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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
7 k. T( Q) k7 c: n) A6 r$ S+ w【作者】张洪涛，黄锦霞 编著 & T5 u9 V8 }4 _/ H6 f2 Y: [; m; I
【出版社】化学工业出版社
7 n4 w4 o, u) n- s8 y. S: v【出版日期】2007年1月第1版& W; _. T* l9 N: K& @' Y
【ISBN】750259515
0 P, @) ~: C+ \【开本】32开
3 j, O2 | b6 W# p: [6 c【原价】38 元( I# y# W% s& @! M/ w3 X
【页数】401页( O) o3 l$ }5 }3 G1 a+ O, M: m1 w
【大小】41.9M: }0 u( R1 a" d0 s' f/ P
【格式】pdf+312行三级详细书签 _) ?. D( L9 \7 p& A3 w; u
( }+ k$ Q* J9 g9 I* E0 t! c( d9 a全书共有22个压缩包
& Q' z5 ^$ ]! J; x2 p; d# i/ g2 c( b2 Q1 l; M
【内容简介】% T) |* P# {7 h5 @8 A
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。
" y% b/ _3 K' l" Q8 f7 k 本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。' T/ f K9 r5 L v9 Q: F! m, t
5 w+ B5 G" m( W
( X$ { f# }; W J9 I8 j
! U- L/ j8 i$ d. f
( N5 ?; U& [6 y
【目录】4 `+ i$ }& v* i# p" k+ j* m5 a% J% N
第1章 绪论1
0 B) E( O1 @ W1.1 乳液聚合的历史及现状1
5 z, u/ ^ U) l" z8 q4 V1.1.1 乳液聚合的概念1
[5 U) S+ S. t& Z! d; Q1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
4 L. u$ S$ ~6 p3 ?1.2 乳液聚合的特点4
2 B+ ^# b9 L2 P6 {! @/ Q7 g1.3 聚合物乳液品种及应用领域6
, {+ B: ]" U0 G4 o; y/ a9 W1.3.1 聚合物乳液品种6
, P! J5 x# V7 `! q, ?1.3.2 聚合物乳液应用领域8
, I4 x! [/ @4 p' c% h4 G$ H3 y' S1.4 乳液聚合新方法简介8
# v! [9 [5 { H1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9
$ w1 P0 c& b1 l% p8 v8 M1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 # O4 u( {( d' E2 d6 p- w+ s
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12
& |' j2 b; t( w/ Q% k! K U1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12
* I8 t1 H. V( E1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14 0 M' A# ^1 d$ Q, k: M$ |3 S
参考文献15
7 g1 t. F0 K) k* V8 F+ G+ t第2章 传统乳液聚合17
" D. z+ \% t2 B" n2.1 乳化剂17 @: | v7 _9 d3 W1 z
2.1.1 乳化剂的类型17
+ P7 Y$ |* g# E4 r( n, L2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21 n4 ~! k; R( |
2.2 单体30 + K( ]" H9 i* @% `6 M5 g
2.2.1 概述30
& G4 |- J" o2 _6 ^# j9 S2.2.2 常用单体的主要性能31 + g$ j% Z! ?* Z0 {/ \& S$ [. \/ G3 Z
2.2.3 典型的单体简介32 ( X/ e, N: ~) @5 V0 p! x4 C
2.3 引发剂35
T2 n+ ?( c3 T2.3.1 热分解引发剂35 " S& H- Q/ E8 I2 F! G" l
2.3.2 氧化还原引发体系38
* ?+ X+ [- S% ^, j! r2 m! @2.4 胶束成核的物理模型38
! M' d0 T" w# K2 ]3 v9 @2.5 乳液聚合动力学理论41
+ n7 {' q6 ]" `' m$ T5 @2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
4 K4 U$ V* ?% u* D ^5 v2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 & }, z, J/ \ c) \3 I" [
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46
9 Q) R( g( R8 R2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 7 t$ G" a8 K1 }( ]2 U2 I
参考文献47 / k! u5 r* `2 b m: h
第3章 种子及核/壳乳液聚合49
% p7 f, ]8 I6 K, x# E3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49 , C( g! u) s+ {% R* E6 P
3.1.1 种子乳液聚合49
6 h o1 n) \' n1 G! c3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
" O, s1 R# a Z, |+ G4 u3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50
$ D4 T* d! O5 a$ a0 E& r; w( K3 p* s3.2.1 聚合物粒子的结构形态51 ; Q* Q5 x. ?$ G9 a$ T/ ]
3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 ! p( _8 Z! @% z0 B/ O# X {
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55
, ]& I( ?. ?) Z# b0 u! m3.3.1 聚合工艺的影响56
4 o( m$ L6 v, n* m3.3.2 两类聚合物的亲水性57 5 c' f4 b' L; J; V8 s$ f2 y
3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59 4 Q* x( o4 {! N9 X
3.3.4 引发剂类型的影响61
! c7 Y# W( e9 g& a. f: O3 r3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62 + P1 L- G3 C/ J0 b- c0 Q
3.4.1 接枝机理63 ) m# m; P A3 `7 }) T1 z z2 E
3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63
! f4 m8 R' k$ W& s6 s& j( ?- _3.4.3 离子键合机理64
; n! F/ p) U/ v0 }9 w2 H3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64
/ i0 q8 |& P6 t3 X3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65 2 X" q/ e4 ]% S
3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 ' \9 D- S8 e7 d! o8 ?0 i
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67
' z' Y8 N# c) M" i3 @3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
6 o7 ^& x9 Z% F- u7 e/ W3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69 & O6 V3 S) a2 o& ^) N7 `( @
3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
/ Q+ Q5 `1 m4 V; o1 \# o' Q3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 # @8 K8 u* i7 x, H4 [1 X8 i8 R
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71
; Z1 ?' q7 V+ c* s参考文献71
# Q4 b' s0 b l z' T* Z, H: r# ^第4章 无皂乳液聚合74
: E5 I- Q, i8 [2 H& i9 H4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75
8 x' V! E0 p7 Y5 a4.1.1 引发剂碎片75 8 ?" v4 z P, e2 ~) F' l
4.1.2 低分子羧酸单体78
5 C4 V. X2 q$ Q8 Q, w4 w. M1 {, r% V4.1.3 离子型单体80
b8 D- ~, g3 ~$ v( y4.1.4 非离子型水溶性单体82
$ i# |# Y/ X8 ^0 T$ P4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83
9 ^4 s% M1 n: A" r B4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86
6 Z3 T M; h0 Y4.3.1 均相成核机理87 0 F) U, R/ ` y: @- \
4.3.2 低聚物胶束成核机理89 7 ~9 }2 D h2 }4 B( ^ L
4.4 无皂乳液聚合动力学92 $ H, J8 P/ r1 P7 \" G v! T: j' W; U
4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
) B4 e$ M; U' T1 c9 y! }4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 # o! _9 }* R0 s& [& a) L# h: a. |/ u7 c
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95
, E5 m9 ]- \5 A% D. }% x6 v# z4.6 无皂乳液合成技术进展97
0 i" ]3 w3 o z8 Y8 c4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97
( c0 M% x- |/ h6 ~% F) n+ n, z4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98 - d- K0 s* v# d* M( g$ E
4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 8 L' H. V0 Z% }* H$ s: M
参考文献99 5 i% R5 e; l- l' m3 v+ q
第5章 反相乳液聚合102
% y3 D4 d$ @' D4 W: k8 _+ H5.1 反相乳液聚合基本概况102
O: a \4 @8 Z* r" f5.1.1 基本概念102
7 ?* m: j8 g' f* P# w" I# u2 r+ k5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
; @: D3 a, t1 e1 B/ v5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
7 Y* s( n/ \) v1 ]( ]: G5 z# _5.2 反相乳液聚合体系组成106
& c. w3 }% D5 }0 ]. {: M: X5.2.1 单体106
. l, E( y2 G( A6 a2 z5.2.2 乳化剂和分散剂106
0 X M: [ a( _9 A5.2.3 介质和引发剂107
' t& R. l5 R# j4 z- E4 A: Q( Y5.3反 相乳液的稳定性108
; B" O, H: L" o( m# x6 M: f5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108 ; T1 f( t$ V8 A4 h
5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109 $ E0 P+ p; q, e9 N6 q
5.4 反相乳液聚合机理及动力学110
4 s) \2 Q8 Y( k% J5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110
) n8 q) P+ s' [0 |5.4.2 定性特征112 / I1 h! @4 b- C9 }( @* i
5.4.3 定量特征113
% r" B% s, Y3 O2 B! U' ^) h5.5 AM反相乳液聚合116 P' ^0 h! a: w6 `' P
5.5.1 概述116 / \! a& W" ]7 w( F* i
5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118 2 ^) g4 |5 w" q+ @* K( t+ ?) r& r" }
5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 ! y+ a- L* I4 ]7 K
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129 5 G, C; k; Q; k- v* ~
5.6.1 单体乳液的稳定性129
6 p! B& D1 G0 n! J; H" g5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134 , t9 i) j/ |4 n0 F! j& v5 c
5.7 反相乳液聚合物的应用135
2 w- S9 V4 f+ D/ }7 ^5.7.1 在水处理中的应用136 ) V% M4 ~! n+ @0 ?% h. C
5.7.2 在造纸工业中的应用136
/ h G, e. i3 C% G3 V5 O5.7.3 在采油工业中的应用137
# R7 `+ p: x& J0 f+ e5 D! n$ W2 f5.7.4 在其他工业中的应用138
* d: E1 G9 b2 T参考文献138
9 O' c: M- m. f3 \第6章 细乳液聚合142
7 V/ i/ g4 z" O* y+ P* B6.1 细乳液聚合的基本概念142
6 T; K* [/ t) a: g6.2 细乳液的制备方法143
& Z1 S% s* v4 Q* A3 z. f6 ~6.2.1 细乳液的制备步骤143
" A( U/ ?# \% W9 x; l' O% _6.2.2 操作条件144
2 l# X$ _. Z6 h! ]: v# y+ g9 p, P6.3 各种添加剂146 3 e# K0 t. U1 e8 s& W
6.3.1 乳化剂146
; p6 Y/ @* h3 |2 v) v6.3.2 助乳化剂146 , a* ^2 \0 a3 d5 V
6.3.3 引发剂148 - R8 J T' x7 S2 c; \% c
6.4 细乳液聚合研究的表征148
0 R0 K7 @. y* {+ R7 i6.5 细乳液形成原理及成核位置149
' g5 g6 \0 h$ j: i8 Y& w6.5.1 乳化体系的微观结构149 ) v1 j: W, F& y9 r
6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150 0 Q/ N' y) V; i; V$ o# I' k
6.5.3 乳液的离心稳定性150 % R! {; q# g4 ~" Z2 O, \) l& b
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151 & d1 K1 Z9 d, j3 {2 h
6.5.5 细乳液聚合成核位置151 % U$ B3 H/ W, j* R2 h
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152 1 |4 d! P' j2 [ o3 \+ l
6.6.1 SHS和HD比例的影响152
1 c+ R% Z+ h/ q6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153 & G$ _8 G a* w1 P; |) ]. S) v( d
6.7 聚合动力学特征153 9 S" M, x. j! ?
6.7.1 转化率时间关系154 % }" {& n8 ^# ], @2 A( v' [6 f
6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155 6 e% X8 W6 W: p: K4 d d
6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 8 h3 S0 a w2 h
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158 7 ^$ v# ~+ ]) X6 r
6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
( e! a/ y* U, {( a" I6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 - u) Z; U0 o" P7 n2 ]4 w
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160 3 k$ ?4 G! m8 ]$ _1 D$ M
6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 ; K& H" E& A2 {4 @( G
6.8.5 粒子分布与成核机理162 " T& P2 j8 |5 o8 f1 w2 c
6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
6 w h/ S; o1 }" R) g) G7 }, p参考文献163
# s: ?# [% ~0 P第7章 微乳液聚合166 * }/ [( Z) L1 L- A) Y m" X
7.1 前言166
6 z+ M2 ] ?: Z c! |' c1 Q9 \2 s7.1.1 微乳液的概念166 + `! m4 @9 S; b* ? U7 I
7.1.2 微乳液的形成机理168
2 w& u/ P1 s5 V7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 @& P: }+ j" j n
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176
4 ~! J p+ a4 c7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 4 s) F7 L! z' y; d0 o' p( k
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
. Q- w8 N4 N: j. K4 B7.2 微乳液聚合体系及形成179 0 Y) G9 \, c8 f2 x [* O; I" o
7.2.1 单体和引发体系179
; {0 q: |7 q" i6 M2 A7.2.2 乳化剂180 3 ^4 y0 q, }2 K2 W2 O) S) Z a
7.2.3 制备工艺180
1 v+ d3 y/ Y# ^1 G7.2.4 微乳液中的聚合反应181
0 _* m/ t" z5 X; Y7.3 微乳液聚合的应用183
8 Y. G9 }9 C, _" n( J- c6 q7.4 微乳液形成因素及相态184
& W4 }9 b# G- u+ j. ]7.4.1 正相微乳液聚合184 4 Y6 i- ? o! g: u
7.4.2 反相微乳液聚合186
" ~+ f( M' A6 N/ a& {4 n# K9 Z7.4.3 双连续微乳液聚合188 $ l5 D/ J/ b" l, K( h6 H
7.5 微乳液聚合动力学189
! t% L3 e8 j/ B& Y7 ~7.5.1 微乳液聚合动力学特征189 % O' L# A- @) q' _: E* O1 W
7.5.2 反相微乳液聚合动力学190 1 R0 Q6 z6 y5 n* i. w* f7 r% O9 D
7.5.3 正相微乳液聚合动力学191
0 G1 R4 t2 P! a1 u7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192
' ] h7 C; \* T; U7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
# M1 M! v2 S$ { U' o7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193 - x a2 X' |% o, X; o( Z; Q6 V3 R
7.5.7 聚合动力学的影响因素194 + ]2 l+ X9 O; i6 Y$ B
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195
# D2 d: _8 J3 S8 y4 Z& j7.6.1 微乳液聚合成核机理195
1 d# B4 V9 E& s4 |$ `7 u6 k$ c7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196 9 Y9 S$ U' k1 ?5 `! l
7.7 微乳液聚合的性能200 A- R- x) o* E
7.7.1 微乳液聚合的共聚物200 % X; @) c) B6 @0 f" ]( d
7.7.2 聚合物的特殊物理性能201
+ g8 Z: {3 \6 u j6 V' v1 V: w7.8 微乳聚合体系的改进202
$ Y4 b5 u/ J# ~7.9 微乳液聚合研究的关键问题203 3 a0 ^" W* q8 P/ E' {- |1 G: e
7.9.1 提高固含量的途径203
4 ]1 @% i5 g7 N0 [2 L+ O% T7.9.2 多孔材料制备中的相分离204 ; D5 {5 [ M3 S% Q `
7.9.3 微乳液聚合过程模型化204 ; X. c0 Z ]! z% d- Z
7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204
1 ~$ X, i( K2 [( M/ N0 d) C7.10 微乳液聚合物材料的性能205
: @( x' A( b8 N; `8 B9 d, N' W7.10.1 高档涂料205
6 b, b( h3 n5 ]7.10.2 聚合物纳米粒子205 8 H/ C% h3 G) H4 l0 u* V$ A
7.11 微乳液聚合研究的热点205
) V4 n: S, e# E. T7.11.1 寻找新的乳化剂体系206
, E* O3 Y M# s- m; G+ R) k1 q' n7.11.2 多孔材料的制备207 : \& Y/ T+ `- a; `$ p3 c" ?; R- v
7.11.3 功能材料的制备208 : }; B4 s- B7 R- b+ s
参考文献208
, r+ _( E2 M2 F2 ], ?1 n第8章 超浓乳液聚合214 3 M; g4 x0 b% G( U9 X& B5 S
8.1 引言214 5 s5 M) R. g7 a# G% X+ [
8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 ) y$ ]. g; Q f) C* u
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214
4 c9 v- P9 I# |. J8.1.3 超浓乳液聚合的特点215 * }: p; ^9 h) P
8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216 ) f9 s. N) w7 \- H' i3 r( e
8.2.1 超浓乳液的形成217 : I9 y9 |8 @. `; _4 o& n' u
8.2.2 超浓乳液的制备方法217 ) g8 T, ~- i8 R2 G4 u4 l
8.2.3 形成超浓乳液的条件219 ' ?' g! J: E% H M" e
8.2.4 超浓乳液的性质220
R2 p# i0 X1 [9 U' K8.2.5 超浓乳液的应用228
+ m8 }5 d H8 ]* f# g/ J# H6 d" p8 N; a8.3 超浓乳液聚合229 2 w4 |0 Q# k6 }6 \. u$ w
8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229
5 _2 h) p3 l, q+ O" w+ S' X8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 ( I* s2 x; z1 C, s% Z# w; c
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
/ {) L- D1 k) }6 Q; R; ?8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238
6 r' e" n! ?$ X# o5 V8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239 6 X- g) u* T. i, L, c
8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
8 v8 s0 T ]% a( T V: w9 U8.4 超浓乳液聚合的应用240
+ T: O' d, Y% J4 ?3 l8.4.1 高分子材料的共混改性240 1 C1 R+ q. M) C
8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242
9 K6 P" f9 S2 g8 i! i, V5 F4 \3 x5 y6 w) N# O8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243
" X8 R, L1 W" I. k$ J- m& m8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244
3 ~6 W0 T O0 A0 F8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244 % Z; O) I' ?; p; i4 s* \- ]
8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245 . Y+ e2 M( x: Z d1 Z! u% H
8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246 * R7 k$ A) ^- d" t6 u
参考文献248 " [. l0 I) s% Z e; u$ c( ]
第9章 分散聚合250 ) r% o7 a7 k" p7 {. Y
9.1 分散聚合的基本概念250
- o2 d' }; L" b9.1.1 分散聚合的定义250 ; w# D& d: U7 T6 l+ U( j
9.1.2 分散聚合的特点250
6 C. V! g9 l& y, @4 I9.1.3 微米级微球的应用251 + F, O! t2 J }( v2 b7 C& z
9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252
+ E0 G$ l7 b& F- O* A* R" a9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252 4 o* W/ S i ^1 ]) j
9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255
" A( Z+ _4 C' }2 O5 x* d4 t9.2.1 分散剂255 6 T' ]9 A( K( ?, [
9.2.2 分散介质255 5 T; `' b A8 w' T
9.2.3 单体和引发剂256
7 v8 B! P: ?+ n6 |( S9.3 分散聚合的基础研究进展257 c9 q! z; ]7 [8 I
9.3.1 成核与稳定机理257 7 l2 ?* ?" w9 \9 J9 o( Q" o
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
3 n6 I8 H3 R3 [4 N2 y: d9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261
) z6 u4 W; Q; `2 W/ ]6 n6 x, k9.4 动力学研究262 . \9 q0 `7 U: b$ S
9.4.1 动力学研究状况262
( K: t' d! k2 _. e# Q& \9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263 & F; ?- ?/ s2 @% X8 n
9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269
# B% i. m% M0 Z8 c9 U5 R- K+ W9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269 4 h) {) B- x, C0 H
9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269
. B4 |# ?3 n& K1 U, s+ E9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271
4 n) A u) r# R* C9 ^7 q' H9.6 聚合物微球的应用研究进展276
! z; L+ F, I) _8 L/ j& w5 g9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276 ) b6 @; m/ n& `9 Y
9.6.2 制备磁性材料复合微球277
: L; S( c9 o0 j+ m1 `' p$ {8 E& X9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
8 a: }% @5 f' }6 K, o9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 # `+ V5 U+ m9 M4 z
参考文献280 , E% ?) d- \* L1 M4 T/ k
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283 ; a5 G' D* h" w1 P5 S3 K- @
10.1 前言283
0 q& y3 Y$ Q; d( H10.1.1 传统乳化剂的缺点283 5 y8 N2 Q$ A; z( \1 G, j+ @
10.1.2 新型乳化剂284 t4 ?/ y( B5 v- `# I
10.1.3 可聚合乳化剂的优点284
3 \2 ?9 s; l4 ]' t/ e [10.2 可聚合乳化剂及其分类286
, `' d4 U& M+ e# |6 Q10.2.1 按亲水基团分类289
; O# a! z# {+ c# ?10.2.2 按可聚合基团的种类分类290 $ R) Q; V: t3 N9 v4 o) F( D
10.2.3 按可聚合基团的位置分类294 ! B6 {+ K7 e5 }' Q4 r
10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 2 h8 I: D; D! R0 e8 x1 m2 W) H0 s
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297 - I8 ] `- K/ }+ r# K; [
10.5 表面活性引发剂299 1 {3 a) ^5 l5 k) ]. s( y
10.5.1 表面活性引发剂的类型299 0 K9 k7 _- P! O! E0 C, `
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
( V$ [; C- x, s) g% x& ^- s4 X$ u( b106 几种典型的可聚合乳化剂301
! q0 E* l$ w( `* N$ m参考文献303 0 p" J/ |1 |: s) U, T
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
6 v9 q* {$ T9 }& A11.1 引言305
4 ^0 o& F* F6 w& j+ |) e% [11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306
7 Q, C, j5 V3 p9 T11.3 高分子表面活性剂的合成307
/ H7 d: q) p6 K4 _: Y11.3.1 加聚308
9 ]0 p l x/ T' H11.3.2 缩聚310 3 b7 O M+ O. \$ Q2 ^
11.3.3 开环聚合311 , l/ f, B4 @* ]8 W9 d8 F+ k
11.3.4 高分子的化学反应312
+ D3 `% j$ ?+ [7 s0 G+ F11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 $ `/ @; v; f9 {+ L# ?! f2 k+ K$ M1 Y
11.4.1 多嵌段型315 J- }5 |1 s* ~, O3 O2 A! H; U$ N$ b
11.4.2 支链型316 % P% ?+ ^" \9 ]7 {
11.4.3 刚性主链型317
8 R5 B0 A W" J6 k e- W0 {11.5 高分子表面活性剂的应用318 1 Q+ ~/ h+ Q3 t5 | K6 D' a
11.5.1 分散作用318 ( X/ H' u% K( {& H9 I! Y& V4 A
11.5.2 乳化作用319 - l+ E7 w7 K+ M R6 @
11.5.3 凝聚作用322
# H8 V+ _! D9 \. J+ B7 W: K11.5.4 原油破乳324 `3 f2 C- o) j4 O
11.5.5 助洗作用324
* c4 \9 M5 F# d11.5.6 增稠性324
1 T4 x- @1 ]" p3 d- n: U( Z11.5.7 其他应用325 " G8 h, g6 a R$ ]' `
11.6 胶束性质327 # E3 i7 I/ m9 w6 g( l
11.7 测试表征方法330 ! [% b- j/ u, R8 X @! q! o
11.7.1 荧光探针光谱法330
+ i: v' s+ ~0 }8 M Q: {4 I1 r ~11.7.2 稳态发光技术331 # z! i+ K0 G( m
参考文献332 ! u/ [9 n5 U* D9 i: W2 `2 l* n# @
第12章 阳离子乳液聚合335
& f7 ?* @4 F: \- A5 d& J4 B6 e12.1合成CPE的常用组分336 v0 I5 S, e* T9 M+ V, `1 f
12.2 CPE的合成途径及其合成方法337 8 z9 t) {3 k8 t$ F& b. }* e" k; B
12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339
& r% d" x3 J4 {, s# {( G12.4 阳离子聚合物乳液的应用343
- g' H) N4 Z2 x7 e: [12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344
4 D4 o! `; s2 Y12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 1 w! C5 `! R, o# ]5 h$ I9 I, \+ y* t
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349
% r/ i: @+ U A+ Y* d参考文献353
9 x8 s/ N% K. N' @! i+ }4 q第13章 聚合物胶乳的稳定理论356
+ J" v4 Z) v! t: p. h13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
& w u7 y; w1 k9 z. m( S13.1.1 双电层结构357
+ c y% I" K/ `# _. a' R# @* Z( ]13.1.2 “毛发”结构357
$ a0 S8 y" {1 |- E/ F8 W- l5 r13.1.3 “毛发双电层”结构358
' n. ^7 J7 g; k" W+ E13.2 聚合物乳液的稳定理论358 + k8 K/ f- L1 [3 V1 N6 v; X
13.2.1 影响稳定的作用力358
# K3 l' c: ]2 j8 G13.2.2 静电稳定作用359 , F$ Q/ u5 i- r; A0 L; t
13.2.3 空间稳定作用362 / n* W: V4 L! s: P) W# T4 l
13.2.4 空位稳定作用367 ) ]! R: x' z5 S
13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 0 ~# i0 c) y/ T3 {, K+ n8 `
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372
. }. h, O! Q, S% v13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373
# A6 p! {& M# ?! B4 ^13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380 * N" E) L- v& H" [) {( f4 @. ]6 w
参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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