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| http://www.lczok.com/bookpic/200691113575938623.jpg | | 出版社：化学工业出版社 | | 出版日期：2003年6月 | | 作者：张招贵 | | 开本：32 | | 册数： | | 书号：7-5025-3128-9 | | 定价： 46.00元 | 现价: 46.00元
7 _+ m) L3 J. t, e( Z' F9 q: d$ h) t
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| 本书共三篇二十章。第一篇介绍了有精细有机合成的基础技术，包括实验室安全、常用仪器、装置、合成操作、反应产物的分离纯化以及空气敏感化合物的操作。第二篇主要论述精细有机合成反应，阐述了各类的单元反应及主要金属有机试剂、元素有机试剂、相转移催化反应、绿色化学在精细有机合成中的应用。第三篇主要讨论有机合成的发展、反向合成设计及合成路线的考察和选择。本书可供有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生，青年教师和科研人员学习和参考，也可供从事精细化学品生产技术人员使用。 |
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目录】6 _" j" V2 A% J( S$ E7 K. ~( H
第一篇精细有机合成基础技术
+ k1 {% X% h2 R7 K* q* c第一章实验室安全与实验记录
$ y: n6 U4 B2 K8 R第一节实验室安全及事故处理
5 `8 Z" t8 h* a% v1 Z第二节实验记录
0 Z J0 ~( |7 L5 G: Q- M第三节化学药品的贮存
/ H5 J( s2 j7 ?* h: X" y0 s第四节化学药品的毒性6 x/ I2 L, x- y; H8 z! J* d
第五节化学危险品的销毁/ }0 D2 {0 j! m" i5 s- V
第六节实验室规则 第二章常用仪器、装置及合成操作- B4 i- x. k6 |. j; Q, u+ P
第一节常用玻璃仪器及其洗涤
* b f5 }/ x$ m, I2 R% h* \第二节主要仪器设备. A' v- ^' M4 z( j6 b
第三节仪器的装配与操作& l T; x# p" x( m% a4 B1 g2 _+ L
/ e& B w% {/ M$ M1 F8 o' h, K* E
第三章反应产物的分离、纯化和波谱分析
: I& ~6 ?- N5 F0 a- d5 k7 ^第一节反应的后处理2 V% K4 I/ s" e% o. S! _# x
第二节反应产物的分离和纯化方法. g0 d1 J, J5 |6 K$ Q$ X6 s
第三节纯度的标准和纯度的检验1 f/ p, K% [% Q+ X. s
第四节有机化合物的波谱分析% x! w, o# r- M
2 r9 Z; R/ X, O8 I第四章空气敏感化合物的操作
1 b; f& n2 |2 i! x9 Z8 O' K i第一节实验台上的惰性气氛技术
' `. M5 N3 A" L# F+ j" O第二节惰性气氛下进行合成反应的技术9 \5 X) E X5 h/ ~0 n( l2 a0 J6 ?
第三节无氧无水溶剂和试剂的提纯及处理
' u- m+ q' p# ^+ E6 f6 n! K8 r- ]1 z0 `+ D9 O" P
第五章常用有机溶剂、试剂和气体的纯化
: J; W7 y' E$ m6 N# F6 p& p* h2 @+ I第一节常用有机溶剂的纯化# \* X: c" U' Y E9 P5 h$ `' ?( j
第二节常用试剂的制备与纯化
; b0 t& N5 a1 v6 U( q2 ~0 o" v第三节气体的发生和精制
4 X& n' a: |2 r9 H- D第二篇精细有机合成反应
" S' f+ h3 ~3 Z第六章构成碳链的反应
8 N" k( ~6 k0 R: k( w3 C& p第一节含有活泼氢化合物的烃化反应和酰化反应
1 B0 C2 {: \9 M/ m% L" V% i, a9 d a第二节麦克尔（Michael）反应
# F* D U% z b- m ]$ V第三节羟醛缩合反应
/ I9 ~$ S. B1 Z第四节羧酸衍生物的其他缩合反应. x, a3 B9 x# w- h
, n' {: _( [3 C/ y" G
第七章构成环状化合物的反应7 o3 Y) l: N% _3 v" C$ ` @
第一节碳环化合物的合成7 |6 v( ^! `$ ~
第二节杂环化合物的合成5 _8 {8 g; h* l: ~/ ^- g+ D7 ?
$ ]3 j2 b' g3 n E8 [; c& B
第八章氧化反应1 D2 A" n! V6 T5 {/ `+ K$ g
第一节烯烃的氧化
8 G! l/ { b0 ], m/ Z第二节醇的氧化5 h! f" A( w3 ^; W; P E: s
第三节羰基化合物的氧化6 T( }( `* q5 y- q. g8 J" U% L
第四节胺和硫醚的氧化
R! x9 U5 V' b
% A; V; x7 K) `7 F8 k' w7 k7 ~" L第九章还原反应3 A u! m w4 E! w$ z
第一节催化氢化和氢解反应) `, T5 j) D2 e X1 ?% u
第二节溶解金属还原
$ ]. r* E6 O6 ]第三节肼及其衍生物还原7 W9 m6 l r' V/ F5 T
第四节络合金属氢化物还原
" B7 w7 H' s, o第五节含硫化合物还原则
; U+ p. n- ]4 g3 n2 Q2 N9 c/ x8 |- E& A4 l# F
第十章精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换
$ {) c6 p9 Q4 K+ T7 F第一节概述: F, V* x/ ?9 m5 X( ], d
第二节官能团保护' @: f1 t' J! w
第三节潜在官能团
+ E4 p! \ F& j, U/ V2 O, _' x第四节极性转换) A' w9 a1 y1 z5 |) z
/ ] j" d) u7 w
第十一章选择性精细合成反应( ]# J& U! A4 G( @' M. B; j }
第一节化学选择性反应' L8 }! x$ o) I. q5 y& F
第二节区域选择性反应# w4 |* a( p+ z3 W( b
第三节立体选择性反应
, C* `" k0 A% d7 f第四节不对称合成7 G+ u9 A1 W8 l6 g+ ]2 E
第五节手性分析* F" J# a& {9 ~) Y1 l+ A' F0 q
第六节催化不对称合成
0 J- F$ n# G* @' U0 J6 D! T0 ]" O+ A第七节化学计量的不对称合成
3 B4 Z" d/ Z+ L% M; j! s
+ u6 }# h x: e% _# l8 g) ]第十二章金属有机化合物在精细合成中的应用
8 m7 ?8 D8 E; V7 Z1 Q" Z第一节主族金属有机化合物及应用, w0 C/ I! O- J6 o0 j" B! r, A
第二节过渡金属有机化合物及应用: T# s+ j0 j+ \" K9 ~0 y d3 O
第三节稀土金属有机化合物及应用
* P5 p; L/ r' k0 E) t% T; G {& |9 q/ ?) R3 }5 K7 O
第十三章有机硼烷在精细合成中的应用
: V' ]/ H- z' u7 c3 `- C第一节有机硼烷及其制备
' Y# W+ q- h+ v# s第二节有机硼烷的反应及其应用/ t" Q4 L R. Z& p5 {# v: W, O
第三节手性有机硼试剂及其应用
/ e. Z- L: o" `3 l6 b
8 t( V4 F6 x% b- i* q% |; Q第十四章有机硅化合物在精细合成中的应用: t- k4 {: c8 o7 M! L
第一节几种主要合成用硅烷化试剂及其应用! \) o" ~& P2 y4 s9 q3 c& y$ z& d
第二节硅烷保护剂及其应用
$ V! e. F6 Y# H& c2 E7 O5 k第三节不对称合成中的硅烷化试剂) }1 w8 C; n6 C" O8 {5 {* \: i
第十五章有机磷试剂在精细合成中的应用
. R4 v6 T- _6 H6 f/ u2 `; S第一节有机磷试剂的特点及分类
. m+ L! C. I8 A4 H第二节Wittig反应——羰基烯化反应
6 O0 ~' D U. h. N) g9 q第三节Wittig-Horner反应
& E9 w9 ?/ [' V; K' Z第四节三价磷试剂的脱氧、脱硫形成烯键的反应8 e7 C. Z- c& b. b$ j
第五节三价磷复合试剂的卤化反应及脱水反应# G9 _' D* ~" @8 L/ C
第十章相转移反应在精细合成中的应用
, `% J- @" n2 D% u- K* s& X: n3 q第一节概述
3 \# C) }$ {+ H r, M第二节几种主要相转移催化剂* x0 U4 t. Z" H; n+ D! N
第三节相转移催化在精细有机合成中的应用
3 ~ q/ F' p+ w. C* _, A; T, O! X
' t' A3 z8 w8 i3 l第十七章绿色化学与精细有机合成; c( n7 z& H5 p( ?2 O
第一节绿色化学及其基本原理
3 _+ L3 X! `5 w* c3 Q, N/ {第二节原子经济性反应
$ i" x. m: p. i b: z3 `第三节高选择性高效催化剂5 n8 j4 o. c) S
第四节无毒无害溶剂' W* n+ B5 R- N9 n3 L3 J8 T
第五节发展绿色化学产品# z) ^- e- N& _% A! R' t2 ~
第三篇有机合成设计# D/ w6 R! ` v
第十八章有机合成的昨天、今天和明天
2 ], K7 p3 ?' n第一节有机合成发展的四个时期" [( l; u# z( @
第二节有机合成的三个出发点- t& O5 H \) _( ^3 C2 _
第三节有机合成的两种工具
0 e7 k1 W7 Y' g第四节有机合成展望3 q+ n e; E6 x) f! o' \8 k0 n
第十九章反向合成设计
# L' l$ z$ |( o! n* w第一节概论
" Q" P8 y" I7 v6 u0 \第二节反向合成分析的原则和技巧( K, a& ]; K8 |9 B1 b
第三节目标分子的拆分/ Q4 h" I" G' k; K- o
第四节计算机辅助有机合成设计$ F3 ~3 k9 a9 G8 h# ]
第二十章合成路线的考察和选择2 p" N% o* S ~" ]; f9 r4 z2 @$ N
第一节合成路线的考察和选择
5 @ I# c) e& O2 q4 ~! f2 @* p第二节反应的安排2 l- D1 V5 r/ e( t
第三节合成效率的选择
7 R! v. S+ \- A第四节绿色精细合成
c: f9 s* I* t) ~; R" f5 E- e" G4 {- P. `$ ~( Z5 h
共5个分卷 10.3MB
5 B' Z* a$ ^* G+ n& D5 }; k+ J& l* w3 F& C9 k6 {+ B) h
[ 本帖最后由 zzb7240 于 2006-12-12 12:09 编辑 ] |
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发表于 2006-12-12 11:56:45
