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[讨论] 如何对不合格品分级授权并使各部门能协调按文件的形式实施!对不合格品的处置问题

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发表于 2011-3-16 14:38:55 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东烟台

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如何对不合格品分级授权并使各部门能协调按文件的形式实施!& B5 R( c. @& R
对不合格品的处置问题等一系列流程和实施文件!
发表于 2011-3-17 11:41:48 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
将不合格的划分等级以及处理过程标准化;
; {* v+ @: H& X" j- \; H% d! |等级划分:关键特性、长期存在、比率高以及难以识别等性质来划分等级;
- \2 Q) D2 S: E- e' l1 y处理过程:1、负责人,建议建立多能化小组;2、统计过程,包括数据收集以及判断;3、实施流程,方法应用以及结果评审;) ?: M& W& w; D: Z$ ^+ o& |
具有以上基本的不合格识别与处理流程,以及不合格的责任部门清晰,即可以达到楼主的要求了;

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发表于 2011-3-18 10:24:48 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
可按不合格品的问题严重性和数量来定义不合格品分类等级进行授权处理。

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发表于 2011-3-20 07:59:00 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
没有固定的格式,但对不合格品处置我认为要注意几点:
5 C1 x. u( A' A. A: A% |4 x5 \1、不符合顾客要求的产品在没有得到顾客许可前,不要发给顾客;  M! m* @4 |7 B  q1 [
2、在给顾客偏离许可申请,不要隐瞒数量、批次和偏离原因;' l1 |" G( d- L+ w( f' G1 E: y+ Z1 I
3、尽可能减少组织的损失;
" S; _8 f: ~6 z& L3 H4、预防措施。

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发表于 2011-3-21 12:20:44 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
不合格品的分级一般依照其影响的严重性来进行的,在抽样检验程序的标准中有分级的具体规定,如GB/T 2828是这样说的:
4 K4 v9 T$ v; b& m+ y" p8 W/ Q$ }& [% [' I: L# @7 z
3.1.5 不合格 nonconformity" o# R. }4 _6 }: v8 T
不满足规范的要求。
4 \: r2 N' V5 d; H# d注1:在某些情况下,规范与使用方要求(见3.1.6)一致;在另一些情况它们可能不一致,或更严,或更宽,或者不完全知道或不了解两者间的精确关系。9 W- j0 V# _  C, Z% q# \
注2:通常按不合格的严重程度将它们分类,例如:+ L" F& h2 C  D8 j
——A类 认为最被关注的一种类型的不合格。在验收抽样中,将给这种类型的不合格指定一个很小的AQL值。
) w: S5 `# K3 ]/ ?7 m$ @: ?3 M1 ~——B 类 认为关注程度比A类稍低的一种类型的不合格。如果存在第三类(C 类)不合格,可以给B 类不合格指* E4 W) a5 p! k5 J% m: y3 q
定比A类不合格大但比C类不合格小的AQL值,其余不合格依此类推。
, Z* I/ i) Z: E' h; W- R, u注3:增加特性和不合格分类通常会影响产品的总接收概率。+ G/ P1 H. O+ V; X" v
注4:不合格分类的项目、归属于哪个类和为各类选择接收质量限,应适合特定情况的质量要求。

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发表于 2011-3-22 15:06:10 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
可按数量,严重程度、可能带来的损失等几个方面分级吧。

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发表于 2011-3-24 23:00:34 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
缺陷分级的目的在于针对关键的缺陷进行相应的控制,以便降低缺陷的发生了。
2 P  Q2 L& z5 |. T8 n. Q一般来讲:关键、重要和一般性的分级比较多用的。其他的控制体系根据企业内部的实际情形进行规定执行。

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发表于 2011-3-30 00:16:24 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
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