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[已解决] ISO9000-2008的问题

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发表于 2009-4-27 19:41:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙

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今天在学习新版ISO9000的标准,在GB/T19001-2008中,老师说4.2.1里面标准所要求形成的程序和记录的数量应该是6个程序和21个记录。但是我在整个标准里面只找出了4个“形成文件的程序”之处和19个“(见4.2.4)”。以下是具体的程序和记录的条款,请问没有列出来的条款是哪些?
4 q% W" x, d& }( j# v    列出需要“形成文件的程序”条款:9 S, ?6 M$ K/ i: e3 A# ?/ [4 K
1)8.2.2
1 @8 p' Z7 U( k% n7 ?, T4 Q2)8.3
- P( d/ T4 r& F2 V0 D, I% j- g2 J& W0 _3)8.5.2; F7 \" l: A3 G& _0 I! d3 k
4)8.5.34 a) e. _. C8 M
    列出了“(见4.2.4)”条款:
4 R4 k9 R4 f2 l7 }* }9 I1)5.6.1, e' e& u  L5 o7 X
2)6.2.2
7 o: X1 r, {) k" P4 ~; ?3)7.1
0 E& u! Y( [$ f) X* v4)7.2.2/ G7 n: h. m) M9 O% t' l- ?
5)7.3.20 e1 N2 W9 E2 W6 ?5 C  h9 d
6)7.3.4* P. {" K, j) j' \2 ]5 g# v
7)7.3.5' W5 Y) u9 G0 g% ]
8)7.3.69 W* l! e3 l5 ~" I( \
9)7.3.7
$ G) Y7 @) o- n& W10)7.4.1+ A/ j& }* I  r" W! }, s7 k
11)7.5.2
4 o8 Q$ ?6 }- {: f12)7.5.39 V9 k5 p! ?) {3 u9 @$ M; n* F4 x
13)7.5.4' p9 F0 F7 i2 G6 [0 ~* @
14)7.6
7 @# D+ |" P2 ~" ^5 ^15)8.2.2, j, T3 O5 }. l3 }1 G: n. C$ p. H
16)8.2.4
0 K6 y* q9 I6 b9 k17)8.4
9 H/ g2 g  K1 J' X$ O' T18)8.5.21 H$ a) T6 }0 \7 |3 F
19)8.5.3
: k1 k' l- k7 k) s# t7 S' K$ W9 v0 m3 Y7 x8 b5 ?. Y( z
另外在老师发下来的题目中,有两个单选题我觉得很模糊,请帮我确认一下:
* m1 X. l0 H0 a9 n# @8)根据GB/T19001-2008标准,以下哪一项描述是不正确的:(  )
- x& {' Z" a8 c+ A! {3 _A、质量计划是质量策划的一部分    B、通常质量计划引用质量手册的部分内容或程序文件   C、质量计划通常是质量策划的结果之一    D、质量策划是质量活动的一项活动
8 P8 u* ?% u4 K9 R) g$ ~3 W7 p8 F4 E14)产品的固有特性有:(  )
  \0 ]8 f# N6 Y5 U6 RA、产品的所有者    B、产品的外观   C、产品的价格    D、都不是4 x" w% o* G+ q: }5 h: l

- C; r) V+ C8 E/ R+ y1 g+ C( U8 a请知道的朋友帮帮忙,谢谢!
发表于 2009-4-27 20:30:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
形成文件的要求补充:
, @' x$ _' i. @/ v7 i' W6 d4.2.3
9 g+ Z% q0 Z! f4.2.4
发表于 2009-4-27 20:33:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
选择题试答:
; k6 \" e" F! \* o8 e1 I/ T8) B是不正确的,质量计划是针对某一产品的,包括风险分析、制造可行性分析和质量保证计划等内容,和质量手册没有任何关系。质量手册是质量管理体系的描述。2 |( Q% |+ D" c2 D
14)B,产品的所有者、产品的价格均是人为赋予的东西,故不属于产品的固有特性。而产品的外观则在产品形成之时就已经具有了,为产品本身所固有的。
发表于 2009-4-27 20:55:54 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
21个要求形成记录的地方补充:( r8 j& Y. ~7 C7 W+ m
(8.3要求形成记录,8.4并没有要求有记录,这里应该是楼主的笔误吧)3 B! Y4 M" g# d0 ~- `& Y

2 h2 Q6 q9 o/ l- d1 @  H( f20)7.3.7 “设计和开发更改的控制”中还有1处要求形成记录:! o; Y5 H/ z6 W5 b8 H4 R9 u  H
       --〉应识别设计和开发的更改,并保持记录。
; S& }: d- c7 \' M  Y0 U9 Q# ^: w9 A! P
21)7.6“监视和测量设备的控制”中还有1处要求形成记录:+ c% S3 I5 s! ~+ S* X
       --〉当发现设备不符合要求时,组织应对其以往测量结果的有效性进行评价和记录。
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