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[已解决] 一般铝型材用什么牌号的铝?

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发表于 2007-5-9 07:57:17 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北荆州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2007-5-9 11:11:14 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
铝型材成千上万种,如6063工业铝型材,6063建筑用铝型材,需查对应的标准。

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发表于 2007-5-10 01:44:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
工业铝型材有6063,6065等.

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发表于 2007-5-10 11:09:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一般工业用型材可以看看国家标准GB/T6892-2006《一般工业用铝及铝合金挤压型材》
lvxingcai.JPG

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发表于 2007-8-14 10:17:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山

铝合金的基本常识

合金的基本常识
; }& u3 u7 u; N5 O" r
2 e! a; _9 u3 V! B1 ?一、分类 :展伸材料分非热处理合金及热处理合金
' n  L. |; q# l) `' p1.1 非热处理合金:纯铝─1000系,铝锰系合金─3000系,铝矽系合金 ─4000系,
" E2 T' I) T' W: W% R7 S          铝镁系合金─5000系。 / J+ V8 g& a8 c8 F) t
4 h! b, t: S4 W& T* {# K; [% l
1.2 热处理合金:铝铜镁系 合金─2000系,铝镁矽系合金─6000系,铝锌镁系合 8 I- l5 N* {  o4 U
         金─ 7000系。
+ U+ J: @0 W! ~7 p! r( A
) E, A/ P0 n: w- W8 Z二、合金编号 : 我国目前通用的是美 国铝业协会〈Aluminium Association〉的编号。兹举 ( {$ V+ w0 V  C6 X9 J
         例说 明如下: 1070-H14(纯铝) * I+ ?5 Q! b7 m
               2017-T4(热处理合 金) : d  `# z. i9 \0 ^& L$ p
               3004-H32(非热处理合金 )
3 t* ?9 q' v2 u( p$ E  2.1 第一位数:表示主要添加合金元素。
/ u% }& y0 [( {# H! R8 a* J2 [9 B+ P3 S4 Y2 ^; F" \
        1:纯铝
' {/ r* {" {7 |$ o. Y8 E( P         2:主要添加合金元素为铜 7 v- x- ?7 A% n8 P" h4 u. k
        3:主要添加合金元 素为锰或锰与镁 ( |/ Z% p: L+ h% B. T
        4:主要添加合金元素为矽 ; L2 m  E/ W, D+ U4 s
         5:主要添加合金元素为镁
4 n$ r5 g, H, R$ R        6:主要添加合金元素为矽与 镁
8 }1 X% `; e, z- B# T        7:主要添加合金元素为锌与镁
' g1 V# \7 o6 b+ m) |. \& L( L        8: 不属於上列合金系的新合金
$ z) i+ ^* w7 \ 2.2第二位剩表示 原合金中主要添加合金元素含量或杂质成分含量经修改的合金 4 e1 G% T8 R% K4 @( Z9 r
0:表原合金 $ u7 |- S; e) v
        1:表原合金经第一次修改
( C( h' I' J% q" ^3 N: a% x        2:表原合金经第二次修改 " o! r$ m: Y" B6 K
  2.3第三及四位数:
0 b7 C6 N7 |, X; O. s4 W- C
' O$ Q4 r2 u1 U; M5 v( ^" K7 T      纯铝:表示原合金
% o; x( l1 B2 V      合金:表示个别合金的代号 ( J% a  |1 f- c) J0 f# Y
      "-″:后面的Hn或Tn表示加工硬化的状态或热处理状态的链度符号
2 n( m) ^& f3 Y4 [/ J  \* }       -Hn :表示非热处理合金的链度符号
6 y3 Z  C+ J8 u$ V! R      -Tn :表示热处理合金的 链度符号 " Y) N) r$ N4 W( ^3 {# Y' R4 v% B) ^9 }& r

+ S. b  `9 |; V4 f; e铝及铝合金的热处 理
" [7 o4 V3 V% E6 d, p  c8 ]" e% T: w( X0 J0 b3 V' Q% t
一、链度 符号 : 若添加合金元素尚不足於完全符合要 求,尚须藉冷加工、淬水、时效   3 s% C9 r+ \! Q; R: r
处理及软烧等处理,以获取所需要的 强度及性能。这些处理的过程称 9 U* E! a9 B/ B7 H2 c) w
之为调质,调质的结果便 是链度。
$ U% d( ]9 `. ^, D; H; t2 K- P2 |, l
链度符号 定  义
" k2 A9 G8 D& _5 D6 w2 Q! F4 q  UF 制造状态的链度 ' `! k/ c" v$ I. H. e! w0 y
无特定链度下制造的成品,如挤压、热轧、 锻造品等。 ; f/ d) s( H4 m% m
H112 未刻意控制加工硬化程度的制造状态成品,但须保证机械性质。
2 i" \  A! l( R5 y- S, y$ |7 jO 软烧链度 ' x/ O+ E" b" ?0 U" m4 J
完全再结晶而且最软状态。如系热处理合金,
+ E# [0 L+ l* G, c: z' _则须从软烧温度缓慢冷却, : D" l* I1 X; H+ \+ [, _, h1 j
完全防止淬水效果。
3 a1 p" s6 b$ e5 ~, v2 RH 加工硬化的链度
" w& k- [) D' Q+ w8 N& }7 P; J& jH1n:施以冷加工而加工硬化者
, @$ H( D8 D7 s; b1 u- b7 nH2n:经加工硬化后再施以适度的软烧处理 ! L) A( Y( p2 ]
H3n:经加工硬 化后再施以安定化处理 , \- g6 s, S7 g2 M) t! R
n以1~9的数字表示加工硬化的程度
' |5 g4 `" \1 n  J, i$ b' V7 `n=2 表示1/4硬质 * i; |% M1 Y! z! b- L& b) O
n=4 表示1/2硬质 ' n7 U" K3 X  U$ X
n=6 表示 3/4硬质
; k; E9 B" @# k6 q4 o/ On=8 表示硬质 , k3 }( u4 I+ O) X" @+ k( ]
n=9 表示超硬质 % \- l$ k3 S( ]* ~/ V  w" ~; h
T T1:高温加工冷却后自然时效。 : e$ y  j  S- Z. m
   挤型 从热加工后急速冷却,再经常温十效硬化处理。亦可施 4 c+ g8 t8 L5 c5 x
   以不影响强度的矫 正加工,这种调质适合於热加工后冷却便
; r7 A' H* k: f' G. k+ U/ C   有淬水效果的合金如:6063。
$ `$ q% f, F8 VT3:溶体化处理后经冷加工的目的在提高强度、平整度及尺寸精 / J% n; N3 Y) u
    度。
5 R, R/ ~8 s8 a  |: l) O* r5 HT36:T3经6%冷加工者。 # i  P  l5 z  j, p$ D4 {) K
T361:冷加工度较T3大者 。 6 V3 _) J; P* G8 l8 ?4 j
T4:溶体化处理后经自然时效处理。
. j1 \! A" ~7 {- P7 W% j9 HT5:热加工后急冷 再施以人工时效处理。
6 j- C8 d0 M* W" p# r   人工时效处理的目的在提高材料的机械性质及尺寸 的安定性
' l( W6 k3 R7 c, k, f   适用於热加工冷却便有淬水效果的合金如:6063。
2 D- x# g8 h+ d! q2 u- |5 ZT6: 溶体化处理后施以人工时效处理。
: A4 b# y( o! B& e   此为热处理合金代表性的热处理, 无须施以冷加工便能获得
0 t* T- }, ]3 {7 C7 t; {7 D   优越的强度。於溶体化处理后为提高尺寸精度或 矫正而施以
3 c0 _. I2 R2 j0 ~( V! s% X" f6 z   冷加工,如不保证更高的强度时,亦可当作是T6链度。   y1 ~$ `4 A5 Y, P
T61:溶体化处理后施以温水淬水再经人工时效处理,温水淬水的
0 c, c9 @6 i* s! J4 F   目的在防止发生变形。
+ ~6 S- X3 H& `7 m- H* N4 E: {T7:溶体化处理后施以安定化处理(亦及 人工时效处理的温度或时 0 b1 N& y! M, T  ]8 A
   间较T6处理高或长)。 ( O' F2 S& v, r
   其目的在改善 耐硬力腐蚀裂及防止淬水时发生变形。
* W; S+ R% o; u5 @  BT7352:溶体化处理后除去残馀 应力再施以过时效处理(亦及人工 4 W3 ]1 S+ x) Z6 ~* B! u2 E5 e0 i
   时效处理的温度或时间较T6处理高或长) 。
/ h- P$ W  F/ y( m. p; P   目的在改善耐硬力腐蚀裂。於溶体化处理后施以1~5%永久变
0 F6 T# k2 k& c2 l" I6 ~9 s   形的压缩加工,以消除残馀应力。
0 w8 t$ O: A& i/ o; ZT8:溶体化处理后施以冷加工再施 以人工时效处理,冷加工时断
" h) W2 d  t* b0 r- p   面减少率为3%及6% 各为T83 及T86。 ; y; q* j4 X) ?" B4 @/ o) i* H) g
T9:溶体化处理后人工时效处理,最后施以冷加工,最后冷加工 8 P  E+ h+ L4 `( F" i
    的目的在增加强度。
0 q1 P  b$ C$ f. T二、软烧处 理:
! U$ q1 J/ x9 \& j2.1目的:
8 D( Y2 k+ H  s: W& M; x3 H: Z展伸用材料包括压延用材料, 挤压用材料及锻造用材料,通常其制造程序为: # m4 h' t0 ], m" v$ `
# g( r. A  [, Y. v1 n" X7 _
  铸造→热加工→冷加工→材料成品 ( W; X, ~; u4 t1 t
  在热加工或冷加工的过程中,材料发生加工硬化的情况,使强 度变大或导致加工 * @  P& a& F. B" v
硬化的情况,使强度变大或导致加工性减低。为消除这些加 工硬化,於冷加工前, - y3 S4 f' D5 q( J
中或后所施的热处理即为软烧处理,其目的在使材料具 有使用上所需要的程度。
9 C( @/ {% g3 w) k: ]: o9 `; @4 A/ ~0 m" j2 o* ]+ G
2.2分类: ; N  d3 J' q& Z, |! {! _6 J
由於软烧条件的不同而分: $ J: v* H6 p) H

5 }: P: i# H& B# X& Z0 i2.2.1部分软烧:仅消除部份加工硬化,处理温度在再 结晶温度以下,
( |  |, X( \) H( y* R' Y+ g实际温度则视强度而定,强度愈高 则处理温度较低。 $ ]3 w: y9 y( i9 b2 T6 g& B
, {  R1 B9 T7 r: S: q# `
2.2.2完全软烧:处理温度在材料的再结晶温度 或稍高使材料发生再结晶而完 9 b7 f6 L2 U4 o. z9 w8 _% C
全消除加工硬化,亦使强度达到最低的状态。
0 U" n) o: O% R# g( l- k2 C2 K4 E( K0 `+ s0 T, q2 N: ^4 V
软烧处里就时机而分:
7 F% q# `# s4 ?
. ~6 X- A* ^: r8 K2 v, a2.2.3中间软烧:再冷加工开始之前或冷加工过程中, 所加的软烧处理, ' c8 [6 T. l% _& r
通常为完全软烧,其目的在恢复其加工性,使接下去的加功 能较顺利,
  L; i, K+ _6 a$ S+ a及控制其组织状态,俾能适合於最终成品的要求。
/ t& x; w6 h7 {9 Q; s# H/ y* ?/ ?' D/ j, t
2.2.4最终软烧:主要目的再调整成品最后的强度水准亦即调整链 度。 & U2 A1 Y7 ?7 o' M, T( T& i

+ j6 i9 _9 p6 F  \" C0 L9 E; N& j: a; ]+ f5 Z
加工常识 - F7 K; m! w4 N, o5 r' F. ]  w
* ?! v8 R# M! o- H* C3 c  k
一、铝合金成型加工通常出现 之缺陷: : _4 |: i8 q  _8 g3 `2 u, \  [
缺 陷 原 因 改 善 对 策
" h. L9 {2 L4 |8 g: h+ ? ● 胚料有瑕 疵
' f! ^7 G' a: u0 W1. 空心壳壁或凸缘之龟裂 1. 滚动缺陷(摺叠) 1. 改善品质管制 % l% w* V( }' V# y! R
2. 起耳状物 2. 机械性质太过平均 2. 退火(如不致生晶粒生长) - }* T- \- e8 ~$ }/ v- w7 H, h
工具有瑕疵 + U0 W' R) ~0 C' \1 E. y' q
1. 引伸一开始,空心壳之
5 u4 ?, b, f5 B  底部即被撕裂 。 1. 冲头或模之圆角太小。 1. 加大冲头或模之圆角。
2 L, S- P8 u$ S7 w6 S2 h3 }2. 引伸末了,空心壳之底
3 b7 |0 j& q; [: N6 U5 ^* j  部方被 撕裂。 2. 引伸比太大,冲头未对准模孔中心。 2. 增加中间引伸,选用品质较佳之材料; 若为方形空心壳则增加转角之冲模间隙。 ! s2 h  r$ T. N! d0 o- r( e/ t( U
3. 引伸刮痕。 3. 润滑不佳,工具表面之情况不佳(已磨 耗)。 3. 使用特殊引伸用黄油(材料必须经磷酸 盐处理或镀铜),再光制工具表面(镀铬),选用不易产生刮痕之材料。
5 o, g8 T. a1 m4. 成品边缘有锯齿形,壳 3 d5 ~& N/ L! {) j6 W
  表面有皱纹。 4. 模圆角太大,冲模间隙太大。 4. 再轮模或更换引伸模具
; `0 \- W- W2 t8 t( p) X# K- Z8 b ● 工具或机器之调整不常 瑕疵
/ a7 J% X- d: T" p0 E1.凸缘上有皱纹。 1.胚料架压力太小。 1. 增加胚料架之压力。
& L5 C- p4 O1 y" y. [2. 成品之一边有抓伤或其他痕 迹,而工具表明面显之痕迹。 2. 冲头未对准模孔中心,或倾斜一角度, 而造成磨损。 2. 再轮磨或重新校准模具
6 ?, z, Q% j: j7 ?( k8 T- O2 U3. 壳壁太粗,尤其是矩形深引 伸成型成品为然。 3. 胚料架压力太小,或模之圆角太大。 3. 增加胚料架之压力,或於模与胚料架间 制一加强之隆起。
. c& }& P% ^5 P4 j, U7 p4. 壳线有压平之皱纹或龟裂。 4. 胚料架压力太小,或冲模间隙太大。 4. 更换模具。 # L1 ?- x' P+ g0 a2 p
二、硫酸阳极处理通常出现之缺陷:
* ?! A  Z% w) y& ^0 C% I4 c工作物件局部位置电击烧伤或 穿孔 1. 工作物和阴极接触发生
+ \. \* d0 U; S& i$ v+ H' W2 W5 g  短路。 1. 放置工作物於处理槽内 2 A% X1 f) O$ g9 t* U7 z, T
  时,注 意与阴极之距离
1 ]4 u, T" S2 O8 H  ,避免发生接触。 ) H0 P! `& n$ w( Z5 }
2. 工作物彼此之间接触发
1 E- V8 L7 N6 ]0 i; w  生短路。 2. 加大工作物间距离 。
! ^' }1 l$ p) g+ x: x) l9 i3. 工作物件和夹具接触不
. a$ u2 _: w' e4 f" I9 |- n  良。35 3. 夹具使用前须加以清洗
* y: J8 O3 U) t  ,与工 作物间须夹紧。 + ?3 p9 }5 K# d/ B$ B" o+ [
氧化膜极疏松,用手就可擦掉 1. 电解液温度太高。 1. 设法降低温度,例如进
& m# Q% X" y9 o. ]1 b- Y6 b& S: @" @  行搅拌 或开动冷却设备
( E0 K( z! t0 b  V" c  ,并控制温度差在±2℃
% J. F+ r! a. f: j: x0 E7 E  内。 & u$ `) S! P' K  j) r: f, P
2. 氧化处理时间太久。 2. 缩短氧化时间。 # i5 {/ \) O$ _5 q; t
3. 工作电流密度太高。 3. 降低电流密度。
" ]9 v0 B- S# ]$ E: a" x- j6 T氧化膜带红色斑点或整个表面 或局部表面发红 1. 导电棒和夹具之间的接 * d9 U% ~; C, }4 B" o
  触不好令铜沉积在铝表 " S6 }( N  M! }( k1 c* P6 {
  面。
3 E8 T' x1 k. c% B4 {" Z# e1. 改善导电棒与夹具的接
6 {% M' _4 g1 K3 K, m  触,材 质改用铝材。
% j; ^- _4 y$ t
8 _( U1 G1 ^& n# ^. q2. 接触中断,如导电中断 2. 加强氧化过程的检验。
; J* B' B0 r$ h$ k+ Y+ N$ S氧化膜暗淡不够光亮或烧焦现 象 1. 工作物件在槽中长时间 : Z! n0 r" O2 O
  无给电 ,或断电后又给
$ M1 z6 y0 S* f5 _# A! C5 X  电。 1. 经常检查纠正与电器维 , v+ o8 c3 n* B3 V
  修严格 管制处理时程。 7 w( E. L/ D& ~% Z; q
2. 硫酸溶液内溶存的铝业 , d) Y& L2 L9 Z; h* n% Z" {+ Y2 @
  增加导 致氧化膜的透明
2 g: x0 F/ y7 W  性变差,最后发生烧焦
9 I% U) u4 w( ?4 x  现象。 2. 检验处理液中的铝量。
; l+ ?, X! v4 K/ Z- p2 L( Z2.1 硫酸液 中含铝量以1gm/l 1 Q* k1 U' M+ ]8 r9 p1 U8 A
  左右为宜。 ) Y9 m7 Z- G- ^; K9 @
2.2 新液则添加12~13 gm/l ( v0 u" ?) E; k4 `# j- J$ q* \
  的硫酸 铝。 9 x$ ?( y: T# ^+ [  v
氧化膜有黑斑或黑条纹 1. 电解液中有悬浮的杂质
1 P- V% C) G" @7 f9 F: G1 s5 A; h% ?/ }1. 清理表面悬浮杂质。 : R4 Q/ c  i; O3 u  A
2. 工作物件表面有油渍 4 n" A, f# S1 \5 Z- Q. c
  或其它污染物。 2. 彻底纠正除油液成份; $ r1 m3 |$ a2 L3 X/ t4 j& }
  确实执 行前处理。
8 i! s; u3 J, S6 ]4 v4 a9 ?3. 电解液中含铜和铁杂质
. B! p0 N, j; \6 {/ T% d5 A  太多。 3. 分析后除去并定期更新 ; {- G* \0 T, q, _
  部份电 解液。
9 `: ~: N4 }. I& N8 O4 [4. 电解后工作物未洗乾净
8 `, B9 k% O7 |2 ~% [3 v( v  就进行封孔。 4. 电解后工作物要立即清
5 M2 X% h! N" P  洗乾净 ,避免处理液或 ; H4 o) q! t- r- {: o: p. p
  杂质残留於氧化膜表面 + K$ x4 }5 r; [2 [
氧化膜局部表面被腐蚀 1. 氧化后氧化膜上的电解
- p5 l; R9 `/ j# v1 ]5 q/ {  液未洗乾净。 1. 加强氧化后的洗涤。
) l3 z8 y" `* W/ @) F  u2. 深凹处藏有电解无洗乾 5 G  V( X. v, K( k
  净。 2. 均加强氧化后的洗涤。 / U, P. U2 I; n, G* U  n- k
3. 电解液无洗乾净就进行
# w9 o  t8 X1 u# Z5 b* m  封孔处理。 3. 均加强氧化后的洗涤。 + h4 t& F# ]8 ^- h; |
经重铬酸钾填充后氧化膜色淡 而发白 1. 溶液温度低,填充时间 # `! X* H( B; _! E6 d. t+ p
  短。 1. 改正不适宜条件。 1 v+ p; J: `2 X: K. ~6 s1 W
2. SO4-2含量太高。 2. 检查和校正SO4-2成份。 8 M0 L0 n7 n& @9 @) n
3. 氧化膜太薄。 3. 增加氧化处理时间。
! C% J8 l' C( v5 ?氧化膜厚薄不均 1. 工作物表面附有污染物
9 @: Y8 Y1 S" S, a4 P% R3 T  @  未清理乾净。 1. 前处理须彻底将表面洗
$ q' s% R6 c9 J/ A; \7 d: F  净。 ( b" d5 t( [: D1 |* z) L
2. 处理槽内溶液搅拌不够 : r% L$ _+ ]6 G
2. 加强搅拌作用。 9 m0 P" ?2 ]( \* L; c
3. 电流密度过高。 3. 一般硫酸液阳极处理的 # G3 M  q$ W: V
  电流密度以1~2A/dm2为
6 c% h: ^! j2 P% `  宜。 7 N/ d8 D7 Z7 B( I
无色的工作物件经热水填充处理易沾上手印 ,水印,膜层发白 1. 封孔的温度和时间不够 1. 按适宜条件进行。
6 \+ H* b4 q/ a" q+ r2. PH值不当 2. 调整PH值。 . P5 b2 u1 a$ E! T1 k- v
3. 溶液氢氧化铝太多。 3. 更换用水。
; _  z& ^8 J7 C) r$ {3 N三、铬酸阳极处理通常出现之缺陷:
  H/ N! ^) L+ ~1 g( q4 }  x缺  陷 原  因 改 善 对 策
0 ^2 `. L; v) J0 `) l工作物件被烧伤 1. 零件和夹具间的接触不良。 1. 夹紧改进接触。
6 `  |, |8 k' C4 M4 G# f2. 零件和阴极接触,零件之间 彼此接触。 2. 设法消除避免接触。 7 F1 }0 Z  K5 M1 w: S' w
3. 电压太高。 3. 降低电压。 ; f3 O- ^- g  p; G" ^0 x
零件被腐蚀成深坑 1. 电解液中 CrO3 含量低。 1. 调整增加之。 * @0 r5 C. Y; W& A) e0 ]. f- Z
2. 铝本身有缺陷,合金成份
. U( B/ E9 x6 _不均匀。 2. 更换材料。
6 J; a" Y" z7 `2 O8 _氧化膜薄,具发白现象 1. 夹具和导电棒之接触不良。 1. 改善接触条件。 3 }; v7 i3 R9 |0 v; D7 H
2. 氧化时间短。 2. 加强氧化时间。 6 U9 a& U7 {- g4 Z6 k: L3 l; n0 p  H
3. 电流密度小。 3. 调整电流密度。 ' [5 G4 c, p! k& t3 P. a. K
氧化膜上有粉末 1. 电解液温度高。 1. 调整之。
' o5 \( m( d: C/ Q; u& ^: q2. 电流密度大。 2. 调整之。
+ M9 A. ~# V  l. b' N1 Y膜层发黑 1. 工作物件上的抛光膏无洗乾 净。 : k2 j2 D% x8 d5 B- n
1. 加强氧化前的洗涤。
: v6 P3 p, A5 f# d. t! T! P. D" e$ I1 w2 p! e
2. 原铝材料本身有问题。 2. 更换原材料。
/ |5 y: W' A. ~- O2 D氧化膜发红 1. 表面准备不好。 1. 改善准备工作。 ! p/ M3 [( g* d! l) |
2. 导电棒和零件夹具间接处不 良。 2. 改善接触条件。 ! M, h2 j  Z; b9 Y! O6 z2 D
四、硬质阳极处理通常出现之缺陷:
: ]# i2 ?7 L, ^& V缺  陷 原  因 改 善 对 策
! }* Y8 L6 Q2 e5 a, q4 ~& F; l氧化膜的厚度不够 1. 氧化的时间太短。 2 d+ ]: d, ^1 \
1. 增加氧化时间。 7 l, p# @/ ?: m0 ^6 x
2. 电流密度太低。 2. 加大电流密度。
' w! b- Y3 ~3 u+ Z/ O3 n: l" B) g3. 氧化的面积计算不正确 3. 正确计算零件面积。
! @0 s+ ?9 W6 v1 p4 _" Z氧化膜层硬度不够高 1. 溶液温度高。 , a- w  J  i: H: k# h; n8 \
1. 降低电解液温度。
9 l" q2 a8 R  l) B4 m6 X4 T8 h2. 电流密度太大。 2. 降低电流密度。
% i1 t; n$ m- c4 u3. 膜层厚度太厚。 3. 缩小氧化时间。 5 I/ X3 ]. m  j# j4 D2 v& ^; h7 C
氧化膜被击穿并烧坏工作物 , S/ R! g+ c  }. z/ y: U' @; Y

& J& ?8 u* z0 W( {6 e1. 铝合金中含铜量高。 1. 更换原材料。
% i. n* l, q- d7 O) v' k3 m3 f0 u* ~2. 工作物件散热不好。 2. 加强电解液搅动和冷却 6 x7 c0 q8 j8 _' T
3. 工作物件和挂具接触不良。 3. 设法使接触良好。
1 A6 v+ y$ M* y# x4. 氧化时给电太急。 4. 注意改善作业过程。
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