|
|
发表于 2008-3-3 12:46:28
|
显示全部楼层
来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程1521 _# I: W) l6 f" `$ E W- S
51概述［1～12］1522 y( P7 {* e2 b% @( V
511合成气的生产方法152
9 @. e$ I' y2 m w. H1 t. K; i& n512合成气的应用实例152
8 E8 f) Y8 W, ]1 a4 y! n! B52由煤制合成气［6,7，14～16］155
' k$ T: i R" o6 V( A* u( R521煤气化过程工艺原理155! F2 }; z. E" \( U
522煤气化的生产方法及主要设备156( w8 X4 ^" r- p. t" F4 V2 U
53由天然气制造合成气［6～12］160
0 ~9 ~' p3 p }. `% ]531天然气制合成气的工艺技术及其; Q) T# l3 f3 D# Q9 d& W1 y
进展160
# h1 ^ m* ]) V, X532天然气蒸汽转化过程工艺8 |9 h, T" b& @% z2 O, {
原理161# j1 g# N* q1 i0 ]+ z
533天然气蒸汽转化过程的工艺
0 c7 ^, `, Y8 K4 |8 G条件168
9 h' g$ S8 v" \534天然气蒸汽转化流程和主要1 W+ m% Z2 j1 W; B
设备1695 u r4 |6 }' u' M; E% Z
54由渣油制合成气［6，7，16］1722 y4 q! f1 m3 B# x, l8 j# Z% Q% v
541渣油部分氧化过程工艺原理172
. f* ]" |9 `& d; R0 k( D3 F! [542渣油部分氧化反应器和工艺* `1 X4 e% E. c$ |
流程1735 B7 Q4 j; Y) v, D
55一氧化碳变换过程［6，7，16］1741 d9 f: p. f) d
551一氧化碳变换反应化学平衡175
4 x" r! a9 Y/ ]: s6 C7 q552一氧化碳变换催化剂176) `9 Q8 F9 c5 o1 @- B7 ]! p* E
553一氧化碳变换反应动力学1766 T) i& }% i7 U
554一氧化碳变换的操作条件177
# R/ x* {% p2 U4 S4 f555变换反应器的类型178
3 |+ k: K; Z8 o I2 }1 Z556变换过程的工艺流程179/ [. a: @5 s' K( k7 s0 c
56气体中硫化物和二氧化碳的
( S) W' x/ A' U6 H: Z脱除［6，7］1805 n/ v, W2 R' z
561脱硫方法及工艺181/ F$ _4 X& G" v+ f9 C3 b2 g
562脱除二氧化碳的方法和工艺183
! K. I7 n; M' P" G思考题1856 \, h6 y/ L, l9 w$ O/ ?
参考文献186
8 X5 v0 X2 B- R第6章加氢与脱氢过程187) j& J R0 f% Y9 E* F" A
61概述［1，2］187
% T, _8 x: B' \, `, b611加氢反应的类型187
9 O1 h& g2 q" B; U( h612脱氢反应的类型188
, T& Q9 M% T3 N+ |+ Z0 U( x& Z1 l62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188
5 {% p l7 v$ |' f621催化加氢反应的一般规律188# ]8 w6 x, o% W- v. S( W6 w
622催化脱氢反应的一般规律1910 M/ C7 v( c* H3 N2 A* y
63氮加氢制合成氨［4～11］1938 W; i6 R% F' u9 `* w
631反应原理194
) A! a O+ S# ^8 r1 ~1 p632工艺条件选择198
' i6 R3 G# S$ D; H: W* z2 ~5 V3 G633工艺流程和合成塔199
- @3 c: W7 z' m% V* ~( G64甲醇的合成［2，12～14］205
5 \& Q3 @) p4 @# r7 c: F641合成甲醇的基本原理2053 d8 I0 g2 ^2 b! [) H% D
642合成甲醇催化剂207
: ^9 v3 N+ x7 ?! f643合成甲醇工艺条件208
, K1 N6 H7 G# P644合成甲醇工艺流程及反应器208
3 ]7 B5 O# I2 N7 A1 F- ]645合成甲醇的技术进展209 K; E- g; W2 J. k+ Q; f5 C5 b
65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］210) S; r9 M4 c% O" r e
651制取苯乙烯的方法简介211
. l: i, N% y3 K- c _652乙苯催化脱氢的基本原理212
4 [% g3 n! k; h* Q6 I653乙苯脱氢反应条件选择213
* B0 U g" T0 s- m" j) G: M0 q654乙苯脱氢工艺流程和反应器214
! x. S7 T. O/ O; N+ W655乙苯脱氢工艺的改进2157 q( n# d+ g- o5 k
66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215
- e$ l" `; o# p+ x661生产方法216
+ L9 A3 N( x v1 W* E6 v662工艺原理217
8 c5 H7 q0 S4 s4 ]663工艺条件的选择218
% ?% T- o) d m& E3 b& b8 G$ J664工艺流程219. }. t- W$ h9 v2 p- [" y; D' S( l
思考题2217 {9 R! }- i! t
参考文献221; `! w [1 G* t- h) c' b
第7章烃类选择性氧化222
* t4 a& r* c8 F% M" E- R71概述［１～４］222
/ q x, n% B! w% V q711氧化过程的特点和氧化剂的
* z3 n) L+ a% o! L5 _" k选择222- \$ L% y3 O9 R1 X/ N
712烃类选择性氧化过程的分类223
" |% I6 p; b8 R+ p2 P x72均相催化氧化［1～13，36］223/ ^3 u: F' B5 ?1 L1 I6 v1 S- [
721催化自氧化223
A+ }: @# N. ?8 M& E722配位催化氧化230
8 y& ^" i. |0 O) Z- \" w- n723烯烃液相环氧化235
/ ^" x* L* f) j: z! X# D724均相催化氧化过程反应器的
) o2 B3 D& ` z+ P+ j9 G4 J! B类型2374 m/ R* c# Y$ |
73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238
x( P$ b9 [ p/ q6 b' |731重要的非均相催化氧化反应2380 [4 {! T. _& h$ r/ z; [
732非均相催化氧化反应机理240
; w. U& r4 x- j* u# F/ A" O8 i733非均相氧化催化剂和反应器240
& M1 n/ x I/ A) T- `74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］242
- j& q) l6 Z; `) _741环氧乙烷的性质与用途242: m" @2 a6 D4 s( l
742环氧乙烷的生产方法242
9 Y" _/ f: c8 I# b" {$ m: d743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的0 _0 B8 P( C8 P/ L
反应243
( B9 W. `/ Z3 |* X6 b( R744乙烯直接环氧化催化剂与反应
' {, @% w3 h w6 a1 D+ N机理243
( \5 w; C. l8 {, z4 ?7 E745反应条件对乙烯环氧化的影响246' i& O% k2 n C5 R0 n
746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷. Y& {8 N) E4 `7 y
的工艺流程2474 j& a2 P* o* k8 u5 z( d
747环氧乙烷生产工艺技术的新
5 M9 k/ Q% Z" \6 @: w& {7 s8 s进展249( k. p$ j) g4 N0 U
75丙烯氨氧化制丙烯
7 ~) q* p% c0 h: Q3 z" c腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］2494 `2 y7 u: `; ~& @$ x1 c$ c) N( B9 u
751丙烯腈的性质、用途及其工艺
9 V" y3 f8 d g概况2493 E+ f/ C: o! G1 h
752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学
, @) O; N; y; f& a# A. l反应250! o/ a7 A3 a; h9 t# m
753丙烯氨氧化催化剂250" i4 G, g( h- A f3 R, r$ V( k
754丙烯氨氧化反应机理与动力学252" ]7 G. w5 v. n' c
755丙烯氨氧化反应的影响因素252
, H. w/ y7 W1 f& k5 g6 ~# A. J756丙烯腈生产工艺流程255: F$ s8 T) _8 ~+ `
757丙烯腈生产过程中的废物处理257
% g0 D! y9 q# p4 j6 I' F76芳烃氧化制邻苯二甲酸
/ Z6 n2 v! f, }# ]3 K" @酐［1～4，9，10，33～36］258- w% c. y% v" I9 v' j4 ^$ B$ x
761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺
; {% M* k+ f$ R& D( n- V概况258
6 O/ M2 Y6 C* g8 A6 Y) o @% K- N762邻二甲苯制苯酐反应机理2587 L' a# N) D; d. l$ n w. R. r
763邻苯二甲酸酐生产采用的催
9 }6 O# Z9 K+ w* @- E化剂259- q7 x2 ^( _% Z# N [- X
764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259
, W0 l! D/ L1 V# F8 ~% U77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260
7 V% y% { ]% i5 Y" ^0 I771爆炸极限260
. K+ O2 U3 V. ^2 N1 q772防止爆炸的工艺措施261# K2 a9 u$ E( Q; p; e
78催化氧化技术进展［１～６］262+ H+ @" C- i" O7 ]# m. p
思考题263& ^% @2 @$ l0 h( W6 N/ |
参考文献263
3 b, K8 f, V) U# x3 m第8章羰基化过程265* a. F2 t) F8 I) i
81概述［1～4］265, h2 ~* y% A5 x0 ^
811不饱和化合物的羰化反应265
! |5 I; b( V+ T) |0 @, [4 ?812甲醇的羰化反应2661 @, x M7 T: L5 A
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267 l% }6 B+ f% ~* C/ N
821中心原子268- H+ ]6 I6 ?1 D
822配位体268& ~5 \- q& l) o
823相269
2 C. {8 s a( s1 ~5 G; F$ C! H. T83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270
% `6 b; F# l# [% d7 h4 X831甲醇羰化反应合成醋酸的基' B6 D; B0 O- Z
本原理271
3 R4 y# a( v5 S1 o0 F4 c832甲醇羰化制醋酸的工艺流程2731 Z5 h1 k, h/ W8 N. m
833甲醇低压羰基合成醋酸的优
- y0 r ?3 k. ~; a" J3 n& C3 B缺点275+ t+ D' n) v( |; N- I4 \
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276$ M4 Q. b( N3 q; g# {
841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276% v( x: |; @1 p* s: O+ j- {
842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、7 U6 _* S2 S6 A3 P4 b
辛醇283
5 _, D$ U" o/ T6 o# Y85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290
2 ~' s; \- N3 o: b" ~) w851均相固相化催化剂的研究290
% r: D; [5 C d852非铑催化剂的研究290- J. K5 t7 K( O' g- J- _: N) F d
853羰基合成生产1，4丁二醇2917 S8 A! d- X7 x- @7 Z4 j1 E, ~/ L, u; V& ^
854羰基合成在精细化工中的应用291
, P0 @7 I0 N# J: H思考题2928 \, D3 h: U6 c( v! t5 M" }
参考文献292
# E( p4 g. l' G* d+ _( I第9章氯化过程293
2 {' e2 o* |; ~$ z7 R, G* }91概述［1，2］293
# D8 @! o8 X7 x8 S6 O& t92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293
% P( G) n1 Q$ Y0 s921取代氯化293: d0 T% N1 j: S* ]$ P' m: I
922加成氯化294
; f" p; @5 y+ \% B1 A923氢氯化反应295& @4 u8 I; V7 x# u' H0 O
924脱氯化氢反应295
; W A; r+ Q5 r( e1 j1 W; y! b. ]925氧氯化反应2950 C- p" [5 M7 b k" J. H
926氯解反应295
% e7 v$ ~. J- Y6 l4 p- F8 Q93氯乙烯［1～10］296& q& u& h2 k; e5 A
931氯乙烯的性质和用途296) f$ N( e3 Y4 I( p, K4 D% M
932氯乙烯的生产方法297" D2 N8 g5 ~. m
94平衡氧氯化生产氯乙! H' o1 D+ ^. Y: e
烯［1～6，10～15，17～22］299
% M# [& d$ W: O& M941乙烯直接氯化3005 V0 p( w6 W6 g) B& ]6 X
942乙烯氧氯化反应3038 u4 {3 R7 c5 |
943二氯乙烷热裂解反应307) V( U+ n m4 X& P) h" `
95乙烯氧氯化生产氯乙烯
: u6 |" A1 h9 }8 n: @$ r4 {工艺［1～6，15，16，21，22，65］309
3 f' a# T6 m) j" b$ c% b! c j951直接氯化单元309) y* Z. w1 l9 P$ ^& s
952乙烯氧氯化制二氯乙烷3118 b, X+ O7 |+ E
953二氯乙烷净化313
5 K1 X9 a! R- |+ | c K954二氯乙烷裂解314& A/ C) o* l, w6 c# |; X/ j
955氯乙烯精制316
8 `3 _7 {) n _$ F4 q96平衡氧氯化法技术: R; g( z' H' S y, f
进展［2，25～48，61～64］316
/ c, u4 J4 Q) `# W) }4 h961新反应路线316% O) [/ u' d Q: g- o+ b4 u( G$ r
962平衡氧氯化法318
: n; e$ d4 l/ e; b思考题3200 [8 g" E6 e1 d' P
参考文献321
# t2 L6 A( s5 y8 X6 e第10章聚合物生产工艺基础323
7 @, U+ u0 n3 L. C101聚合物的基本概念323
/ Q: G1 n/ ]0 }) }4 c: H+ H# r1011聚合物及其表征323. f! s4 k, I5 ?' x9 g9 Q
1012聚合物大分子及其结构特性325
, x, \3 U) G' U# s e6 g( L1013聚合物的命名330' p) C: ?( B8 ~2 w$ d; ~8 q6 z0 Q
1014聚合物分类332
2 E8 e* r- }3 M. |9 o1015聚合反应的分类334
- r6 W! F6 q4 G! `) I102聚合反应的理论基础和聚合方法335: F2 p f' S0 N9 _
1021连锁聚合反应335
: _* H+ W; ]2 z: z/ k# `: S1022逐步聚合345
6 {+ V6 R) d5 q0 E9 s1023聚合物的化学反应350( P1 Y' u3 m6 G4 ]3 [
1024聚合的实施方法353; S. {6 C* r, E5 G; P1 B- K
103聚合物生产工艺355* b" I$ S% b- S+ x/ g
1031聚合物的生产过程3556 M3 t/ I9 \ w% e
1032聚烯烃的生产过程358
4 p" l( v# P9 o+ k1033聚酯的生产过程367
9 ~5 {# H7 C: p6 s1034合成橡胶的生产过程372( r |: B G' f6 }
思考题379' Z% _1 m, m' y3 U
参考文献380
6 p- Q9 `0 M) e* j- j) ~第11章生物技术生产大宗化学品381
# d1 j8 `$ Z; m r111概述［1～7］381
i8 v# V2 f% ?) f1111生物质原料381
& Z+ k2 f. ^6 s- t9 J# V1112生物催化剂382
9 u# |5 z, s x3 L2 d1113生物技术分类与应用3822 J' `: j- l: f( x7 J2 a
1114应用生物技术生产化工产品的" W* A2 F2 m. d( m3 X- N
特点3836 _, v8 |- q- {; G/ j
1115生物技术在大宗化工产品生产- l4 v! k& i7 f5 Z0 S! s4 @
中的应用384+ ^8 d3 y4 E: ?
112发酵法生产乙醇［8～11］385
, G3 e e, \3 p7 e# V* `1121常用原料3852 j3 }3 @0 @7 e! {) A7 ^) @
1122发酵法制乙醇生产工艺386& Q* S8 J! z4 l. l$ `
1123乙醇发酵新技术389
d0 e" ?, n) R, h k8 u1124燃料乙醇的生产与应用389& x0 S& j, e1 \2 T
113生物柴油的生产［12～16］390
1 P4 a" k: E6 K+ k, }* k1131我国生物柴油的生产现状390' c/ l3 b3 x- y6 _ X4 o- b- A
1132生物柴油的生产方法390
" h, g3 b8 h8 i9 N+ {, s' ?9 n! n114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392* L7 D0 V: l {2 I/ b5 ?3 X3 q9 i
1141丙烯酰胺生产概况392
3 q5 s0 [7 M, \ q* [1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
0 Y2 N1 `6 u: F# J; {: @工艺393
* d# l6 B! k) Z0 `- j: J0 M1143腈水合酶394
8 W/ e& {9 O9 R9 k6 `) t1144微生物转化过程中反应器形式394! e+ t j( K5 M8 z' Q2 w
115发酵法生产二元酸［22～27］396/ w/ D. C4 r6 \- l y
1151发酵法生产长链二元酸396
3 L8 k. F6 }4 W6 y+ l0 V1152丁二酸397- z f* k- S* T$ Y5 n
1153己二酸的生产398
* f$ |$ F m- M2 ]116生物法制备1，3丙二醇［28～32］3986 D$ `8 v' n, C$ y7 H+ v. V
11611，3丙二醇合成方法399( X) T# b7 c% E* u; I5 F
1162甘油发酵制备1，3丙二醇399
* ~* V5 x& I. t$ ? U6 E1163菌种及1，3pdo生成机理400# n# x0 W1 l. v1 r) {
1164发酵过程动力学和动态行为400: F8 K! P2 P y& \/ v, ]3 e* x
1165发酵工艺4013 ~ i; }+ S$ h
1166其他发酵方法401
$ C) Y0 |9 K+ Y117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402
; @2 u4 b7 u, k& @6 O/ ~+ K( f3 ^1171基本状况4025 F( x0 h. Y) ~+ h* p% C. H! Y
1172乳酸发酵机理4033 t, Y7 x: h% O" F, ^7 p
1173乳酸发酵工艺404
$ e' ]! j( `) n1174聚乳酸的生产406
% U7 v- ^4 J9 Z/ _2 I# \* }118生物技术应用于化工产品生产$ x" |! w" k9 h, G" Z
发展趋势［39，40］407
4 h' ` v$ v! A, u9 G% }% A; `6 |思考题408
( O3 ^# g; v1 D! o$ m" y! ~( k参考文献408) }! l( \1 X6 }$ n8 i. G( g
第12章绿色化学化工概论410) Z0 b' X7 t4 x; _
121绿色化学的基本概念［1～10］4108 K5 ]% z) g+ q* j7 ^" x% c4 n- z
1211绿色化学定义410
! p9 R( K% G7 b1 C5 R1212原子经济性（原子利用率）411
& {3 X0 U7 o( r m8 R1213绿色化学原则414
8 t1 ?1 c* ~' @- n4 d# O" g* h122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415: h6 f" M& X$ }! r" G5 K* W
1221原料绿色化415. O6 M& f) h6 r9 Q1 I
1222过程绿色化415* n. @( w4 K8 X: c6 _
1223产品绿色化425' s c$ n& e3 P) K% m8 G
123绿色化工过程实例［9，31～69］425
/ E2 R4 S6 I y: p: `1231氢气和氧气直接合成过氧化
8 n% ^2 g- ~- h5 N! U( \* `氢新工艺425
+ |) g& h l3 O7 v/ a1232环氧丙烷的绿色生产工艺429/ l+ {% d# A$ z- ^/ ?0 D
1233环己酮肟的绿色生产工艺434
; I# X7 U$ K% I3 e* i思考题436- F% _) C) {' \$ f9 I4 J6 F I
参考文献437 |
|
