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[书籍] 有机合成中的保护基

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发表于 2008-6-18 18:12:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江嘉兴

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( o) G3 Q. S. C7 f( M( w# J1 保护基在有机合成中的作用4 k  D8 C" b( D2 i, J
2 羟基及1,2-二醇和1,3-二醇的保护
& y4 v' `4 }" g0 M4 e 醚
* m& @1 H; V% `- D  t, ? 酯
: r7 Z8 R# F# F3 N2 ^ 1,2-二醇和1,3-二醇的保护" Q; G  M& h8 C; c" ~' w0 {! E/ ~2 K
3 苯酚和邻苯二酚的保护
7 h+ M! y/ a9 ~) O: k$ W3 Q: y 苯酚的保护7 h" B% y2 T! ]  s
  醚
. x4 H& s: n- B3 q( v  酯
8 z- E: ?7 o* r7 y2 z4 d; o! E 领苯二酚的保护
9 z* ]5 @! M3 U6 W  环缩醛和缩酮
) \2 [3 N# y, e' ?8 {% Z+ k  r  环酯
8 y8 ^( P# k* w$ S- `6 b8 Z. ^6 j4 羰基的保护2 _9 l5 ~* k; [& C; @* W8 j& ]
 缩醛和缩酮
( u8 ^6 {0 x' B2 `; `6 S: `2 [ 其他衍生物
2 L# o, s8 h. h8 J 二羰基化合物的单保护. B- a( E/ r" ^7 I, ]
5 羧基的保护0 B* E  e3 d. M- D
 酯
& X% y' N4 N  E4 F 酰胺和酰肼
9 ]( X; U; T& s6 硫醇的保护# g. d1 s' J5 |8 K* t
 硫醚, |& I) o: E4 U& a& a
 硫代酯3 V  x% K$ G/ a$ _+ _, B) \
 其他衍生物, O4 p, S1 S0 }7 x5 c3 R1 {8 g
7 胺基的保护  e* _/ F$ t0 Y7 K1 e
 氨基甲酸酯
" O# ?( F# N* C$ E 酰胺3 ?. F0 X/ V* Y; n+ i% X
 特殊的-NH保护基
1 i2 `' u* V- s- p 咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护
6 e: V1 z8 h! r9 J: f8 i; }# ]2 ~ 酰胺-NH的保护( `& p1 n( z+ b
8 炔键≡CH的保护
6 [& b( K  Q8 T9 磷酸酯基团的保护* ^7 N6 }" j; }7 e2 H/ ~
10 反应活性,试剂和反应活性有
/ D5 m- T& o3 G$ _2 [  q. a 反应活性' H- S) F' P& Q$ h2 k+ N
 试剂) Y! f7 @& C' K6 Q
 反应活性表
, |- S- D4 Q) i4 l1 Z  1 羟基的保护:醚, E+ e2 e$ w' {' V. _9 d
  2 羟基的保护:酯: ~: g3 o1 N3 x9 |
  3 1,2-二醇和1,3-二醇的保护
) L: j* O0 b- W6 Z  4 苯酚和邻苯二酚的保护# u3 M- E$ k( v
  5 羰基的保护
2 f. U6 J$ i, D, W# h  6 羧基的保护
) e, Z) [7 j4 t) L5 M+ i$ {  7 硫醇的保护, e  c' I  x1 V' a# K$ {
  8 胺基的保护:氨基甲酸酯
* Q7 T- P. s3 W8 X1 ]  9 胺基的保护:酰胺. ?% k& [( ^% W+ ]- S
  10 胺基的保护:特殊的-NH保护基
/ ?, [  P: e3 ~) U! f2 I( J, _5 S5 K( [0 u4 m( D
[ 本帖最后由 fumaok 于 2008-6-21 03:38 编辑 ]

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