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发表于 2006-9-28 11:26:40
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来自: 中国上海
氮化及軟氮化件的加工程序5 I! W, K3 A% E- F( b: S: t3 M
氮化及軟氮化件的一般加工程序包括下列各項:* Z7 r& K4 }1 x! O" _
一、 原材料準備* |- e6 r/ l6 `5 i) S/ f, H7 L; h
二、 預備熱處理
0 r/ o, L! ?6 G& F: B4 S 三、 機械加工
- y; [# G* F/ x1 o9 l 四、 氮化及軟氮化前準備: l! t! |& D' @& _) i+ l
五、 氮化及軟氮化處理4 z: U) Q, U5 V, w. B
5 Q0 l2 I( O: m; I 各項程序的主要工作內容及要求為:& e# V b6 @: t P9 {; i. B8 d- _3 v
; p2 C7 _1 Z O6 I" z7 M% i程序 項目 目的和要求& v; u# Z. C3 l+ S ?) }
一、原材料準備 進行素材之鑄造、鍛造、衝壓、擠壓、銲接等加工程序 改變素材的形狀,以達到尺寸要求,並不允許有變形、裂紋等缺陷
3 r& w+ Y) O) k; g1 K: _二、預備熱處理 進行完全退火、正常化、調質等熱處理 改善材料之組織和性能、減少變形,為機械加工和氮化及軟氮化處理作準備
7 ~5 I# ?& Z8 O# d3 B% u l1 ?三、機械加工 進行工件切削及磨削加工 去除工件表面之脫碳層及各種有害缺陷,必要時可在粗加工後精加工前,增加消除應力退火處理,以保證零件精度
; R! e/ i- w$ w! f* Z' }7 E: S8 ]四、氮化及軟氮化前之準備 進行工件之表面品質檢查及必要之清理;進行不欲氮化及軟氮化部位之防止氮化及軟氮化處理 清除工件表面之氧化皮、銹斑和油垢依客戶要求之部位做好防氮化及軟氮化處理
' X" x2 g( D+ s, I; S) e五、氮化及軟氮化 依製程條件進行氮化及軟氮化處理 達到規範或客戶對於氮化及軟氮化工件硬度,硬化深度等特性要求
, x- P4 w) y7 u氣體氮化及氣體軟氮化的操作
* ~ V% u: \% u1 v6 B0 C 一、 氣體氮化的操作
6 v2 E: u( R; V8 [ P+ o1 n! ~2 s 氣體氮化可分為下列幾個階段:
" s4 x6 _0 m! ~(一) 準備工件- C# [7 O h/ D( x" w
(二) 裝爐/ M0 \" \7 Y1 O) k* k8 f% o
(三) 升溫9 Q! Z; `6 D( T) B! K
(四) 保溫/ l5 ^) k7 e( B7 R# {6 W1 k
(五) 出爐
& j& P. `3 s4 {1 }4 k(六) 異常處理
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' d7 s3 p, b# _3 K- n 各階段的操作要點為:
! i6 o6 x* L, l( ^) U: Z% N(一) 準備工件
0 g, B) t, @9 s2 R1. 將清理乾淨的工件及隨爐試片牢固地安放或吊掛在夾治具上,工件間應保持適當的距離,以確保氨分解氣氛循環流通和爐罐內溫度均勻。3 `, [ H" N. A/ d ^; q3 K( F/ w
2. 隨爐試片應放在能反映及代表工件氮化品質的位置上。2 F' c8 _! @+ N5 J) D9 j4 C
3. 對於不銹鋼等表面有鈍化膜之待處理件,應經細砂噴砂或其它有效方法處理去除鈍化膜,以獲得新鮮的表面並於裝夾具後立即裝爐。
, T' y0 | G; S4. 氮化用夾治具應堅固可靠,並定期更換,以防止夾治具突然脆斷之問題的發生。
! x9 d- u) j! |% H(二) 裝爐
; ?1 }- R- e! Z w6 b1. 將裝好工件的夾治具平穩地裝入爐中,接通氨氣管路,蓋上保溫爐蓋。4 v4 Z. ]4 L5 e6 {; K' d+ q4 B, ^
2. 檢查氨氣管道是否暢通,以及有無洩漏
/ d+ X& `: w7 u% p 一般而言,爐蓋密封處和管道接頭是最容易發生氨氣洩漏的地方;由於氨氣有臭味,所以一旦有洩漏的情形發生時很容易就可聞到其臭味;當發覺有氨氣洩漏的情形發生時,可利用下列兩種方法,確認發生漏氣的地方,並進行重新密封或進行必要之管路及接頭更換措施:
) ]/ @7 s8 P* Q5 x9 X L/ P: [' X(1) 利用蘸有鹽酸的玻璃棒,在可能發生漏氣的地方附近移動,當有氨氣洩漏出時,由於氨氣遇到鹽酸會形成氯化銨,所以會產生白霧,如此便可確認發生漏氣的地方。8 w: q: b3 p5 p% v0 W
(2) 採用紅色的石蕊試紙或黃色的pH廣用試紙,將其浸水濕潤後貼在玻璃棒上,在可能發生漏氣的地方移動,當碰到氨氣時,試紙就會變色,紅色的石蕊試紙會變成藍色,而黃色的pH試紙變亦會成藍色。
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( ?# }& d0 w/ ~( H3 _1 t3. 檢查及確認電路和測溫儀表、氨分解率測定儀、流量計和壓力計等各種相關儀表是否正常運作。6 \& L8 J7 [0 _7 s# X# Y
(三) 升溫- P4 ?; ?9 O) y8 y; @: Q, g' o
首先向爐罐內通入氨氣,將爐內空氣驅除,然後使爐子緩慢升溫,並逐漸增加氨氣流量。: ] \: M% i/ c. D
(四) 保溫% o) ?( A q2 r5 O
1. 保溫階段,可依工件對尺寸精度、表面硬度、氮化深度以及製程時間等因素而有三種選擇:
1 L. Y: d' f' n) T' c0 O(1) 一段氮化
/ F- }/ W* S- X又稱為等溫氮化,其氮化溫度在整個處理過程中不變化,早期此法應用最為廣泛,其一般的氮化溫度是480~530℃,保溫時間一般60~70小時,有時可放寬到50~100小時,主要視氮化深度的要求而定。
8 M4 e6 |' }$ P4 L5 p8 Q% d1 [ 通常而言經一段氮化處理後,工件的表面硬度約為HV950~1200,其主要的特點為氮化深度較淺,工件變形小,但氮化速度慢,處理時間長,較適於尺寸精度要求高的工件之處理。
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2 {7 y" v4 p/ r' m( Y6 c! r6 a(2) 兩段氮化
( O) x& d' U d2 b: m7 \為了加快氮化速度,及獲得更深的氮化深度,可採用本方法,先在510℃保溫,再升高到530~540℃保溫,兩段的保溫時間可以相同也可以後段略長。! L; g$ p! ~8 S. A" }4 A
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本方法所獲得的工件表面硬度較一段氮化法所得者低HV30~50,但保溫時間則比一段氮化縮短了1/3左右,適用於要求較深的氮化深度及批量較大的工件。
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$ ~# ?+ d5 A6 e7 A, c. _+ N(3) 三段氮化 3 L C# b; F& x# B( Q3 K; Q
本方法係在510℃保溫後升高到550~560℃保溫,再降溫到520~530℃保溫;保溫時間大約各佔1/2。本方法所獲得的工件表面硬度與兩段氮化相似,氮化速度快,但由於處理溫度略高,所以工件變形略大,較適合於對尺吋精度要求不高的工件之
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# W/ i+ O- \9 [, T 以上三種方法,在保溫結束後都應進行退氮處理,以降低氮化層脆性,一般係將排氣閥關小或關閉,並將進氣閥關小,以減少進氨量,使爐內氨分解率高達85%以上。在滲氮溫度保持2~4小時,如此可減少工件表面氮濃度而減少氮化層脆性。
( M! t# J- j) J k 每30~60分鐘應測定並記錄氨分解率一次,並且記錄是否有其它異常情況發生。/ \4 q! S0 W+ F9 c$ n/ @
(五) 出爐! y) a' O* n! Z" Y* {. s
1. 氮化處理完畢後,將工件留在爐內緩冷至200℃以下出爐,在此之前,爐內應保持正壓,以防止空氣洩入;也可將爐罐吊至爐外,加速冷卻,但罐內仍應保持正壓,以免工件表面因氧化而成藍色。5 G" r+ j7 ]5 ]; e
2. 將夾具平穩地吊出爐罐並避免碰撞工件,以免造成脆的氮化層剝落或工件損傷。! S& |- ~1 H( V3 [) r
3. 出爐後即可小心的將工件及隨爐試片取下。, Q, p- K( }5 p: B& C* F
(六) 異常處理
9 q: R! x: P. i 氮化處理過程中如發生停電等異常事故,仍應繼續不斷地向爐罐正常通入氨器,不可停止,待繼續供電後,再升溫至氮化及溫度,並適當延長保溫時間以確保證氮化及件之品質。
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# O6 y z' d, y氣體軟氮化的操作
+ e& u9 E& k" x2 H 氣體軟氮化可在氣體滲氮爐內進行,滲劑可以根據不同的材料和性能要求選用不同配比滴入滲氮爐中,並可隨時改變其滴量,以達到靈活調整爐氣成分和活性的目的。
/ Q/ D* ^4 r% X" i 一、 常用氣體軟氮化滲劑有:2 e/ |! T( N: F: g" X, }
(一) 氨氣 (50%) +醇類 (甲醇或乙醇)(50%)
" F% s p$ f2 g9 w4 @5 x(二) 氨氣 (50%)+吸熱式氣體 (50%) i* u& D" I/ t6 {
(三) 尿素 (100%) 熱分解
4 n. p2 c: N1 N" i, u8 W( A(四) 含氮碳有機液體熱分解 |
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