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发表于 2007-11-17 18:06:29
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来自: 中国陕西西安
软氮化实质上是以渗氮为主的低温氮碳共渗,钢的氮原子渗入的同时,还有少量的碳原子渗入,其处理结果与一般气体氮化相比,渗层硬度较氮化低,脆性较小,故称为软氮化。
# \" D9 B+ l9 V! U 1、软氮化方法分为:气体软氮化、液体软氮化及固体软氮化三大类。目前国内生产中应用最广泛的是气体软氮化。气体软氮化是在含有活性氮、碳原子的气氛中进行低温氮、碳共渗,常用的共渗介质有尿素、甲酰胺、氨气和三乙醇胺,它们在软氮化温度下发生热分解反应,产生活性氮、碳原子。
- G3 G. I, S( C# \% N活性氮、碳原子被工件表面吸收,通过扩散渗入工件表层,从而获得以氮为主的氮碳共渗层。 , ~) L s2 M3 f, h w6 [
气体软氮化温度常用560-570℃,因该温度下氮化层硬度值最高。氮化时间常为2-3小时,因为超过2.5小时,随时间延长,氮化层深度增加很慢。
( I. ?' ?# G& }6 w/ Q: D9 L 2、软氮化层组织和软氮化特点:钢经软氮化后,表面最外层可获得几微米至几十微米的白亮层,它是由ε相、γ`相和含氮的渗碳体Fe3(C,N)所组成,次层为的扩散层,它主要是由γ`相和ε相组成。
, j% S. ` [2 J) B/ W 软氮化具有以下特点: e5 ?, Q' X$ S! a$ \9 i# A
(1)、处理温度低,时间短,工件变形小。 ( X# ]9 ]) S4 t4 x0 E0 @
(2)、不受钢种限制,碳钢、低合金钢、工模具钢、不锈钢、铸铁及铁基粉未冶金材料均可进行软氮化处理。工件经软氮化后的表面硬度与氮化工艺及材料有关。 1 _. C3 g7 }4 l- [" y4 W
3、能显著地提高工件的疲劳强度、耐磨性和耐腐蚀性。在干摩擦条件下还具有抗擦伤和抗咬合等性能。 9 `: D, [& d. {! g8 z% T3 J' x
4、由于软氮化层不存在脆性ξ相,故氮化层硬而具有一定的韧性,不容易剥落。
5 O, R" k: ^" y; [0 c. j4 j' b 因此,目前生产中软氮化巳广泛应用于模具、量具、刀具(如:高速钢刀具)等、曲轴、齿轮、气缸套、机械结构件等耐磨工件的处理。
4 ^0 E: w* g$ K6 c$ \5 k! Q2 @渗氮(软氮化)的常见缺陷: h0 u$ [& C0 s; x* u( [
一、硬度偏低7 n/ M& n) v7 ], `4 o8 H/ F
生产实践中,工件渗氮(软氮化)后其表面硬度有时达不到工艺规定的要求,轻者可以返工,重者则造成报废。造成硬度偏低的原因是多方面的: 3 Z& n" X7 |7 @8 L) i5 ?
设备方面:如系统漏气造成氧化;
6 @- k* ~' [/ F: T; {8 x材料:如材料选择欠佳; 4 n: Z: K" x: Y% r
前期热处理:如基体硬度太低,表面脱碳严重等; x$ V( D; Y+ V* ~$ K
预先处理:如进炉前的清洁方式及清洁度。
) t- x) L- t/ |% l工艺方面:如渗氮(软氮化)温度过高或过低,时间短或氮势不足等等。
" w6 R5 i3 p8 r+ a) A所以具体情况要具体分析,找准原因,解决问题。6 ?+ d3 C( B- I6 v# x1 T- q7 l1 w8 [
二、硬度和渗层不均匀
2 h# V4 M, ]7 z6 ?" V 装炉方式不当;
8 h2 I& g% \9 E3 S4 i气压调节不当; 8 I% o( A9 ?3 m* V& J
温度不均; ; M F6 V/ u* v2 K2 ]
炉内气流不合理。
% i! F6 o# b% a! g( z. }# _. Q1 r) N三、变形过大
* ^! I/ `- e; X6 r 变形是难以杜绝的,对易变形件,采取以下措施,有利于减小变形: . b E+ r3 C/ R7 G& Q, x
渗氮(软氮化)前应进行稳定化处理;
6 j( d! C2 j4 D7 }: n8 W渗氮(软氮化)过程中的升、降温速度应缓慢;
* s G6 `4 L/ o+ S7 ]7 Z保温阶段尽量使工件各处的温度均匀一致。对变形要求严格的工件,如果工艺许可,尽可能采用较低的氮化(软氮化)温度。
* E h/ E6 T+ k |四、处观质量差
8 j2 V/ W2 v; j: a: K 渗氮(软氮化)件出炉后首先用肉眼检查外观质量,钢件经渗氮(软氮化)处理后表面通常呈银灰(蓝黑色)色或暗灰色(蓝黑色),不同材质的工件,氮化(软氮化)后其表面颜色略有区别,钛及钛合金件表面应呈金黄色。
( ?* c5 R: d8 S3 c* y0 j* J4 r$ ^五、脉状氮化物) b+ ~2 G/ ?" D' P5 K3 |7 i
氮化(特别是离子氮化)易出现脉状氮化物,即扩散层与表面平行走向呈白色波纹状的氮化物。其形成机理尚无定论,一般认为与合金元素在晶界偏聚及氮原子的扩散有关。因此,控制合金元素偏聚的措施均有利于减轻脉状氮化物的形成。工艺参数方面,渗氮温度越高,保温时间越长,越易促进脉状组织的形成,如工件的棱角处,因渗氮温度相对较高,脉状组织比其它部位严重得多。
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