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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接 , M: \: x" c$ Q) e
董高峰 刘继东 ' s' x, u# p, S1 s+ u$ K
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) . p* {" v8 F! | Z% k" N$ q5 t
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 & L5 h& f" d9 D9 N3 V' P
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
' v( Z# ]. k* `) n# e1 Q9 P' R关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
& |: }5 z) T0 O7 v聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, , I# P& G* Q$ c3 N7 D" P! w
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
4 w0 g* Z2 I# H性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
% _& g! A1 H/ t. i民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
I, a* v! d7 m$ {0 Z2 r很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
, q% b: _# M4 z1 c3 N8 P" S有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 ' H/ e* V) Y4 R* p) X
粘接强度很有必要.
% E' f, f% I% u4 z! @( [1 PTFE难粘接的原因分析
/ d9 ?) _4 n* \5 ]+ y5 p0 P6 k3 vPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 ! s! F, W0 A/ N7 e5 ~3 U1 T
下几个方面的原因[1]:
; Q( v0 v v ]! E" _3 p$ V(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
7 K. a8 U. Q! o; @' p) W+ Om.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 ( f$ _2 b( b# ~- y2 u k0 i" I
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
6 x3 r# C3 D; x大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
* ?" p$ J- A. c! c! _3 x. iPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; P) u& P5 p6 |
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
) ^+ a5 N5 L M \要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
9 S3 q3 m# }, V3 B/ ^0 `) h c聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; # A* }) N& T, d3 L, a9 h0 R
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
" q: k' I9 s# t. g4 w- @剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 2 d2 Z* T. Z3 ?7 U# {: _
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
5 [9 x! a v1 G, O- M D. S5 N: f备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
' {$ P% d& W* u* i0 \/ [: H O4 @' f而其粘附性能较差; 4 j# w: n" }2 I' i C8 Q
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
9 o2 l3 e$ V1 U% J; X性也很小.
: O& Q& [7 {9 b; o8 s因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
& B( U: o% t7 w, H( S! s性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. # `1 c( D6 z: O) [0 m6 l" ?
2 PTFE表面处理方法[2]
t9 f8 ?. ~- _* b2 f2.1 化学处理法 0 g8 s2 S3 X$ @+ [) p2 u- R7 ]
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
3 p* b: _3 C$ @5 z& N学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
5 p: S# H* f6 k6 c: p' W( l和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
1 _9 C1 k O2 _5 r# k9 c* a羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, 8 H6 s8 ]' w" Z9 U# k) Y% t
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 1 V( y& Q- ^: n1 |
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
5 a1 u* B% Z# w$ u9 e! y/ x8 w被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 # R4 d- ]3 B$ k( w
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
# e* D! D ~( D' { f; d5 y- n此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 " H8 _, g; q8 h$ D
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
- `) _( J7 c4 ?* ~$ ]& \, u6 l液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
, |: j+ Z# ?; m性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
2 [6 A, q% A, a U) L% L2.2 高温熔融法
. a8 q g" Z! F6 s( k7 S6 A高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 * ]) g. h/ b- x+ c! |+ d
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
0 {9 I8 m* ~) C却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
) H ~ D. z( K5 [- m7 C: s由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 6 |) }# p9 c1 ? Z2 z6 F% \
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, $ v. ]4 W7 }8 M& w. d+ h% I
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 ~3 @& w2 l1 _$ d$ G- @
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
/ p, F/ u ]7 G# R! r2.3 辐射接枝法
' |$ Z& g- B( l- g7 Y8 a' R把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 ) ^2 b' P2 z; i! _/ u
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 : p4 h" P+ U- A7 o
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
5 _# f' D; U; i6 _6 d) c5 ?2 {物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. ( D. e t% J9 K# s9 _2 Q" t
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
4 k A# @% }2 n3 {, @; C的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
' O1 e6 f! x: S. |4 x# {体伤害较大.
, o) r3 Q% x1 y$ F2.4 低温等离子体处理法
5 H7 a7 }$ H* g% U8 h低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
. Y' c' N# _1 l" Z; t9 b波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 4 l0 o9 ~9 i9 w! S
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 - t9 j2 @; }5 V
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, 7 x+ O0 N9 ^6 R& k1 j2 Y
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 / y& `3 S# Z" _ d
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
: o- F ]% G, c6 d1 F* K {/ o) [$ `接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
4 s9 G. Z) o" f; R% p统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
! |% y$ n! `/ y8 {用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
! X6 R- X$ b8 z" i1 p" X引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
6 g. S! \1 [' c% E9 X- t% m显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, * |( c' d: z* x4 g' m" x9 i
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 2 H( t6 A3 }* k5 o6 z* [4 z
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 2 d7 J7 _; T! F
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. 8 \) y* ]* T* V3 \
收稿日期:2005207216
4 J; \$ L: z4 i3 E+ g16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 / z" X( R& b+ Y" N" |8 `
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 0 X6 k, O+ v b: _; U. ?; T3 D
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 ) }+ j7 k/ ~# G: d- ?
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
# Q) ^* o" o" Z. b. H低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 3 r1 L7 k4 u/ ]/ q
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
7 s0 `2 |0 e* F; yPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
4 ?2 n# h6 J+ `7 ] F; P剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
. x+ X+ {( R( C6 ~4 X# X0 B- y/ c& K后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- 4 V4 H( s2 u& c$ d
20)粘接耐久性可提高100倍.
0 r% z7 p( J9 G f2.5 最近国外报道的处理方法
/ E$ K4 \% D1 j( ~' @0 S用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 ' s* S& h: G9 O8 L5 @' H
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
; i/ R% P0 V% X) U& X该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
) N! ]$ g% G' b/ s+ O! G( t一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
9 Z. p: ?4 ^! G1 Q- p$ o7 W共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
7 e/ T- \4 d/ p5 V- C团反应和接枝反应.
+ \4 J+ P& P# r7 ](1)基团反应 4 L- @8 s8 Z! Q; F u* F3 S
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
4 ]. C) h6 D, W4 H( ^( |的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
+ c: [) l+ O) c& P, a: P( V; W据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
/ ~2 G8 A' P7 W* B! _& n2 J6 U如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
" F+ i9 s0 V& X; a- _的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
3 M$ _" Y! x5 \7 H) E2 Y7 [" y- }性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
# l* m p% C+ Z" K; _可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 1 Q; N3 |. K4 s- h5 l# v
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
! ~! j3 e, `/ U3 N8 w, v学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
$ ~3 x% o& ^2 @6 \改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 1 b9 N: o! D3 B/ {( U
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 + f3 c2 c' T! Q8 X
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 ) D; l7 d; ?) n# A* I7 ^
导的研究小组最有代表性. 1 O. y1 g2 J4 V8 ~$ K7 n
(2)接枝反应 ' z4 x0 P h& t! z, L
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 6 v3 s& P& y. W; p
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 1 i3 e8 r) P7 E B) u# Z0 ?
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE 9 r) I1 `$ K; T: l% s$ h
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 ( a" c( d0 W5 W! w$ t
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 - F1 X1 @& p0 B3 }' C: t
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 $ n0 M' i. b4 l8 v" ~
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 2 z; l- i% b7 F% {9 r0 q* D( q
下降到20°[5].
6 F& D0 y A& r, W. m* e此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
9 E& [2 \$ W9 _. [$ @6 t* L, v过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, ! S3 g+ C. [4 Z s9 ^- u! ?
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 + z( ]7 c7 y% e, m/ D" z+ ]
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 2 P( ]# r6 Y! V* i5 g- Z2 c
离强度可达到2.0776N/mm. ( ^: V( J& i5 p7 z
3 表面改性剂 7 Z V7 N( m" S* R6 w4 j( h3 C
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
8 _/ c, {- u: ^, U对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
1 e+ s. U, K2 ~( \胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 3 f' I! h% l% P
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
4 T; k( U) K1 ]要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 % V4 q) N* c: K, J, I2 }
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 , I4 T/ q* y! V8 J1 \. [ v
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 ) y/ B1 z* N1 N" X1 R
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
+ s+ @+ H8 b- S6 u的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
& U/ Q2 S2 n6 `3 C4 F! V6 g接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
, s/ N. _3 T+ f" r) b9 ?9 P原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
# I: E3 f4 ]& ^4 T到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 . @* ^; o1 I. d0 O: @% M R
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
( o* r. l o, f' v效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. % W& s0 c8 T1 ]8 c+ d9 Q
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 ! s5 U) U4 u8 ]& ]9 }6 K) R
项目
: f6 d2 g- k5 U/ d, F, p1 E表面改性剂 1 W& K1 K; c: S9 I* Y0 m5 ]4 N
空白BGJ3号KH-550A151
9 N& {0 y1 b6 H( c4 F9 y( n防水 . y7 ?1 T' L: o, l
3号
+ }- ? R8 P6 v1 L南大-
8 { \; I+ x9 `: {42号
& h7 O! k$ Z$ ?- w润湿角(°)1104.524.53537.541 , K# @/ d! ~. q9 m
铺展情况
$ d) G1 X- M4 v9 W4 y! q/ t不铺展
" }' ^4 ]- @5 K1 q e- Y7 R不润湿 5 f9 o: U, b- v- x7 W, f' k3 @* d1 F
迅速铺展 6 m9 H1 r' a" I3 y
充分润湿 8 r0 ?0 ~8 Z3 B9 v/ \ j
不铺展 . `+ e- M0 q9 p; @+ [: N
不润湿 + y! j+ n. h" d6 L( d' O4 E$ C9 C
不铺展
! ?1 X7 |% Z K不润湿
+ e; V; H- M9 E* K不铺展
: n" M1 n& M4 U& `不润湿 t; Z$ l6 _. O% ^
不铺展
* H/ |- ]' k6 n不润湿 4 A' J. V1 U" c* n: Y5 E
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
5 d+ U5 ~# M% t6 J8 a改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
) u a* v: D9 k$ K/ S定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
6 z9 Z% z$ u( _& SBGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 " f, J+ M( c4 l! r% P; J* C6 n
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
; [' }: c3 m( S5 k5 P' y0 X! ZPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
4 J# d! Y0 Q7 H/ |9 ]此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
. ?* D: B) G3 {5 Z9 \国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
; W( r. J% F+ O/ {( @- v硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE $ {: L+ m' |/ f
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 % z {: W6 m+ `% n6 v9 _% r. l# o r
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 ( ~8 o2 B$ H7 b# k2 \
变了PTFE的表面性质.
5 n/ D" s, j9 T1 U. e4 L5 j4 新型粘接剂 # z5 i: G4 Q! }
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 - l3 n. M+ P- L3 P) s
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 , |) u* x: T X b7 n) W2 { U
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
; J9 S9 t7 \5 B类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 ! a' e$ t- A' Z5 X/ [
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F & O% S3 n. ^6 v$ u0 X5 Y% q
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
# A3 ]5 q) A P4 T ^接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. . B3 F* P* P6 t, R3 e
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
1 V1 m5 m$ e2 r9 x! u0 g0 eJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 % @6 P9 W- V( V
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 ) O9 A- S7 T" n" H
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
7 e' j: s8 V8 z$ \它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 : {% a u9 p+ _0 C0 o- H. m' }
的配方及固化性能.
& a! }4 ~! r2 _9 ~6 V表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 3 E# |; E n/ \8 m
胶粘剂配方
+ A3 k. ?9 d' v; \" [编号组分含量/份 ) o/ A \ V$ H& S' N2 V. o0 O
固化时间/s
/ w5 `! ]7 ^$ t常温40℃60℃80℃
( s, c4 y$ a- f! h3 _: n剪切强 4 J% q" e* }) s4 Y9 j# D. ]8 r8 f
度/MPa % c" t$ U$ S% l6 ^4 S" Y; z2 H
1# . T; J9 H. o/ A3 V: s" K
环氧树脂 & ?5 @! s8 Y# H+ W$ v
增韧固化剂
' n# O3 u, y3 V) c3 W7 g- p0 Z+ q硅烷偶联剂
* @" c0 F/ K' X: w填料
: { U/ g8 k: `) \) G& M3 r补强剂 - s+ `/ Y# c5 d: H: Q6 i
5.0 & w/ l! C$ Z7 W
5.0
7 b4 U8 u7 D9 z0 A% x h# R1 t0.1 ( P/ |* i0 ?3 ?* Y- ?
1.5
, h- J4 ]; ^' V1 R! p0.2
6 H1 b& k7 m" |, M) Q2 d: [40641≥13.70 6 z( n/ Q; D' f p% h1 _% a
2#
: A N% T& j5 w; D环氧树脂 8 Z8 {/ g% ~. q+ g3 u, l$ {
固化剂
: w% b- D9 [0 h* Q+ Z* m增韧剂 / a3 U/ N6 [+ R* g# R
硅烷偶联剂 0 Z- S. t k6 p- @
固化促进剂 1 q3 H& X2 u, ^( P+ r
5.0
" Y% Q1 U* ?& v9 E1 R% d; N( s2.5 & w! c# ^1 K+ I5 @# l# q
1.8 - y' m0 j. \5 S2 u# j
0.2 9 y% X) U1 j* H% B8 ~. b
0.5 - T+ ?. C" N# h/ R
5112.50
! |+ ^6 \! T* `" X5 ^# N5 y# C注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
: n/ n% s: k( e2 d. Z: ]/ Z: o, ]2)PTFE先经钠-萘络合物处理. ) `) z/ Z+ Z. s( b) _
(2)含氟聚合物F粘接剂[8] ( S$ {( R3 B; W: d/ |. a: L2 y
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
# j' J3 f6 N% l' O, B. w. [+ B熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
: \$ F! T3 g" W4 b9 _: I; s; t只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
# Y2 ~5 h+ k* m7 i; ?# c中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 6 c; N' S) u. Z/ g
材料,其配方见表3. - M0 ~8 a G2 N- J
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
/ U+ b$ L" `8 V! O度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. * E5 D) i7 o; k* [$ T
(3)其它粘接剂
6 }; X4 C4 M: e: _* q6 E$ v日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
0 L! C, r& U1 h表3 F粘接剂配方
; H% ^/ f, i' M% u% ^组分含量/份
9 a0 z+ O: X: f1 Q8 C0 ^低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
u. }# O" U+ Z1 w* R$ {氧化镁15 4 U; T6 c% ?' }& ^/ Q% E( _
对苯二酚4 7 h/ U/ W- ^7 V% K3 o/ W) [# [" p) `
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
9 C1 J6 ?9 F+ R8 F# h) T6 I1 C其它18 2 ?: Q5 r$ h3 }' x! w9 W; t
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 ) L- v9 ]7 |0 V" z
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
% K- R1 v# C5 F% }9 A r混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
2 U3 C; _$ R/ {! |) l# k) n的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
1 c+ z7 T) n [4 [* Q8 B' Z2 e2 |* P的混合物组成,能形成强的粘接.
5 m, s. L: Q1 P7 g( h, K5 结语 ' W# J4 e( T( K, F' a
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 - p4 R1 W6 X, r
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
$ z; L/ h& I( U q5 p. U$ ~" f! E依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. : F- Y, U+ ]/ w. c% L$ I
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
+ J7 Q$ c6 i9 J提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 + S; R4 | j6 l* p; y5 z
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29