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[分享] ISO专员岗位既职责说明

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发表于 2008-4-26 10:57:20 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳

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ISO专员岗位既职责说明“  ISO专员”是众多企业组织在人力资源安排中确定的一种职能或者岗位,ISO专员通常负责企业组织的各种标准化管理体系的建立、维护、监控、文件管理和更新、体系持续改进、各类审核以及相关会议的计划和记录以及报告工作。3 H6 J" p! J" p4 Q2 D" r6 b; `3 ^

  F+ Q9 m$ c0 Y按照企业管理和运营的需要,以及追求全面质量管理(TQM)的重视程度,被确定为专职或者兼职的工作人员,通常属于助理、副理岗位;在一些岗位上,也可能是经理级的工作人员在负责这项工作。& \; p' j% G) r+ M% z* A

4 S7 o' \. I' s- J- D7 |ISO专员这个职能和身份确定,在ISO系列标准的要求中,并没有明显地提出。明显地要求企业有的涉及到ISO标准体系相关的有“管理者代表”、“内审员”、“质量人员”(TS16949)、“食品安全小组组长”(相当于管理者代表,ISO22000),“食品安全小组成员”(相当于ISO专员,ISO22000)等。但是企业组织实际的运营当中,发现企业组织最需要的“ISO专员”这个职能岗位不可缺少。针对大量企业的职能设置划分以及人力资源的部署,摩根顾问在2005年推出了“ISO专员”岗位职能的资质培养计划,并且于2006年底确定:ISO专员是基于ISO9000标准体系而确定的,但是必须至少要学习掌握“ISO9000、ISO14000、OHSMS18000”三大标准管理体系能力的工作职能人员。而在一些具体的资质要求上,又有所不同,其中涉及到“物业、社区ISO专员,食品安全管理体系ISO专员”等。说明如下。% K: T) v' w6 w7 [2 ~

5 ^' i/ l! M- g7 T' j基于ISO9001-要求而为企业推行ISO9001管理体系并维持系列管理体系或者通过第三方认证而设立的ISO专员职能,在国际标准化管理体系的推动下,要求基于QMS的ISO专员在一个企业中能够识别出环境管理体系(EMS)、职业健康安全(卫生安全)管理体系(OHSMS)、企业社会责任(SA8000)等基本的管理体系所占的比重以及重要性。如果ISO专员不能懂得相应的管理体系,则无法将本质工作做好,无论其人在QMS领域有多大的能力或者业绩。同时,在基于ISO22000的食品安全标准管理体系中,对于HACCP、GMP、SSOP等不能掌握或者掌握了相关的知识但是对于QMS、EMS、OHSMS、SAS等不了解,也是会出先很多纰漏。同时在某些有特别区域标准认证要求的企业,ISO专员还需要了解QC08000\ROHS\REACH等系列区域市场准入而推出的标准,并且能建立相应的管理和审核方法,以响应企业组织的系列目标并达成QMS的深入推行。3 J+ `$ U" C2 F8 X3 V5 ~5 s( ^  ~* p2 k! o

* ^5 q" O- F5 {一、ISO专员的岗位职能和工作职责范围
1 e" p, H( C% c) N  A& _. M$ }
/ b; R3 m" v. K* O6 t9 D摩根顾问以QMS为基础,为ISO专员的职能和职责范围提出了相关的内容。( A3 ?7 [; A6 C9 b% n

5 G8 b3 z# V# y9 U  I1.ISO专员的任命。- t4 ?0 j: `4 W; Y5 u& k
8 b. v2 n3 v" m, m9 t7 H% z# a
ISO专员通常由管理者代表(或以上级别)确立岗位需求,直接任命并由人力资源(行政人事)部门安排,确定人数和基本工作能力。在工作能力上,除了要求ISO专员有相关系列的ISO以及其它国际国家标准的知识外,还需要有卓越的文书写作能力以及公关沟通能力。职能岗位同管理者代表以及内审员一样,不受文凭限制。- X. G" c: B/ ?# w
8 j8 N6 o6 I. X' p
I:文书写作能力主要要求在:
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A:相关标准管理体系要求下企业组织的文件的起草、修订工作;B:内审报告、内审计划、第二方审核计划、管理评审计划、自我评价材料、管理评审输入等工作;C:总经理或者管理者代表、质量体系经理、人力资源部要求编制和策划提交的文件;D:相关质量改进的计划书以及报告;E相关纠正措施、预防措施的计划和报告等。其中B条可能由审核组长支持下的其他人完成;C条可能由相关部门经理或者管理者代表亲自完成;D条可能会由QCC完成;E条可能会由审核组长或者涉及到的部门主管完成。* X" y7 r9 f. N$ g8 w  M5 M5 V
" f5 [  l  v6 ?! i# ?
II:卓越的公关沟通能力,主要在于内外涉及到国际国家标准;各类事故的处理后通告、广告发布的起草;对供应商以及其它相关方的品质管理以及安全、环境管理改善的推动;组织(计划、安排、参与)相关的会议,如内审组会议、管理评审会议、接待第二方审核、第三方审核等。8 H6 G& L! O& k4 r% C
( o* b( `1 [7 |0 V# t8 |3 N* {  g
' l9 w/ |) {) X* f0 j
2 D# ]" C& I. G: p6 a- L
2.ISO专员的岗位。
# o0 R% x5 v, t) u& J
  I- b) E! d* I1 x! ?# W企业组织在需要(必要)的情况下,可能或者应该设立专门的部门,如基于QMS体系的“标准体系管理控制办公室”、“质量管理办公室”,基于ISO22000(FSMS)的“食品安全控制中心”等;也可能在优化的组织框架中,设在人力资源部、品质管理部、行政管理部、生产管理部、采购管理部等。如果属于兼职人员,则一定提供ISO专员文员式的工作环境,如文控中心、综合管理办公室、档案管理办公室,或任职某些经理的助理(如品管部、人力资源部)等岗位。
# H$ C6 i8 t: |' L3 L  l4 j& c. r7 s. q* W; ~3 g2 M
3.ISO专员的负责人。
- v% A; x1 u% y# a. Z  \$ w
1 Q+ |( ?9 a3 h) i  G, |* lISO专员的直接负责人,最顶级的是总经理以及管理者代表,直接上级可能是人力资源部、品质管理部(含环境、安全监控、食品安全等部门),可能属于交叉管理多职能的工作模式。. ], Y. R; m! o3 X! y$ o: N" n; t- H
  S' ~" Q, f+ W1 i2 L' w, d' @
4.ISO专员与审核
( z: O7 b. A! d( F( @+ m7 g: S1 h4 o9 B& L
ISO专员通常都参与审核组的审核,可以成为审核组长负责审核。在对供应商的审核(第二方审核)方面应该参与,并同有关部门(如采购部、设备部、生产部、物控部)共同制定第二方审核要求和内容。ISO专员可以不做为内外部审核员参与审核工作,但是要充分了解并能解释或者指导相关的工作(协助管理者代表)。ISO专员不一定在内审员以及审核组长选拔产生。
7 N  Y* ~' {' i& M1 W4 r$ R+ t- d4 J
5.ISO专员在QMS及FSMS中涉及到职责的条款。( Q4 C, [, i+ E( c
# s5 w1 f; N: h+ @
不涉及食品安全管理体系的ISO专员可以不考虑预先学习或掌握FSMS相关内容,但是推荐学习,以便更好地推行QMS.$ `+ s/ ?& J" |5 q

$ K0 G0 i. q9 [) f* q9 r摩根顾问以QMS或FSMS来引导ISO专员可能涉及到的部分直接相关的条款(职能或者参与,如参与设计和开发评审),在另外的体系中,由企业组织参考确定。并不意味着ISO专员只是或者必须涉及这些直接相关的职能(如内审时确定的审核内容)。QMS以GB/T19001-2000及ISO22000-2005条款说明。
3 |7 d6 D6 V$ }# ]0 W! J/ d
: A" B& S4 ~! ^9 c0 _- D文件控制:QMS:4.2.3 FSMS:4.2.2
. L0 V4 }' m) e
9 K! Y& r- u* _6 m) ~: q记录控制:QMS:4.2.4 FSMS:4.2.3, c8 a) Z4 e5 Q3 s+ g

( r7 B1 b# M" r( m8 y) }# U4 }质量管理体系策划:5.4.2 食品安全管理体系策划:5.3- `' g+ `: s, r- M: I# u: Z: ~* W
* I: F: r& k' B; K
职责、权限、沟通:QMS:5.5 FSMS:沟通:5.6
4 f, `7 g7 X- G( {" q- ?5 z- ~. g+ {: s- c! ?, {
顾客沟通:QMS:7.2.38 x: S/ N& |* S& `0 l; T
% @2 }7 z4 W9 E* c& x) A; s1 j, R. }" Y
外部沟通:FSMS:5.6.1
  a+ L! I/ K% ], u% g$ }) m& m( a6 I( K4 u9 M5 x0 q+ H
内部沟通:QMS:5.5.3 FSMS:5.6.2
  U* v. t' `# I$ S% b, K9 G6 b# D  p# N' g, j# E# i' \5 @; ^
预防措施:QMS:8.5.3
8 O# o- {' Y+ W6 g3 p! S6 c; B" J/ O. |9 m* K' G, I
应急准备和响应:FSMS:5.7
" V# i9 t( L' ]" e" G- O$ W9 j0 h- `4 m! N6 m4 d! N$ W) z
管理评审:QMS:5.6 FSMS:5.8  t+ ~4 Q' k! c9 ?) @/ F
4 r0 [9 D# e9 ~7 l8 U5 ~$ m
评审输入、评审输出:QMS:5.6.2 5.6.3 FSMS:5.8.2 5.8.3
+ P( {6 I! c/ S& P* u; B. V7 B6 w3 @" A! F, @6 b1 P0 R  R* \
能力、意识和培训:QMS/FSMS:6.2.2
; g, a) ~8 S' z; G/ j9 u. c/ E% u* x2 c  P
安全产品的策划和实现:FSMS: 7) _* F" V! x  c
- `# J" p7 W- j
前提方案(PRP):FSMS:7.2.1 7.2.2 7.2.3- c: F# P' q% G

0 c0 y  B4 q/ L, D6 Y; U8 TFSMS实施危害分析的预备步骤:FSMS:7.3 总则:7.3.1 食品安全小组:7.3.2 产品特性:7.3.3 预期用途:7.3.4 流程图、过程步骤和控制措施:7.3.5
) w9 F8 o$ N* g0 q9 [: d( i- c. a8 Y! {  h
采购信息:QMS:7.4.2 (文件材料以及信息情报、顾客和市场反馈相关)% Y: ]$ G' ~: J4 s# |0 T

( t0 |2 B7 i8 `1 |& A- N* L4 k. @与产品(服务)有关要求的确定:QMS:7.2.1 (文件材料以及信息情报、顾客和市场反馈相关)' E  c7 K/ O7 G& v/ ?8 I0 I$ y1 ^

/ G& \8 j. g0 F) j* l产品特性:FSMS:7.3.3$ K! b* _; a+ g" }& O; X

; q% ^5 A' P; B4 x. G3 g; R0 x危害分析:FSMS:7.4 (7.4.1 /7.4.2 /7.4.3/7.4.4)
# d: a+ `- z+ \3 {" {& Z3 i7 x7 X; x' w$ X- @
操作性前提方案的建立:FSMS:7.5- D8 f1 G) y3 v+ r
# W  O- s  ~: r% @/ o
HACCP计划的建立:FSMS:7.6(7.6.1/7.6.2/7.6.3/7.6.4/7.6.5)
2 R6 {/ N1 C& ^+ W; e6 C* W  ?4 P" W2 r5 q5 j& e0 o5 w" q! ]0 A
预备信息的更新、描述前提方案和HACCP计划文件的更新 FSMS:7.7
3 G8 A7 S2 J4 k7 j5 C* C3 B/ A8 T/ X& {0 Y: Z( l0 [1 x% a; U
验证的策划:FSMS:7.8
  ]- f* k0 M0 w- U  c7 k* q7 S& ~
  t6 a: E+ S0 a+ Q7 C可追溯性系统:FSMS:7.9
5 p- N% E* L/ X, ^
# d& I" l7 G+ e4 _8 O不符合控制:FSMS:7.10 纠正/纠正措施:FSMS:7.10.1/7.10.2
6 }$ u$ ~4 g% i, s" d% W4 j5 `
) c+ N" T4 O! Y纠正措施:QMS:8.5.2, i6 X7 P( `7 N! q) V) }/ a& @

( Q' w' \0 W1 y% A) Z; {FSMS的确认、验证和改进:FSMS:8 (8.1/8.2/8.3)& R; m6 @" o: Z. s3 I$ T% a) c0 }! R

0 F; D4 S/ |" F, d/ k/ j: @  I0 r测量分析和改进:QMS:8
$ c& `( P( u# y& S0 i& l" ^% S* d6 v% X( @' ]) i! k- r1 G
监视和测量装置的控制:QMS:7.6(检测和维护工作可能由另外的专业人员负责,但是有些企业组织则派给了ISO专员)
' ?& g5 M' `2 g7 P$ _
8 c  z2 j! j# K- }9 L$ u: V! \FSMS的验证:FSMS:8.4) Y. e) w7 Q6 o

; o: [( N( C% I* U* H% F5 R$ l, u" d内部审核:QMS:8.2.2 FSMS:8.4.1
! ?( P; v, m6 K) p. n, h3 o8 o/ V( C! E" o5 b% Z( D/ K
验证活动结果的分析:FSMS:8.4.3
1 W- J- e0 ]/ P6 X8 v6 ?1 U
' q4 z1 W4 e) B- c! q+ r过程的监视和测量:QMS:8.2.3(可能涉及部分工作,比如以一些方法监视体系运行的状况,保持充分性、适宜性、有效性)$ c, d# e* b: ~" y

  b+ U- Q. W' t( r( I; ?# ~8 H持续改进:QMS:8.5.1 FSMS:8.5.1
7 W& Z, g( J4 S: ?2 R0 h4 A! Z& r
+ M9 `4 G, G, ?1 l' |; T% W* n设计和开发评审:QMS:7.3.4: @3 B* K) U$ u

/ {" ~! o, F6 K# v; X# ^7 xFSMS的更新:8.5.2
- C) K- V1 n" W+ `6 Y
) r/ R: A: p* |$ l( l6 M二、ISO专员与“物业、社区、建筑、石油化工等行业的ISO专员”以及“ISO22000-FSMS的ISO专员”等相关说明2 X: z# J+ R7 {' @5 V
& @* [( ^* [- W3 d$ v* f/ W
1.ISO专员的知识框架以构建和维持QMS并掌握了EMS/OHSMS为基础知识能力来定位为适宜所有行业的ISO专员基础能力。但是在很多行业组织中,这仍旧是不够。在ISO/TS16949中,还有相关条款在支持,需要更多的知识能力,如对五大工具的理解并能参与若干工具的使用,通常同质量控制人员也有着较为密切的合作关系。目前摩根标准顾问对ISO/TS16949领域,使用“品质管理专家”(QMP)来定位若干能力和职能。0 Q4 b( S) w) B0 A
: F5 k( b# }( h; k
基于QMS的ISO专员,应该同时关注ISO9004:2000-质量改进指南以及企业组织的自我评价系统“卓越绩效准则”(CPE),并能在自我评价系统中担当重要的角色。! ?1 ~2 Z- d, }; I, n
4 h2 R  `6 ~. c! }5 X' V, Q
2.由于物业、社区、建筑、矿业开采业、石油化工等行业,对环境管理体系(EMS)以及职业健康安全管理体系(OHSMS)的要求同样重要,有时甚至对职业健康安全更多重视,甚至要上升到第一位,因此,这类企业组织的ISO专员,必须全面掌握理解QMS/EMS/OHSMS三大管理体系的标准、体系建立、文件、推行、纠正和预防、改进等工作,不可以单单以掌握ISO9001而满足于ISO专员这个岗位职能。
3 E! _  x9 z0 k
# `/ J1 @  d; |. j5 e6 l3.在基于ISO22000:2005的食品安全管理体系中,食品安全小组在FSMS里显的非常重要,是整个企业组织正常运营的核心机构,而ISO专员又是首先要考虑成为食品安全小组的成员的(摩根标准顾问原定义为HACCP专员)。因此食品、保健品、医药等行业,应该充分考虑到这当中的关系。摩根标准顾问的建议如下:
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& D1 ?$ z6 g/ e! ?2 d1 }* YI:食品安全小组组长,通常任职最高管理者代表(在ISO22000中没有使用“管理者代表”定义),由于中国传统管理以及文化上的影响,摩根标准顾问建议中国企业使用“食品安全最高控制中心主任”等称谓来确定这个职能岗位。食品安全小组组长的确定,应该较为侧重食品安全专业知识和管理体系都了解,其中前者显得突出重要。食品安全小组组长应当全面学习QMS/EMS/OHSMS/FSMS四个体系的知识。如果有专职的QMS管理者代表,建议以整合体系的方法来确定为副管理者代表。其它体系相同。
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/ ], B1 T# G( m2 n% SII:ISO专员在食品安全领域,要着重ISO22000标准管理体系确定的条款执行岗位工作。不建议ISO专员游离于食品安全小组之外,而应该成为食品安全小组的准成员。食品安全小组的成员不要求所有人都具有ISO专员具备的知识架构和标准体系的掌握程度,因为有可能是某些领域的专家工程师,这些专家工程师或者普通的文员,至少要求充分了解FSMS。对于负责编写和维护FSMS体系文件等重要工作的成员,则应该具有掌握了至少四个体系的知识体系的能力(QMS/EMS/OHSMS/FSMS)甚至更多。
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