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固相有机合成--原理及应用指南 PDF* K) Q3 g3 ~% i V1 F
| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
% O/ _- m0 N" ?3 `5 C( N4 W
第一章概论1
# b9 m6 x+ b) l5 j c+ \7 `第一节固相有机合成发展史1 % a$ C9 v0 R( ]" Q! y, u% T
第二节固相有机合成基本原理及特点2 9 E2 j% p/ }& }2 ?% K4 q% V
第三节固相载体4
- ]4 E9 p3 ~! Q$ A x一、基本特性4
/ Q6 r2 i4 p: s& ~二、常见的载体材料5
0 D! z9 j L2 a; C V三、载体的功能化5 ) r% {3 `* T' C
四、固相载体的溶胀性6 9 E! j; @9 V3 Z% S4 \) @, q
第四节操作方式7 % h# L6 A; t+ w0 N- V
参考文献8
8 x' d3 R" A, F8 @4 O第二章Linker化学10 ; v/ s; S, G* b7 e8 A6 }; w
第一节Linker的性能与分类10 d3 P7 t0 J8 O$ N S
一、载体功能化与Linker的关系10
2 O$ W7 k% _( o O二、Linker的性能11
: A& Q, P3 Z( @# N8 s g9 t2 F0 L* D三、Linker的分类12
, h- S+ | q- t: Q: A% ^% S第二节Linker与构件的键合21 ! P6 D. I: B3 g
第三节Linker的裂解25
7 D# [ l1 ]) i7 J! N; N" A& N, C一、苄酯型Linker的裂解26 ' v- N: s0 Z7 g. {
二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 : o6 H0 u7 m8 |4 L6 f
三、芳醛型Linker的裂解31
5 f/ A) O( w& n! M6 @6 l. v四、分子内环化裂解32
4 h _' ]6 P' m4 e. O6 k& U3 R5 ]五、多重梯次裂解35
( N- \: \# M! D8 b k+ h六、酶解型Linker的裂解38 : S1 u( M1 `$ j
第四节无痕迹Linker40 & H# T; I/ t' R( U1 Z2 D( S" J
一、芳环键连型Linker41 / p4 u* R/ R( g" D( h1 S1 ?) A( L. U
二、烯丙基型Linker43 6 {$ E4 m: ?. R( _5 b2 B/ K
三、磺酸酯型Linker44
; @; |% s1 D0 N1 K ~7 C四、活泼亚甲基型Linker44
. ^* F4 y+ f! N& M8 J五、三氮烯型Linker45
& E3 g' p! j1 S `六、其他类型无痕迹Linker46
U- t2 }: X) f( K! s# `% T" N第五节保险型Linker48 5 F: k, h) M/ I& c$ g
第六节其他衍生型裂解50 - Z @1 O& x& o
第七节功能树脂的实用性比较54
# U* c0 M3 [5 X9 b* {8 n3 h第八节Linker裂解条件的选择54 % x9 l% f) H7 K! s$ U
第九节选用Linker的原则58 % X) E; v; K7 n
一、与反应条件相适应58 : S8 F1 v5 L; w& v& K
二、与产物结构的形成相匹配59
; a0 X- y: T5 Y6 g三、酯键型Linker优先原则60
3 I* }% i/ x7 M9 p0 Q4 R+ s四、固相脱除全部保护基原则60
* A# @" k1 Y% o# A4 i7 L五、经济原则61
3 d1 { l; I2 t: r6 q参考文献63 3 b1 g8 e, Z: v5 M
第三章监测与分析67
" ^4 A, |; e/ M/ W x; A第一节元素分析67
) H; h$ ^! n" x6 h4 c* z, r/ a第二节红外光谱分析70
) ?; d' Q& G% y. K$ E r, f一、常规IR谱70
4 {$ i. f9 j, v# Y* @ H+ j. |二、FT显微谱71
5 E& d8 h4 S, I0 Q; c三、ATR法72
2 `) V* T" q- L四、FTRaman谱74
2 P+ \/ b+ d& a) O五、其他方法75
: V! |, m m) @- A. |( {第三节核磁共振检测75 # J1 r" x+ F2 W8 H* E/ Z
一、凝胶相NMR75 2 ]6 k4 j) d2 M$ p
二、魔角自旋NMR76 7 ~9 L# Y. d c, ^6 M
三、富含13C标记的NMR77 S. Y `' y% O' c0 c1 ^7 r
四、19F及31PNMR78 - j+ o" `# X8 ?* h7 \
第四节质谱检测79 / d: P- ]3 z2 ^, G0 }
一、电喷雾质谱80
6 c. G" B7 L, ?' O二、基质辅助的激光解吸附质谱80
8 f |; C+ ?. { E6 ], w三、时间飞跃二级离子质谱80
9 w2 N3 N. r1 N4 E4 E: @; @四、色质联用法81
. m) N$ Z- c8 u) ~- d: a& M- ?- _第五节其他检测方法83 , |9 M9 s! y8 v- k: T5 n$ K% v9 A
一、双Linker和分析型构件法83
' d9 |. J* E7 _9 _% c( F% h二、显色试验86
4 ^! c- B2 g3 y' ?! f' w& u参考文献87 8 ^( z0 J3 h; `$ L& F7 U
第四章固相肽合成91 " f H# z1 o/ _7 g& U, n8 e
第一节基本原理92
" a. G1 v* {* A! x1 t- `$ O第二节C端氨基酸与载体的键合93 5 ?/ u3 t0 a4 I; b5 ]5 i) S
一、与氨基树脂键合93 / y. X7 z: D- J: y
二、与羟基树脂键合94 4 F/ U/ E) i& L- A7 z
三、与氯甲基树脂键合94
6 I* o! v. ~ w; t; o四、与溴乙酰树脂键合95 $ e' s5 L- A% D. r
五、与三苯甲基树脂键合95 & `$ \& J8 m' }
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 {2 U2 F2 u& p$ t# g& g$ t
第三节缩合试剂96
9 ^8 l, T5 @4 H) O% ^) h2 O一、碳二亚胺型98
" N/ U' w4 V- A9 J0 ~: }' K; x1 p二、苯并三唑盐型(BOP族)98
0 ]8 p' {2 P7 F2 L. }: D! m三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100 # P, m/ i5 ?! q) C* d2 Y
四、磷酸酯型100
# ?- Q6 n* {+ S( C! r五、其他类型101
& _& Y8 G* b7 W9 S' o第四节保护基102 4 Y4 r+ b* A3 P5 Q* \
一、氨基保护基102
& C0 o) q& o! {# P! D, j' }3 n二、羧基保护基106 9 J6 S! `+ @ M& }7 |; g6 z4 \
三、羟基保护基107 & y* {% c* a N3 N. v% t! M
四、胍基保护基109
1 V5 M) ^9 T. M9 t7 H- Z. S五、咪唑保护基110 6 o J. [0 M1 @$ A
六、巯基保护基111 3 g: u" | N2 Y; G! g9 E
七、吲哚(NH)保护基112
& q4 Y4 B/ B8 L; k7 \7 o9 @, u. _八、酰胺保护基113
+ V0 h" @$ O0 @# G1 g第五节肽链的组装113
- m; D! i& S( x0 S% v {- r: A一、氨基酸保护方式的选择113 J5 J# ]% L/ Q# O
二、肽链组装方式114 4 C: D3 O& L9 ^8 ^) `
三、肽缩合反应中的问题116 $ D+ y; g( T$ [6 N4 T
第六节肽产物的释放123
- i a/ R7 c8 K7 a4 Q- n/ i1 `一、酸解方式123 8 P4 W# W- o0 h! Q% p# R
二、低高酸解法125 3 |! G7 I9 B& R8 D" n4 l
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
+ h$ U* o9 K6 U" r) N d四、Boc策略肽树脂的裂解128 & T6 C( d' X9 V- J4 ]
五、清除剂的合理使用129
+ T3 z; m. Z4 l' ]六、亲核式裂解130 3 D# W G9 ]: Z
第七节环肽合成131 + V N4 ~0 e# N5 x f# [
一、二硫键型环肽132
( G2 q3 E/ r2 S8 A8 Q二、内酰胺型环肽135 ) r! Q O: L, r6 T7 I6 a
三、非经典环肽137 9 A& ]3 [( F9 S( q. f
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144 0 {0 }0 {* f+ N6 M3 K5 R
一、羧基保护基144 , ]# Y% o$ F6 P) s7 S
二、N→C肽链组装145
! R6 b3 i3 m9 D8 Z* v- c& Z三、缩合反应的监测146 , K% ]6 c2 z. I7 k. B6 _, h
第九节非经典肽合成146 ' r0 n; ]' B. b" B3 r- o5 l
一、NSG型类肽148
; p3 O# s5 g7 B. L0 a, W( }# V E二、UNP149
: ~3 Q$ { c9 L* y三、PNA150
5 Z; v9 ]6 t0 n p# [四、伪肽151
2 z0 m8 {/ V& i3 k& h5 ?' d! I2 d, K五、寡脲152 / f! L0 L; \8 Y' N# L5 v& S' Q
六、肽RNA缀合物154
5 w# r3 Z. I3 {七、磷肽155 ( J5 N: k& O" P I$ m- ~: V; R9 x
八、糖肽156
; {. U- F# Y8 k九、NOP162
, g5 L; w/ d+ V十、βturn模拟肽163 ! R9 }9 _% b3 |4 w. p
第十节全新设计合成166 O/ D; e+ V5 b/ @3 B e: ?
一、两亲肽的结构166
$ }" I8 K7 a" I9 [8 [二、β折叠片166
5 a: i w# B6 p1 g三、离子通道蛋白拟肽167
6 W7 Z+ i/ I ?) {! e# r四、TASP合成167 5 g4 z4 Z" F0 J J6 V- T6 v1 w
第十一节固相肽库合成169
8 T. B2 h: I1 Y c4 {6 W一、平行合成170 ! m& W3 c" a1 @1 i( R* _7 |) H0 a8 Q
二、分混合成174 2 x* d) w7 T8 w r
三、集组合成177 3 R8 K1 w0 t; ?! W
参考文献179 ; k0 O7 r. h T! s
第五章有机小分子固相合成概论183 & q: {3 r( R0 _- _: s+ X* O% k2 e
第一节组装方式183
9 G- ^! X2 ]( x% p6 O4 A一、线型组装184
1 k( \" }3 Y/ M1 k8 i, I二、双向组装185
$ x' R8 j0 K }" |( Y3 I* i三、模板组装186
/ |! y1 W( S$ t第二节多组分缩合190
4 U5 h* S4 X$ z6 ^* z1 }! }一、Grieco三组分缩合190 v, ~! `7 F* F- c; ]
二、Mannich反应191 ) l0 r7 p4 e$ J d
三、Petasis反应194 . ?' v, ]% M' D
四、Passerini反应196
4 {( `6 h* v' c4 N" \( w五、Ugi反应196 ; J" m% [6 j8 }/ C, d4 ^
六、固相MCC其他合成例202 . m9 ]! z3 z( B( E" Z
第三节假稀释合成204 ; ~) O$ ]. p) M) J! A
一、多元功能基构件的分步反应204
+ X5 A2 f2 x( Y5 I2 S b! Q二、分子内环合反应206 : z5 }, M m+ N
第四节交联迁移型合成211
" V0 j' o% u8 U2 V9 F; b& c第五节固相载体的空间因素214
$ z/ ]' y V. P( s- Y一、区域选择性214 1 r1 P& d# K- B: l3 P6 X
二、立体选择性215 4 w0 P0 G$ t0 @
三、固相手性助剂216 " E* v; @8 K7 ]
四、载体印模合成218
. m+ ?& a N3 a! v7 N- v第六节保险合成220 7 M1 K; Q2 j& b( `' N, N9 f
一、Kenner方式220
! |0 z( J5 E2 m# \6 U二、借助DKP合环方式221 3 p+ ]' z7 k7 ?- D1 M& g1 V6 L
三、邻位位阻方式222 ! n* ^- U' K) w: Z- [/ V; q; a# G
四、环脲方式222 + x4 { Q' m4 o4 I9 e
五、脱水方式223 4 M( z/ G" y6 W
六、缩酮转化方式223
. B* r9 {# _2 L& O9 E: p( \七、肼氧化方式224 $ d1 D: K2 k* f1 Y
八、亚砜还原方式226
: } k" d( q/ X( X/ r九、周环消除方式226
. z5 i& `8 o% N+ \* Q; e! N十、UDC方式228
& h. N5 ^* v2 M/ M十一、炔钴络合方式228
7 m6 Z8 g, x4 s1 U' S$ F第七节无痕迹合成228
; @9 o! I$ G9 } `0 ?8 L一、富电Ar—Si裂解型228
& [+ ?5 t/ _; n' i( e; K0 ]/ i二、贫电Ar—Si裂解型230
( A- u# ?, x3 f! f3 w2 z+ g! Q8 D8 n三、芳硅乙醇酯型230 * M% e7 _& o% @, E6 F7 q/ a& H
四、烯胺C—N裂解型231 ) R: _6 v. B* v x
五、光敏裂解型232
8 Y4 X- J5 ~9 B8 l, e六、Bt离去型232
3 \" y$ s$ f4 `5 _3 e/ l9 s3 l' S七、三氮烯型233
' Z# W1 n( M+ L0 H! d5 G八、季铵盐降解型233 2 r. \, s7 r8 B% U
九、重氮盐型234
) H+ U0 d: b7 v3 Y9 v十、环加成型235
( f. V/ r3 A& W$ p, O十一、其他型236
# b! a/ C/ @$ R, J, l: W十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
9 P, p( B% Y @5 `第八节人名反应250 , Y1 a/ E# r9 }' N) T
一、azaWittig反应250 $ s, Q" X$ U. p$ O
二、Hofmann重排252 + Q/ r, \6 D8 p3 O$ |+ q, W1 R; i
三、Mitsunobu反应252
+ ~7 e+ t: g7 c0 v/ O9 ]8 ^* I参考文献257 . b- `% O0 H, X% F
第六章固相环加成263
$ r! W# p6 Z. ]& c7 P; e7 {第一节［2+2］环加成263
9 ~& p" x3 P( C/ b- U" w第二节PausonKhand反应265
; h, k/ C; D" U& _% D第三节［3+2］环加成267 # R# ~5 H7 r6 U5 K+ p
第四节甲亚胺Ylide环加成276
) |; a0 ]& m2 j第五节［４＋２］环加成282 3 e" b1 F; o: V
参考文献294
! O( V; t+ J# n2 z1 {4 m% l6 d第七章C—C键生成的固相反应297 1 k: q% ^, s5 D1 Z
第一节金属催化偶联反应298
Q8 j) u* u" E一、Stille反应298 9 u d/ Y2 a0 a: d
二、Heck反应303
# d: r2 w6 b0 ^& | _* ^: ]$ {三、Suzuki反应310
& I% N8 y; f2 C. i3 s) G' G四、Sonogashira反应316
8 T: k7 k- B* D4 M1 c五、CadiotChodkiewicz缩合320 5 p' C. l# f5 U3 P4 T
第二节缩合型反应321
! }. X7 P- b( ?; l" P) I+ z8 m2 P一、Aldol缩合321 ) Q, K- X) N% U ]; w& X' k
二、Knoevenagel反应324
1 j5 @: i* |& n' C; R+ f- f1 h三、 ClaisenSchmidt反应328
$ O. H( h- G, Z" E, A& r/ a四、 BaylisHillman(BH)反应330 # G1 B8 |6 y/ V
五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
, @. B/ s3 Z4 r3 i+ X六、 PictetSpengler反应332
! H p$ i" d6 ?七、其他缩合型C—C键生成反应337
O4 q; _0 X1 \第三节Michael加成及C烷基化反应344 l1 X3 O6 Y. Y* V$ R
一、Michael加成344
1 q- t! }* p$ t! U, [+ W, V二、C烷基化反应349 8 C6 Q6 W" [5 G% g2 s
第四节烯形成反应351 ( _% \1 {2 Q8 i0 P$ m
一、Wittig反应351
" N2 W3 Z/ m2 h3 I2 c: A6 Y二、HornerWadsworthEmmons反应354
$ A+ L/ }0 L6 c5 u3 y第五节有机金属及其他反应358 " b- R, H# i9 a; ?+ Y, i/ G
一、Grignard反应358
3 b* u: {# X) y+ w0 J# g" I二、烯迁移反应361 9 N' |- O% l" j4 r4 O/ w
三、其他有机金属反应363
# g; m5 @- s- |5 Q% p$ l5 m四、自由基反应364 & u3 e- a% ? l7 l4 G9 M
五、FriedelCrafts(FC)反应366 0 f5 i, z" U( F3 a3 p" i6 e( v& N
参考文献368
' r( h% O" a# c5 W第八章杂环化合物的合成372 % z; f/ c2 @( E* z
第一节单杂原子杂环化合物372 + ~7 O+ F3 r8 B1 t; {, `
一、内酯、内酰胺化合物372
) X$ j+ ^4 {3 g- u2 \% n. ]% @二、二氢吡喃及哌啶酸类377
9 O. c2 O+ `' a$ P5 U$ G$ E* U三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378
4 d5 `* u3 j9 w! y1 i四、四氢吡咯类382 $ Q, @# a1 i8 p7 c1 N. S8 E
五、吲哚类383
( T4 g" p; O) f- d六、二氢吡啶类388
; F' p. C/ b0 \. R- ~ X# T七、四氢喹啉、喹啉类391 ( W7 I- |: p9 y5 w: M( S* d/ ?
第二节双杂原子杂环化合物394
" B4 Z2 Q9 U) J0 y& d一、四氢喹喔啉类394 ' g- ^/ ]. ^; d+ o
二、喹唑啉及喹喔啉类396 ' E3 x8 _" t4 M: |/ b: \* y
三、嘧啶类399 3 |: U8 q: ?* x: }/ Q
四、吡唑及咪唑类401 ( P) D7 a6 i* R7 ~
五、唑、异唑类404
* J& C5 ?4 N5 l# G+ r六、苯并咪唑、噻唑类406
" R' o0 `, a6 X# e8 R- X, J3 R七、环脲、乙内酰脲类407 # M4 L6 f2 c) x( q2 ~' A& n
八、哌嗪酮类408
! t6 e% b% P+ l y8 r第三节多杂原子杂环411 0 i2 X- B5 [6 N" L' z
第四节二杂杂环414 ) Z: C! Y7 }% B( r5 P! X3 P0 D
一、二氮类414 9 }8 I' k+ ~" F Q! v1 x' _ y; O
二、苯并二氮(BDZ)类416 & z& @' R x) G3 ^
三、三稠环氮杂类422
9 V- G( g8 v4 p) @参考文献424
+ d6 t% Q4 H' P, F+ `" C第九章天然产物合成427 % ?- J1 t" d$ F7 s( \7 Q. }
第一节天然产物肽428
/ b6 F- w3 ^$ Z, z9 H一、 Pepticinnamin E428
1 \3 x* E3 e: k8 z9 U" P二、 Oscillamide Y及其类似物431 / j4 K2 o, V3 Z( Z
三、 Valinomycin类似物433 1 ~4 Y/ W/ e% ~3 N( C0 r
四、 PF1022A类似物434
- _$ Q$ L9 }, O3 s9 v8 H( E& ?五Apicidin A类似物436 + m( Y2 {& T& X3 w
六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437
/ z, R4 J; ^6 a3 i! V- K第二节生物碱类化合物440
3 W- X/ G2 n4 k0 O- |& w; V一、喹唑啉类生物碱440
" M. ^ Z; y& c, f- l二、萝芙藤碱衍生物441
' W$ _' d7 ~$ u( {/ y' b# O$ C三、雪花胺类似物442
5 d8 e4 o6 f: P5 o# t: i; j: g四、Saframycin A 衍生物444
7 b2 h6 F) k9 `, E9 Y五、肽生物碱Efrapeptin C447 ) `9 `7 B0 c n# |( m" y
六、Fumitremorgin C449
) r8 W0 e/ c; W* O/ [% x7 I七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450 4 ]9 `: z; D6 t) G
第三节激素类化合物453 ! Q2 Y# |5 O( b" U; W( [, X
一、1α，25二羟基维生素D3类似物453 i7 ~3 W" O& E$ o A; p
二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454 ( G) _$ ^9 D: m( P+ a# y% V
三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
~6 T, n7 s. i8 F) K+ {0 [四、羟基甾体激素衍生物461
$ u2 b# P0 @8 I& E第四节多并稠环化合物465
0 H' c8 S1 u: Q一、四环模板（TCT）及衍生合成465 ) ~. a7 h$ k0 s( n
二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 % e: ?$ O7 C1 ~) G% d/ v4 l! f7 R
三、其他多并稠环化合物477
6 |7 x, T: f9 ~" [+ V第五节大环化合物483 % Z7 ~* }# L3 {/ Q+ {1 K
一、(S)Zearalenone483 + Q5 O6 m; A2 h F* S
二、Epothilone A (ETA)485 ) A+ W1 T4 B" |2 p/ K4 w
三、麝香酮及类似物488
: \2 v p9 F* s- j: Q$ Z四、Hapalosin类似物490 : `& o& l6 ^% l3 T
五、十九元环烯内酯492
3 C9 n, d# A0 p Y! ^- g六、联苯环胺醚493 " a+ H6 {$ t+ I- \' Q g: b& W2 G
七、大环二苯醚495
# U, \7 U% S& ?* I八、Isodityrosine类环苯醚497
4 O) l6 n$ h2 `! _# G" a九、十二元环内酯内酰胺499
+ [2 `1 t8 [8 ~0 a8 `0 L) ^, e十、红霉素类似物500
+ _: Y* y% @4 M4 R- z8 c# p/ l, g第六节多羟基（醚）化合物503 + Z' f e) q3 b. G
一、紫杉醇类衍生库503 ' C& ]& p; { ^. k* M# S5 L( R& O. X6 S
二、Sarcodictyin衍生物505
3 }! F* A) c& \" q7 ~三、万古霉素及类似物509
8 X8 x( t- i$ ^0 ~& e, Q四、Lavendustin A类似物516 : p6 O, `( Z! B8 f c
第七节其他天然产物519
1 X2 x5 Q$ F" q& B& x一、蜘蛛毒素Ⅲ519 , y3 t% N6 Q! F% I5 n
二、Saphenamycin类似物520 7 K5 g$ i1 c, o; R& l. d @
三、Dysidiolide类似物522
, i( p1 q$ E1 z7 l% s0 {& t四、Olomoucine及类似物525
, i) U$ }0 b- w# G五、Plicamine528 8 y6 N+ L+ z1 g+ P, }
参考文献529
7 \! @9 B4 {' i+ Z" N i第十章非经典固相合成532 . m' q3 N; D5 a+ k) `
第一节固相清除型合成533 1 S8 r1 t# u1 o
第二节固相试剂参与的合成540 " ?$ x% j8 i8 k' b6 u# f' z
一、氧化试剂541
5 O4 z2 r( J3 q. d1 c) l二、还原试剂549
$ m8 y* d; H6 M- H' ~/ a三、卤化剂551 . B& [6 ~4 y, `6 h6 A6 x0 W. V/ n
四、C—C键缩合试剂553
: [+ j1 P$ U& l$ ]4 ~% o+ b五、亲核取代反应试剂554
0 @1 T3 V6 n4 e) u3 p六、用于Heck反应的两亲性试剂555 # Y- F- H1 Y- F' l. C
七、脱质子试剂556
0 c4 K; p3 O4 J* O/ N* T( A( {八、催化加成试剂557 $ b1 F% c3 J: P: ]. T2 m
九、过渡金属催化试剂558 + ?- D: p5 T7 i$ ~3 h M) ]
十、其他类型载体试剂559 " H. I3 |% m8 e3 u
十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 ( m [" M# B3 X" S" f6 S6 z
第三节固相捕获型合成564
" ~" d" z% F+ ~+ I1 b* u一、一次性捕获564 * }/ I& p/ N3 Z+ t. k9 Q) A' ~
二、多次性捕获剂567
% D+ @# P, i2 A" s3 G第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
( @ W: W L% {* V9 p6 P; o; b q第五节可溶性载体的液固相合成579
6 j7 |1 \, K: l) l3 e一、可溶性多聚载体的性质580 1 i- I) w& }2 u6 Q9 ~
二、载体从反应混合物中的分离581
5 I# G; e4 @! e1 e1 Q' l4 y三、液固相合成中的分析方法581 ' ] b$ M X3 c3 \' _
四、常见的可溶性载体类型581 : k/ i* P1 w7 W
五、可溶性载体上的肽合成583
/ v0 h8 C* G( {' s1 @六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591 4 P: q* X: [0 c. w6 \7 e0 G
七、可溶性多聚载体上的多糖合成593
# v0 s+ W8 i, P" K* d K参考文献596 ]6 J: k4 ]$ h. P4 G. y
第十一章主题文献指引601
/ W8 P5 f7 n& L: G S第一部分专项主题关键词601
/ H% R& x3 M) P; T专项一综述601
" C) K6 N) N2 E* d专项二载体及Linker601 - C% T) @+ n* ~" [
专项三固相试剂602
8 n. ?( f: ^8 O! Z专项四产物类型602 $ T; F) L% _+ E
专项五反应类型613
& x$ c# t0 b2 Z/ [ G6 @专项六人名反应618
. O! a- {" s4 U1 k5 C专项七不对称反应620
6 [, m$ N4 t& f2 N专项八酶催化反应620 * ]$ P, c* j/ D( A7 e. N5 ~" v0 o
专项九过渡金属参与的反应620 ! A$ x! w/ S+ k/ f) G
专项十固相无机合成621 + Y9 S) V' l! ~. V) |# z5 s
第二部分文献题库623
8 u8 J% T. [' o" D附录英文缩写／全称对照672
1 h% x9 [8 w9 {9 j* X) Y
6 o; m/ n% O* D+ r[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
