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[书籍] 有机合成中的保护基

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发表于 2008-6-18 18:12:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江嘉兴

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: f# {# V4 U. O% Q( E" n- W( A4 t1 保护基在有机合成中的作用
) B8 z4 c0 `7 X1 n7 s6 {, ~2 羟基及1,2-二醇和1,3-二醇的保护! T8 T7 M- o( B% T8 M3 w
 醚$ o5 R  k$ A/ `, Q. V" `
 酯  a6 w' _/ v2 _8 l
 1,2-二醇和1,3-二醇的保护
& m/ a2 u- `+ _" y5 }+ m9 S3 苯酚和邻苯二酚的保护5 l; N3 }# M. O
 苯酚的保护( P/ y( d; b3 Y, v1 v* @
  醚+ R; y3 i* \6 U) i' o
  酯
- @8 m6 a( c2 S5 B& [+ [ 领苯二酚的保护  o0 w3 P3 U1 j/ ^) i0 k
  环缩醛和缩酮
) F8 T2 }, m" P; b2 J* Y5 u  环酯
4 U8 t' N1 f2 m  G# F9 n4 羰基的保护
( P+ P8 |* G. u2 p/ \ 缩醛和缩酮+ g$ R7 p8 W( C0 x8 j3 {
 其他衍生物
* }: Q* T$ T' n% L' v! E' g% v 二羰基化合物的单保护) n. B# b8 `8 ^/ z
5 羧基的保护* b+ W! C: J7 z) q
 酯
) o! K5 H+ Y3 e# G) W+ R5 ~% k' [/ ] 酰胺和酰肼
  ~4 W$ w' @7 u6 硫醇的保护4 i% b- s- i3 x. i) Y- F
 硫醚
( t% k9 ]% ]4 b5 v5 f* }2 q0 F+ [ 硫代酯
+ m8 I  z* \0 g5 h3 _ 其他衍生物, a4 B1 q4 r5 \2 r0 p4 c. x( r: B
7 胺基的保护
9 Q2 [! y4 Q% u 氨基甲酸酯
9 o$ c1 _& t' z4 z 酰胺  W2 ~5 l4 ~$ k& x
 特殊的-NH保护基
6 ~( b  [8 E# `# E+ v; J  v 咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护
9 G% ?; o! L& s/ f# t  ?' D 酰胺-NH的保护
; ^: d" T0 T5 C7 i2 r  p8 炔键≡CH的保护
" d: I4 d% [; ~: l2 [5 n! d9 磷酸酯基团的保护  Z$ s+ i( J3 H/ s/ |
10 反应活性,试剂和反应活性有
3 n% i: O  z; D2 H! Z3 o( _ 反应活性
9 F0 R/ ?3 Q8 A, N9 r' R# R 试剂
7 B, V' U9 E& o) u' q 反应活性表8 c- K9 t  ]. M% V4 _
  1 羟基的保护:醚% q7 R' x- R( Z
  2 羟基的保护:酯* a; b# o4 W; X' u- q# J# K: O: n
  3 1,2-二醇和1,3-二醇的保护
) V/ a" _( p6 y& R. @; y7 U% }  4 苯酚和邻苯二酚的保护( `1 n" m  d0 A" G6 Q: B" t5 k$ N
  5 羰基的保护/ E) `; t+ T5 d3 Y' g
  6 羧基的保护: p7 y6 Y' n! k, Y( I/ n& z0 i! t
  7 硫醇的保护
& \* `1 P5 R! v% ?9 ]6 O  8 胺基的保护:氨基甲酸酯& m& o! m4 X5 e- |0 Q$ ]$ _
  9 胺基的保护:酰胺
8 c, c7 T/ |/ N6 R7 u' {+ N. {  10 胺基的保护:特殊的-NH保护基
# d) g; m- K! v* P  e$ o6 e+ A
3 e' L/ _) t; g* H5 U  c; f* Z[ 本帖最后由 fumaok 于 2008-6-21 03:38 编辑 ]

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