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有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著% y# B+ k0 F/ V+ ~. g ?5 V$ t
4 ~$ X- C% P: @ L
* t* T2 I+ E0 z( D! X书名 有机化学结构与功能
/ N$ O6 D8 @% V- e& N& l作者: (美)肖尔(Schore,N.E.) / (美)福尔哈特(Vollhardt,K.P.)
! ~5 ]# a& [# \! [译者: 戴立信
& l: m0 Z, R5 I7 ?9 t( x出版: 化学工业出版社
9 v; f! R. z' _出版日期: 2006-5-1
+ k7 Q) u6 \; f" OISBN: 9787502586706 , P( c( U( F& X; H4 g
版本 第四版6 }3 a8 s8 @* k ]0 n
+ x- K. v5 C+ R3 N
+ i, I% u7 a$ ^: s内容简介
. }$ D: z" y* Y8 x5 [6 _本书从化学键开始谈起,在各章节涉及到具体化合物及其性质时,顺势引入了在自然界、生物体内和化学工业中与其有关的应用,融合自然,系统性强,打破了以前化学家只关心结构、生物学家只关心功能的局限性,将结构与功能有机地结合了起来。由于结构一功能一反应机理贯穿全书,使读者能够始终抓住主线,更好地在理性上理解有机化学,也为学习物理有机化学打下了良好的基础。本书在帮助读者理解有机化学的同时,也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷,借鉴原书的版式设计,图文并茂,生动活泼,可读性强。
+ q% ^! g# B1 f- O+ Q 本书可作为化学化工、生命科学、医学、药学等专业本科生的教材,也可供研究生及科研人员参考使用。
9 K! l8 u" B) r8 N- ]- [
' v, J7 x& ~2 {作者简介5 {# ^) n' S% ?
K.Peter C.Vollhardt生于西班牙马德里,成长于阿根廷的布宜诺斯艾利斯和德国的慕尼黑,并在慕尼黑大学就读。他在英国伦敦大学学院随Peter Garratt教授获得Ph.D.学位。在美国加州理工学院随Bob Bergman教授从事博士后研究。随后至美国Berkeley加州大学任教,致力于发展有机钻试剂在有机合成中的应用,有理论兴趣的碳氢化合物的制备,可能用于催化的新型过渡金属阵列的组装以及在Berkeley找到一个车位。在他众多的科研经历中,他曾获德国国家优秀基金,并是Adoif Windaus奖、洪堡高级科学家奖、美国化学会金属有机化学奖、Otto Bayer奖、美国化学会A.C.Cope学者奖、日本学术振兴会奖、法国马赛大学奖等多种奖励的获得者。他现为SYNLETT的主编。在他265篇(本)著作中,他特别珍爱这本有机化学教科书,该书已有七种不同文字的译本。
! c7 {! x( ~5 h8 K: D& N& w, _, V目录
( ?+ ^! R+ s6 ?& U6 E0 Y5 G6 d! c
5 g* k. D1 m# R, s j. Y序言《有机化学:结构与功能》的读者指南
# e% N& X) ^! T h- j学生使用本书的导读4 d. T3 R) \7 \# c% m) ^
化学家的真实化学$ k! |8 q7 C7 d
动感形象的有机化学) x& F y% R0 y
颜色功能性应用的说明
- d5 t$ O* X2 ]: l; G0 V% P. d第1章 有机分子的结构与化学键
4 ?" d2 |* f9 }$ ?0 }( F& I1-1 有机化学的范围:概述
' \1 p9 J/ L% g0 W3 O1-2 库仑(Coulomb)力:成键的一种简化观点
7 I: u. y, ^( f2 V2 Q5 ~! y. [1-3 离子键与共价键:八隅律
* P% @3 o- w: L6 L8 P( c# I1-4 成键的电子点模型:路易斯结构! s! d7 @3 r+ J U( J2 P
1-5 共振式" b4 }' v- y$ L
1-6 原子轨道:对绕核电子的量子力学描述
7 g& i9 n0 p0 H5 K) l+ `1-7 分子轨道和共价键
, i, M5 J/ f: K/ P+ `8 a1-8 杂化轨道:复杂分子中的成键
+ I% _% K. g5 ~) n; F) V* f1-9有机分子的结构和分子式大视野
8 ]& F: Z2 H9 J5 u9 B8 s' h/ v3 @本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
; B, ]: K; B7 S+ T; E/ L3 l! B第2章 结构和反应性:酸和碱,极性和非极性分子0 x9 x, j+ d2 F2 e$ a* h
2-1 简单化学过程的动力学和热力学6 }+ d+ i; k% v; ^0 s* O" k8 y
2-2 酸和碱:亲电剂和亲核剂
# T7 D3 x: z3 v0 p2-3 官能团:反应中心
7 U. J8 `! F7 a' V6 T2-4 直链烃和支链烃
3 v- r& @% v( f4 r6 N2-5 烷烃的命名
! z, ~- U0 C8 f& O, |1 K# W+ a2-6 烷烃的结构和物理性质
U1 [; C2 s" G0 Z7 y2-7 单键的旋转:构象
1 x0 v2 g4 G+ ]: p2-8 取代乙烷的转动大视野
: I" K$ v3 _" R8 w, F/ K0 V本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
7 s# R5 ~' |7 _# k. ^1 K第3章 烷烃的反应:键的裂解能、自由基卤化、相对反应性
, o5 k' j6 W [* v9 t3-1 烷烃键的强度:自由基
) h( a8 b4 V* z I3-2 烷烃自由基的结构:超共轭效应( S# B/ N( [! c( f3 [
3-3 石油加工:热解" x$ h/ ]* D, e$ v1 E/ d9 q
3-4 甲烷的氯化:自由基链式反应机理
9 |5 O8 K* ]6 N; l" g9 ~+ v……' o" |- F/ D& [$ n$ ]$ ~
第4章 环烷烃
& _+ s e& G, P# n第5章 立体异构体
. J5 \9 l2 M/ u第6章 卤代烷烃的性质和反应:双分子亲核取代反应7 Y/ f. p7 x, M) v$ r
第7章 卤代烷烃的其他反应:单分子取代反应和消除反应的历程
* D3 `9 g4 o) k4 v/ X, G7 p/ U* P第8章 羟基官能团:醇;性质:制备和合成策略
# D# q1 _8 H% H2 F+ l- P; _4 D& w* f第9章 醇的其了反应和醚的化学8 ?, F b* L p+ X# A7 u$ A
第10章 利用核磁共振波谱解析结构: h5 X+ Q9 r: J7 L
第11章 烯烃和红外光谱
. B" e: M5 b' R9 R- P+ T第12章 烯烃的反应- ^, h8 f& l8 `0 w, |6 a& R
第13章 炔烃:碳-碳叁键
- {" w+ J# t3 a3 s8 u# [% o8 i) ^第14章 离域体系:借助紫外和可见光谱的研究
: H0 {. M3 c* t% @7 Z# U第15章 苯和芳香性:芳香亲电取代反应! n( ]/ s/ d- o' Q* X0 L- h/ [
第16章 苯衍生物的亲电进攻:取代基控制区域选择性
9 y/ c4 M9 z& z* u' L5 B第17章 醛和酮:羰基化合物
. ?3 B: |/ I$ _# N& |$ p第18章 烯醇、烯醇盐和羟醛缩合反应:a不饱和醛与酮
: Z0 j g1 y% n; N4 l第19章 羧酸5 i$ R2 M* R- \
第20章 羧酸衍生物和质谱
, O* G! k# C; W& {第21章 胺及其衍生物:含氮官能团- _& _7 @% U. g3 G w# `
第22章 苯取代基的化学:烷基苯、苯酚和苯胺
: V/ ^% {! `3 n: e第23章 烯醇酸酯和克莱森缩合二化合物的合成酰基阴离子等价物4 l2 [1 R2 o- ?- G6 I6 B
第24章 碳水化合物:自然界中的多官能团化合物# B8 h5 Y6 J2 L' P
第25章 杂环:环状有机化合物中的杂原子
4 G6 a3 [8 Y3 X0 W* P" H第26章 氨基酸、肽、蛋白质和核酸;自然界中的含氮聚合物: Q g" C& w7 H# W; o1 @
MCAT(医学院入学测试)试题6 N; K# {4 Z( T
练习答案1 V' u3 H N& v' I# r+ y
照片来源# d8 S& V6 T# k* M$ |
中-英索引% C( a$ O8 Y1 y) Q1 t# N
英-中索引# d+ r$ |& f$ V2 m% B( D
C. l! I/ u" R% [4 i; [
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