|
|
发表于 2007-10-23 17:17:04
|
显示全部楼层
来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接
4 j- z& s7 T1 H4 r1 [) \) v$ e董高峰 刘继东
' W( c& _. z+ Q: ?( ^0 m(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
/ v. p* S* {( P$ t, g; W摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 7 i: Z# i1 T0 L8 L6 @! }
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. 6 U6 O& G, ]' h9 c
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 ) l" x2 Z) K" j7 `" D" {4 i
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, ! h4 ^% E. f C
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 . V1 f, D! [" i& L2 E& j R
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
/ e7 r( ?9 w4 ~* ]$ [& C: \民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
! E* j) |9 V9 ~- y( }; J很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
2 a9 {6 U/ P& }有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
1 n$ ^4 \# W1 V0 l0 q粘接强度很有必要. y2 j- F: W: R' P. C* Y; \
1 PTFE难粘接的原因分析
, s+ T0 s+ M' h% A, C* TPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
" G$ B @; I, W下几个方面的原因[1]:
6 s D0 L0 D$ V(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ ( G, r9 K p& Y" a) [- ]4 j& I
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 $ ~4 d$ I, R& t8 G5 S0 [9 M
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
. R- c" c X' A大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
$ t# O3 G& g: q& P! B9 Q. [0 l+ tPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; + D1 [; y0 j/ ]) n
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 2 d6 W3 `/ Z! s( Y) s
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
9 M, y, L7 w0 w _+ p聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
! a5 q0 i$ i* j' y8 r6 W(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
8 s" s( |6 j* S4 G" g剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
0 j( W8 @! Z; [1 t# f9 \* x- N力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 * D5 @0 J2 H V, J. }
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 # w7 q4 A. e+ w. [
而其粘附性能较差; - j; K J" [( V; {7 a! g% A
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 1 h& Z0 G0 ]1 |# u, ?
性也很小. + q8 C! x- M u, x) B( J: w
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
8 u0 z% H! A: A L7 w1 R性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. 0 u" |' N. z9 {- g
2 PTFE表面处理方法[2] , O0 j: d* E ~ v& D2 ]
2.1 化学处理法
9 l6 s' k1 c; P4 K7 Q+ i化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
* u% `2 y) e& N# U7 L学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
1 Z) m$ w# e1 H和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
9 U9 t# M# M! n. G' G1 T, X羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, ' z3 V# \" k6 T7 Y# K
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
" g7 i6 l* I. m. ?% s F理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: . J2 z, R0 n+ ?5 T: z7 ^! V) k/ ~
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
+ K% b1 e+ h) M$ H# [1 U) N期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 & v7 Z* Y/ w: _& l- H$ \7 s
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 " A7 o# T2 w# @" Q6 P
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
5 p, M" V9 ~* E8 G3 V- r* ]液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
& t# n$ s0 ]( v' C- k) }- @+ {性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. ' v2 Q3 K/ @* w Z+ H2 v3 N* o
2.2 高温熔融法 5 B2 a/ k. E) C5 Q, _9 r' N7 _
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 6 m, q+ e- k4 k& k$ P
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 4 R+ P& U0 X2 A8 A8 _- b/ r
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. ! |! D1 \; G9 [6 Z' F& t7 z! i
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 6 C) w% g( D9 x# W' |: n& u8 k
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
3 {8 u& A$ c1 G* Y( ~/ F适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
. L* E* B# o0 S% |* @5 l2 u) ~放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. & r! m3 ?. \/ h7 A6 r2 P
2.3 辐射接枝法 3 ?% W& Z: W- h9 n, O& v& L9 i
把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 ! v; l0 _# J o+ U
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 + J$ o6 Z6 g2 D3 U; P7 J
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 - E$ E+ X" U1 s) ]6 i1 q
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
" s$ E& m2 r8 C* S+ H这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 7 K$ R$ f- D/ ~/ w4 `; w6 J
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
8 q. F, u7 X( X体伤害较大.
& t* O; G% P' M2 @* i9 Z2.4 低温等离子体处理法
: k3 K( |* J5 c: ?6 j/ X/ Z低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 7 I. e0 o: s- E1 W* e: {
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 ! G. s1 Q9 o% n2 S7 |- _6 ?- l
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 7 E7 Q- r9 \9 O0 y2 u) N1 C H
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, 7 G/ B1 F8 ^6 x+ d
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 5 R" o" ]1 a4 U: e* B! W. R
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
9 i" G- ?, S, h% F" Z! E b接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
# P: j) \) D: z. i: [* \) d0 ~统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
8 t( x9 h/ ?. J2 z9 o9 D3 j用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
6 H9 L* f! u1 L2 Q: b% H引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 8 m" `3 b# H' i8 l( r% y
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
1 Z/ o+ B/ y* F! b- d) s也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
# ^6 f1 F2 N2 d3 h显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
: Y5 J$ p" c$ `. ?. t2 BN2等离子体处理后水接触角的变化情况. ' b' w& H, i* f' N
收稿日期:2005207216 5 \" o( S0 W% x: }) w
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 ! J$ c2 W# d7 q% }
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 + I- r$ h1 i4 I0 s- N
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 0 ]! {+ ?6 E/ E! Z
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
) x7 \3 h. q: N0 F, i, [9 Z低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
! w( E, W+ A; l6 T( Z20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
( p. R4 S0 E0 K- {/ MPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
* E& s, r7 S. `( E6 M: N剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 ; |+ d( k( n; s8 E! ]
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
$ ~* \5 u3 C. D( W" D20)粘接耐久性可提高100倍. ! s6 ^3 h6 U: T" O% W% v' I3 W9 y" }
2.5 最近国外报道的处理方法
- }# o& ~" S+ h用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
2 c+ T4 k7 y1 j& o2 i3 p新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
2 F8 m3 \ G& [; ?$ q( O% \: V% }该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 5 G# u) V8 G, @: I. `
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 4 T/ z& f' o# |
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 8 }5 g3 x% ?/ q- l" @
团反应和接枝反应.
6 G4 }# [- K1 K) `+ x; I4 s(1)基团反应
0 p4 C3 g: v# I1 R2 }% t( m6 Y* i处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
( D3 _! d, M3 X8 {$ ]& e g5 c的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 & C/ s; L7 i2 A3 j6 {4 }2 D$ I, \ m
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 2 W5 v, x! |- ]4 D, ]7 Z
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 $ f4 [' j$ G: h* Y, [0 v! L% z
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 * `" H7 Q( m- _7 z/ V
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
! f% G! J R. F/ R2 V, j& f可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
) f1 _) z+ u5 y以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
5 x6 J) ~6 _) o- R& G7 l; F) ~学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
3 z* x) m# A O: s; q9 ^* j改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
& P% c3 l. P- C" Q9 m法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 9 o$ x% h- D: {: _: t6 v$ L. a
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
8 l1 \8 K8 |! \8 H/ u导的研究小组最有代表性.
" `$ G8 r* ]3 Z% U6 X% O(2)接枝反应 / Y/ H+ h8 f4 d9 B. a
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
& [$ L ~4 c- c& L' @) k基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 , G) |: N( |. D# {
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
5 }" ]" r/ f+ |# v# E表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
; X+ v/ z- Z M X. Z* B接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 % M& m" S' p2 R8 S) k# p! L& A
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 ( e5 u) u# J* i) z
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 0 O5 k S, l4 \
下降到20°[5]. 6 C. ?) e/ R( I
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
6 {& x, Y$ K h# b8 W) H. ?过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, - {/ |4 ~% e( ~% ~
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
) Y/ e& }* L) |光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 ! \* L" _- O! p" f3 W5 O
离强度可达到2.0776N/mm.
: C# V8 a6 C5 d+ O' s: N3 表面改性剂
$ A1 L# d& t8 j/ O. Y' F+ s配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, 0 N! g; B' L2 w0 S6 y9 J
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
- d0 J, b0 c5 e胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 % Y& R4 a' A6 t( x2 F
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
- s3 t# i. ^- |- K" _要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
8 r- ]( i8 h( v5 B& X缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 1 X9 E: r+ X4 F, x- ^/ B" ?& I
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 9 u3 k7 n. w! F) J4 w6 ?
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 $ G# P6 P( M/ F
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 # n Q# q6 J7 K- i# c0 n
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
1 }% ]/ k; x5 S) p0 ~原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. ' ^" z: q8 v; u+ D3 [
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
6 _% i5 o) C( g/ B5 e7 d. ]号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
8 \, `# l* _* t9 W2 g3 u效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
- J6 V, a% M! M/ _; H% g6 E表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 1 x5 v' Y% C% }
项目 ) U" V$ D* N8 j% c
表面改性剂
* U( B1 H0 p) @' W8 t空白BGJ3号KH-550A151 ' i2 c! w% `$ C! x# _% x
防水 / \" D9 E1 N$ ~7 f6 q1 ?+ y& k/ N
3号 . w( [# J$ }! ^$ h5 F* q9 P
南大-
$ ]# A1 s( P' G& y4 X42号
5 b% y' q6 S% `2 m g润湿角(°)1104.524.53537.541
\: U, t4 z) T! ?, ^) k铺展情况
% Q j) V5 g: {! S' [5 P ?不铺展 5 F4 q; x$ Y8 `7 V1 @4 x) K
不润湿
, z9 |. ~5 n/ C& C迅速铺展
, L/ T( L! g* R% {1 p2 X; J2 t# |充分润湿
* A. o5 G* V7 ?3 f不铺展
J, c9 N$ ]& Z3 V不润湿
9 S4 |1 I# d6 c, U) Q6 {不铺展
+ E5 i% v' K1 |不润湿 . Q5 r& O: x; a2 t6 y0 N
不铺展 , F4 g6 [0 `' U
不润湿 ( o2 `8 o+ Z) o1 N+ y D
不铺展 ) x; p& h/ z( S
不润湿
/ L% W; N+ ^: ^5 z从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
9 A7 ]( |2 E& E1 ?4 z/ o改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
; R2 g/ v. L% q' _" k1 r0 w, u6 X定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. 6 F/ B8 ~& ]8 K6 P; g' J+ ~
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
5 p; G7 |0 j4 ^2 q; g. F轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
1 P( W+ D8 C4 T9 ?PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 . Q8 W' J& d; O& p1 U, r3 m0 O/ z
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
! o S9 u- r% `& S! @$ @3 g国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 3 o: h! S" ]. f: M& Y& t6 P; |
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE ( g$ ^! d* |; ]9 y
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 % A) z8 b1 C% {
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改
+ V1 ^: C# t3 A' U% ]+ q变了PTFE的表面性质. l2 G" W% z% z( W' A1 l
4 新型粘接剂 + V3 M2 o1 {% k# n g% b% J
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 & J8 @! o& [ W( _$ K, n7 s& g n" C
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
% J8 u! S" z2 i! g类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
' O) J @1 [* t r类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
! p; |% h9 M2 h! F, s是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F P3 Q' ]0 |# C
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 4 G5 d: K# R( |& s0 G: U( V: u V
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
- {1 S) B4 i/ A(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] 6 E: X" o% W- c9 p
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
. }$ U7 c% Z( ^1 g26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
( O- \; C: y( k7 x或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 5 s* H; D: t* r' I; j5 r9 p
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
3 }& l6 w i% l; `8 S" U, C的配方及固化性能.
6 F; v. J7 q! n) I表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
8 A/ O( ` U( _2 q( X. l胶粘剂配方
2 Y# Q5 z+ o$ A* g! c3 z编号组分含量/份
# F8 L& z W) U0 Z固化时间/s
( M" I; `+ T2 a! g常温40℃60℃80℃
/ u8 u' C% n7 N7 u; H" W3 Z剪切强 2 p+ C/ S+ S3 S! @
度/MPa
! D0 X& Q+ m) V( a, x1#
2 E9 d% A' g. O( N, ?4 I* x/ r- E" M环氧树脂
* _. b1 C, ?3 q+ d; n" \增韧固化剂
$ O8 M& r9 Y6 q" F9 u1 X# j, G' j硅烷偶联剂 % Q) ~- Z$ ^" s8 C! X( |
填料 4 j3 W0 Y) O+ K. m! z; F
补强剂
1 {, H' a& f* z. w2 u. T5.0
2 ~ d \& M/ u: K! l% _5.0
* D. X4 I5 ?4 {4 {! z% I5 Z3 A0.1
. i8 u7 `6 y( g! L8 k( |9 ]; l1.5 * Y- w; w9 \+ ?8 i( K' E$ Y
0.2
& ~, _0 T" `0 r; \- B, V; ^40641≥13.70 $ k2 ?$ W2 N+ R1 P6 J& ]
2# % L/ |* Q1 r& I2 Q! t
环氧树脂 ) L* H$ |( ]( E2 ?
固化剂
/ m: F( I2 ?7 X7 o6 t# ]增韧剂 0 ]( E; [, E! J2 H- x1 m: m
硅烷偶联剂 - i7 g/ K; R/ d! ^* N
固化促进剂 ( x% N/ ]3 g9 M" c' j3 p6 g; ~
5.0
. K4 {4 S3 k4 e/ u' i+ h# M! _0 O `2.5 Q( i# G- _( ~. {5 s7 V
1.8 . x: @4 T: {8 b, c v) y1 y
0.2 5 E% t0 ]3 H8 |" \
0.5 9 @' E m1 O! K& m/ ^6 Z
5112.50 & v# p- d; n/ o m( x/ }+ P
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
& B6 f; m# {+ l* K. y2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
5 S9 k, o' k9 G' G3 m& S(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
) X3 o h3 @% r- G6 ]- r0 {* ?& p因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 # b: h+ l, w7 @, ]& n8 ?
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 6 Y: l9 a5 I2 E' C
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 ( h1 _, N5 Y8 P% [
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 ; X. e; k3 n8 e3 L% i" N
材料,其配方见表3.
0 h y( A. X ^# w# i$ U+ f' _3 F用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
: |; G8 M. [( C' @* G" Q度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. 8 T* s# R; U2 G x }
(3)其它粘接剂 / @5 U9 ?! y. d9 y5 J4 ~5 ~9 C9 K
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
5 ]" P- J$ z3 d. H* `7 p表3 F粘接剂配方
9 i# j$ O7 O; C% p3 x$ x& t( s组分含量/份
6 H& p0 O+ Y' h# T6 F低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 ! C* ~9 P3 r$ h! q
氧化镁15
( ?, H" K v v( C对苯二酚4
& e7 i& P' k# T) U- o丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
6 r4 Q$ J, c4 ]% [6 Z其它18
, i" M! S5 M9 x# IPTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
5 [" w$ y0 a1 Y- ]# @ A% a9 g基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 ( D2 L; J! `% {. Z) y
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
2 { B1 S% |* P的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 ! y0 ?. `8 `7 a( @+ A# r$ m
的混合物组成,能形成强的粘接.
. A7 U% q' ]; m* U9 |1 W5 结语 ) @0 O8 v; S( f0 \
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 , d* f+ _6 l2 L" T- ~
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 * _) a( x3 C8 F( s
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
8 N1 z3 [ k) ]2 ^% K. W各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, % U1 H: n% M& V0 B! W' m( J, g$ F
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 + i: e# L$ r! M7 l0 P# l. a
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
评分
-
查看全部评分
|
发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29