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固相有机合成--原理及应用指南 PDF
1 W2 a3 ]7 [. y) {" a4 ]| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
$ l2 l o7 K; h/ `) G4 P$ M
第一章概论1 7 [. l/ ~: p1 l* Y; v7 Z8 t
第一节固相有机合成发展史1 / J A% X8 ^; g* [! C4 W
第二节固相有机合成基本原理及特点2 / |7 j4 I8 Y6 `& B
第三节固相载体4 2 D! U z$ G' [1 {/ ]
一、基本特性4 3 ?8 T. i+ ~% x
二、常见的载体材料5
$ k# F* U& C7 e5 I8 S三、载体的功能化5 1 b) _. [. k3 a
四、固相载体的溶胀性6 . ?& C9 e' R) v4 q
第四节操作方式7
) V" P. w# |! L0 T, Z0 H2 A! v参考文献8
" ]1 `, w% i- H1 s9 t1 ?4 J" i第二章Linker化学10
8 O. u. v; q2 p4 K1 _第一节Linker的性能与分类10 + ]) U4 M: l/ b3 w) J
一、载体功能化与Linker的关系10 1 Y9 w& I: `; H) g: ?9 O
二、Linker的性能11
6 d+ B0 R }$ H: p6 L8 O三、Linker的分类12
' {) c+ p7 e$ B# n: f- f* X7 z! G第二节Linker与构件的键合21
0 ^) I3 n2 Z& O# f, i# }第三节Linker的裂解25
$ o9 m3 R, ^$ q, k一、苄酯型Linker的裂解26 # ?8 A. s6 i7 n+ Q' C) V
二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 . y. z/ E( D& p; B
三、芳醛型Linker的裂解31 ! s+ m& Y: F3 {" ~# a8 a- v+ U |
四、分子内环化裂解32 6 `/ R7 I, N# ^, u
五、多重梯次裂解35
( a& f- U5 [: |5 ~ x六、酶解型Linker的裂解38
8 E, H2 y7 O, I1 r! M第四节无痕迹Linker40 0 B# t# W5 f5 P" |' D2 i0 l
一、芳环键连型Linker41
7 {2 h: }) M& f0 j( v二、烯丙基型Linker43
8 w; W8 ^( w/ j三、磺酸酯型Linker44
8 u9 D5 k1 I5 l5 J+ a* n7 s四、活泼亚甲基型Linker44 7 {+ H' ?( T0 `" ]$ ^5 X: O4 ]# G
五、三氮烯型Linker45
4 F" ?7 \0 `9 j k+ l; o+ x六、其他类型无痕迹Linker46
1 u" G0 h# j, X$ _! [第五节保险型Linker48
?: ^+ P9 N* a4 U/ m$ R. g- n# }第六节其他衍生型裂解50
% O- `$ O. Y+ I- ~/ Q. q) r8 `第七节功能树脂的实用性比较54 + a% F# z* R3 m" W: A/ g
第八节Linker裂解条件的选择54 ) ~: |# d; g% c' c; u) }
第九节选用Linker的原则58 / O* F5 S0 o, E# m
一、与反应条件相适应58
r7 l# U8 O& U) k二、与产物结构的形成相匹配59
. Z1 L# T& H, j& \$ L( K1 |: F三、酯键型Linker优先原则60 ' r: ~& u5 {9 \* J0 E, \- J' ~
四、固相脱除全部保护基原则60
9 e" X" H4 O1 b& {3 P五、经济原则61 ! P* ]* i+ H: [5 n- V8 x
参考文献63
; Q9 P. G' o/ I% N7 L5 i第三章监测与分析67
% \3 b% \9 f! u% V$ ~+ l, k8 x/ U第一节元素分析67 $ w9 B- Q+ o8 x
第二节红外光谱分析70
$ e+ c. F, V' F" }0 g) b一、常规IR谱70 / D3 g3 r8 t! Y7 W+ I
二、FT显微谱71
, [6 c* r. F& G3 N三、ATR法72
4 u5 n& @. u% o! J I四、FTRaman谱74
8 l& C/ E# E: u/ y* t+ v! W五、其他方法75
f+ T' H! _: T" I# c( N" ^第三节核磁共振检测75
7 u0 J8 }8 y: @, n3 { V5 `一、凝胶相NMR75 ; w" p% N" k1 Q" S+ ~ A# j" {
二、魔角自旋NMR76
9 m* |: h: f2 q三、富含13C标记的NMR77 + h5 a9 W% y9 m8 ]# c, ?* a6 V3 D, S
四、19F及31PNMR78 & d4 s2 O' S. d4 I, k. V
第四节质谱检测79 + G6 e+ j9 h. {% r$ K, J: N
一、电喷雾质谱80
T) R! ?9 e# K3 R1 G! M* D- F) d二、基质辅助的激光解吸附质谱80
! z) G4 S6 R' w三、时间飞跃二级离子质谱80
# B, S% m$ g) W- h! ]四、色质联用法81
, V7 Z% c; u3 l1 C9 ]第五节其他检测方法83 # n& K7 z% N3 I5 [! A3 Y
一、双Linker和分析型构件法83 ; W. Z7 A% ], r3 N, Y, u; U# z+ j
二、显色试验86 " y k, C* m( a: r+ A5 F3 x
参考文献87
) p4 i o! w. w第四章固相肽合成91 / S: `- m1 u$ z9 D' J5 y8 |
第一节基本原理92 5 }5 Y/ O+ m- g: f) x d! Y
第二节C端氨基酸与载体的键合93
3 F+ }- Q7 f$ S3 O一、与氨基树脂键合93
6 z; e9 s( N% {! X" Z, q二、与羟基树脂键合94 + y/ q$ Z7 G) b' g Q$ _4 B
三、与氯甲基树脂键合94
! q+ w8 x7 Q: `% M: B+ q" \四、与溴乙酰树脂键合95
' `( |7 F" {+ B) u( f* v五、与三苯甲基树脂键合95
- z2 O* _+ U5 K2 `六、载体上第一个氨基酸的含量测定95
) y- ]3 h$ b3 k" `7 \" Y第三节缩合试剂96 0 B6 K: B6 q0 B; X b4 ]
一、碳二亚胺型98
8 C+ ?. B; k( Q6 |二、苯并三唑盐型(BOP族)98 1 ^* W9 x3 n8 ?' E2 [( o: t9 t
三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100 % T" d& b# K- q0 Y: ]- i# A
四、磷酸酯型100
" n) o* V8 X" ~2 ]" n五、其他类型101 % `( e! W: g$ C" q5 Z% h
第四节保护基102 + ^5 F5 ^+ j4 L
一、氨基保护基102 $ b; ?- G0 h% R
二、羧基保护基106
. E! M6 q# K& a# P# g3 x* K/ o三、羟基保护基107
7 K$ D) e9 S2 W四、胍基保护基109
# V* |' c% {2 C% X5 b3 o, N- v) U五、咪唑保护基110 & k- b' t C2 [# j9 v0 V0 f( N
六、巯基保护基111
% g. A" P3 s, V6 [七、吲哚(NH)保护基112
9 G7 y6 ?) _$ B. J" B( s. v# T6 Q1 I八、酰胺保护基113
, S( J, ]1 |# g5 P第五节肽链的组装113 ^; \, E9 k$ b5 K
一、氨基酸保护方式的选择113 " t0 Y! i0 u( Y6 c5 Z
二、肽链组装方式114
$ G/ O5 n8 `' N: Y三、肽缩合反应中的问题116 - e0 b1 Y/ U' \. d
第六节肽产物的释放123
0 T. V }9 A3 P6 B+ a一、酸解方式123
! {1 X; e5 x, A+ r6 U- x二、低高酸解法125 A$ E4 T6 c& m: @- \) g6 y- h
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
6 [: u) O+ H& p: y' P- ]) |0 i0 D四、Boc策略肽树脂的裂解128
5 s) X; F( r- O) k五、清除剂的合理使用129 1 }4 a* l8 c5 W6 a0 l) s
六、亲核式裂解130 9 V" P7 x+ G) k- M8 ~
第七节环肽合成131
) L6 S2 J- ]; m8 `4 g J! C8 Q H一、二硫键型环肽132
4 o8 H+ W1 x. ^) r m9 J二、内酰胺型环肽135 6 C9 b6 a3 _ |- T1 w A$ h
三、非经典环肽137
6 W! u0 C! D Q @# q& r第八节Ｎ→Ｃ肽合成144 ! d* p; W% g4 C9 X% z# D. M6 ~
一、羧基保护基144
+ b5 L7 F' e& k4 u二、N→C肽链组装145 ; O* d, G) U& K
三、缩合反应的监测146
d" K- i7 X6 B0 w第九节非经典肽合成146 + D) {+ ?# w7 ?
一、NSG型类肽148 6 g/ X( a- u( N; i( c5 D- D
二、UNP149 ( q" A8 x+ n. i7 L4 M9 ?. g- R' _
三、PNA150
( q) o( M6 j4 K( A0 T9 \1 P' ?$ K& s四、伪肽151 ) e, D9 y' h2 c2 `" h3 w' ?
五、寡脲152 9 P6 m. t' c( F: m
六、肽RNA缀合物154
/ A' K3 h" n* M* E; ]. G$ W& G七、磷肽155
) f4 f: H0 p6 v. j八、糖肽156 # ]; N, A9 I2 N; ~% s0 ]
九、NOP162 * V, ]( x; g6 j6 C* o" h2 J
十、βturn模拟肽163 ' a6 x; b% A0 {4 V. j6 Z8 J
第十节全新设计合成166
6 |( `' L- X5 Z- s一、两亲肽的结构166 7 \" _/ p* b6 \0 {. j* {4 l$ j
二、β折叠片166 " J6 |0 w y4 X/ g
三、离子通道蛋白拟肽167
7 [6 l" a% o0 _4 D: b* O% [: E四、TASP合成167
8 z# S( o! x8 k9 c/ a第十一节固相肽库合成169
8 f4 s, J# z) P8 g& i% F" R+ z' y一、平行合成170
) B- ^8 m4 p, ^# G" P二、分混合成174
) Z n# J- m- Q' W三、集组合成177
( h$ g. V* n! b+ W9 ~ g参考文献179
4 p3 [0 U1 z* z, p! H! h- n$ M第五章有机小分子固相合成概论183 : M0 D6 h ]! Y+ y1 ~
第一节组装方式183 * _' a5 r' ^, W/ C4 F; \
一、线型组装184 # G1 D2 w4 d# T: z, r
二、双向组装185 2 |$ u8 ?* |5 O4 `$ ~9 |! g3 w
三、模板组装186
. a( }; X9 o6 k, C6 ~) i" e! P第二节多组分缩合190
/ _7 J, T! B. R一、Grieco三组分缩合190
: h% L/ `4 C) d) ?: X! W二、Mannich反应191
* G9 n B8 u' R6 P; P0 g三、Petasis反应194 5 ?& U+ V* u: ]3 s! W6 [7 f4 u
四、Passerini反应196 R+ f4 C* c% q# c
五、Ugi反应196
* s3 O H8 J/ j6 ?8 n, x: z' X六、固相MCC其他合成例202
/ z! o, ]; \% A! e第三节假稀释合成204
E2 q K4 D$ f0 P# x0 T一、多元功能基构件的分步反应204 " ^# X& @5 R* y4 Q& t
二、分子内环合反应206
x: Z1 @. G. W8 c) `4 }! X第四节交联迁移型合成211 2 f7 [' p9 k) x) _8 r
第五节固相载体的空间因素214 - T' t) a& R/ T
一、区域选择性214
3 e( I1 V7 ~9 Z# _二、立体选择性215
}4 ?6 [! v% _三、固相手性助剂216
6 q% A# R! R. Y% o+ _5 ]四、载体印模合成218
p, N0 M( ^3 R. x' ]$ H第六节保险合成220 + e2 d# P) V+ V$ ~- Q& h" z* o0 l
一、Kenner方式220
& C8 v. f- N( U( j, j二、借助DKP合环方式221
, b( U$ z$ O0 n4 `/ i三、邻位位阻方式222 2 R/ s1 X! R8 u, E6 i
四、环脲方式222
. a2 e# a7 k5 |; N& y3 \' Y五、脱水方式223
9 Y) J/ ~& u ~' l9 A4 {1 O六、缩酮转化方式223
, `) S1 C4 o1 E0 w" q0 t$ [! L' Y2 G七、肼氧化方式224
- C% I$ B7 C% z' k$ ^ `& [" |2 \3 K八、亚砜还原方式226
: M3 l1 @# `: e! L九、周环消除方式226
# i. A4 `9 t8 u十、UDC方式228
1 B. {1 H7 I- P! `. R十一、炔钴络合方式228 . o2 I" I4 W" ^) e1 k& m
第七节无痕迹合成228
6 ^6 \1 ^: Z `; Y" ], d- t4 e一、富电Ar—Si裂解型228
; y G6 a* X% Z! |5 W二、贫电Ar—Si裂解型230
# D5 i1 r# t* p% }/ O; d三、芳硅乙醇酯型230 ! }" q+ U( p$ d( Q# u4 g/ o$ X7 q
四、烯胺C—N裂解型231 ; k4 H7 m4 P. l/ z" ?
五、光敏裂解型232 ) e4 p) l! W6 W: \: j7 r
六、Bt离去型232 # ]3 ?! J3 Z. x& B
七、三氮烯型233 . @: V: n+ ^$ y# Y7 F8 ~
八、季铵盐降解型233
, \# F0 T1 z% F1 u九、重氮盐型234
% V8 A Z0 z' ]( p十、环加成型235 * ?+ H4 C' m7 v/ N- A1 P9 m
十一、其他型236
. u0 t8 f8 ]3 I7 w% A十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
2 I0 i) ]2 E1 `/ E5 E, {* w o y第八节人名反应250 L$ i3 J G, i
一、azaWittig反应250
% s5 g" J( A0 _( A6 s0 i二、Hofmann重排252 ! ]3 |; P8 d: i$ T5 ] Z
三、Mitsunobu反应252
; q( {2 @" ]8 S( L参考文献257 # c, H, |# }9 \. m5 m
第六章固相环加成263
; }, d- `% `; `- @5 `& L, n& v第一节［2+2］环加成263
3 G8 k, ^7 Q) {2 K) _第二节PausonKhand反应265 ! B$ E, v7 f( ?' m Q$ k/ J3 i
第三节［3+2］环加成267
& z+ i# X5 z# l* W$ A4 [第四节甲亚胺Ylide环加成276
) k5 `$ E }, ]3 d" \% |& n7 [. @' t第五节［４＋２］环加成282
' Q9 B& r# X0 _参考文献294
" V8 H' C# m7 L z+ s/ t第七章C—C键生成的固相反应297 2 l2 \, u _3 C" B9 g5 N
第一节金属催化偶联反应298 + T9 o; p- l0 E" W) z; B# Y
一、Stille反应298 ! R: q- s* a* P* ^( C
二、Heck反应303 6 f B% \. x; C) }8 F( V7 }" x
三、Suzuki反应310 5 P7 {2 k, Z8 t9 {$ o0 d" l7 m
四、Sonogashira反应316 + v+ I1 v& _ M, _9 y* [3 {
五、CadiotChodkiewicz缩合320 ( h6 P; e& h1 ^
第二节缩合型反应321
4 e$ `. D/ p: Z0 h4 `' a" r一、Aldol缩合321 $ Z& Z9 |# g2 n& T, u
二、Knoevenagel反应324 - s& B* [' i+ v4 b: c k0 i" Z* T/ _' w
三、 ClaisenSchmidt反应328
0 g% Q. {$ Z& A( W |四、 BaylisHillman(BH)反应330 . e q+ m; V4 c- N
五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
/ {9 x" }! E) F$ A( z" J* R7 P六、 PictetSpengler反应332
: Z+ ~3 k! p! P* Q" V七、其他缩合型C—C键生成反应337 . Q, V+ ?) E; r% l; U: a& l
第三节Michael加成及C烷基化反应344 1 ~+ g( m ]" D1 N* B! u
一、Michael加成344 ; G, u9 Y$ Q# S' S
二、C烷基化反应349 # M. V( u3 f& V+ H: a7 t( P) R! F
第四节烯形成反应351 6 k0 \6 s5 D2 B5 @4 c1 U$ q3 A9 R# q
一、Wittig反应351 2 A: {, H- Z. ^! Q' {# B0 g
二、HornerWadsworthEmmons反应354 ) w7 M* D5 F9 X# H B
第五节有机金属及其他反应358 ( O' v, @' \1 m0 c' o' n/ r
一、Grignard反应358 + M1 u" F0 r6 c6 Q2 ?4 h
二、烯迁移反应361 * T% j \* a; A+ K( F0 w
三、其他有机金属反应363 $ R# Q% u1 m5 e4 O1 o R2 A6 U }
四、自由基反应364
4 d- J9 s( l5 }- q" E9 m, |/ m五、FriedelCrafts(FC)反应366
8 W; f2 V& E, A$ X/ l/ \! c9 _参考文献368 7 W5 c5 K1 A5 R0 L
第八章杂环化合物的合成372
1 [* I+ T* y# p! \6 @! G. U5 S5 L第一节单杂原子杂环化合物372
* l2 s" W2 n5 F" T* Q一、内酯、内酰胺化合物372 ) W' B: o) V0 O8 E) B$ }
二、二氢吡喃及哌啶酸类377
$ c. F j3 R! q9 ^. @* ^2 B6 r6 S三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378
& y' {' O3 e. G四、四氢吡咯类382
& t- a1 M% {* B) }3 X' X9 Z五、吲哚类383 % v$ h) y* Y6 k/ Y# z
六、二氢吡啶类388
. @9 M4 g/ r. D- x1 @2 |4 {七、四氢喹啉、喹啉类391
- ^- f( V+ t; E0 B7 T0 r0 z第二节双杂原子杂环化合物394 : o2 N$ k9 @8 ^* z( Z, p# {' |( p
一、四氢喹喔啉类394
. j2 N# Y# f; u) M a i二、喹唑啉及喹喔啉类396
4 B w5 Z# Z/ h) ]) B, r& X; E三、嘧啶类399
; u0 ^3 j/ R5 P! e B0 M- ?9 r四、吡唑及咪唑类401
; g. [' Y5 ~0 ^! P! L+ E/ ~! o五、唑、异唑类404
( R: L( D7 h+ C! [' X6 K六、苯并咪唑、噻唑类406
' b' f5 g' a S0 S$ h& l& k, ?七、环脲、乙内酰脲类407
4 i: v2 E* A3 S八、哌嗪酮类408
) k* F/ {: `8 X! ]& Q第三节多杂原子杂环411
7 L9 k. P) D& F8 J. Y第四节二杂杂环414
/ T! k6 V: i+ u( ~+ c8 c3 f8 J( r一、二氮类414
# v8 m9 G; z; f, Y4 ^二、苯并二氮(BDZ)类416 7 s. ]2 S z1 Q+ ^7 R( F
三、三稠环氮杂类422 ! c) J9 `+ A3 P7 n- A+ O
参考文献424
7 w, V5 ?8 i- H7 O第九章天然产物合成427 ' Q! D6 I3 {! f i* x
第一节天然产物肽428
1 {) ]0 K4 W# H- U$ V一、 Pepticinnamin E428
5 `# I R2 Y- f7 B8 s9 n二、 Oscillamide Y及其类似物431
) H E4 k7 O0 i. f# o/ D- [ A三、 Valinomycin类似物433 . Y' ]& o! `+ Q4 u
四、 PF1022A类似物434 " C! M# m4 d9 O, s3 e+ s
五Apicidin A类似物436
f) J3 e0 A, b, U6 h5 J/ }* P) \六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437 & |4 c4 y, I" J' G5 h
第二节生物碱类化合物440
" @& C; b/ z0 Z1 h一、喹唑啉类生物碱440
4 \, z6 O4 K+ L8 o, E" V& Y2 K( O二、萝芙藤碱衍生物441 2 Y1 r; A# q) f3 {1 X) a# j
三、雪花胺类似物442
. |5 H; N1 \8 _. L/ `: @# H四、Saframycin A 衍生物444 0 w- `0 s z t& g8 C# k
五、肽生物碱Efrapeptin C447
# r8 }5 s: d* k, G六、Fumitremorgin C449 ( Z: a* a: U7 t& _5 q1 z
七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450 ( C1 `* P! `6 v( X- e! ?% y
第三节激素类化合物453
" C. _$ H9 v q7 U: d- ^一、1α，25二羟基维生素D3类似物453 * D4 X' V3 m, P) A0 P% P
二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454
9 @3 J1 [ _: a5 R2 E% q: [三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
- Z! n d R- F' [: L3 U( f四、羟基甾体激素衍生物461
6 {, y) f9 I( M! U第四节多并稠环化合物465
' U+ {+ C# j6 ?- v" Q2 v! M一、四环模板（TCT）及衍生合成465
: A# }# y! L0 k7 ~二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 % h' ?3 T n& N! Z5 F
三、其他多并稠环化合物477 * k7 @" O M3 y6 l
第五节大环化合物483 ( K* f: |- s8 V
一、(S)Zearalenone483 , h3 W! a0 a% o. J
二、Epothilone A (ETA)485
& c1 d' y" D% p- O三、麝香酮及类似物488 8 N5 \' j( V" L K/ a3 U& N; A. @
四、Hapalosin类似物490
1 }' J/ M7 f8 j3 P! p/ G9 J) a五、十九元环烯内酯492 - g4 d3 J+ x- u: Y6 p/ _3 _% R
六、联苯环胺醚493 ' O- m" F4 z' q* k/ Q5 w f7 P, Z
七、大环二苯醚495 + O1 a# f# z1 F, o
八、Isodityrosine类环苯醚497
" s/ {. J& Y# Q8 n" N九、十二元环内酯内酰胺499 6 v. v+ w+ Y* Q. ~- r2 j) I
十、红霉素类似物500
2 s$ E- \- s0 a U0 L第六节多羟基（醚）化合物503 3 v7 g0 V% V3 o' w8 `6 I
一、紫杉醇类衍生库503
( n# _8 M$ [6 ` k, L5 p: O二、Sarcodictyin衍生物505 7 }0 B6 [$ e* g8 H' _
三、万古霉素及类似物509
8 O$ {0 ~4 u8 g w5 z四、Lavendustin A类似物516
4 z9 b, d9 C+ p R第七节其他天然产物519 9 W, U; _2 f( C# @+ l
一、蜘蛛毒素Ⅲ519 : M2 {1 D0 v) T( [* O% F1 `
二、Saphenamycin类似物520
( a' i' X1 u( L三、Dysidiolide类似物522 & h4 Z# U" q4 X& H) E8 n+ l/ y4 T0 w
四、Olomoucine及类似物525
" M' p }: ^ } r4 M! b- X五、Plicamine528 3 s7 I1 B6 ^3 `+ [
参考文献529
2 ]& ^) T5 I4 m" D7 L第十章非经典固相合成532
1 u6 Y j& c3 Y0 c3 k第一节固相清除型合成533 ( ^9 w) |" p& |* |1 G ^5 n. h
第二节固相试剂参与的合成540 : \7 z8 h' f3 F6 q- N+ V" ?. J; ]
一、氧化试剂541 & E4 M9 C, j2 [3 ]! y
二、还原试剂549 3 M2 ?- l+ L: e: F. L2 H2 q! @4 F
三、卤化剂551 ! Z) R! _/ W6 Y0 G* T: k/ H
四、C—C键缩合试剂553 - S% J; O# s. e( `5 u
五、亲核取代反应试剂554
' D8 o' P6 H6 i7 B$ F* s( P六、用于Heck反应的两亲性试剂555 - `7 N0 \9 o- n9 |8 |7 n( M9 f
七、脱质子试剂556
+ f5 `2 }( s# d八、催化加成试剂557 . `! @) g) ^" h" D2 R9 R: r6 u
九、过渡金属催化试剂558 * E) g+ C, l5 ?) L' B( z
十、其他类型载体试剂559 % d" x9 |1 r1 |0 h/ h
十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 7 W+ a$ h/ ^& S. X, M
第三节固相捕获型合成564 8 {8 |5 A& J7 V% T: d
一、一次性捕获564
$ K, Z; t% q% k) L二、多次性捕获剂567 7 ^# C8 i3 ~1 q/ ~
第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
0 R3 N/ t9 F6 X8 A第五节可溶性载体的液固相合成579
0 y6 k! m- i2 q5 O, ?& S& h一、可溶性多聚载体的性质580 . |4 o/ W4 O2 ^6 L: @& u# Q
二、载体从反应混合物中的分离581 6 d5 G2 k8 H: \8 |3 A$ s
三、液固相合成中的分析方法581
. S1 { J# x/ Q7 n$ F' u/ p, r1 R四、常见的可溶性载体类型581
2 D/ x- z0 N- U! n% R% ^. D五、可溶性载体上的肽合成583
- W0 C) Y1 v& T六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591
3 H: j8 l. `# ?! r+ l七、可溶性多聚载体上的多糖合成593 ) {( \ l5 p5 X! [& g- ^9 L
参考文献596
2 j/ z9 h$ K5 A9 P6 |: t7 g' e第十一章主题文献指引601 & m9 H2 m) W; g: z1 v
第一部分专项主题关键词601 / A9 a+ N4 Q3 I
专项一综述601 8 c Z R3 U# J0 b% I
专项二载体及Linker601
6 D5 @. x1 c2 J6 Y$ ~专项三固相试剂602 ' v7 Z m- @+ F- L* x+ d
专项四产物类型602 ; @% Z6 a, b1 P/ c. i" ~6 Z! d0 z6 F
专项五反应类型613 % ^2 |" n/ T" m1 Z- J) A1 [) s
专项六人名反应618 8 F6 R, }. V# v8 |
专项七不对称反应620
" ?& ^. f7 f9 X专项八酶催化反应620 * ^& }. t ?, `" w8 r* T7 j
专项九过渡金属参与的反应620
3 t7 s5 V6 L) I& l E专项十固相无机合成621 ) D* |3 z3 t+ M) r; e4 K
第二部分文献题库623 ) c6 k; t" B6 p, A& T3 b. G" ^
附录英文缩写／全称对照672# F. t- e0 J% B
! l3 c+ ^4 p: b6 w; O0 E/ r+ J4 J
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发表于 2009-2-12 10:58:11
