《现代有机合成方法与技术（第二版）》PDF

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作　　者： 薛永强，张蓉　等编著
; D8 @8 L. U5 Y8 h/ e出 版 社： 化学工业出版社
; ]8 K2 h8 }7 ^; s

• 出版时间： 2007-5-1
• 字　　数：
• 版　　次： 2
• 页　　数： 302
• 印刷时间：
• 开　　本：
• 印　　次：
• 纸　　张：
• I S B N ： 9787122000408
• 包　　装： 平装

定价：￥34.00
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
) u8 L; C& ^% W目录第1章 绪论
- ]+ L) ^- y9 Z" U+ y　1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
  k8 D7 _0 _) S8 U1 A　1.2 有机合成的任务和内容
　参考文献
第2章 有机合成基础
3 S3 [# _, C1 r+ Y　2.1 分子骨架的形成
9 x+ N, d/ e8 E, R4 F& b　　2.1.1 碳碳单键的形成
　　2.1.2 碳碳双键的形成
, o7 z# O' I5 I　　2.1.3 碳碳叁键的形成
, Q6 C; \) h+ C$ v* N　　2.1.4 碳环的形成
　　2.1.5 杂环的形成
# c1 d! R: U( J% B! R　2.2 官能团的引入、转换和保护
) ^1 {- ?4 C4 U% @# _: ^" S. A　　2.2.1 官能团的引入
　　2.2.2 官能团之间的相互转换
- m' s7 ^6 k0 g5 ~' Y( [　　2.2.3 官能团的保护
$ s: H, A/ T' Z9 {. d0 J9 s% Y0 ]　参考文献
4 W1 I7 I7 e, L; I- A- s　习题
8 I4 X/ O3 _. P3 L第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用
( X" [8 D  i( d8 O- O- n' V9 |　3.1 过渡金属有机化合物的化学键
) L  p/ o5 O2 ^  n) |+ V3 Y4 Z　　3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
1 L" J: u/ l8 k; z# I% h　　3.1.2 16电子和18电子法则
　3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
　　3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
　　3.2.2 氧化?加成反应
　　3.2.3 还原消除反应
　　3.2.4 插入和反插入反应
　3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
5 L5 s' U' h. L. u　　3.3.1 催化氢化
' d) t) M# E, i* K　　3.3.2 催化C—C键形成　
) a- S1 C8 I  z　　3.3.3 催化有机合成实例　
/ A% |. {! p1 I+ [: [　参考文献
  a# \: R  n6 ^4 d, |# t$ R　习题
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
* }9 ]& W" o! w* I" t7 {　4.1 有机硼化合物
　　4.1.1 有机合成的硼试剂
4 C9 l) V! U' Y　　4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
4 `4 w' o1 n5 X7 u. G% l　　4.1.3 有机硼烷在合成上的应用
, j; N2 u% ?, m! u5 n" f9 C　4.2 有机硅化合物
　　4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
9 g' P5 o1 S5 C4 T% m+ w! b　　4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用
0 {7 s4 s! ^+ u4 ~6 [! b1 q　4.3 有机磷化合物
6 v- E/ }1 [# C* A5 L) }　　4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
　　4.3.2 Wittig反应的改进
8 ~* G5 V/ B; ]! q$ k) o　4.4 有机硫化合物
, N! q$ L% R5 G　　4.4.1 硫醚
　　4.4.2 硫叶立德
* R* g) j4 m5 b0 W# {　参考文献
' j: E8 \9 u6 }6 K! l, E2 O　习题
# C# J  e3 ^/ o; N+ T) i/ q8 a第5章 不对称合成
) u) j  F0 X' @0 F% Q* c  B　5.1 不对称合成概述及立体化学基础
  j8 d0 W  L' r　　5.1.1 不对称合成的定义和分类
　　5.1.2 不对称合成的效率
9 U7 |2 z& y$ [　　5.1.3 立体化学概念、术语及命名
9 F1 I8 N* h+ @+ r1 e1 x　5.2 非对映择向合成
　　5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
　　5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
9 F" o" K. J& \$ r# ~, f( T( k　5.3 对映择向合成
　　5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成
7 P# W  a7 N5 ^8 `, D5 H3 U  _　　5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
% v# q: Q3 H) z& K: Y) w; j& k　　5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
0 t6 Y& F. p" t5 u　5.4 双不对称合成
　　5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
2 P% v; A% Y3 ^( v9 ~! Z4 Z' f7 I' |2 b　　5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）
　5.5 绝对不对称合成
# n- b2 I. y& B& M9 i3 w( C　参考文献
　习题
2 I0 l% y% R0 X$ D$ p# w; P' g第6章 反合成法及其应用
* J) e  Q+ H2 D0 ~9 Y　6.1 引言
　6.2 反合成法原理和基本概念
% i& ^& H6 t" q, ?4 G& A. F2 B" x　　6.2.1 反合成原理
& @0 y# Z  J9 i$ T% b　　6.2.2 反合成法基本概念
! D1 H" p1 M; X5 u　6.3 反合成分析中的切断技巧
0 W7 V5 y0 [& `8 b; h4 @3 |0 [　　6.3.1 优先考虑骨架的形成
3 W) U/ I% _7 \0 [' K* V' P　　6.3.2 优先在杂原子处切断
　　6.3.3 添加辅助官能团后再切断
! d- {& {' }6 ^% }( `* `! O1 F第7章 有机合成控制方法与策略
第8章 绿色合成
第9章 有机电化学合成
第10章 有机光化学合成
第11章 其他现代有机合成方法与技术
7 u: D! H# D* v% }$ t2 y第12章 有机合成产物的分离与提纯
5 j$ b2 P% z$ h, e4 J第13章 有机合成产物的鉴定
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