# \9 S0 J; C( e! |
4.3.2 密闭高压微波样品消解系统 3 R# d% h+ ~) A
4.3.3 在线微波样品消解系统 ! ?9 X3 k: F9 u: I% m2 \. ^( l' j
4.3.4 其他微波辅助消解装置 & V  M& e2 H4 S: q# I2 V: b- `+ W
4.4 微波辅助萃取样品前处理装置 5 e% R5 c) u! S1 X) u
4.4.1 密闭式微波辅助萃取装直 1 f. O# a  p- t  y7 B: A5 A
4.4.2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置 9 B6 p) U! @8 \7 o3 Y9 t* C
4.4.3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用 3 n+ O2 C/ n9 _5 e& a- h
4.5 其他微波辅助样品前处理装置
, ?, f" m+ Q9 q4 k4.6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
3 U5 Z/ R3 w! B4 U4.6.1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术 . p# ~7 m6 h! y, U- C' f" K
4.6.2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护
* ]  N- _5 _( p2 r9 }/ C4.7 微波辅助样品前处理技术的应用
" K) e9 [  A6 \4.7.1 微波辅助消解技术的应用
5 t( U. f, B: a( W' i  X8 x) @4.7.2 微波辅助萃取技术的应用
, I+ K7 D$ W: r6 Z; s* Q参考文献
! M( [+ W; f. ~第5章 超临界流体萃取仪
7 w' y# S, S/ u: _5.1 概述
. H. U- [/ ^+ @5.1.1 超临界流体萃取技术的发展
! K- _* g- S6 M2 T) _5.1.2 超临界流体萃取技术的优点
! x( F; U' x  @- K2 a/ t! K5.1.3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较 8 p+ @0 h( R6 P! F  A
5.2 超临界流体萃取的基本原理 ! P: {0 q; D, N2 H$ y
5.2.1 超临界流体的定义
, w: H' j+ y- X9 F5.2.2 常用超临界流体物质的超临界性质
( }& }) J: U7 l  ^" Q& b5.2.3 超临界流体萃取的基本原理 - g1 r. g. @' t: J. n
5. 3 超临界流体萃取的仪器设备
1 C  Q  p2 }7 F* Y4 L5.3.1 超临界流体萃取的基本流程 9 ^1 d2 E- g0 [7 q
5.3.2 超临界流体萃取的系统分类 0 R+ k; R9 g$ B& M9 v- D
5.3.3 超临界流体萃取仪的基本部件 4 N2 s, a8 l$ ~4 U8 A" e- V; n
5.3.4 超临界流体萃取的收集技术 0 U$ [5 j4 b- Y1 x- y/ F( A
5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
# J6 t$ H5 p) ~6 Y% k5.4.1 超临界流体种类的选择   P7 S1 |0 I9 O; K
6.5 加速溶剂萃取的应用
, [5 W8 V4 `, c1 Q6 [! {1 j6.5.1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
$ K/ d) `! w) b: u6.5.2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用 8 n* f$ P! b0 j/ O! ^* o
6.5.3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用 : b; B9 ]7 @. j# U/ ~
6.5.4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用
7 k. R! ^5 R' Y参考文献
% P% m( z; M! ?2 T7 |第7章 膜分离技术 : p# |- t4 x# E" E5 D2 J
7.1 膜及膜的分类 ! C2 n2 x2 K( L* o
7.2 膜分离的原理 ; i) P' H0 X# C$ |" S9 w$ W
7.2.1 渗透和反渗透
2 @" r+ v3 x1 v( ^! b5 c7 D* l" W/ v* ~7.2.2 微滤 % z( n: h. S. [; Y- d% f' s9 W2 \
7.2.3 超滤 , h! w2 d, B. y' a: f- W
7.2.4 纳滤
) l( X" }. W) U: n+ E7.2.5 渗析
! V- L3 A; h3 E0 z; Z: S7.2.6 电渗析   v1 F$ ^. @$ h+ n: ^
7.2.7 液膜分离技术 . g$ H" k7 x5 A  l# p( s
7.2.8 其他膜分离过程
: L+ i* T) L5 X. }7.3 膜分离组件
7 F7 a1 n* z( d- @6 f% E" ]7.4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构 # j+ {9 C, a- ?5 `# J7 y
7.4.1 膜分离—质谱联用(MLMS) 7 M5 J4 F5 W5 M' E' M1 j
7.4.2 膜分离—气相色谱联用
& L( H$ F: o) b; J' H7.4.3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用
$ w) C) t2 u+ q6 g. C7.5 膜分离技术在色谱分析中的应用 ; C* z1 c, k+ R9 h3 R8 U& L' Y- U
7.5.1 环境样品中挥发性有机污染物的分析 2 ^& I2 G; ^& r8 u- @% ~" A
7.5.2 食品中风味和香味物质的分析
, r- V  w" c4 V% s4 f4 e7.5.3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析 3 T9 k: j) Y, T: `( G
参考文献 7 s) ~0 S. j5 {$ ^- l( Z
第8章 凝胶渗透色谱仪 * c% m" `7 s: W9 o
8.1 概述
/ G# w! n3 P4 \: G" _& m1 |" D8.1.1 凝胶渗透色谱的发展 5 L! \( H& g( D& p) j
8.1.2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较 ' y/ b  X# E0 q  g! Z+ g
8.2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点
+ Q8 v6 e4 K/ z5 X8 i5 r9 z. b8.2.1 空间排斥理论
& y$ c) [0 D! a8.2.2 限制扩散理论
! N" ^: r9 g$ w# m8.2.3 流动分离理论
: w! E7 \/ u7 d) l8 t4 c: g8.2.4 凝胶渗透色谱的分离特点 4 b/ I0 c0 w! z6 l
8.3 凝胶渗透色谱净化系统 . P% \7 J0 ?8 n( }
8.3.1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
5 c5 p/ Y8 N- J$ T; n2 p% m8.3.2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
, Q7 Y7 h  n4 t8.3.3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用 - _% `" R% c( j$ x
8.3.4 凝胶渗透色谱仪的日常维护 & }" ?( t8 z; R4 v6 m- \
8.4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择
) c( N0 n/ w9 k8 C+ I& K  F  @' B9 D8.4.1 凝胶填料的类型 / L! t9 b+ N. E, L/ W; J9 J" H9 e  S* V
8.4.2 凝胶填料的性能 % s7 j- R2 \6 v
8.4.3 常用凝胶填料及其选择 $ A1 Z* {. x# b. W; n7 E
8.4.4 溶剂的选择
- {' Q( V( I5 {9 h3 T1 k8.5 凝胶渗透色谱法的应用
( z, E3 V: r" @' l, |0 X. s% N参考文献 2 b. ?7 n' e0 n
第9章 热解吸装置
- p+ H" h% j1 ~: p8 t3 j9.1 热解吸原理
1 X, L$ @& l0 {: i( c- L9.2 热解吸装置的组成部分 & _" R0 ]- r! E7 [' Q9 `" m
9.2.1 力口热器 + x! I% y! G1 w# w6 L5 S, a! _
9.2.2 冷阱 & d8 d# _6 F+ V1 @
9.2.3 传输管
. b5 j+ t0 d+ C4 ]1 ^- N9.3 热解吸应注意的问题 9 }1 `) L, k* ?! j* n8 M& P' d
9.3.1 吸附柱的选择 % ]  P+ q" @% B1 V4 ~8 T; [
9.3.2 装置的主要准备工作
% Z: C; V/ T) b* L6 j9 X1 |9.3.3 峰形差 : `& O8 ^/ a1 d
9.3.4 吸附柱的老化 . ~' s7 f) u) t1 n. f. u
9.3.5 分析固体样品时的精密度差
! k# {) y7 q* l4 u6 \9.3.6 含水样品的分析 / R* l* v) U, w! f& O$ b
9.3.7 样品的重收集 8 U# ], ~8 S. y" F6 ?# a! `1 D
9.3.8 玻璃棉的使用 . X- z/ S7 P$ M) M
9.3.9 安全取样体积的测定 7 f8 m9 {1 h. @/ V" q! A
9.4 热解吸技术的应用
+ P  F  K5 S) e参考文献
9 m' _: G7 |/ Y0 f( d第10章 吹扫捕集装置   p; X4 S+ F4 U/ u* p
10.1 概述
% ]! m& S4 X% n8 k# x10.2 吹扫捕集的基本原理和装置 # J% b9 U+ [+ b' w% t7 E
10.2.1 基本原理及操作步骤 # x( s4 j6 w. ~! f& {7 h) o
10.2.2 影响吹扫捕集效率的因素
3 W- n0 k% O/ y10.2.3 吹扫捕集器的组成部分 6 f6 T$ b2 r& [' N  D
11.6.3 流动注射吸着分离与预富集 - e6 ~9 u' X7 o+ |% i& V/ e
11. 6.4 流动注射在线渗析系统
& E0 x# \3 [1 L/ @* B5 L11.6.5 流动注射在线气体扩散分离系统 0 @' _: i" o1 @
11.6.6 其他流动注射在线分离系统
9 k1 }5 Y( ^8 |& p+ D. L3 n) H11.7 流动注射分析的应用
: w- K! {. r" _/ C2 y11. 8 展望
. ?4 H6 `$ }( h+ r) \; a参考文献
# W# I; V" p; S" j+ a7 u- n第12章 薄层色谱装置
6 ?  {% X, ]+ r: A% s' Q# S12.1 概述
6 t5 p- w, p' o3 I+ V  y. y12.2 薄层色谱法的原理及主要技术参数 ( a; T/ T6 q4 X/ X2 I. `( p
12.2.1 定性参数
/ v$ `( b$ Y1 ]$ Y# y* F! x12.2.2 相平衡参数 3 f2 b' b* l$ E2 s8 I
12.2.3 分离参数 . C6 c; M1 r+ _! O! _6 |
12.3 薄层色谱装置及操作程序 . m) D0 n- N0 i6 ?2 k
12.3.1 薄层板的制备
; a' t" a6 h; O1 G1 R! [, G) c12.3.2 点样 : ^% ^, ^$ E. {3 ]
12.3.3 展开
5 I+ G; `& S% }12.3.4 显色 4 I- g# @4 b' Y) H
12.3.5 扫描测定
' V7 Z) ?, R% N* u7 |12.3.6 旋转薄层色谱 # x1 z9 w! `8 d- q. G
12.3.7 薄层色谱联用技术 - [" t" t3 W0 O" \
12.4 固定相和展开剂的选择
; ^, S1 @8 s& `12.4.1 固定相的选择
/ k& _3 |* B: A% J12.4.2 展开剂的选择 & K2 [2 \* _& T  f/ N4 T
12.5 薄层色谱操作中应注意的问题
) s) K" b5 d( G4 t, G* C& i12.5.1 选择固定相应注意的问题
9 `: _, Z. W* i4 x' _/ I12.5.2 铺板与活化应注意的问题 - B6 }$ s( ?5 ]! {. W
12.5.3 点样时应注意的问题
6 S7 H% T0 @0 I( O2 z& Z7 V12.5.4 展开时应注意的问题 2 B+ B* C6 Q" M8 ^! [- F- t( j, c
12.5.5 薄层扫描和定量时应注意的问题
2 [: ]+ |: U6 _  C; w$ r12.6 薄层色谱的应用
! v& R$ C) g3 z' q4 H12.6.1 薄层色谱在化学工业中的应用 " Z2 B# Z1 \; Z3 n% J
12.6.2 薄层色谱在中药研究中的应用
/ Q/ C8 T1 I: c12.6.3 薄层色谱在生化分析中的应用
; `' ^3 h6 @( ^! F8 j( b12.6.4 薄层色谱在环境分析中的应用 ; I) U- w2 f* U9 p( W: y3 M9 J
参考文献 9 r, a, B; |% Q) I8 y$ G
第13章 液相微萃取装置
( Q  {- ]/ L' y' I& A13.1 概述   _/ \' F) n- L8 s/ Q  w/ Y1 f5 Y1 t
13.2 液相微萃取的模式 / b6 V5 [, z- }( v5 s
13.2.1 静态液相微萃取
# W: x& ]9 n5 Y' b2 ^2 w* E13.2.2 动态液相微萃取 3 A0 L* o5 F: ~8 ~  Z
13.3 液相微萃取的理论基础
, E$ w6 ]( V4 Q7 @( @13.3.1 两相液相微萃取的理论基础 4 u8 h1 W, r' a
13.3.2 三相液相微萃取的理论基础 : `/ O( s- [! p" Z0 T
13.3.3 顶空液相微萃取的理论基础
7 Z# |+ x" p' P4 q, f2 G13.4 萃取效率的影响因素 . }9 y# P& t) I" {+ E7 k$ r
13.4.1 有机溶剂种类
; G" X$ u  {; c) d' h  f4 L13.4.2 液滴大小
" ]- p) P0 e( X; i2 r13.4.3 搅拌速率
; J8 O! {1 C1 Z8 @13.4.4 盐效应   G# g) T: r0 H+ v  F
13.4.5 料液与接受相的体积 - s( X5 C8 F  Y6 _" Z' E! z
13.4.6 pH值
* A  K* A' H1 t( r  J$ k13.4.7 温度 3 B. ~( m7 t' {# r) y! r
13.4.8 萃取时间
9 g+ D7 o6 c' x1 v13.4.9 柱塞运动的速度和停留时间 1 |4 h) O0 L* b" q. l( k4 @! D
13.5 液相微萃取技术的应用 1 B% Y4 I! H% u3 x. T$ t8 B, z
13.5.1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用 ) R/ `7 T, u" T  z0 N* }* o: Y8 n2 b
13.5.2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用 9 S& J' p  X- f/ d4 w
13.5.3 液相微萃取技术在其他领域中的应用 ( `! Y' f" Z9 u8 m. l- c* G
参考文献
, s$ o  A9 q4 s. K; O第14章 高速逆流色谱仪 / J5 M& B( n5 t2 \* K
14.1 高速逆流色谱的原理和特点 0 c9 {2 |& b3 p5 L7 @; N
14.1.1 高速逆流色谱的原理 + E5 A- t3 j+ ?  K) L( c7 D: r
14.1.2 高速逆流色谱技术的特点 - q6 z8 T! [; N
14.2 高速逆流色谱分离系统
' k% m4 Z; w5 {14.2.1 液体传输系统
9 p2 T# g9 N* i5 u% v" u, a8 N14.2.2 连接管道
: n1 c% ~7 X9 w* S2 H14.2.3 分离柱系统 - z2 R# W" y$ i) }
14.2.4 检测器
# ?; q! P# F4 S3 s3 F3 k% U  r4 b14.3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备 1 S& h/ d, |: f% q7 |2 M1 `, W& m; b
14.4 商品化的高速逆流色谱仪器
/ p; a6 z% w  h( x0 L& A14.5 高速逆流色谱技术的发展 ; b9 \3 _! O$ o
14.5.1 高速逆流色谱与质谱的联用
& Z$ b0 f3 H1 d: N14.5.2 双向逆流色谱技术 / U' p9 v' @" u" `: T
14.5.3 pH—区带精制逆流色谱技术
1 {+ e. b: G. a8 L8 ~# @14.5.4 正交轴逆流色谱技术 $ V) A9 x/ J8 j* ]1 Q
14.5.5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
( q4 d1 Y, m; ^2 z14.6 高速逆流色谱技术的应用 6 B0 j' s. W& G7 `, {! [  }- x
14.6.1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用 ! A: q( e# ^& S
14.6.2 高速逆流色谱在其他方面的应用
; W# w" ~8 \' v9 Z. j( Q14.7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
/ J2 q+ |% w4 Y2 g& t9 m! O3 n参考文献 - h8 h. N, g9 x5 A. f# x
第15章 其他样品前处理装置
# s7 R1 C5 C6 ~8 \2 k2 D15.1 液—液萃取装置 ; k9 V5 i3 [" n/ o6 }) o# ~+ G& K* i
15.2 索氏萃取装置   h2 E, }4 p2 C) P1 r4 t: s
15.3 液—气萃取装置
* V4 e  b( q) `( K$ _% Y15.4 蒸馏装置   `3 C4 K1 j5 E" F* H
15.5 水蒸气蒸馏装置
0 x$ @* e9 n; ]) W0 y$ B15.6 柱色谱装置 ) y' }% n! g" @. g+ Y1 o1 T  Y# k  z
15.7 超声波萃取装置
/ r  B( d/ r$ @9 E参考文献
$ X0 b; E4 t7 O 111.jpg 3 w. H6 K; M* q4 K  u$ `0 }% d

: N% n. _5 I: ~* \+ h1 ~[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-5-10 12:54 编辑 ]
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