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| http://www.lczok.com/bookpic/200691113575938623.jpg | | 出版社：化学工业出版社 | | 出版日期：2003年6月 | | 作者：张招贵 | | 开本：32 | | 册数： | | 书号：7-5025-3128-9 | | 定价： 46.00元 | 现价: 46.00元
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6 O3 r* a( t) N |
| 本书共三篇二十章。第一篇介绍了有精细有机合成的基础技术，包括实验室安全、常用仪器、装置、合成操作、反应产物的分离纯化以及空气敏感化合物的操作。第二篇主要论述精细有机合成反应，阐述了各类的单元反应及主要金属有机试剂、元素有机试剂、相转移催化反应、绿色化学在精细有机合成中的应用。第三篇主要讨论有机合成的发展、反向合成设计及合成路线的考察和选择。本书可供有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生，青年教师和科研人员学习和参考，也可供从事精细化学品生产技术人员使用。 |
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目录】- i+ V0 x& B+ F, s6 y
第一篇精细有机合成基础技术
/ ~5 E/ ~8 p5 X/ m# P第一章实验室安全与实验记录, \+ B! t7 N4 T: |
第一节实验室安全及事故处理
. H: T5 ]8 i! w5 \第二节实验记录% D" W! K J# Q* U3 C3 |
第三节化学药品的贮存
' R8 b `5 ?# j. L9 L第四节化学药品的毒性
4 d- G" @) D1 v% Q" g第五节化学危险品的销毁, w; t" t1 _7 f9 q
第六节实验室规则 第二章常用仪器、装置及合成操作
% Q" X6 l" H, K第一节常用玻璃仪器及其洗涤8 s# t1 R% ?1 F
第二节主要仪器设备& f) I4 c9 @$ g' V1 S$ O: R
第三节仪器的装配与操作" u. [# J( w+ _, ?+ |! `3 N
0 R" m# D1 l- M0 x, Z$ L第三章反应产物的分离、纯化和波谱分析
: I# P' t% q, H5 i第一节反应的后处理1 J: s' J! r3 F; {/ e. Q1 v/ }
第二节反应产物的分离和纯化方法2 ?" @( N3 v5 B8 Q; s9 T9 D, _; V( L
第三节纯度的标准和纯度的检验
% ` C* }; p+ ^* H4 Y; L2 ?2 i第四节有机化合物的波谱分析
; `. @- m6 k9 ]- A" V: ]! V8 ]6 V( @" r. y) p: S9 h8 L8 O
第四章空气敏感化合物的操作1 U- o7 Q: N$ |3 Z* Y
第一节实验台上的惰性气氛技术
; D- z& `1 l3 i* }" i4 r0 K第二节惰性气氛下进行合成反应的技术' {* T; r% q: e' z! K
第三节无氧无水溶剂和试剂的提纯及处理6 [ V1 Y, `/ D2 h* F
4 p+ r T: I* C
第五章常用有机溶剂、试剂和气体的纯化
) q$ o8 `/ x/ p) ]8 F5 ?& O& u |2 S第一节常用有机溶剂的纯化
% D3 m: h* i' Q6 {* ~0 C. A第二节常用试剂的制备与纯化
: ~: @0 c, X' x0 O第三节气体的发生和精制: t; U! ?* ]8 e# b. Y: v/ J7 M! ^3 z
第二篇精细有机合成反应% ^% M- O, `5 k2 x% R h
第六章构成碳链的反应
# O8 [, V1 u4 T" V; v$ B第一节含有活泼氢化合物的烃化反应和酰化反应/ z7 n/ { s5 `1 p
第二节麦克尔（Michael）反应$ F# p! z2 }" R6 s( ~7 ?& I. C
第三节羟醛缩合反应) {, q$ ^# ] M7 y- b
第四节羧酸衍生物的其他缩合反应
$ g3 u) R1 S, K& _
. i, _: c+ Y" F4 @# G第七章构成环状化合物的反应; y3 H# s- W2 V6 z( {/ y& c
第一节碳环化合物的合成
9 [# Z. K3 w9 l+ b第二节杂环化合物的合成
h- s* {+ w) Z/ _1 O; J/ t; v; i6 U8 u
第八章氧化反应8 j# H a1 i/ u |- {( K) d
第一节烯烃的氧化- Z H; Q1 Y* ^2 E
第二节醇的氧化
7 v* y% B; F6 f! Z4 _) U+ B第三节羰基化合物的氧化; T& M3 c% E3 a' d2 t
第四节胺和硫醚的氧化
9 u- Q- p9 i: j! j
/ a( a, w$ Z U' R! O4 J3 x第九章还原反应& z$ {+ D% v/ ?7 [3 I3 A6 i5 N% e
第一节催化氢化和氢解反应
& \ V9 @6 M4 k% ?第二节溶解金属还原% P) z+ Y% C1 j; t. m
第三节肼及其衍生物还原. Q9 o: f- d; K# R0 I
第四节络合金属氢化物还原. W4 }+ F4 A9 F' e- i4 g
第五节含硫化合物还原则
2 P# G5 C" R4 z8 u6 k1 i, g& D% a4 O# g# u) c4 r' A+ w6 ~; i
第十章精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换 _+ g: s r( n/ {
第一节概述
- M/ w; @! ]: M第二节官能团保护8 m4 A i# `* n" A1 z; \
第三节潜在官能团. }9 y; b! z& j5 q1 U G
第四节极性转换& N- w- G) a# g1 |0 c4 I
% Q) A' V- w& s( P第十一章选择性精细合成反应
" z1 r; W- W% i+ b4 ]. V S第一节化学选择性反应' p& d5 F# S+ _4 s
第二节区域选择性反应4 K2 i/ o, H3 h* a" |6 ~
第三节立体选择性反应
2 {% x g4 U; _0 f9 c! Q m; a第四节不对称合成
' T- r2 l' p1 }第五节手性分析* \! E/ ~- D" V/ x0 [
第六节催化不对称合成
& V z: x# c! ^/ A第七节化学计量的不对称合成, |1 X' F6 o$ d" ^# _ Z
* @# Z; i- u; b1 U( t& C/ f# z第十二章金属有机化合物在精细合成中的应用
; O4 z1 b; r& W, s8 H6 T4 P第一节主族金属有机化合物及应用/ i$ O6 e4 Y) y7 N) J$ ~+ D7 L
第二节过渡金属有机化合物及应用- c$ ^% n, C* {1 S4 S
第三节稀土金属有机化合物及应用
. L3 P4 D9 a+ j$ \1 j5 X# _7 E% W8 I- }& e H
第十三章有机硼烷在精细合成中的应用
* w8 {: c) i' r. s& Z4 s$ i3 u第一节有机硼烷及其制备
' O) K/ ]9 h- J5 x; }; ^第二节有机硼烷的反应及其应用
! ^' l$ O- X9 `& a$ a* l$ L9 v! s第三节手性有机硼试剂及其应用7 X' h7 l* M% O/ X/ p) M
/ ^6 S) l) A: x第十四章有机硅化合物在精细合成中的应用; h0 D& o: |/ E; y2 {
第一节几种主要合成用硅烷化试剂及其应用, ?, E9 N' b$ O7 J
第二节硅烷保护剂及其应用
) l5 F% @9 O& b第三节不对称合成中的硅烷化试剂
- V R% |- ]9 x# @第十五章有机磷试剂在精细合成中的应用
3 z1 I9 f4 Q4 ^& h3 G; d7 |3 ^第一节有机磷试剂的特点及分类- M. D/ \% S# T3 e; \
第二节Wittig反应——羰基烯化反应9 `5 V( q8 m( K# D* X& d7 g4 K' U$ Y
第三节Wittig-Horner反应
* {8 v& F2 F! |4 U第四节三价磷试剂的脱氧、脱硫形成烯键的反应
" b; p& a+ u9 Z4 e# c第五节三价磷复合试剂的卤化反应及脱水反应
- M$ e: X2 c. p, y- L g, ?8 b. u第十章相转移反应在精细合成中的应用 g- ~9 Y% Z# V$ J M8 v! Q2 w
第一节概述+ u0 p' \; v4 q, p6 p
第二节几种主要相转移催化剂
- b& t$ v; t$ d% Q, x3 H第三节相转移催化在精细有机合成中的应用
6 q: P. Q+ ]) g+ u- u/ W5 d n4 d& n$ g) H2 D; B5 j% ?
第十七章绿色化学与精细有机合成
- N8 o; X) `+ m第一节绿色化学及其基本原理& Q- B/ a! Z z3 `
第二节原子经济性反应
* {; E2 i0 q q- m' R第三节高选择性高效催化剂
% `! i& |4 k, ^, r( Q第四节无毒无害溶剂9 m6 f8 ^3 b5 p% K. ~& z
第五节发展绿色化学产品
( V- N x/ i; w% B* x G) s0 u第三篇有机合成设计
! t$ ], O+ X* i4 n* `- [3 w第十八章有机合成的昨天、今天和明天
$ p9 T! e" D+ M6 M8 q第一节有机合成发展的四个时期
3 G+ w8 M) E$ c" j第二节有机合成的三个出发点
/ Z0 S6 H% f, b4 ^0 L/ e# B* q2 s第三节有机合成的两种工具! q. X" P. V# S
第四节有机合成展望) E7 x% ? f# f& `$ X) I T
第十九章反向合成设计
, z5 T3 o1 m- W! R$ \: Z第一节概论
: I5 ?7 o6 o# s& c6 `7 }: L, D第二节反向合成分析的原则和技巧
4 Z' {0 ?$ [' o) d第三节目标分子的拆分) K* p0 w3 S& q
第四节计算机辅助有机合成设计4 p- Z3 D B e0 @8 N- d4 D4 U+ [
第二十章合成路线的考察和选择
9 m1 T! o* `0 k% a, M5 m$ Y第一节合成路线的考察和选择: b |1 E9 u, B5 m2 G
第二节反应的安排# D% A3 X0 o6 F7 j: r
第三节合成效率的选择
8 o, A- y) Q4 D第四节绿色精细合成
+ g7 j1 g2 S- V+ A2 }8 P- P( t7 o+ o; s" n: U6 B4 f9 C4 i
共5个分卷 10.3MB
' s! Z2 W$ m: ?' z. L
1 C! d! a0 G! \* a! n% |[ 本帖最后由 zzb7240 于 2006-12-12 12:09 编辑 ] |
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发表于 2006-12-12 11:56:45
