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固相有机合成--原理及应用指南 PDF
8 K% `3 f. _% X+ }: a6 w$ b| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
$ W+ i/ g& W ?2 e* p9 u$ N: n" L第一章概论1 4 U6 V2 X( U7 c6 B2 N
第一节固相有机合成发展史1
4 s2 ]5 \/ F+ P第二节固相有机合成基本原理及特点2 ' x/ n" t$ h- A0 o1 e
第三节固相载体4
& Y1 F" x2 o1 Q' g9 g9 }0 w5 m一、基本特性4
# h* f" ~% P+ C% t, a二、常见的载体材料5
$ V/ @. Q0 s t8 {7 e. b三、载体的功能化5 3 Z3 x: @" Q) B! q) n. `( T2 G
四、固相载体的溶胀性6 5 U5 z* m7 A0 P7 [& {* R' x
第四节操作方式7
/ }6 G" T j8 M2 Z# U6 y参考文献8 ( ]" B/ a7 }# w* E0 ]7 G0 i
第二章Linker化学10
* M6 }) c( i5 s* c% j9 |第一节Linker的性能与分类10
' C* @ t6 L( d# d: x& k( A一、载体功能化与Linker的关系10
5 B, l+ e4 A4 ]; h. |0 }0 m; d二、Linker的性能11
- @, e- K& M/ N+ s4 y三、Linker的分类12
6 N# o! C# N" I C/ f( D- K$ N第二节Linker与构件的键合21 4 |) f2 t9 M* Z+ v( r% r9 D
第三节Linker的裂解25
" \4 v* |) r# x- r3 A0 }一、苄酯型Linker的裂解26
- F4 m* ` ^1 |1 H二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 + |: S1 ]( _ `0 o+ J
三、芳醛型Linker的裂解31 R0 C$ V/ `9 S0 Y$ J8 ^! |
四、分子内环化裂解32
- o( o9 r8 ~4 e0 T5 ]* B五、多重梯次裂解35 ! r7 Y& @( x$ `9 U
六、酶解型Linker的裂解38 ; G% }3 W5 {- ]* g8 C0 p2 ]0 ?8 g
第四节无痕迹Linker40 5 o- S0 [( \9 g
一、芳环键连型Linker41 : ~5 ~5 B7 G" a5 I
二、烯丙基型Linker43
2 t; R# H$ h# m; \% _三、磺酸酯型Linker44
5 W4 |, A* ~" j0 e/ @$ Y8 d四、活泼亚甲基型Linker44 1 B! h) O0 x1 v& M
五、三氮烯型Linker45 1 w0 H: K! ]5 ?0 [ r
六、其他类型无痕迹Linker46 5 v& U& R. H" z6 _/ q' j: s1 S
第五节保险型Linker48 G# v" `# }; K. k* p( b3 J
第六节其他衍生型裂解50
) h* s B$ `* U* s2 h第七节功能树脂的实用性比较54 9 T3 f* g5 v: Q9 [ X, v
第八节Linker裂解条件的选择54
8 \. \; Y# w+ ]1 c* R第九节选用Linker的原则58 0 s& k$ P% h6 ~6 f
一、与反应条件相适应58 % ]' K$ {, Z6 Q( V3 t8 v c
二、与产物结构的形成相匹配59
! J) L e3 ^% d8 h三、酯键型Linker优先原则60 4 a2 w, L8 j% k. {& u& D2 N3 b
四、固相脱除全部保护基原则60 7 m# L: _% B& ^( s2 s
五、经济原则61
/ u2 U; m/ M7 E: n+ M# \9 v参考文献63
0 B) Z+ g s# k0 l7 x1 l) ]6 t第三章监测与分析67
8 f7 W- h, M# n% W4 l3 R" ~4 C$ {第一节元素分析67 ! G1 D1 D! A3 i2 g
第二节红外光谱分析70 + C2 y$ x7 m* W: D0 i; u
一、常规IR谱70
- ?: z( J3 f5 i& q2 V二、FT显微谱71
/ _0 @* I. D) w( n" [) N9 T+ ]三、ATR法72 8 m" z5 N6 C7 d+ ]; B4 w% A! q
四、FTRaman谱74 : I! M( p* H. _; `& q
五、其他方法75
( _+ K X) Q9 Y% q/ @( c第三节核磁共振检测75 / L# d8 Q7 {2 R" K
一、凝胶相NMR75
' H" j7 w. ]- s- z二、魔角自旋NMR76 - r l0 D; Z+ G* ~7 o
三、富含13C标记的NMR77 : C3 @# R" B/ I" A- }" g
四、19F及31PNMR78
! d2 l& b; `6 ?6 E* |第四节质谱检测79
M: k2 y9 L U* ]* ?一、电喷雾质谱80 ( A& _, j( s/ w: H7 p( y
二、基质辅助的激光解吸附质谱80 $ I; c! U. G4 w
三、时间飞跃二级离子质谱80 * z) f8 P& H% c1 |6 `5 Z
四、色质联用法81
$ s; W8 L3 b+ A' _' U" o$ z第五节其他检测方法83
4 M d( w; k/ u一、双Linker和分析型构件法83 $ h, j2 T1 m# j* X. ^8 p
二、显色试验86
" Z" C. h+ Z( t2 O参考文献87
& w9 O: D: y u* l0 a# F9 Z) O& n2 R4 C第四章固相肽合成91
3 _" ?6 H4 a" J第一节基本原理92
& U8 Y3 {! r' D2 U1 y第二节C端氨基酸与载体的键合93 1 G/ M9 G9 u$ @5 O3 i, |% k9 Q
一、与氨基树脂键合93
6 Z# {+ B6 w9 o8 w6 M" t% w9 X) Z二、与羟基树脂键合94 ( F( Y0 b" H& _$ A1 x* \8 x1 G
三、与氯甲基树脂键合94
0 P& F9 T9 l2 V: R( X- x四、与溴乙酰树脂键合95
- T* O( e; i& E2 u五、与三苯甲基树脂键合95 ! J1 N1 M3 F; }) \8 z% [: A6 S
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 1 |+ o- ?5 d% y
第三节缩合试剂96
1 y% V; l- r9 Q& ~一、碳二亚胺型98
e. y3 j2 b" m8 F+ F二、苯并三唑盐型(BOP族)98
: }% n/ S- K' @+ b& g! Z三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100 . {: g$ w I4 E
四、磷酸酯型100
0 n- J! e" k& r9 ]* S2 K9 F五、其他类型101 % }$ Z5 a; z A
第四节保护基102 * I( O- Q( f, j+ G
一、氨基保护基102
7 v3 S; u9 r" w! f, w2 p二、羧基保护基106
/ h) }9 i ?* j4 t, E三、羟基保护基107 , Y! y: ]5 m% N$ ]
四、胍基保护基109
5 ^, R+ ~# G3 b6 w五、咪唑保护基110
; M$ i: \8 \1 ^* v3 ]) P六、巯基保护基111
8 S9 B- ]7 E. P2 R七、吲哚(NH)保护基112
) w3 A$ Y/ }9 X8 i八、酰胺保护基113
, ]) x1 d, v6 U& t, W& F; o# w2 s第五节肽链的组装113
$ I) ^* i d6 i1 t- d9 l/ h6 Z一、氨基酸保护方式的选择113
5 r9 D& b& w, G1 q# o% F0 h# H二、肽链组装方式114 & t' y" p) Y2 b0 ^6 a' k
三、肽缩合反应中的问题116
0 X$ g) O+ F. B( x第六节肽产物的释放123
. e! v$ |) ^6 Q$ i9 w6 U1 r4 e一、酸解方式123
+ i2 }' M. R- O# i1 m& l- M N二、低高酸解法125
2 y( N& @' T! \" L1 o三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
. C" N4 B5 }) ], u0 g1 ]四、Boc策略肽树脂的裂解128
0 V0 n$ A8 X% M* u8 L6 o2 ^) _+ h五、清除剂的合理使用129 5 ^( m! b: H" {; O d4 {, k/ n
六、亲核式裂解130 * I: w+ _( j. z
第七节环肽合成131
4 a$ A3 g2 N" M( u' T3 x8 C& f一、二硫键型环肽132
" o# K! b- B9 M9 H" b二、内酰胺型环肽135 8 f( Z! p C9 [6 n, m g7 M
三、非经典环肽137 ( G* n n9 o% x. j r% v0 B
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144 + ^- V9 [9 ]3 M- n
一、羧基保护基144 % _- L' C( X8 F$ C9 D* ]9 @( N; N8 h* X
二、N→C肽链组装145
U; G o' J, n* [! J6 D三、缩合反应的监测146 8 x y( s9 v! j6 ], N w0 s
第九节非经典肽合成146
) S' L$ c1 _; B7 }( R" W+ s一、NSG型类肽148 - @ {; E; g, {
二、UNP149
7 r0 z k. q8 z三、PNA150 0 C8 z: G: A# N1 K3 E* ~- ^
四、伪肽151 6 n- G9 E0 x8 A' ]
五、寡脲152 / D" a( ~0 N9 E. P, A( `
六、肽RNA缀合物154 * L3 a! p5 Q i3 l1 ^: H
七、磷肽155
/ c- |* ]* o4 b v+ {: e八、糖肽156
\7 R* O1 H' |九、NOP162
3 r$ ? n4 I- p& D十、βturn模拟肽163
: z8 }4 ]; [% E4 S* p第十节全新设计合成166 " \& V8 _6 U9 {9 G4 c0 \1 r! p1 B
一、两亲肽的结构166
9 f! o! ? f' i- c; R/ U5 j6 u" R二、β折叠片166
- r: C/ k/ }6 E! e \" K三、离子通道蛋白拟肽167 ( Y8 B& M9 x! B. ]6 I) R
四、TASP合成167
' W$ Y" S& \5 M第十一节固相肽库合成169 1 t3 A) b$ u1 o4 [# p' n
一、平行合成170 ; T2 {& B, C9 i3 B: A. D& R5 ^
二、分混合成174 G9 l, D3 M; L& ~) N; j0 \( p
三、集组合成177
# L/ v% h7 \+ |+ \+ O9 B参考文献179
m9 p- a/ {, o8 T第五章有机小分子固相合成概论183 & D$ L6 z$ y" U! \: v4 c
第一节组装方式183
1 T, R# E, Q/ B* r8 g一、线型组装184
' S5 H9 V/ h" I' D5 j二、双向组装185
& P' @5 B+ f9 M1 F: |三、模板组装186 & p% I3 h1 P+ J4 A! Z
第二节多组分缩合190 2 m: E+ X+ u' Y8 ~5 L) L! A
一、Grieco三组分缩合190 / z& X' D' H: T/ M$ h
二、Mannich反应191 ; u( O2 F% l) P1 t7 g5 t( I
三、Petasis反应194 4 f+ x& { }) u( q( X
四、Passerini反应196 3 h) v2 y0 u9 r0 e1 V5 D
五、Ugi反应196 ) i9 _: t8 f' p8 Y6 i
六、固相MCC其他合成例202
! n2 a+ G' e" B: Z. {" x第三节假稀释合成204 9 A2 P2 |5 t9 h8 E) O& w! M
一、多元功能基构件的分步反应204 % M7 u/ p4 y0 a0 n" a+ H' |/ L& h
二、分子内环合反应206 1 O8 S, d. f* j6 |9 l
第四节交联迁移型合成211 3 }& M! E, u: |0 v" q! C& T
第五节固相载体的空间因素214
" Y1 z" V/ w0 G一、区域选择性214
' Y! I! C5 z1 t: z9 q0 C二、立体选择性215
0 v$ q( ]( \$ l2 j/ k; }三、固相手性助剂216 4 P! H: f/ ^; E$ z
四、载体印模合成218 ; N+ t, b5 }, U5 L( w0 E7 {
第六节保险合成220
' g; v# G) B3 u2 Y! s0 v$ k一、Kenner方式220
# F/ i! h6 d) f7 w% q/ U: p二、借助DKP合环方式221
/ d- R4 |+ z% B$ i' k P三、邻位位阻方式222
& f8 M# w& z% r% o& U$ ]. p1 |" s四、环脲方式222
( ], ]( V( T- Y, I+ H* ^7 ^五、脱水方式223
: Z7 P3 C4 S7 \4 f& U4 g3 @: M六、缩酮转化方式223
" k0 J4 I$ F: n7 ~: X, t七、肼氧化方式224 9 _5 k1 R0 K! X8 p Y3 @: x5 `1 O3 f
八、亚砜还原方式226
- u7 s9 n# H7 t! L. v" F九、周环消除方式226 . c. W0 N0 U: ]- ^- H, ]8 @3 h) b
十、UDC方式228
) {% z2 M( ^( i4 C十一、炔钴络合方式228
2 R% D% \" b; Z* o4 _第七节无痕迹合成228
2 z9 G0 K& g" ]6 D一、富电Ar—Si裂解型228 7 a4 H3 ]! Q1 M2 A8 I, d
二、贫电Ar—Si裂解型230 / `9 p7 U9 ]: O" @
三、芳硅乙醇酯型230
/ s O/ a* |1 ` k; q四、烯胺C—N裂解型231 % r. n4 w. H% R$ |. k
五、光敏裂解型232
5 Q) [0 z8 P3 x* Q# U! w六、Bt离去型232 1 G7 h8 ]; r0 X+ J* _# o
七、三氮烯型233
M5 L3 A0 c! _八、季铵盐降解型233 ' M5 {8 h1 l7 J9 G
九、重氮盐型234 1 h2 r" g: q) M5 H
十、环加成型235 1 `% n' R2 D/ I
十一、其他型236 2 F4 s0 m* O- F3 U
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243 ( o& {$ Q1 d8 K0 O6 f
第八节人名反应250
" q5 v8 m1 C7 G1 R/ t一、azaWittig反应250
/ M( R) G- D* l$ p/ ?- Q二、Hofmann重排252 9 @- g$ K; x5 {
三、Mitsunobu反应252 ! \ Q3 g% m' \* j
参考文献257
+ p+ r1 Z0 d, o第六章固相环加成263 ) B! c* P: J. H: a' i" h+ Y
第一节［2+2］环加成263 5 Q: A# W3 T: G5 ?) a
第二节PausonKhand反应265 + G6 k+ h2 w. D7 o3 c
第三节［3+2］环加成267 % D- F. o& q2 c( `5 s
第四节甲亚胺Ylide环加成276
; P5 b- \- ?8 [1 G. Y第五节［４＋２］环加成282 ; m2 ~0 `* b; x7 H7 V4 F* i
参考文献294
; z k4 j; u% i- E, v2 V* Z第七章C—C键生成的固相反应297
" G# x) J S4 q3 |第一节金属催化偶联反应298 2 E1 l* M) {& t7 H- s. W
一、Stille反应298 ) e0 v# P" e0 _+ D
二、Heck反应303 + |( C: \+ ?( j: }5 J8 H, z6 F
三、Suzuki反应310 / @& @/ t T2 p- s, v
四、Sonogashira反应316
+ @! F/ {6 w: g* {五、CadiotChodkiewicz缩合320 $ V+ l1 T# y: f6 H
第二节缩合型反应321 # z- g) C1 p7 J
一、Aldol缩合321
1 O5 u, J. e! K( [6 Z; ^& k5 \二、Knoevenagel反应324
8 p: k! b. `) [7 T- u2 G, m三、 ClaisenSchmidt反应328
7 ]+ E2 Z' i. d' R四、 BaylisHillman(BH)反应330 ( K# G. P8 l7 z, N, K3 Z
五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
# @3 G% t. a1 Y8 |六、 PictetSpengler反应332 # p, L: i4 V4 m4 b& Q( A
七、其他缩合型C—C键生成反应337
+ v* ~4 f I6 V4 Z' U& @: w第三节Michael加成及C烷基化反应344
$ R9 }4 c8 l+ e& j8 r. M6 h3 P一、Michael加成344
# V. e- J' L- B" y二、C烷基化反应349
$ h9 a* {0 t% x3 N h第四节烯形成反应351
! _; V, Y- l: x( Z6 `一、Wittig反应351 - }6 k& N! p, ?9 h+ k0 Z' C
二、HornerWadsworthEmmons反应354
1 n+ G1 a% X/ N& L% G: N$ q第五节有机金属及其他反应358
8 P+ ^0 @) Z0 F) Y- ^# D/ W一、Grignard反应358
, W- ^3 D P% _0 }/ U二、烯迁移反应361 ( W9 d7 s' A7 X, t/ `+ `8 V& B
三、其他有机金属反应363 % v; r( e n2 w* ?
四、自由基反应364 3 G+ |. N9 {9 D* r4 x! K
五、FriedelCrafts(FC)反应366
/ y' [8 H$ W: O0 G! q4 W, B! ^$ V4 f7 a参考文献368 * {2 z6 i, F3 \# \( d8 h8 ]
第八章杂环化合物的合成372 6 t* X E& S% i. P4 k5 s
第一节单杂原子杂环化合物372 ) \3 z; Y4 q6 H4 M" d- n8 _
一、内酯、内酰胺化合物372 L+ z' [: K# M( Y1 x! b9 p# P: {6 L) Z
二、二氢吡喃及哌啶酸类377 - k" B! g' k$ U* k6 K" |4 w
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378 # p* Q0 @2 L+ _1 `1 u
四、四氢吡咯类382
4 M% o' d" J+ o+ c& B# ?五、吲哚类383 + p1 C9 C4 R( l# f4 _; y
六、二氢吡啶类388
3 L0 y0 a2 i4 Z5 |* K) D' S( O七、四氢喹啉、喹啉类391 : E$ R5 C1 Y# C, g0 t8 ~ A
第二节双杂原子杂环化合物394 , i8 L, C z6 s0 t
一、四氢喹喔啉类394 ) T9 j Q& F) n% C- R
二、喹唑啉及喹喔啉类396
, l @0 u& J n1 ?$ Z7 x/ B8 D三、嘧啶类399 1 ?# }# P) }( B; Y! d
四、吡唑及咪唑类401
$ K m& q) M* P h' E/ C五、唑、异唑类404 1 f, T- q5 X1 V- c; |
六、苯并咪唑、噻唑类406 6 P m$ Y9 ]! B: F' X8 e- K$ k2 `
七、环脲、乙内酰脲类407 4 ]- J3 M$ ?" V5 C8 T
八、哌嗪酮类408
7 s0 U( l; G" c7 T; N% V2 B: I; i第三节多杂原子杂环411
& k. q1 ~! [7 Y" v第四节二杂杂环414
- I; O0 x5 L. @" W& `# j一、二氮类414
2 E! Z- v6 I: e! c1 i' @2 o二、苯并二氮(BDZ)类416
$ Y5 q T/ M* C$ [三、三稠环氮杂类422
/ _4 A0 G9 D6 o! N' s" w参考文献424
& y- u4 l1 ^3 `5 ~/ t第九章天然产物合成427 / N1 E/ U& _: z8 E7 |
第一节天然产物肽428 6 w7 p& R; _1 R5 a
一、 Pepticinnamin E428
' R# ^& V: V* P% T1 I1 b二、 Oscillamide Y及其类似物431 ' A6 A# `6 c% E, L) } I( w4 U
三、 Valinomycin类似物433
: E8 o4 i" R3 e1 Q a四、 PF1022A类似物434
5 T% V- \4 b4 T1 c. Y五Apicidin A类似物436 ) w$ U0 a6 O0 g( ^# g; K7 N
六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437 * ?) _, i& X2 Y# R/ S% p
第二节生物碱类化合物440 ) m& e5 M% p1 w3 n2 ?
一、喹唑啉类生物碱440
2 P5 E9 \3 ^3 k4 C二、萝芙藤碱衍生物441
( g7 h; W0 H$ }0 |9 ]三、雪花胺类似物442 ( j# ?" ^1 y. z8 R: d: `
四、Saframycin A 衍生物444
3 I' H( S' ]1 j6 W* }& X五、肽生物碱Efrapeptin C447 0 C6 h9 p8 H9 I9 M% K4 S' ?! W6 H- z
六、Fumitremorgin C449 1 ^: x' F- x% J& f' y
七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450 0 I4 o, |5 v l
第三节激素类化合物453
- D: ?4 c) g8 Y, m2 u9 z! q一、1α，25二羟基维生素D3类似物453 4 R: }3 J/ J) M6 r+ J
二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454 , Y4 b$ Q* @3 S6 O- N2 f2 G9 S
三、前列腺素（ＰＧ）类似物457 e: ]- _' Z% l
四、羟基甾体激素衍生物461 9 C1 ^6 ]" E" ?0 ~9 n
第四节多并稠环化合物465
; c2 Z- d+ n; L1 S* H一、四环模板（TCT）及衍生合成465 6 f& z# s2 F8 c+ A3 p3 I
二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468
' C3 b t. e' N$ Y c, e三、其他多并稠环化合物477
7 w; r: }* h+ v3 O3 a" O第五节大环化合物483 9 h9 Q5 I8 |# n b4 n' D; x
一、(S)Zearalenone483
w- }) [/ t3 p$ J R$ l二、Epothilone A (ETA)485
1 n G9 y/ B6 t三、麝香酮及类似物488
: X# C# o/ L5 }1 I( i四、Hapalosin类似物490 & g7 L5 U: }; Y; k
五、十九元环烯内酯492 $ e# ^. A, P- E% m9 ~
六、联苯环胺醚493 ) i4 m X& I9 h( z1 \6 r) A* p
七、大环二苯醚495 # Q+ c6 g& c. _& C, c
八、Isodityrosine类环苯醚497 4 ~9 l5 x5 K K- V3 @: q x8 w
九、十二元环内酯内酰胺499 / r& A; _ u l0 L, T0 c
十、红霉素类似物500
1 H4 f7 r2 N7 p$ Y/ j第六节多羟基（醚）化合物503 ( c1 q$ u: y' O+ E. t; {" ^7 q8 \
一、紫杉醇类衍生库503
( Q1 i! Q& v% v2 l8 ]二、Sarcodictyin衍生物505 ) I3 _2 ` h/ l6 O% u
三、万古霉素及类似物509 & I b4 u% A$ @( W0 b6 t* ]
四、Lavendustin A类似物516 * x, {% U- n! _' R' x3 x
第七节其他天然产物519 0 U8 V; }) A: ~ V! d! U
一、蜘蛛毒素Ⅲ519
, v) Y4 h! R; T* m3 g5 s二、Saphenamycin类似物520
, W2 @6 l; S; z三、Dysidiolide类似物522 : m' |5 ^3 P; G. O& {9 s+ o# }! a
四、Olomoucine及类似物525 x- Q) M/ l i6 V! i
五、Plicamine528 ( C* d |4 d% }8 [8 ]
参考文献529 . E& _5 ~; Q) R2 t& W+ o5 W
第十章非经典固相合成532 : {% j+ E8 ~& E" z% Z. n) E, T
第一节固相清除型合成533
, ?0 J1 B0 b4 H0 q# D& A7 F第二节固相试剂参与的合成540
8 d Z0 `1 r3 V+ ^7 K4 B一、氧化试剂541
0 p+ u R5 }- P" y二、还原试剂549 % z( O2 w) {9 h' T7 P, W
三、卤化剂551 8 V* Y; x* J: ~% H. ?0 i
四、C—C键缩合试剂553 % s* p( K/ u( _3 J; u' z% j
五、亲核取代反应试剂554
: o) I& |. m# m8 N" `8 c3 Q/ P六、用于Heck反应的两亲性试剂555
! p2 Q: L: H& F! `% N七、脱质子试剂556
# V; w+ B; o. }/ U! E! o) i- H# D八、催化加成试剂557 7 q+ V1 v! O- V
九、过渡金属催化试剂558 ; n+ L }- P# i4 H: e+ w4 W; `/ s! D
十、其他类型载体试剂559
+ T% d% D' W+ a |8 u& a十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562
& I4 g0 z3 k/ u& h& _第三节固相捕获型合成564 1 b5 G9 U4 E# G
一、一次性捕获564
# y' X0 ?1 O2 M* n, M. F7 f0 v2 E二、多次性捕获剂567
2 r- b5 Q$ w& x, B9 X第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
4 Y& x: K, D% j! v7 F第五节可溶性载体的液固相合成579
3 w6 \2 m: e# M一、可溶性多聚载体的性质580 . a0 C6 i Q4 a6 ?$ G8 ^
二、载体从反应混合物中的分离581
& s9 q% f. X/ I$ B( j* N5 S三、液固相合成中的分析方法581 9 r8 R$ e7 ?, _% P
四、常见的可溶性载体类型581
5 s5 n% A7 T- h* e1 e* B6 [5 q五、可溶性载体上的肽合成583 ' H0 b w7 y( e G9 @; Z/ ^
六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591 3 X( s" e; d$ j* l# p9 F) J2 G# N! V
七、可溶性多聚载体上的多糖合成593
7 p; J4 T+ C* H参考文献596 2 Q K" b4 |: {. i0 `, t
第十一章主题文献指引601
' g0 u" A6 F) J: X8 v9 Z' ^第一部分专项主题关键词601 7 s: a/ |1 d5 _5 h1 K5 S
专项一综述601 % G, t0 N# \# X
专项二载体及Linker601
2 L$ j4 C' X, e, @3 o1 d专项三固相试剂602
% M: c0 K; Q- d5 `; e专项四产物类型602 . a8 T; I( U) z, Q4 L+ W
专项五反应类型613 0 c5 _" k8 f4 p4 M* l! X' j
专项六人名反应618
% _5 h, O: D8 [2 Y% s& [专项七不对称反应620
6 m! N% p; N7 d$ z专项八酶催化反应620
: Q2 [4 j1 v! H专项九过渡金属参与的反应620 0 J' Q( V n) h+ x! O4 ~$ z
专项十固相无机合成621
+ U. S4 ~! P+ r1 v5 [# ]第二部分文献题库623 " k, Y& }% h3 ~' e2 E
附录英文缩写／全称对照672. g" s& @, y1 p) l, f$ ]4 K
3 c1 }4 M- F. H" J w
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
