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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接
* Z1 c" v( }. K. x0 P7 Z- x; s董高峰 刘继东
5 t4 ]$ d' `0 B! W7 G% K(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
9 M. X$ L+ ^4 Y) j: B4 U摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
$ r/ ?" f4 o5 @% M1 k; T, A8 o等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
- P! P$ i9 R; D3 r8 Q, p关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
% N3 H& a! ^! v9 K% R聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, ( ~& m1 H8 c+ X4 e1 H* \
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 # V. R6 F7 C8 L$ n
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
. l) b& h; d6 \( I民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 3 G1 ~: o' X0 g. f: o( `3 m# Q: A8 f
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
9 O& L3 t6 j; Y c6 e有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 * r1 b+ p+ T0 M1 { L/ f7 A2 |
粘接强度很有必要. 9 |" w: P5 j" `. t7 w) [6 y
1 PTFE难粘接的原因分析
: |' I* E& K# l# Y" m) XPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 . j$ t7 A0 I" S
下几个方面的原因[1]:
# M4 J8 |' H0 o) T- [(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ 6 I( d& K" C v
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
- _3 G' Z y7 v/ ~1 z, C* Y91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 # _* P9 y4 E' }6 [* m; R: b
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 ! g7 z6 |+ e: q% z L
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
5 ^; C3 }& R( S" E(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 ! \) w( k6 G1 N U+ ]! o" O
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
' L, |: s, E0 W' R* K, _聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
* e# O6 t3 E( N/ W# Q(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
3 S/ ?" ]5 S" ?; S剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
( _# ~# q2 U* y* K1 x D5 Q力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
4 c3 p n' e$ B; W# b; }- g备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
8 \- f$ T$ y0 N' d' H) t: t而其粘附性能较差; 1 \& D: _% l+ e# N% Z: t$ E8 \
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
8 U, h7 U& O( T9 W$ E( Y: Q性也很小. 8 r, P7 h% g6 Z& i
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
& G7 p# u9 q4 C性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. / m$ E+ s/ ?0 N) k7 G+ y5 @! e. A
2 PTFE表面处理方法[2] # S/ O! Q& t9 ~. J- l$ c
2.1 化学处理法 & g) Y) X, r7 C- W) I$ O! n! o: A
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 1 l0 M" o' g4 |1 J
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 8 q- T7 Y- V) J2 E( f# l2 N
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, & l# t$ C( H8 m3 E% q! m6 ]
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, / G; b9 _" C7 i
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
0 M4 \3 u8 x8 h: x* p% [+ s理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: 4 f1 ?: t: _7 q
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
$ B# ~& ^" }2 K6 r, a; v6 Q期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
2 Q# a% R: m6 P" b此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 , _! _# A# Z5 s( g, y/ r g) j
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
) S4 x# H# g: u液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 4 e0 G" |+ i: X+ ~8 Y) T- q# n
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
+ l. \$ }4 X: R, H5 }4 _% w2 V2.2 高温熔融法
" p. t' I: O* J; @8 P高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 - V$ Y( N$ V B4 S& a& K
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
9 M/ I0 H/ j! I2 U; A+ c. P( J/ @却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. " N7 r) l% O$ a! C H
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 * h/ p' R/ }% |* ~/ n
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, 6 K3 B0 s4 ]; Y! H) H5 s. e
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 ; K W: d+ @4 ~
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. 1 r2 C3 ?- N. \0 @" {5 l/ B
2.3 辐射接枝法
. V2 ]+ h( \4 L, m3 ^- B; C把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
) b$ E9 @5 u# D1 s" R5 W8 m聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 5 H; S) i$ r0 ?% a; P' ?* f
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 1 t0 q, q( D6 z" ^
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. - R1 r/ _: P3 ?
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
|+ u: W2 `( Z1 L的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 9 ]; i7 I* K) B# U) x( \# T
体伤害较大.
$ i; P% o. g. Y# q9 t, `1 V2.4 低温等离子体处理法 ! q/ V0 S& t2 \1 H# F
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 4 n+ T0 b4 s i! a, m) w
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
+ g/ {4 m- F3 c4 M电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
' z( R5 `6 J5 g$ K原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
0 j, O2 N7 T& x. h; a就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 % k% D+ D; [: A4 e/ c
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
5 V8 U. S2 |. r8 V7 X9 E( \( j接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 ; I- S' b+ W4 z$ b
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
5 v/ i$ ?$ }- c用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
9 P; `: g! O( G8 G0 l! K$ x引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 . `0 m+ Y. ]& z& B: o, a; ?; h
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
1 D3 x! Q' T+ d5 l也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
( V) T) q0 M* y( X K5 @6 }4 b显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
# p: n; a' q& g0 J5 ^N2等离子体处理后水接触角的变化情况.
( H, n0 P9 n4 T: U收稿日期:2005207216 " v4 t B. \2 w7 z& `- q9 u
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 * S3 J+ V) c" C* {8 U
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 , ?5 G* ^" |0 s( K1 A9 ~% d- T z
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 2 y7 @; R# \* g1 _! v' K H0 R8 F
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 i6 P9 Y2 m, V" R- l' S
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 1 n( U6 P% G# R; M
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
7 p# x0 C3 O: ]PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 : M; `& x$ Q, k" t+ @/ q I
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
" _& p! W7 B: s后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
! i" V/ O, { i20)粘接耐久性可提高100倍.
# I# N$ x9 M' i! x2.5 最近国外报道的处理方法
% ?1 p" C* z# r* t& Z: ]/ U用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
/ X7 s6 |5 x6 c7 S6 N$ F. y新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 6 ^* N/ W* \8 d# B, w. G% @
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
6 N# r6 o y: X& o# y# b一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
# Y9 o4 F0 Y- C2 |共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
$ y7 E* M) Z9 `, g团反应和接枝反应.
/ r6 Q+ U q/ k2 t" N8 j(1)基团反应 ! g% g6 ~7 O: n) e2 ~6 ^
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 6 b. {7 ?7 W; r; u$ K8 ]
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
, H9 }+ j% I% R" E) U据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 : h' X( b! {2 _$ ^: W
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 ; \& v! S! L6 d, N. ^2 G- ~
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 $ g. Q% \1 N( v+ i0 j
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, & G& G! }9 y0 W% O3 l. e I; K5 ]/ s
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 " D5 M! x! Z) o4 G v! i& a
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 - Q! b8 I* j3 [+ ? Q
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, . {* c& v- t5 t! t, z( I) h
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
; W% u1 c M; E: k& U& `0 A法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
$ f! }& D! m: \面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
' ~% `3 r) L& g- z+ f; U1 u$ k; m导的研究小组最有代表性.
, O7 r. U) e% `6 H(2)接枝反应 * b/ m4 c2 }' r7 {
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
1 t7 U( Y' n, V9 F! F基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 8 V( p- s, n6 a7 v& a4 B$ L
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
& }& m* d" K: M% N' q( X3 g表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 , ^2 s' [/ \' M# v4 M
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
1 i2 Q1 t9 h; j4 h( B G8 tArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
" i2 _/ A7 @/ o4 G/ zPTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
6 n9 [1 z' l" `3 J1 ~下降到20°[5].
: q) ~' o8 E$ ?) T此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 7 ^* m& Z/ X |( f$ d& e/ }+ u
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, ; j0 D4 H2 D5 ^( ]
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 * q; M) v# K! }3 J
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
) k# i' _ c4 f9 L% N8 u a4 U2 `离强度可达到2.0776N/mm. , c4 h9 Z; x) o/ j* Y. d9 c5 `
3 表面改性剂 # j9 V/ W: F# Z, Y1 p! s" M
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, 4 q/ l3 C$ H7 [3 c: _7 d0 D
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
8 E0 W! o: ~7 R/ ^胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
! \5 T o' J0 J* D3 ~成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
$ Z$ p6 ?8 s4 f要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
; y _# I0 v9 n# g7 w3 t缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
. j V/ `; I' M2 D% D2 v; c定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 0 W, `/ D; z. R% u/ J( y l8 ?
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 - U1 H: Y! s* G F" k
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
- B j5 |2 f& U, p接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
- Z# U5 U% b7 _' o* y6 q. c" Y% o原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. 8 A6 r9 G5 ?# W8 S2 I+ k6 j0 g
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 ) A3 l3 {6 b t/ b
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
) Z s' p0 T n5 w, }+ r2 o效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
, |$ ]2 I) Z5 H, I& i* h表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
) ?1 Q, S8 H4 \$ m3 Y( z项目 % O0 O& G1 P$ u) a. c! w# b
表面改性剂 7 \1 L8 R5 X6 O
空白BGJ3号KH-550A151
/ B+ p6 x1 F0 r防水
4 B( R% z' U( W- b' J3 F8 W7 {! e3号 + I6 u6 f8 n+ t
南大- 2 q2 m, w8 C& O8 X4 x7 U" I
42号 ! u- ?( G5 U7 |; c9 d* `
润湿角(°)1104.524.53537.541
* I# P, @ t) V$ X铺展情况
( F7 D+ t [! Z. d, Y4 G不铺展 ) x& [& T4 f$ R* _- D+ x/ k
不润湿
$ F5 f7 }2 w9 a迅速铺展
* ~+ u( F2 A9 b% L充分润湿 ; c+ N0 [; F( u; y
不铺展
0 }% K `5 L# Z; L不润湿 / w/ ~ m3 _8 C: C
不铺展 / ]- l T- d$ [( p/ s* m
不润湿
( Q2 Q5 r' E3 |. z5 c不铺展 6 _* g) l8 p0 z0 |, f
不润湿 8 z+ F* G I: K( c W
不铺展 2 N7 g8 d% \% a* T5 u
不润湿
* v/ c- c- S- w1 ]从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
$ r9 ~6 k: Q" k- [: }. }* [改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
6 r3 ^* m+ A$ X" n定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
6 `& ~" {. k, sBGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 7 t% X" U1 d( |7 A- c" r
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
4 J* |; @* E. B. ~6 L$ T- x% D$ ]PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 4 w8 q; s7 j2 j2 B/ I' } P
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. ( t8 `3 P( s$ W8 l
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 F2 o, f& @1 t, N, S5 o# q. j
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE 9 A* k5 l$ S( C4 \
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
& P% N8 J3 n$ [团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改
: v1 b6 {2 L0 v" A- n变了PTFE的表面性质. & Y. f7 ~6 ^0 M' F/ ~9 A; _
4 新型粘接剂 4 b3 Z6 z+ j' K- [* F$ y" X. k; p P
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
. X3 s% P1 x1 R氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
6 r) Y% p2 ]5 n, g1 z0 @4 q类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 ) J( {# t; p: z, s! _- t
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 $ V7 Y# S2 v; c8 a' I: I; \/ ?
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
- b# @; E- [: ?3 Z& j$ ~-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
, y ]* }4 y2 q接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
" j% a9 q5 o& L(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] $ s6 |( ?6 ^4 `1 \) L& k: o9 o0 O
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 " L4 f# G0 h- R: V5 D3 P
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 - G+ }- `1 F. U
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
# d. v, P e* G% _0 C它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
% `7 b* `( U% j# E1 e的配方及固化性能.
/ E- g U0 K. w表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 ) `. M+ N. h- Y
胶粘剂配方
0 [8 L6 R" p' k# w1 M编号组分含量/份
. T, S5 v/ W3 E1 i固化时间/s
Y4 o* Q7 ]; T常温40℃60℃80℃ 7 M6 ]5 J8 W% U3 ]) N& Y5 G8 e% S" c
剪切强 1 G4 H- c) j+ K% B. N
度/MPa
9 o+ r3 N4 i6 \4 v' a9 g" K F$ x1#
- {0 ^- L' m1 `4 ?6 @环氧树脂
* P- c. y; ?' R* Z! f, N$ {增韧固化剂
6 k1 O7 V3 S: }硅烷偶联剂 ' [9 {( T. N: g A; m u
填料 t' x5 b: y$ W3 O* g5 X
补强剂
- J3 T# C+ B2 \5 d5.0
( H" I1 N0 e* I: [& c5.0
7 Q* ^' F: ^' D6 N0.1 0 p) G9 p% D( _' S9 ^
1.5 " r' D( V0 I) `# W8 u
0.2 ( H* J5 O$ {% O7 z/ C$ @0 q
40641≥13.70 * ^% u3 K8 X5 p6 D3 _
2# u& y; e: S9 m5 E8 o
环氧树脂 5 h. c" q( I+ O$ s
固化剂
6 Z3 ^$ g! A" n0 b, w+ W6 V增韧剂
1 u6 {" U$ Y c" j硅烷偶联剂 2 M! G/ _! h) I# N
固化促进剂
/ B: A( a0 ]3 V& G5.0 % p7 k& f% e2 Z; K' j( L0 \( r
2.5 5 |8 u7 j, B3 b! d' C
1.8 $ J; Z! ~9 `0 A: t% w# Y
0.2
5 z& g- U# Y H: ~; H1 W4 Q" G8 \0.5
: i3 Z. S) J1 S1 v* I5112.50 6 E5 K7 \: [$ K+ r' @
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; ! o; R' L+ W" c
2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
0 V4 d9 Q) W0 M+ m4 S7 x3 ~% h(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
) i' L3 q# p, h1 Q因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 $ T; x7 D: Z9 G! k! Z) E/ F0 T
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 9 U3 t2 J' _8 {: I: b( Q
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
- B1 W0 T5 P( V' z' u中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
. n; V- T: q* t4 O7 T U1 p材料,其配方见表3.
& S. O- q, V, J/ M! s用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 ! P( n" p, o6 e- g
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. 1 j( E) P9 \% \
(3)其它粘接剂
y8 N+ _9 g$ O- Z% P2 }) X. Q日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 % k# e. q( Q& C1 f; Q# I
表3 F粘接剂配方 7 K/ i, y- S1 P; k8 \: a$ f8 i
组分含量/份 - q( _9 f4 o" O7 {8 w2 ?9 E
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 " G2 J% u v9 ?
氧化镁15
6 `6 V! v0 J$ ]. I对苯二酚4
+ i- \, K' ^, K' D; i丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
+ a9 s* _% |0 c6 O( Q" v其它18
+ I+ C# p. J1 F" B B; mPTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
" ^) Z7 r% U: _ A4 X基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
+ p; c0 ?4 |% b z8 r# O混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 - M0 p* G4 Z! U
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
# w% H2 C& ~' }( g! G6 ]3 F的混合物组成,能形成强的粘接. + F) \5 x6 y* Z
5 结语
* O: @8 P. F2 u) _0 S5 m V7 @6 nPTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 ; f8 S) Q7 ?4 {+ V" n
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
6 `% }8 c' W& `$ v# e4 Y3 g依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
1 k0 q- a. L: A8 v0 A$ a0 `* f各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
8 V8 ?: m1 r# C; v提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
6 y: y s6 m6 k$ [6 D只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度
+ [8 I, b4 u& Y% G$ F+ [" j参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
发表于 2008-4-7 13:11:57