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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接 $ E. `# [( L, d& T
董高峰 刘继东
4 |) Q8 e& h7 F. e(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) g# y- p6 n$ O5 A" d9 B
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
7 O# k6 u9 t7 O3 H; X) G等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
0 f9 C" Z4 Y5 Y# t关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 1 y l& ]: @! n- T) h* t' F Y
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
3 W- `- u" y |5 y自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 5 o7 x$ p5 [. U. g# \
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
# y7 ~- G0 u& \$ z9 G' a# V; ]民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
8 B7 ]. v! R: }& Y H7 K7 K# L很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
8 J( |* P. B3 L( m5 L有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
2 k% w; Q2 z2 b g9 M! c粘接强度很有必要. 2 c, T" M: R3 J0 Z0 A) m( ~" S+ l
1 PTFE难粘接的原因分析
$ ^" x' Q: C( M; l. f, dPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
# y5 L+ _3 F0 `: F2 Y% o下几个方面的原因[1]: ( z+ m8 M, H7 g p
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ ; ? y" j/ j. @ V0 Z. z. \
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
/ G3 Q" y! Q2 ]3 c5 u91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 ' {; X9 y7 A; W. ?$ e7 q
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
- U! T ^4 c, T2 @) jPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
p' y" O. I ? f' a! {(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 ; X1 I; R* X6 M8 E/ [7 l9 `( o
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
$ |- p9 k+ _; s. i& b( H聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
. w3 X6 y4 V0 o) Z4 u4 L: v(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
' W* z0 _6 i5 R5 I/ r: ~剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 8 t' a% K( L; f6 d% Z8 K
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 % m: ]- A1 u) R
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 2 L- k! Y$ U$ r0 \
而其粘附性能较差; # a( k4 }, r7 o- ]+ Z
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
7 E" z- {* S h! e7 N9 r性也很小.
, n+ c$ a$ v4 L+ B% j$ ^因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
1 q" p& ?1 R3 G性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
8 C( t+ z& h% A6 g6 _' a2 PTFE表面处理方法[2]
1 q* o; U9 c# i* E( L2.1 化学处理法
& k9 p. R& y6 `2 w; D化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
\& y% r' M+ _* F学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 4 C |+ l% Y0 O) @& O
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
5 q3 P# [8 W2 s; T5 ?羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, N$ m) E: y! e1 ]
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
0 W7 Y3 e3 |7 A6 z$ Y: ~& u理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: 2 ?. g: _5 v" y" j
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
' [/ ?5 Z) P2 R# q5 Z: A, n期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
/ g0 Y x: p& |7 A; F+ s: F此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 . F5 L& ?, S) T) e# L
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 8 k* U. `0 C0 H6 {; m# R' n* q, f
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
( T! E, Z# }! `& u0 f性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
3 F- W, B5 V: l3 z2 K2.2 高温熔融法 ; r0 Z; P( F7 K& y3 E
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 1 |- _3 W$ j( Q* f3 c! j
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 6 v3 ]- @1 R+ d) D. E7 N
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. ) C% h- ?% b* _1 { v
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 ( j( H9 q( ~4 K) } j# `5 D3 ^
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
" D9 M- K1 r' `# X5 r& t5 j) N+ r适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
/ [. T: \: x2 X% J2 s: p# f放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
# c1 F3 e- }* r1 w2 j7 j! x/ |2.3 辐射接枝法
1 A2 U& ^2 h# ^0 N9 G, D把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 ! M7 F! a) x( ]! o% p
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
+ Q1 h$ e0 V! @6 E! g6 }/ s枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
9 U( M8 P( Z2 T3 W物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
1 n& p$ w9 R4 U; I4 ]这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 + s% W. m" y- [
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
; ]1 h7 E6 V& ]/ q- c% M体伤害较大.
. S: L9 g/ e$ G d) a) i( H2.4 低温等离子体处理法 9 w6 m. E% {1 a( d4 j
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 2 n- b: b$ Z" g9 c& v
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 ; W4 X2 h! H; W6 a; F
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
4 ]9 D% \1 g' h1 g( t. }原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, / Q/ ?6 U' ~; { K: J
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 + F! C$ X: q0 u/ ^' h8 ~2 i
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
# m- v0 P! S2 b* P0 X) l5 H接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 9 D! h& q8 `: u, O+ P
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 $ d g4 r# U. J/ S( ?5 E% S0 d
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 2 \8 @& a8 M7 G4 O% ?
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 2 P6 x9 K d7 o' r2 \) b
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, ( j5 p- C+ w7 c9 G3 ]1 R2 S3 J
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 ' A; \3 c- g0 G2 [# m6 t
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
% t1 p3 {, @. |8 GN2等离子体处理后水接触角的变化情况. ) ~4 Y- K2 f y- _: R7 A3 D0 m5 f
收稿日期:2005207216 7 p: y1 g- T* m4 ~5 V# E: U
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 8 \7 B X4 a: C, s( [, E
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
3 G! h' r/ ~* m8 B刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 ' e; M4 z q1 t' S! `9 u
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
& ^8 q5 @; p r5 `. `0 u低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 * S3 x# M8 u% }; K+ G
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 ) |1 \/ A6 V0 ^5 a. G) q
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 ) N' i3 s/ y8 F$ |$ J. f8 ?) ]
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 # x8 }/ F- g8 O" M3 M$ W
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
2 O) k% O- h) Y3 }$ d; {9 y3 U' T7 @20)粘接耐久性可提高100倍. 5 g7 i: X$ ]0 \6 Q' ~
2.5 最近国外报道的处理方法
0 e" e/ E, Q# \( ^' m用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 % O2 r0 V0 m# Z k3 e) P5 d
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
* X% z( o) r6 G( z+ `3 T该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
! v. Q2 C5 |6 ~一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 ) F; y6 N: n9 \$ T4 f" T) s
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 $ c4 X7 L" D9 S* |' k
团反应和接枝反应. + d' T& M6 |1 `' L1 ^. s
(1)基团反应
* I( j& L8 f B; U$ m9 @2 z处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
( w7 }% R6 Q/ o* K7 b2 o的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 ! Z! [- V2 \; ^5 ]4 n& ^! d$ Z3 Y4 \
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 1 A5 |& R7 a" p* @- [, j N" A6 j
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 ! v3 B: Q$ b+ j4 _: N8 g5 x, t) S& |* N
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
, c' p8 n* r. Z7 }9 f性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
3 q1 W& L3 F! k, o2 n2 G0 R( F( E( V, J可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 ; o& a6 I) I" D# ^3 Y" y
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 . T/ d* C: [* ]3 A% ?4 w- R* }
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
, J1 H, q2 l D: Z( G. w改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 , C% k5 P# P* a4 p |" i7 h
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 . q! e+ T Y! [
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 - f- k( k5 N4 ~6 e) S( a
导的研究小组最有代表性.
" N# ]" ~; a( ~, L8 ]" j( R(2)接枝反应
# `9 U) X7 w! e在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
- s' ^% `' r; g基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
) V& H$ g9 `7 D+ ?' `0 P! Y的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
6 `& }1 t5 f J: ^* W. o& L表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 0 [8 g7 @) g" H1 t1 b+ A
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
; O# B) p* k, [8 b& rArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
4 Q+ M7 }; [3 ePTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 0 r6 G8 M0 \( r& Z# A% R
下降到20°[5]. 9 W' P' g/ s+ H g: M7 Z1 _* K
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 5 k5 r3 r) K5 Y
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
! G6 g* {5 j( u- _烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 , h) ]; s% X/ [0 r) p6 S. A
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
) p, R, E/ a- z' I6 r离强度可达到2.0776N/mm.
7 {9 Q* |/ O2 d- N0 y( s3 表面改性剂
: ?( K& @: P$ \. n. j6 [( ]配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, 6 f! d/ _0 \0 j2 m7 E
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 % {& c4 k# O2 d/ Q- F" V0 y4 C
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
; b: n+ ~ e3 l成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 # e' w6 W0 e) n% z8 Q6 k; M' T
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
3 _8 T" d& ?2 Q$ h5 z6 L4 B9 e缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 + E% ?+ z5 T' S0 ]) R9 T& h k
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
4 p3 s- H5 F0 e物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
/ Z. J. K V) W% F的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 0 h7 R: m9 Q c
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 H( [9 o" H& I- L6 x: [3 W9 [
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
) |5 c: H2 ~+ M9 k7 l8 r; O到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 - J0 e% G; C- J. p/ T
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
* s4 j5 j1 e9 @+ O& Z效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
- u+ T0 P. u8 L8 u8 K表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
( o1 ]! h3 M+ n* e1 |$ B: @1 }# z项目
* z8 B3 R; ^4 e" d) w表面改性剂 ; e! G6 G: A/ s- t) k
空白BGJ3号KH-550A151 % a8 l- o. L5 z* R
防水
/ E3 J% e2 @5 M3号
* a+ V" `" K- X4 j南大- 7 k4 O/ q( U* G2 z& @+ f5 _" _& a0 T; d
42号 R4 v) ^7 g- p! D- k4 t& X0 G% C( Z
润湿角(°)1104.524.53537.541 ! _& @( U% C5 W& J/ ~ I
铺展情况 6 U8 a6 _) P+ t6 a
不铺展 3 m3 u! w2 J# ~* d; i. J
不润湿
6 M! o% l! K6 Z/ M迅速铺展 5 R5 T7 V% g# Q# j; s; x( O- E4 X/ u3 s
充分润湿 ( U9 l" `0 B% T8 K4 D$ i
不铺展 ) _) [6 K. w* Z# K! c
不润湿 0 ]+ z( R4 p# h9 W0 C
不铺展
- h" H2 b5 f: r$ K不润湿 ; o7 y# s: D; x N7 W
不铺展
& G0 i& o& m7 M# ?& `+ R不润湿 / c5 |# A( X# S) Q' @; D6 |7 f" p
不铺展 # H) l5 z2 o* E; k. V% s# }
不润湿
4 A5 `5 \" @2 p( P从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
5 P# d; W' T' k, r! e( L1 T改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
C( w( r$ M; V$ ~7 d定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. & Z0 R8 F9 D) x/ {
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 , A$ c. V0 R5 [& {- p( F8 N5 O" z" W6 ?
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
y0 K4 U/ Z& ~! w4 ?0 BPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
5 U" T: }) @8 @' q: G5 S此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. # E" ~9 d1 x% }7 Y9 r& T& W
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
/ j0 g4 D7 Q0 _! o* |. }硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
" p1 [7 _; S# I) G% c反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 ! a8 @6 [ ]% F3 X
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 # c+ A6 n F( u2 Y5 j# g
变了PTFE的表面性质.
! A7 \+ i5 w$ K# u7 J/ n3 S4 新型粘接剂 v- p \$ r+ D! U0 ]: p
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 & h3 m: g) B. T- m& ~
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 ' W, q) f7 b: G/ e# ~$ i
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
) r, i% X( m/ B! @/ A/ d类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
" \+ F+ q U8 b9 J9 ~是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
( ]4 g! A7 D; g-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
) g0 A2 C* X$ p( H) b/ h% ~, R接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
6 ~1 F) }" m4 I4 z4 _# l) a+ I9 ~, O(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] ( u' @) b- H# ]4 i2 K0 d+ }6 P
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 7 X D$ S+ C# H/ y# A/ O5 w
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 1 D5 T4 L6 u7 k. J) R& H% ^, B
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
' s. T9 A/ o! A$ I它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
$ e; S/ m8 I4 R+ R的配方及固化性能. 8 l7 e3 Y/ m, n# \. ` ?
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
/ p* t/ p, Q, B* d: ?胶粘剂配方 % `, y- a0 p R9 f' _; Z1 P
编号组分含量/份 2 z! g4 T2 b9 u# f; H' f
固化时间/s # b ~3 Q& l( U) V0 I& g
常温40℃60℃80℃
- i) s* W, O& O2 ^ C! o剪切强 ! Z: q; S; T1 N) }, L
度/MPa 0 A3 S l! j) H3 ]4 |
1# / ~8 K4 X# W9 z
环氧树脂
7 g/ l% H6 H E增韧固化剂 ) v! K; U0 y' t }$ E7 Z
硅烷偶联剂
% R4 h. }, b! \0 Y/ p填料 x6 @! R3 j2 U; y! S j
补强剂
8 R/ \5 b o$ n. C$ L3 k& H; ?. G' Z5.0
1 k4 Z. X: q' f9 P5.0 3 Q; I* }) Z) {& p
0.1 + D& m, y) ]; J* {) Q
1.5 ' `5 |- P# c8 g# C/ r
0.2 ) A' q8 p; N# n0 Y0 I
40641≥13.70
3 t. M2 j5 Y- ?+ M7 T3 ~+ J$ E2#
. b! U7 Y2 c7 r7 @3 F& B: w; S+ T环氧树脂
& Q- Z- p ^% m" K固化剂
6 q! f% s* w8 r( B! p增韧剂
( c1 t) E9 ^( i/ q硅烷偶联剂 4 o, V- O: q+ L: ~
固化促进剂 , u) T9 J6 J. w* c
5.0
* }2 i1 h( C6 o6 o: N, S2.5 8 d/ @& q" R8 A. j6 a9 J2 ^8 o
1.8 : x6 {3 ?7 m. n1 H! h( b5 l
0.2
' l$ g. m) e2 D) a5 e1 \0.5
% y0 ^# [& H+ B5112.50 - B2 w0 K' `" `: C2 e" |; [8 [2 c* z6 D
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; + z1 b, @9 h8 s
2)PTFE先经钠-萘络合物处理. [1 G& r' e8 p
(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
, z7 P- Z) U0 q$ {. f因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
; z& D/ T9 n; y# _3 s) A; u! |! q, u8 e熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. * R+ Q& G( J, I7 s2 K' f: u2 ]
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
3 P8 A; Q' }* a1 E中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
. S3 I: R& {7 ?% R; k3 C0 b材料,其配方见表3.
+ _3 l6 v+ b9 ]6 {用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 & a& ]0 ?! B4 Y8 E
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
' [2 H' [& s* H/ p(3)其它粘接剂
" L0 J7 M0 x$ M+ L& D% O日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 ! ^6 r* q* |1 C' }! e: e4 W
表3 F粘接剂配方 0 \3 W+ B, r. w1 { o5 E9 m: h2 r
组分含量/份 - r ~: u1 x+ Q* s4 I/ f/ z
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 % T0 `9 M% V1 X, P& h5 B; r" `
氧化镁15 " G& O, E7 x# V4 x5 \
对苯二酚4
* q' t" v8 u; V. C( ^3 O+ b丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 # ~7 c8 a3 p* h2 d+ Q9 T
其它18 4 }- k$ d* W" G6 j
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 # z, I6 k' l, N* {3 P& ]
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 . N8 O# L, l5 D
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
( u" ?- S+ [$ Z' `; T: f: d0 Q" O的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
3 n8 i2 ^1 H# E0 [2 U的混合物组成,能形成强的粘接. A( T& ~& N' _* b) z2 Y* C
5 结语 # c% w+ Q2 `+ u' {8 B0 O
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 8 h! N5 V5 I6 h) Q% i- A2 V
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
' o: b# p6 S. z4 S$ q依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. 3 \, X8 H8 Y- ? D+ O# b! C: d: Z
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
/ A9 Y1 w% z/ H2 G提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
* Q$ v- j. P v" x; d9 I7 j3 _& z只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度
$ ^, ]8 \7 J( G( R. d参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
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