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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
6 T! l2 L: Q1 \; Q4 Y【作者】张洪涛，黄锦霞 编著
& w6 [9 J4 L$ c【出版社】化学工业出版社
* {2 l: X/ M7 q5 k) e; b【出版日期】2007年1月第1版' \+ g2 g) Y7 P
【ISBN】750259515
! j# o+ V! G/ K2 f8 X【开本】32开
( X( ~3 r' s# Y9 ^【原价】38 元
! f8 `* _0 ]4 M6 K( t【页数】401页
; k8 C1 R7 I( S) o- n/ ]8 J【大小】41.9M
$ b& x. a' X( l4 U p! Y【格式】pdf+312行三级详细书签 % W4 ^ @$ E, [
; e8 D5 G( |" ^7 {" T6 R# U全书共有22个压缩包
% i$ i& O$ T$ i: f; p( i
3 n' l5 Q; h2 H1 L0 g* M【内容简介】
+ e! ?1 W4 i- i+ b: I* M' J 本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。
8 }5 Y* ?; `. e/ s 本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。5 h8 b" }" {: \9 T; V9 S# a4 L# R
8 @% C& K Z0 E
& k& L5 P a- F5 D; \
9 |$ U* |& H' S; T* F, K& f) I i
9 X0 u4 D8 Z, _, D2 Y. K- `- c
【目录】' F. U( z3 n/ a1 l' \: |
第1章 绪论1 5 w% @( w6 A V. b/ l$ M$ |- V
1.1 乳液聚合的历史及现状1
4 p* v! N) ]2 K# W& R, v1.1.1 乳液聚合的概念1
. Y' W1 ^+ } H- }1 ^3 E/ E1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2 8 O. u! Q. L+ s/ ?
1.2 乳液聚合的特点4 4 a+ {" F7 `. v% L1 n; I- _
1.3 聚合物乳液品种及应用领域6
/ o" M: v- X, M7 ^$ x1.3.1 聚合物乳液品种6
+ o/ q8 e1 d( h1 |1.3.2 聚合物乳液应用领域8
) m# J- w: R. U9 s1.4 乳液聚合新方法简介8 H9 i. K4 s- L4 X! d! P5 u/ m0 ?
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 1 H! l8 t$ w+ P
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10
' O9 ]. g$ r2 ]: V* [* [1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12 / A6 z$ `4 S% p+ _* M% e
1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12 Y- y ?! }( N0 D- J: T- \
1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14 & a8 v8 O) T3 j. o4 f" _& ~
参考文献15
7 y* i; R$ E' ]* q& \' o第2章 传统乳液聚合17
7 u* L1 p* X. y2 s& V4 o- h2.1 乳化剂17 + \ u9 \' Y0 A% g
2.1.1 乳化剂的类型17
" v7 U* P, M- X7 T" X) T8 a2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21 / S! L+ Y/ l' K# P( ]
2.2 单体30 h3 i! `- s( {3 o6 C. }4 F2 E1 [
2.2.1 概述30 " z' _" P* O9 `; L1 N
2.2.2 常用单体的主要性能31 ; O( d% C( j4 s
2.2.3 典型的单体简介32 & s& g! x: }- t8 o& l1 R$ n& G
2.3 引发剂35 8 f) t! X7 c* F
2.3.1 热分解引发剂35 0 R \$ d D- s9 }) G# c
2.3.2 氧化还原引发体系38 - |0 I' v9 `2 p4 u- }) J
2.4 胶束成核的物理模型38 ) y2 h/ t! I9 i( p
2.5 乳液聚合动力学理论41 0 ~& s8 K W3 C+ S$ a
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41 ! V7 n- W3 H8 _) j$ l9 w' z
2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 0 d/ c, y8 F) u: P8 n& v3 u
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46
* a; C2 c5 k# b) ]2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 % m+ {) G+ Z& l! |0 W+ H# `
参考文献47
8 i. c A9 h1 M5 M$ H( A第3章 种子及核/壳乳液聚合49 8 N& \6 b; a' b2 g" \; y& T: a
3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49
. f+ z& Z3 @ F; i3.1.1 种子乳液聚合49 7 `3 w. F, N0 p. N0 _& D
3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50 ) w. M; [; u {2 M5 H/ n) t9 h% Y
3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50 ' n# t" s Y% K2 ]8 h& t$ Y- J
3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
6 s; h! P6 q2 U6 c3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 ( X, K; u" N7 Z# ^2 y
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55 . C7 I; |6 r! b4 ^
3.3.1 聚合工艺的影响56 , x$ V2 h% H. t& H7 K! `; v3 a
3.3.2 两类聚合物的亲水性57
5 f2 M) m9 p- n+ Y3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59 w3 y) Y6 n _/ O1 x, E
3.3.4 引发剂类型的影响61 0 i9 A! n/ D, ] @+ q
3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62
! L5 A8 w5 u8 h0 d! @3.4.1 接枝机理63
& W- v$ E C U- z# t. e3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63
# h# I8 s! I/ }" m# C6 l0 y3.4.3 离子键合机理64
0 j$ }4 v* r6 t% p: R: I& u9 R7 S2 P+ M3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64 6 I! x' q q* [
3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65 % w5 ^; e9 I2 V4 G+ K' z1 G
3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66
7 T+ D+ q$ R# L2 F" C9 @3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67
1 h9 G3 y1 b9 L' X8 k; n4 X8 o3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
% h) F, t& O* K2 Y) b3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69 / ?6 V( f8 N3 I$ P6 k* g0 }
3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
% N* R/ x2 I) P8 B3 z3.6.2 环氧树脂应力改性剂70
% s9 \% z; ~) O' ]. q3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71
" s4 E, }2 i: b参考文献71
; @+ E0 B) Y0 H+ Q! Y6 s6 ^9 ~. u第4章 无皂乳液聚合74 ' U" x( s- J2 D" K
4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75
1 O7 T: c4 Y6 e$ [) N+ z4.1.1 引发剂碎片75
9 N3 ?4 q/ K1 f4.1.2 低分子羧酸单体78
# a& B8 N6 O+ d+ i* Y) n U; L4.1.3 离子型单体80
0 o0 L* ^# b. o4.1.4 非离子型水溶性单体82
0 \. A3 a9 s$ x4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83 3 A5 |; d/ k) z3 U& j1 l* \* K
4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86 ( a* Y7 j- ?$ `. c+ @7 {
4.3.1 均相成核机理87 7 O# P I& ?$ }$ G: v! Z. t9 B
4.3.2 低聚物胶束成核机理89
; v* J, ~, z7 m& Y% b9 F4.4 无皂乳液聚合动力学92
4 \ `& i& _$ A# U4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
- s7 B9 W# n# S8 u& m4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 & J5 \' m; |8 b' I+ F: {
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95 3 R1 S% o* o9 {7 S
4.6 无皂乳液合成技术进展97
: i# z% I- [( C% G4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97
# D9 b) J) Y4 `7 w- w( X9 L O4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98 0 L y" n+ s8 m6 A( Z
4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 2 V; B. T' h$ S
参考文献99 3 J% ^# ?4 f6 B; v6 O9 ]1 N
第5章 反相乳液聚合102 " q/ G2 t+ J) b, y( m) b
5.1 反相乳液聚合基本概况102 ' Q6 h8 V m7 K0 H+ Y: A
5.1.1 基本概念102 ) m$ A9 p+ u. X' o" J7 |0 T
5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
0 g5 R* F. c& z2 E5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
1 B5 Y% c1 u% ]. ~( O4 D% |5.2 反相乳液聚合体系组成106 7 z- e9 x' g" p; M8 `2 g: R9 _3 w2 \
5.2.1 单体106
* M: [5 h Q2 u% |$ I# ]5.2.2 乳化剂和分散剂106
I) h1 x$ ~) ?. ?& X# s5 g* x# M5.2.3 介质和引发剂107
" R" C8 I4 s+ q( x1 x9 ~4 j5.3反 相乳液的稳定性108 ; @6 e% P! A: x8 x
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108
+ l9 [# X P+ J/ R! u1 r3 V5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109 0 h: h4 ]! ~3 G5 F% Q
5.4 反相乳液聚合机理及动力学110
5 O+ T2 x' ~6 v$ M) y& ^) X- ~2 r5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110
3 s) e& M$ B; z5.4.2 定性特征112 / n1 ]1 r+ w" Y* A. k
5.4.3 定量特征113 % j1 X4 e6 i' {2 U
5.5 AM反相乳液聚合116 6 }0 b' J# i1 l2 T( j
5.5.1 概述116
1 V! b! v" g( l3 C0 P5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118 % F. u2 g, u7 n( D o+ s$ b
5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119
# V- j/ p" T: r5 S* ]5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
5 i" F' y7 ]4 m! W2 @5.6.1 单体乳液的稳定性129
1 M" \0 k6 c+ B4 ?5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134 8 @' o( m; t8 T1 Q( p7 Z. p
5.7 反相乳液聚合物的应用135 1 R: f$ ]( E R" y* r2 @5 w& A
5.7.1 在水处理中的应用136 4 t4 K+ A4 u' [; i( \
5.7.2 在造纸工业中的应用136
6 a0 U% v/ ~) M0 X, M/ A4 u5.7.3 在采油工业中的应用137
" D& H5 O# I: X5.7.4 在其他工业中的应用138
) J: g0 d/ A5 @2 c1 s1 z3 x! P参考文献138
% ^: m% z7 b- y- I2 S第6章 细乳液聚合142 # } Z+ J+ g4 t4 Q; n% @; ~5 I; V
6.1 细乳液聚合的基本概念142 1 I t0 l+ ?" x% t! o* c
6.2 细乳液的制备方法143 ( G8 z& f% h9 k# J7 F
6.2.1 细乳液的制备步骤143
7 O4 w$ p- S5 }, p1 U. u6.2.2 操作条件144
: m' f0 P0 A0 E1 T, L, X6 Y. k5 {6.3 各种添加剂146
' H* ?9 f: q- C9 N2 @. s. f6.3.1 乳化剂146 - L" A, d& a+ N$ v2 i" u( l
6.3.2 助乳化剂146
7 @: g# Y/ A7 _% j+ ]. |6.3.3 引发剂148
8 a! y& g; h% X6 r9 i6.4 细乳液聚合研究的表征148 + n3 @; ^& w) k0 @
6.5 细乳液形成原理及成核位置149 ' _9 m% I( ^2 M3 P
6.5.1 乳化体系的微观结构149 7 b/ l9 Y6 Z/ d% ?
6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150 Q6 V/ Q+ Q8 p$ q( T
6.5.3 乳液的离心稳定性150
; q0 k2 s% i! g) F$ O6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151
- m# W$ m; R9 _0 F+ N/ \* N2 L Z6.5.5 细乳液聚合成核位置151
" d2 B1 I' W4 ]3 {( n6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152
# B0 p) j J g2 u5 h9 Y6.6.1 SHS和HD比例的影响152 9 g% W! r3 o2 L& z% b2 {) l! w2 V
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
# e- N |1 q7 q6 n5 O6.7 聚合动力学特征153 6 t1 ?1 n1 D' J+ l" [
6.7.1 转化率时间关系154
) x) P, |8 O' T' [, G6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155 ! S" w: _( W' S; B
6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 9 }8 i7 y* _* U/ W) y
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158
* F; x) C! {7 Q. b, M6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
1 ?$ m* ] P4 q# ?6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 % j% h% i/ I' s, {7 S7 [/ V
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160 : |0 _8 }& S/ M' |" l/ Y
6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 : _. M* J( I# D' W
6.8.5 粒子分布与成核机理162
6 o! [1 Z) b3 u2 e3 |' x6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
2 \! ?" Q. J( U: D5 X0 I8 s参考文献163
1 p0 b7 h4 I5 \6 V; l第7章 微乳液聚合166 # W5 U0 n% o/ N; G6 t
7.1 前言166
2 h" f1 ~$ T& {5 v/ E, Y7.1.1 微乳液的概念166
; i) D" p, m) H% l! X7.1.2 微乳液的形成机理168 * y# W5 B1 M6 {3 D0 ]4 ~
7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 $ @" O; X/ v% D) p, b0 J
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 + ?4 r9 z2 P1 K" }: V1 U* h
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 . ?, M4 t5 s% H' e5 e# L
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
. O9 p7 N( D. P( L" f- ~0 |7.2 微乳液聚合体系及形成179 q; C+ F9 C$ o1 g2 U1 @& Y
7.2.1 单体和引发体系179 ( Y3 z4 x& R* x+ o/ n+ L9 j3 E
7.2.2 乳化剂180 ! X" `3 L' ^- ?* Y1 k4 C
7.2.3 制备工艺180
$ o5 L6 v" O+ l9 a3 U5 t7.2.4 微乳液中的聚合反应181
; x1 n/ @+ y% B ?7.3 微乳液聚合的应用183
6 S9 J4 X6 y- t( c- P7.4 微乳液形成因素及相态184 2 h/ J5 B6 g) J7 E2 d/ C
7.4.1 正相微乳液聚合184 4 r) Z/ x' v) y$ M* _7 ]
7.4.2 反相微乳液聚合186
% g# m0 T$ h9 |! ~4 F) k7.4.3 双连续微乳液聚合188 * a# w) @, o% y8 ?
7.5 微乳液聚合动力学189
" j: R9 V% \. ]! P- U; j8 L& c7.5.1 微乳液聚合动力学特征189 / X( c: j9 N' ?* v! P( q+ H
7.5.2 反相微乳液聚合动力学190
* j; E2 t( _7 \7.5.3 正相微乳液聚合动力学191
! `7 d9 C5 f8 @0 s% m! q) S! P7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192 5 }, S/ h" c. ?. K/ T8 i; }( q! [
7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
/ G1 m& z' x% k4 V3 M7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193
O6 l0 e1 v T! H+ A8 y; j7.5.7 聚合动力学的影响因素194
+ k* }/ X' X% d7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195
( A9 p2 c6 O; `: W( c7.6.1 微乳液聚合成核机理195 ; e- m3 M4 b/ o: i: C
7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196
! U* F+ m5 R" z4 j1 _& Y7.7 微乳液聚合的性能200 4 T* E2 v, a, y; V4 e5 h, l
7.7.1 微乳液聚合的共聚物200
; @+ Z0 J$ H. q+ ?5 @7.7.2 聚合物的特殊物理性能201 - L# L( R d# y1 J
7.8 微乳聚合体系的改进202 3 V# x% Y5 n- @
7.9 微乳液聚合研究的关键问题203
, h) \9 x6 ^( }4 t, m- Q' C7.9.1 提高固含量的途径203 - n' d K3 S# V* U) ~5 W9 x/ e' L X
7.9.2 多孔材料制备中的相分离204
: }( Y! V+ y% r: B4 c3 Q2 `7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
5 B1 S9 j' A$ Q7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204
8 ]+ z) Z- s$ q9 B( @( \* m5 ]) k7.10 微乳液聚合物材料的性能205 . `) f; O6 @ Y0 e
7.10.1 高档涂料205 ( F4 ?2 e% O1 S/ n3 f( y) w0 K
7.10.2 聚合物纳米粒子205
) n, B+ M* |) W$ P7.11 微乳液聚合研究的热点205 ; a* N6 i* _1 {$ w
7.11.1 寻找新的乳化剂体系206 " l9 J2 [7 D' K& a; d I
7.11.2 多孔材料的制备207 ( Y. j4 `" k: c: D
7.11.3 功能材料的制备208 y O n' c. s I' A, }
参考文献208 # J; p( D4 r7 N1 N, E0 W7 l @* L' q: ~
第8章 超浓乳液聚合214
a% F* k& o5 y' m! ]+ x/ j8.1 引言214
& L0 R' B- Y: m n- ^8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 5 s- H+ j9 t8 D+ ^- `2 B, F
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214 - ~, z7 e; B$ G1 }7 ?+ r# m& Z
8.1.3 超浓乳液聚合的特点215
& y8 ]9 j& B& l/ r$ ?. g% j8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216 . P+ z8 j( \. p% i- v; |8 K
8.2.1 超浓乳液的形成217 2 x( a8 ]. R' `
8.2.2 超浓乳液的制备方法217
7 r$ k9 I1 w/ H) B E+ x8.2.3 形成超浓乳液的条件219
- h0 C2 H- z- ~' V8.2.4 超浓乳液的性质220
8 P: w* S9 _5 ?8.2.5 超浓乳液的应用228
" L% r2 ?% L O8.3 超浓乳液聚合229 % K* A* J- f- z9 S
8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229 ! d- Q$ g) d: C- s4 z% p
8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 3 w, P/ J# V$ I1 X. \' y4 K
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
1 E0 K; P/ ~! y/ `0 p8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 : X. r5 t8 d& w4 o$ v3 o% |
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
6 h0 h# T. ?4 I8 d! S& E& `8.3.6 橡胶增韧复合物体系240 2 ~9 I- G5 o7 h5 R) `8 n
8.4 超浓乳液聚合的应用240
% D0 G) R9 h# o9 t D' q8.4.1 高分子材料的共混改性240 9 q& \7 D2 n) X8 A0 D) A( j
8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242
( q8 X* R( o+ D8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243 & r4 |9 E6 y+ `* G
8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244 . D$ H, y3 V& D& M
8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244 , z' D- p& U4 B& z4 f, H+ {% w
8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245 $ s6 \+ D( o9 q
8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246
. z0 H l: \0 w9 a- k参考文献248
5 p- R% }* t8 B" o+ U第9章 分散聚合250 - u" x( _5 j- `9 u l
9.1 分散聚合的基本概念250 1 ~* x% l q' @3 S2 {" m1 f4 R p
9.1.1 分散聚合的定义250 ' }. \8 b, ^% Q
9.1.2 分散聚合的特点250 G" Q' }% E, p: I2 V! I
9.1.3 微米级微球的应用251
6 j* W7 |0 L6 x9 w: x1 E* ?9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252
* F9 `: \% v1 |5 f- ^9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252
2 ^* t" D) u/ E' Q3 b9 |8 V9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255
" K8 |5 u& k7 O+ S9 W9.2.1 分散剂255
7 m1 y! ~1 S9 a6 ^, c$ K# u% b& @9.2.2 分散介质255
9 R% k& e' }: l0 d0 V9.2.3 单体和引发剂256 - {6 r ~" l7 z4 V5 U4 d) r9 i, T
9.3 分散聚合的基础研究进展257
9 _) Z" l) R7 l5 t1 F5 j# ~9.3.1 成核与稳定机理257
# h7 _- _ U1 \* W- B9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
( k: H* i& i: {2 h6 X9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261
( `: m4 N& U& x# G0 Y; h9 _9.4 动力学研究262 / ^, S9 x0 }, c* c$ t z3 r0 |! I
9.4.1 动力学研究状况262
7 A8 ^1 D V0 s& Z0 H6 P9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263 ' M) b! E, ~4 P/ ?
9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269
/ u b4 w0 y2 w* F. Q9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269 + A' n I* Q: r" E6 ]5 K
9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269
3 R8 V3 _* s" V4 Q: z# W0 w6 ^9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271 ! Y% J; q9 O. A) p
9.6 聚合物微球的应用研究进展276 0 A9 m: j7 x0 b/ E
9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
M/ k1 O9 t+ z- l! I2 l. g9.6.2 制备磁性材料复合微球277
+ y1 U2 N% W* K) @3 T6 l9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278 # \4 d: g7 W5 E/ s1 Y6 Q) U
9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 ( a7 K/ z1 p _0 r2 M. L. C
参考文献280 ( ?" J" Y- B; W1 L _' x: {
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283 & v- R. [; b6 T5 w, ?
10.1 前言283 e# l; `1 b) ^% B$ Y
10.1.1 传统乳化剂的缺点283 * L' r& o/ @9 d) r
10.1.2 新型乳化剂284
( p: p: C4 \/ {% w" l8 e10.1.3 可聚合乳化剂的优点284
" }- T5 j+ I6 S# S8 @10.2 可聚合乳化剂及其分类286
. w: s4 Y/ M8 e. f! }7 H( }10.2.1 按亲水基团分类289
* n& ?6 {5 u/ V- a10.2.2 按可聚合基团的种类分类290 ! ~/ R; Y6 @) o4 ]* b
10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
$ E. I$ P! ]" p2 v) i3 L10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 " T8 f+ N) {" H: r! W
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297 6 [0 g. Z! @. v2 H6 l' S6 M
10.5 表面活性引发剂299
: B ^( i: I" P* c10.5.1 表面活性引发剂的类型299
2 p. ]: Q0 ^* d, o3 m9 O10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
$ ]6 ]" s7 U8 Y! `6 p106 几种典型的可聚合乳化剂301 9 @* b/ T0 n$ f s5 c! J7 }" u
参考文献303 . k4 P" Z6 E; V+ V- v) }0 u
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
: b$ E; W2 ]3 M. Z11.1 引言305 / a$ x. I! P$ A3 b6 T% D" G
11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 ' @) o1 w, Q4 N
11.3 高分子表面活性剂的合成307 1 n# L6 p' Q7 e, r: G! g
11.3.1 加聚308
* f: ~# K# ^6 Q5 {11.3.2 缩聚310
6 _7 Z% B% S0 v" `0 [11.3.3 开环聚合311 ; ?4 _% |6 w$ }9 T# A! M
11.3.4 高分子的化学反应312
. ?, q4 m# J7 ~( D7 C, r( d11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 1 j2 u' u3 M% n
11.4.1 多嵌段型315 2 {8 Z4 p' n1 c: z5 `
11.4.2 支链型316
4 g% H2 y* f/ F5 |11.4.3 刚性主链型317
4 T, v. M& `4 R3 G, w0 t11.5 高分子表面活性剂的应用318 ; b0 w+ V8 v/ m7 c- W, z
11.5.1 分散作用318
8 K4 E! t+ s3 x11.5.2 乳化作用319
0 D+ k6 c( S' [8 j- W6 d11.5.3 凝聚作用322
) ^5 e5 m- u I3 m A) S& }11.5.4 原油破乳324 7 @6 \5 R) ]5 S
11.5.5 助洗作用324 U2 h% X* h) A9 H. O/ |2 _5 \
11.5.6 增稠性324 ! v& H5 C; b3 @
11.5.7 其他应用325
2 p" _. C- n7 O% \+ H8 m+ [11.6 胶束性质327
: b, M7 p" v( _7 B0 [0 S, ~+ y( g11.7 测试表征方法330 + |$ m% T2 \, l! k( w
11.7.1 荧光探针光谱法330
: p, ^% G% ~9 E% ]; ]11.7.2 稳态发光技术331
0 }$ C5 d5 S2 j# J* B3 A8 K2 G参考文献332 # B* }: m, p4 F5 K
第12章 阳离子乳液聚合335
, W' ]- f8 l' o Z w12.1合成CPE的常用组分336 " l: v$ R- x! I/ t3 W U$ M
12.2 CPE的合成途径及其合成方法337
f. `. Z3 T8 L" x* a12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339
; c4 F8 O+ k m+ W0 h8 l8 `12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 2 g w6 ?' l2 p3 m+ N8 V; k u
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344
) N$ p, x( W+ ~8 p' j12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 9 k5 R% r/ h8 n$ |1 A; M ?! Z+ o* _
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349
w' _; I3 a T$ V参考文献353
2 o5 B0 v2 \1 q3 J9 q3 ?第13章 聚合物胶乳的稳定理论356
& ^7 J0 |5 p2 {3 s$ B5 X) {1 ?13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356 ) X5 w3 i) Z6 [
13.1.1 双电层结构357
! n3 Q: i% o% v9 x B6 i13.1.2 “毛发”结构357
& P! Q. B. Y7 o, R9 m13.1.3 “毛发双电层”结构358 . Z* R: m, }: W0 G5 `
13.2 聚合物乳液的稳定理论358
z2 D" V5 C7 d0 O' B13.2.1 影响稳定的作用力358
- A3 d4 d6 r( c9 R% W& N13.2.2 静电稳定作用359
5 d( E9 J8 J2 _8 X4 w4 W- F13.2.3 空间稳定作用362 ! S% E2 t' l* N% P' ^- M. m8 R6 _& G
13.2.4 空位稳定作用367
$ q @; z) [7 j; h+ L13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 5 Q" `8 \( ]: W& K' u
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372 4 y {) Z! z) N; s9 _4 ^
13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373
1 K4 |# H! d# H+ e" H/ U4 ?. p13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380 $ V; a# g! D: g' l
参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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