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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程1522 t) F- C2 c E- P$ b H0 o
51概述［1～12］152
) B$ J/ s( y/ B4 q$ {) @511合成气的生产方法152
) |- g1 W+ ` F4 u* s" r512合成气的应用实例152& O: ~; r! G3 F7 P7 K% U6 X
52由煤制合成气［6,7，14～16］155: q. ?0 L6 O$ O% K6 b1 k, P! m/ U
521煤气化过程工艺原理155
4 _$ C0 r% }* x! ?522煤气化的生产方法及主要设备156
% t$ r# p+ h$ U. J7 q+ {3 W53由天然气制造合成气［6～12］160" @5 c7 N& a' c# a( @ `# {+ Y
531天然气制合成气的工艺技术及其8 j5 P+ |" Q" @: ]7 K/ h6 |8 a
进展160
/ u }% h1 Y/ {. r& K% T% m, W% S6 m532天然气蒸汽转化过程工艺8 i0 U% d0 q9 h; Z0 r3 X) d6 x* G
原理161
' @9 z. L* w( e533天然气蒸汽转化过程的工艺
4 a7 N9 D8 |4 R+ [条件168; p& k3 J3 v8 O6 U' f
534天然气蒸汽转化流程和主要1 @6 R& J/ W; d/ n6 l" Q
设备169
& E M- x; H# C) A/ L54由渣油制合成气［6，7，16］172
3 U8 @% J4 q& I& i' i1 i9 `5 v1 P: e541渣油部分氧化过程工艺原理1721 ^/ w& ?& q& g1 f+ C0 H
542渣油部分氧化反应器和工艺: J# |( M2 L. Y# [" S: ]: v
流程1739 n$ }" y ~5 W- |' w
55一氧化碳变换过程［6，7，16］174
) [& g" q( U$ t+ t: G: @: x551一氧化碳变换反应化学平衡175
* ]1 o Z3 v' v2 z% i- M1 v2 z552一氧化碳变换催化剂1764 N) s1 u# n: g: l/ R
553一氧化碳变换反应动力学176; s+ @( N: j! z% f
554一氧化碳变换的操作条件1777 ^1 U) C' \ c4 k9 V9 i O
555变换反应器的类型1789 M# ~: |5 ]2 q; ^; a+ |; h
556变换过程的工艺流程1790 a9 W; f/ X% A3 S# Y/ R1 t
56气体中硫化物和二氧化碳的
7 G7 g, f) q z& e脱除［6，7］180
$ M$ T& o" s7 X6 Z* r* }9 P3 C4 g561脱硫方法及工艺181
! g. L$ i. j$ n562脱除二氧化碳的方法和工艺183 i! Q# m0 R% Y" u9 T) p
思考题185' w0 z, P( G8 ^) f4 M& s
参考文献186
( P/ P; x( D4 b4 B第6章加氢与脱氢过程187
3 Z; q% V! d0 [61概述［1，2］187; m8 d5 n3 [+ g& u
611加氢反应的类型187% d# w5 V/ u9 x$ T& {9 n3 T
612脱氢反应的类型188
: P+ n1 J9 S5 k62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］1885 Z0 F/ {' E/ l7 Q+ T
621催化加氢反应的一般规律188 \: J( x- n4 X' T3 ?1 N1 l
622催化脱氢反应的一般规律191
- Y: d: F; W1 T' q E, j. x63氮加氢制合成氨［4～11］193% @( h. S+ n8 N, K1 U
631反应原理194) i4 l# I+ W$ `. Q/ i
632工艺条件选择198
1 ]/ M' I$ m3 w2 b633工艺流程和合成塔199
8 Y1 }4 c" N# V8 r64甲醇的合成［2，12～14］205% L2 G0 u2 r) |3 E
641合成甲醇的基本原理2056 G$ o5 X4 Q, p0 p& T
642合成甲醇催化剂207
- A5 D/ e# |. J2 ^) c7 {1 Z7 ^4 v643合成甲醇工艺条件208
! D4 _6 s& d& c% N% R0 z A$ t8 T644合成甲醇工艺流程及反应器208
! w, U+ ~4 }: R) r4 |645合成甲醇的技术进展209
4 q2 o4 @3 P7 u! I65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］2103 \2 M7 Z6 V! a' }) U2 L- Q- a
651制取苯乙烯的方法简介211
% Z% W6 N* |% ^8 h9 E652乙苯催化脱氢的基本原理212
* u, K6 s+ N5 a* M6 o' v653乙苯脱氢反应条件选择213, _8 T U' s) r2 c. @
654乙苯脱氢工艺流程和反应器214; \' g: K- w2 z; |/ R
655乙苯脱氢工艺的改进215) A3 N) D- d$ _ c# y5 r( L) j/ s
66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215( k }+ [) w8 ^/ c2 Q# [" Q( N
661生产方法216# g: s/ c, g4 M
662工艺原理217
9 l! J4 Q3 l) d1 O# L$ D: q: t663工艺条件的选择218" E# N' b, A3 e
664工艺流程219( n! ?, K: s( l1 `6 M
思考题221$ l9 S3 P9 s2 v h- W; H: J
参考文献221
# E% `- n5 m! l4 W$ f% K$ {第7章烃类选择性氧化222
: h/ I: u1 v. e! P; {* h71概述［１～４］2224 S% Y- j+ q( \7 b
711氧化过程的特点和氧化剂的0 Q; w! D0 O; }) a. J# l5 [
选择222
6 f. y& N$ a: \712烃类选择性氧化过程的分类223
5 n3 u! ]0 X/ Q+ R) T6 o72均相催化氧化［1～13，36］223
" }1 ^8 ^& V0 }/ v721催化自氧化223$ N3 [0 ~5 n$ Q4 m# m3 t
722配位催化氧化230% R/ _5 U7 O: Q
723烯烃液相环氧化235& e0 y0 [0 d; d5 r
724均相催化氧化过程反应器的: I" X5 s1 Z9 f# T
类型237
% y0 |7 E% l8 Y; G3 d5 x" Z: j4 g73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238
& d- f3 g1 \ ?& F. _4 n F5 r731重要的非均相催化氧化反应238/ O8 N' \) {% a; p8 h; e
732非均相催化氧化反应机理2407 ~$ b3 j2 a5 o2 z0 w
733非均相氧化催化剂和反应器240' |- K( _. H5 o# o7 t& ?) \5 }
74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］242' c- R% h3 d( q/ `& N" \' `
741环氧乙烷的性质与用途242, y1 i) p5 J. ]# R+ d
742环氧乙烷的生产方法242) v* N: o$ c1 d+ m( V9 z" V
743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的
& J9 ?, O$ a' p3 Y反应2436 A$ j$ \) u6 T; ~) \7 W0 b* s
744乙烯直接环氧化催化剂与反应2 m. \+ F# O2 j
机理243% ^& [' B+ v# s- g" q& w
745反应条件对乙烯环氧化的影响246
& M; ~6 g3 Y( h! n6 {8 j746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷, Q: t# O4 ~, _& O
的工艺流程2470 M1 c6 I% m/ [ z5 C+ i3 Y/ A( h
747环氧乙烷生产工艺技术的新 i9 c; L! ^5 [
进展249
9 F* [$ O0 R* V n75丙烯氨氧化制丙烯
) ^% P1 c) u& l. h. I2 a- H4 [腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249
. O' f! x$ }) t0 h1 \( `751丙烯腈的性质、用途及其工艺
0 V4 m5 V, v9 I概况249; \3 ?9 ?& O; p. W. E4 k
752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学
: a* u7 q! N+ W; i+ X0 M: v, c反应250: j7 x" H q- Z) F4 H
753丙烯氨氧化催化剂250
% ^& |% t/ ]( R* l! u: f754丙烯氨氧化反应机理与动力学252
X' A; c0 M# Z1 ~; O& A- ]755丙烯氨氧化反应的影响因素2527 [) O$ a" E# {0 Y
756丙烯腈生产工艺流程255! k- _$ i3 p* p. i
757丙烯腈生产过程中的废物处理257
" N* b2 a! {8 e% g: }- Q* d76芳烃氧化制邻苯二甲酸( j) x6 V; }6 K' V6 u2 r3 u8 |' V
酐［1～4，9，10，33～36］2584 {% n' l3 x6 r9 ?" I
761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺, r6 d* [- y P; v0 R& F
概况258+ y1 H# U/ G0 f7 M$ m
762邻二甲苯制苯酐反应机理2586 T) g9 E9 y' ?
763邻苯二甲酸酐生产采用的催2 A; V3 x G( i) V; M) z
化剂259
0 h4 h5 ~- ]9 S3 s& a) @764邻苯二甲酸酐生产工艺流程2592 L- ^$ I R, x. A( E" j1 W; g! c
77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260
( S) f0 i6 T0 [9 y771爆炸极限260
) Q( @/ h; ^- q- h2 y2 f) V772防止爆炸的工艺措施261* a, N' x6 R$ V2 N, z
78催化氧化技术进展［１～６］2625 L6 e# s3 J! I2 q: @2 h
思考题263
# T& x0 K5 T/ ~& P9 X( B i3 f' O参考文献263, [- T. {. V/ i
第8章羰基化过程265
* p9 O9 K2 {- B81概述［1～4］265
: }( q5 P$ W0 M }" P811不饱和化合物的羰化反应265& T6 D' x4 p- X3 H: A1 E: s
812甲醇的羰化反应266. q) X& W) q- h
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267
0 v* y/ N& W+ q! W: s9 w- Y821中心原子268
7 Q( X9 N" s0 ?3 i$ n, F822配位体268
! g% Y$ A+ u& m, F, g! t823相269
* N& z' ^! ?& O8 [9 k& H F83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］2708 @4 x1 y) l4 o& F% ^
831甲醇羰化反应合成醋酸的基* o7 p' w% M9 j6 `( r, s. ^: ]
本原理2712 I3 \( N2 B) w3 S) l4 _
832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273' J0 m0 s9 o6 n9 t
833甲醇低压羰基合成醋酸的优
& D( }! H A `+ J& v7 F. q缺点275
0 ?3 |. K/ E' c; k# l% \# W& y84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］2767 {3 Q1 x4 @! J; J" Q/ l
841烯烃氢甲酰化反应的基本原理2767 E* {% C6 n# w* |( P
842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、! a$ }4 w* i- S1 z X
辛醇283
5 Y' F3 k3 y" ~) N4 K85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290& G) ^0 B# j2 Z
851均相固相化催化剂的研究290
w, G. |" d1 B% } Z& ~852非铑催化剂的研究290
& r- M. H- u7 {8 Y853羰基合成生产1，4丁二醇291
+ F# s$ J% l2 K# x) B) q }. \3 A7 e854羰基合成在精细化工中的应用291* u# Q: j' m, C4 f
思考题292
: J) G5 P w8 J) \参考文献292
8 J/ z4 e* v& ?, a第9章氯化过程293: Q P+ ^" U- b. N
91概述［1，2］293
; ]1 k5 @8 z- }& I3 M. R92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293# Y$ O/ A; j# Y+ p0 }. C6 p
921取代氯化293
: U }0 p+ y1 I) ^922加成氯化294; a& d8 e4 \$ c8 T
923氢氯化反应295
1 [/ O# D+ q; I" z4 C$ C924脱氯化氢反应295
/ y$ \5 U% _: p% v: j) ~: x3 b925氧氯化反应295+ _- p* N, [+ a [! @
926氯解反应295. a4 [& x' d- y4 ~( H2 a" g* x
93氯乙烯［1～10］296
+ ~* Z I; I: S, F3 e" E931氯乙烯的性质和用途296: t; A; R, E' d \. Z" M! J
932氯乙烯的生产方法297
: H9 U/ u1 B- V R' g8 h& H94平衡氧氯化生产氯乙; z( ?+ B( Q3 l/ G, G
烯［1～6，10～15，17～22］299
$ {) ~* Y+ A) Y, m2 v941乙烯直接氯化300& V9 I0 a% c; h# [
942乙烯氧氯化反应303# w# j. G6 A$ t
943二氯乙烷热裂解反应307! n! x6 m. x a# }4 e: s( h
95乙烯氧氯化生产氯乙烯
! p* A) K; ~4 o. j/ x% |# u工艺［1～6，15，16，21，22，65］309
& q' A6 c3 K9 Q951直接氯化单元309
$ E( o. ~, I* ~5 o952乙烯氧氯化制二氯乙烷311
0 m. ^! f$ x8 u, }% M1 C# q: w953二氯乙烷净化313/ i: K1 m9 X7 t$ j) z1 v0 d7 B
954二氯乙烷裂解314
& e7 s: t o v3 t- I2 F2 g8 n955氯乙烯精制3166 [( m, Q- {/ J5 a% _ ^9 h
96平衡氧氯化法技术
$ l, J4 N0 @: R) x q% U进展［2，25～48，61～64］316
: M5 t( r- G$ v" v2 J/ b961新反应路线316! g7 W0 B/ f* C+ Y' T
962平衡氧氯化法318
/ N$ l0 j) e$ e7 y$ l9 d/ h思考题320# Y8 Y- ^: J: O6 S( n2 ^2 o
参考文献3210 l* z+ k5 ]6 C. a+ }: l3 n$ \7 ?
第10章聚合物生产工艺基础323
# d! Q/ w/ U7 n# F0 B101聚合物的基本概念323
# `6 P2 X ^$ Z2 H1011聚合物及其表征323
+ k1 D1 W+ n) B$ z1012聚合物大分子及其结构特性325
( C1 w, ^- X4 n1013聚合物的命名330
9 C3 g( l$ \2 L; S, C1014聚合物分类332! o6 P+ J: P. U9 Q7 @
1015聚合反应的分类334
7 c' G8 ?4 N1 T- x5 h102聚合反应的理论基础和聚合方法335$ I c0 g9 O' \5 s( a
1021连锁聚合反应335
2 N* g# i: s1 c g8 z+ U1022逐步聚合345
B7 I& d' [; H) U4 c8 D6 {; T/ z5 S1023聚合物的化学反应3506 J. ~% U3 M o1 j
1024聚合的实施方法3530 a7 X' w `" Z% @. E& y3 T* a/ A
103聚合物生产工艺3550 S1 }* w* ?( E! }) h: Z4 m( [
1031聚合物的生产过程355
, k1 ]$ J- y6 Y& K J& ]0 o9 k1032聚烯烃的生产过程358
2 `5 Y7 s. M$ B- G+ {0 t1033聚酯的生产过程367
3 V% u1 f, W3 d1 O7 U1034合成橡胶的生产过程372
/ x! s& J4 C4 P: J$ L思考题379
1 x$ ~/ c/ F+ O! o- z, j参考文献380% X. J7 \) R( l
第11章生物技术生产大宗化学品381
3 w, [- S* y n3 \111概述［1～7］381& j V% h/ B& K3 d
1111生物质原料381& S# z, T& U' j
1112生物催化剂382
* Z7 x- e" M; x2 ^, c) |' u1113生物技术分类与应用382/ q$ M( s) ^3 k
1114应用生物技术生产化工产品的2 f0 c6 ~2 T$ |, I$ V X: w6 T
特点383) l/ }. Y* {3 e, }5 I0 I) q# Q3 u
1115生物技术在大宗化工产品生产
: u8 K( s9 I; \- z. d# [中的应用384
3 s- m) |: n8 _1 c7 {* n `112发酵法生产乙醇［8～11］385
1 c u V( ~* F1121常用原料385% l" x6 v, Q6 a
1122发酵法制乙醇生产工艺386
0 w6 B( \) _# ?( l& x8 A7 p, J: q/ i1123乙醇发酵新技术389 u7 ^+ }' L& o6 P0 x- c+ k+ U
1124燃料乙醇的生产与应用389! |$ Z/ F: s1 F! ^1 E3 |2 \
113生物柴油的生产［12～16］390+ [" l; b8 c; z5 F8 `# ~
1131我国生物柴油的生产现状390
9 j' E a& U+ O: L. i' T2 C9 c1132生物柴油的生产方法390
. q* }) u5 d" H( J: B' E114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392
% w6 E$ t1 m: M5 b; s1141丙烯酰胺生产概况392
" e" r3 `5 d# S$ B1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
$ @( e2 e4 f, J3 x$ Q工艺393
L! N: M% G4 b' |1143腈水合酶394
3 v( L: p) W; I. k6 {7 T1144微生物转化过程中反应器形式394$ ]6 C2 K. W: x
115发酵法生产二元酸［22～27］396. D0 k) u% c0 u2 D3 `3 l! B T
1151发酵法生产长链二元酸396/ Q, [/ h3 [" g/ R
1152丁二酸397! ]+ I( L1 S8 x* R2 }- k( X
1153己二酸的生产398$ [- A: O4 b1 R' U/ ^# K3 H
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］398) e! k C7 Y5 r' b* y8 b9 U% F2 M
11611，3丙二醇合成方法3995 \" _0 M- ?, f: Z) e' e1 J/ Z% ^
1162甘油发酵制备1，3丙二醇399+ O% ~1 E& X) D* }2 E# G. {- |
1163菌种及1，3pdo生成机理400
1 E2 z5 z/ n1 ~ N8 e$ c2 t3 i1164发酵过程动力学和动态行为400
$ l0 P5 |9 ?9 K3 o# n1165发酵工艺4015 V! z% j: n g$ } W
1166其他发酵方法401+ \ v. [9 |1 d
117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402, C8 g$ G7 l6 E
1171基本状况402
" @; L5 {+ e5 ]9 s. r0 I9 W1172乳酸发酵机理403
; e5 ^4 e9 Z( `# J. v4 q" G3 y1173乳酸发酵工艺4043 _+ g. }2 U0 n% B/ I- y
1174聚乳酸的生产4060 T- k8 f: y& h$ C8 w3 y
118生物技术应用于化工产品生产
$ k K. R1 N: p2 t7 |- \8 a3 a# w: J发展趋势［39，40］407
" s. N6 E' K- u思考题4087 z. c! L$ A$ B0 T* `* [
参考文献408$ s% T p5 ]" g
第12章绿色化学化工概论410) J$ M* x" q4 m, ?
121绿色化学的基本概念［1～10］410
! X5 S9 S, j2 o/ p* I1211绿色化学定义410) ~2 _. V- Q0 u/ }
1212原子经济性（原子利用率）411
3 R" S% X5 C, L5 p( f( k; T+ I1213绿色化学原则414
, ~6 z u- U4 q122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415 s9 d6 v. v# L; t6 a
1221原料绿色化415* L; P4 ^ z" ^+ b4 n. h
1222过程绿色化415
Y+ _& w7 f: R& o( ~1223产品绿色化425
2 ?% e: v$ H# H' A0 \1 P- H: C. J123绿色化工过程实例［9，31～69］4251 U# S- ~% W+ Z% r: |
1231氢气和氧气直接合成过氧化- ~) o. F# C: T
氢新工艺4256 |/ D- H7 q+ W, e2 ]: ]8 m
1232环氧丙烷的绿色生产工艺429
6 H2 \* r" p8 z4 c* i3 R1233环己酮肟的绿色生产工艺434
- a' U" j) t$ q" T" U( x' y思考题436
! }9 e. N) [: H- y2 e. t9 A# K参考文献437 |
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