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根据经验,6SQ上对GRR的问题可谓最多之一了,现根据实际GRR操作的经验对其判断标准及容易陷入的误区作一点陈述,希望对大家有一点用处。
) t/ }8 `; f2 L- ^# X6 O1 n一.GRR的判断标准
$ [7 b; p1 r- Q5 m3 Y# V! ?/ l1.SIXPACK 六合图; @7 \2 Q: d8 f. ?, K
柱型图-定性来看GRR和P/T的百分比是否很大。3 p7 b( V0 {" K9 R
R图-有3条判断标准:
$ G" ~: ]2 R1 z8 ?% J: j9 Q R图必须受控,否则GRR的实验过程必然发生了特殊原因,后面的结果就不可信了;
0 I( N' s4 o+ I) x R图必须分层大于5层,否则系统的分辨率不足,会呈现重复性好的假象;! u6 S+ T( S& |8 m; S
R图虽然分层大于5层却有超过1/4的点落在0的线上,分层勉强,分辨力依然不足。
* a. B' W3 e& DX-BAR图-有2条需要查看:" ?4 B) F" h5 S1 G; E& ]
要有超过50%的点落在管制界限以外,否则仪器精度相对产品变异较大;) \3 K8 F* X0 D/ L6 _& f9 z- h
不同操作员之间的测量趋势应该相似,否则再现性误差较大。
3 y$ v4 O0 ?6 _2 h6 \BY PART点图-主要看哪个样品分歧最大,怀疑GRR过程中是否有些样品发生损害或变化。
) R5 {0 E5 L e; } iBY OPERATOR点图-主要看再现性差异主要存在哪些操作员之间。6 p9 Y7 B8 ]3 v
交互作用图-主要看哪些样品存在和其他操作员判断的差异最大,如果交叉,要根据测量特点调查是否样品发生变化或损伤,或者操作员对某个样品是否存在某种自身障碍,或者样品是否发生编号混淆,等等。
" H9 [! F! v* b: D" A2.Session窗口输出
% j7 r; ^, y2 f$ u% H首先看GRR%及P/T%的实际比例是否<10%,如果小于GRR可接受
1 K' G" r0 g8 c如果在10%-30%之间,那么测量特性是否为关键质量特性,决定是否可接受
, U. o, a- N' JDI或者NDC值是否>4,确定仪器的分辨率是否足够1 O. U& L' u" T+ f" Z6 ?5 V
二.误区; r( @$ j4 B+ K9 P
1.取样时没有随机抽取,造成样品变异不能很好代表过程总变异。
6 w4 S5 z/ @ e3 U4 L6 Y( F- e2.不去实际了解量测过程而过分相信数字。量测系统不单指量具,还包括人,测量方法等,GRR分析的是整个量测的过程,对于这个过程的了解是非常必要的。" g( E% u/ y4 ~( c
3.没有盲测,操作员对产品有所记忆,破坏了正常的测量数据。) u/ D! q' W& Q" v. t5 c! b
4.没有随机化实验计划,不能探测到真实误差。 b! ~$ r7 G' i. _& p8 j, [+ _
5.不必要的GRR,比如有人作库存改善,时间本来以天为单位,却硬要做个马表的GRR,纯属吃饱了撑的。* P' Y9 A( K' K: X$ \. x# s
6.对测量数据没有最后一位的估读值,造成分辨率不好。8 L3 `0 ^: ]2 h: E5 s# T
7.在MSA的其他特性有问题的前提下先做GRR分析,比如稳定性不好,识别力不足等。4 O2 Q6 d. `) S! A
8.实验数据收集计划因为缺乏管理,造成数据顺序的错位。
Z w5 Y4 V4 H! `# f" p9 q& p, O9.仅仅简单看数字结果,不去根据描述性统计的图形去了解分析你的量测系统的特征,确保没有得出误导的错误结论,也可根据图形可以探寻改善量程系统的机会。
8 i9 @4 }+ k! i/ g! z6 P0 k+ bGRR是实验过程,需要对这个过程进行管理,切不可百密而一疏,前功尽弃。 |
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