求助书籍 细胞工程学

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9 A* U" D- ]! }1 Q* L
8 f- C" I4 K" K2 ?) ]' v- q 细胞工程学作者: 李志勇
# _+ z* s5 V2 d: ~: F出版年: 2008-6
6 R6 [8 T4 [0 J$ v页数: 345
定价: 32.00元
4 }( ?8 ?( d0 W  \  |2 t7 J' ZISBN: 9787040242706
1 |1 n& V+ ^: F6 B内容简介

《普通高等教育"十一五"国家级规划教材·细胞工程学》以细胞工程应用为主线进行编写，从优良动植物的人工繁殖、新品种培育、细胞工程生物制品、细胞疗法与组织修复4个方面，全面、系统地介绍细胞工程的理论与技术知识。尤其是紧密结合现代细胞工程发展趋势，重点介绍细胞工程生物制品等技术。同时，适当介绍一些前沿技术、最新进展以及学科交叉内容。在内容与形式安排上注重引导学生进行研究型学习。在编写形式上也进行了一些尝试，力争生动，增加教学与学习乐趣。

细胞工程是现代生物工程与生物技术的重要组成部分，在医药、农业、食品、能源、环境等领域有着广泛应用。近年来，动植物生物制药、干细胞、组织工程、体细胞克隆等细胞工程技术展现了巨大的发展潜力。

细胞工程是高等院校生物工程、生物技术专业的主修课程，也是农学、医药等相关专业的重要课程。

* G. L9 `- F- s; s) G5 f( s7 V. R( q
/ c% e3 y) ~2 A% u7 w+ J

目录
; |; b% {) d/ i( o# m  y第一篇  细胞工程基础
3 n1 M  Q! Z8 G- o# N第1章  细胞工程简介
+ G/ W# b. H; N$ X$ I1 w  1.1  细胞工程
  1.2  细胞工程的发展历史
1 T" S* ^. N8 B    1.2.1  探索期
/ i$ N2 g& `6 B4 ^9 l    1.2.2  诞生期
    1.2.3  快速发展期
9 w, Q$ c2 b( s/ }9 S0 a/ Q  1.3  细胞工程的应用
    1.3.1  动植物快速繁殖
8 I8 M! D3 r9 V1 c6 `, i! ?    1.3.2  新品种培育
    1.3.3  细胞工程生物制品
1 l& q& l8 y4 C; ?! q    1.3.4  细胞疗法与组织修复
; `, s- t0 i. Z第2章  细胞工程理论基础
  2.1  细胞组成
    2.1.1  细胞的分子组成
    2.1.2  细胞的结构组成
. T- z4 O, O# \+ r* l  2.2  细胞周期与细胞分裂
  2.2.1  细胞周期
- h8 C6 }: X. U; I' [1 V  2.2.2  细胞分裂方式
! e# L' z) s6 L    2.2.3  细胞分裂的影响因素
    2.2.4  细胞衰老与细胞死亡
  2.3  细胞识别与细胞通讯
  2.4  细胞分化
    2.4.1  细胞全能性
    2.4.2  细胞分化
' D. n/ F/ u: v    2.4.3  细胞脱分化
" x) g5 l- Q0 i7 T1 s5 `6 q    2.4.4  细胞再分化
    2.4.5  组织与器官
5 ~' j2 w* @6 b/ T  Q" s5 G  2.5  生殖与发育
7 m9 @$ D% N6 M9 M3 H; e    2.5.1  植物有性生殖
    2.5.2  动物有性生殖
' @% u! @. U4 Z- {1 V9 u第3章  细胞工程基本技术
  3.1  实验室条件
    3.1.1  实验室基本组成
7 y% o" b% o6 O4 D% P; u2 V    3.1.2  实验用品及主要设备
/ {+ s' O6 |  p, H: l  3.2  无菌技术
+ x7 A# ^! l+ P# e4 w1 c    3.2.1  培养用品清洗
    3.2.2  灭菌方法
" a! V7 \5 n6 Y0 }    3.2.3  污染检测与控制
9 _* l& B8 d1 u& R, M' K  3.3  显微技术
    3.3.1  光学显微镜
* l$ G* o7 h8 ^% Z  }4 K% i7 J8 b; j0 C    3.3.2  电子显微镜
    3.3.3  显微操作术
- j! n" L4 X, c6 c$ J& b  3.4  细胞观察与分析
  h4 r' x7 H+ h, L# m    3.4.1  细胞计数与活力分析
    3.4.2  细胞固定与染色观察
7 ?* o+ t# q, X6 G7 g: l    3.4.3  凋亡细胞观察
: {# W7 V% N6 O) T    3.4.4  染色体分析
* I0 A3 y7 j5 a/ [' P( J0 M6 b; F  3.5  细胞分离
+ C# w2 x0 N' d' D1 S/ x2 g" w    3.5.1  细胞初步分离
    3.5.2  单个细胞的获得
8 H- H9 G: ~: T) z* v1 M8 y  3.6  细胞保存与复苏
    3.6.1  细胞保存方法
    3.6.2  细胞复苏
! R) a2 Y1 e! J$ ]' Z' e第4章  细胞培养与代谢调控
- S4 o4 n3 M" D  4.1  细胞培养
4 t4 c& `0 B( f& j  4.2  细胞培养的操作方式
    4.2.1  分批式培养
; h; ^6 K6 p' p7 S/ v2 n: n; o    4.2.2  流加式培养
( d3 j& O. ]" a: s    4.2.3  半连续式培养
- {; d2 e- t( o6 s- m2 {    4.2.4  连续式培养
! m# k+ u, L4 f/ z. w) c# c    4.2.5  灌流式培养
  4.3  细胞培养动力学
    4.3.1  分批培养生长动力学
7 w- W( Q1 T8 d+ @* M    4.3.2  分批培养基质消耗与产物生成动力学
0 q- Y/ ?) m0 y  4.4  细胞代谢与调控
. G' j) Q8 s5 |, ]- r, u( p    4.4.1  代谢产物关系
& Q1 |3 P$ ~$ @, h    4.4.2  代谢工程l
    4.4.3  逆代谢工程
第二篇  人工繁殖技术
第5章  植物人工繁殖
+ t, n( r0 I; R; G/ K8 _  5.1  植物人工繁殖
5 E: d2 M$ G9 k( T9 @- K) y  5.2  植物组织培养
7 L/ X3 c; c9 Q2 ^. g; P7 ^    5.2.1  发展历史
    5.2.2  培养基
    5.2.3  植物细胞分化与脱分化
' G3 i5 p+ ^/ q9 L8 N- ~; A/ }    5.2.4  植物组织培养再生植株的途径
    5.2.5  植物组织培养的问题分析
1 N4 p8 D& P1 m& m6 _/ l2 @3 w+ g0 a  5.3  人工种子
% P/ V4 S( _/ D3 F    5.3.1  胚状体同步发育
. V+ c8 U* z" U+ ~    5.3.2  人工种皮制作
. C1 m1 R/ J" c& s    5.3.3  人工胚乳配制
1 \/ n. l9 R. C* P6 Z    5.3.4  包埋
! g6 S- K+ |. o9 ~( j    5.3.5  人工种子的贮存
7 Y8 k# F3 d. p/ s% q( @    5.3.6  存在问题
/ b# Y1 b: T8 V5 h$ f, C  5.4  植物胚胎培养
/ k6 k, x7 R/ m/ N: w! _    5.4.1  成熟胚与幼胚培养
' C$ M6 k2 S9 u  W    5.4.2  植物胚乳培养
- l- V( e% {+ k- x5 y6 ~" L' X' ?    5.4.3  植物胚珠和子房培养
& N5 e& U  }  a) c6 S    5.4.4  试管受精
1 u' {& Q) \: y4 v  5.5  脱毒植物培育
+ U' t& h# e2 G/ V6 x( O0 v! ]    5.5.1  植物脱毒方法
% b6 C2 p6 j: M  @7 H0 l    5.5.2  脱毒植物鉴定
第6章  动物人工繁殖
  6.1  动物人工繁殖
  6.2  体外受精
    6.2.1  试管动物培育
* `) @% u' @: c: H    6.2.2  试管婴儿
  6.3  人工授精
& _  _7 d9 h& k  ]$ ], t4 A! L    6.3.1  人工授精技术
9 G/ [9 ?8 Y. g5 a! }1 |% J    6.3.2  胚胎回收
5 Z. J7 n* Y  W1 j9 i6 w3 x    6.3.3  胚胎鉴定
# Z2 d, h0 j9 x! G+ K3 d! n1 [  6.4  细胞核移植
    6.4.1  发展历程
  [0 U, f" L) J7 c    6.4.2  细胞核移植克隆动物的技术路线
    6.4.3  胚胎细胞核移植克隆动物
) U7 S) y* T, B4 r& L5 x4 ]. P    6.4.4  体细胞克隆动物
    6.4.5  影响核移植动物成功率的因素分析
5 _  S( Y5 m4 X- B& k  6.5  胚胎分割
  6.6  冷冻保存技术
" e/ D) U, p' n* t" Z. K    6.6.1  胚胎冷冻保存
, S( i: N  ?+ x+ s9 D    6.6.2  精子冷冻保存
: V- X8 Q0 W- ?+ P6 H  ]    6.6.3  卵母细胞冷冻保存
  6.7  性别控制
    6.7.1  哺乳动物受精前性别控制
. E  D# n2 ]2 l/ p    6.7.2  胚胎移植前性别控制
8 |! ^5 m8 ?; h7 @& }) b# O第三篇  新品种培育技术
2 A" S- {! ^8 ]5 F7 Z2 e2 Z第7章  细胞重组与细胞融合
  7.1  细胞重组与细胞融合
    7.1.1  核体与胞质体
    7.1.2  微细胞
' X; s# K' b- U    7.1.3  核体、胞质体和微细胞的装配
( B7 d/ r! J# _2 k/ Y5 ^  7.2  细胞质工程
2 t" [# n4 F- A0 h    7.2.1  细胞破碎
2 ~4 F) Y4 p3 }; n2 Z    7.2.2  细胞器及细胞组分分离
# W0 Z1 _5 h8 o1 J! ?' T6 @    7.2.3  细胞器转移
    7.2.4  胞质杂种
+ l' V% C" W% h" b" Y  7.3  细胞融合
& Y. o" k4 i1 c7 m    7.3.1  融合材料
2 _. ?5 l* W% h* {" }/ i    7.3.2  细胞融合方法
9 _( _/ J0 W: v  u8 ~    7.3.3  动物细胞融合
    7.3.4  植物原生质体融合
+ l, E' e5 V0 z  O2 U2 D/ H5 N    7.3.5  融合细胞筛选
  7.4  人造细胞
0 v% K9 }7 W( W) J: a$ e, M第8章  新品种培育
  8.1  原生质体变异
  8.2  组织培养与诱变育种
  8.3  体细胞杂交
' c+ h( F7 E- ?/ Y  8.4  多倍体与单倍体
    8.4.1  染色体工程
  R! g6 C/ L' ~4 L2 w    8.4.2  多倍体育种
6 x8 l: k- y% i  D$ }    8.4.3  单倍体育种
/ ]0 {! b, z5 K8 S2 f+ J& j  8.5  雌核发育
' r( m2 E" R& v7 A    8.5.1  技术方法
    8.5.2  雌核发育的鉴别
    8.5.3  单亲纯合二倍体动物培育
    8.5.4  雌核发育的问题
* J. N1 l7 H( A2 u  8.6  植物离体受精
% P% v, ]# w( ]1 i. ^    8.6.1  离体传粉
7 H; J- s$ ]+ h+ E4 u    8.6.2  体外受精
    8.6.3  植物离体受精在新品种培育中的意义
' J0 V5 r% ~) J6 A4 n% O  8.7  胚胎嵌合
, A8 w5 p" K  b  M. b) w第四篇  生物制品生产
第9章  植物细胞代谢产物制备
# N) N( p/ \# Z( B( Z/ Y3 {, A  9.1  植物细胞培养的特点
, k0 I; X# p- V  9.2  植物细胞培养技术
    9.2.1  培养基
    9.2.2  植物单细胞分离与初步培养
) e( F+ F5 X2 l$ n  H    9.2.3  继代培养
    9.2.4  植物细胞悬浮培养
    9.2.5  植物细胞固定化培养
3 j5 m& p2 o. o' `( G' _  9.3  植物细胞培养制备代谢产物
    9.3.1  细胞株筛选
    9.3.2  培养方法
    9.3.3  植物次级代谢产物的生物合成
    9.3.4  次级代谢产物的分离提取
    9.3.5  提高植物次级代谢产物产量的途径
" E1 G2 q* D0 q2 i3 N+ I' I5 y  9.4  植物组织培养制备代谢产物
3 j8 t9 U/ A' P4 s    9.4.1  细胞分化与次生代谢产物
    9.4.2  毛状根培养生产次级代谢产物
  `" d" p5 Q; p/ V9 @  ?    9.4.3  冠瘿组织培养生产次级代谢产物
  9.5  植物细胞与组织培养途径的比较
第10章  微藻培养及应用
) k5 R* X" ~4 Y  10.1  微藻特点与分类
0 Z. i4 u" t! H    10.1.1  蓝藻门
% L3 m9 U3 k: |: z+ ~    10.1.2  绿藻门
# q2 y7 {5 n) O) [( ~1 }0 ~3 T* q    10.1.3  金藻门
& H$ G# k! J5 g! P" _* U! H2 E    10.1.4  红藻门
  10.2  微藻培养
  V% b( P4 g4 }' b7 L5 B    10.2.1  光能自养培养
3 u, G' x/ a% p: ~    10.2.2  光自养大规模培养
% g- y* q3 \2 i: ]5 {    10.2.3  微藻的异养兼性异养
$ b+ w! l6 T* M' ?    10.2.4  敞开式跑道池培养系统
! e1 S' w8 ~* g  n! F2 _    10.2.5  光生物反应器
  10.3  微藻应用
    10.3.1  微藻生物能源
) n8 j  Y9 F( {8 f/ H    10.3.2  生物活性物质制备
! ^% B* I7 m8 }4 O    10.3.3  水产饵料
    10.3.4  微藻基因工程
    10.3.5  其他应用
4 g( W, O9 l3 L9 n6 m第11章  动物细胞培养生物制
& s5 m( R7 A; T2 P  11.1  动物细胞培养的特点
! v0 A7 |; E) T& z/ \    11.1.1  动物细胞体外生长特点
% z: o$ t1 e: P    11.1.2  遗传学特征
9 h$ b( v  N6 a5 n- J( N1 x  11.2  动物细胞培养条件
    11.2.1  培养基
    11.2.2  生长条件
    11.2.3  培养工具
  11.3  动物细胞培养方式
: Q% C" V  |# v; N" p    11.3.1  贴壁培养
    11.3.2  固定化培养
- t7 Y  u. c2 m" D% i    11.3.3  悬浮培养
; C& u8 E4 ~) \5 T/ ^    11.3.4  动物细胞小规模培养
  11.4  动物细胞原代培养制
    11.4.1  组织块原代培养
    11.4.2  细胞原代培养
$ |2 ^0 f( q! E4 p, u4 V: k  11.5  动物细胞传代培养
) W6 A. X( z, H7 G6 |    11.5.1  传代培养方法
3 A4 ^/ |+ V- M0 D    11.5.2  传代培养过程分析
  11.6  细胞系与细胞株
    11.6.1  分离纯化与保存
    11.6.2  适合工业化生产的细胞株
4 f* M3 [! R3 L' U5 e" i  11.7  动物细胞大规模培养
) @! _4 `. Y3 @) u% b    11.7.1  转瓶(管)培养系统
    11.7.2  微载体培养
    11.7.3  空纤维生物反应器培养
8 o* Z' y' ^# r3 g    11.7.4  大规模培养方式
    11.7.5  动物细胞大规模培养的问题分析
  11.8  动物细胞生物制药
  B9 i0 h( Q) [! q) Y' @    11.8.1  疫苗
    11.8.2  干扰素
    11.8.3  单克隆抗体
第12章  转基因生物反应器
  12.1  转基因生物反应器
4 X6 y7 O8 M' }2 o+ b    12.1.1  转基因技术
( B5 o+ W) i  O/ g1 U3 u; _) H    12.1.2  转基因生物反应器
  12.2  转基因动物细胞生物反应器
    12.2.1  转基因方法
& G/ q6 X9 X3 H. c+ s$ K5 k" y    12.2.2  载体系统
7 b! l; E. u- P: C/ G/ R* t    12.2.3  转染细胞筛选
    12.2.4  外源基因表达
2 f; X4 T7 V& P  d( V4 C) V  12.3  转基因动物生物反应器
    12.3.1  转基因方法
) ~0 `) t8 M/ l; f    12.3.2  转基因动物鉴定
    12.3.3  转基因动物生物反应器
    12.3.4  基因改良动物
& {: a/ A; y: ?8 \$ r3 I9 u! a$ q    12.3.5  转基因动物存在的问题
' o" P% F( I2 n0 Q* q  12.4  转基因植物生物反应器
    12.4.1  转基因方法
    12.4.2  转基因植物的检测
    12.4.3  基因改良植物
    12.4.4  转基因植物的安全性问题
第五篇  细胞疗法与组织修复
: `! j1 X" m) U. `$ v0 ?7 k' `$ d第13章  干细胞
) l! m# a2 Y( M3 |; ^  13.1  干细胞
0 S7 C( V4 b4 X- j. O* S    13.1.1  自我更新特征
    13.1.2  增殖特征
    13.1.3  分化特征
  13.2  胚胎干细胞
4 `1 p3 k* E2 y4 s5 i2 {- ]    13.2.1  胚胎干细胞分化潜能评价
    13.2.2  胚胎干细胞的鉴定
3 D4 y% t1 H8 L8 H0 L    13.2.3  胚胎干细胞的分离
; p; \, t- X3 `0 ]4 H1 k    13.2.4  胚胎干细胞的体外培养
    13.2.5  胚胎干细胞的体外诱导分化
2 V) m& t) Q: D. Y. K    13.2.6  存在问题
  13.3  成体干细胞
; \* o. U: \1 H, j    13.3.1  神经干细胞
2 y! l! P; V# K    13.3.2  造血干细胞
    13.3.3  间质干细胞
: \7 E3 ?- X% X7 J, ?' q0 I    13.3.4  问题分析
第14章  组织工程
) ^1 d" w* }& D4 f8 h' H  14.1  组织工程
2 H: Z. L6 \; f$ f: f* J. N+ X: R6 X  14.2  基本要素
+ |$ u8 Z. O2 i) z6 j! S    14.2.1  种子细胞
! q6 e# \* o: P/ a2 {4 y. R; D4 |    14.2.2  支架材料
    14.2.3  细胞因子
6 K1 y) F4 [5 r) q) L  y3 S* ?) A  14.3  技术路线与方法
    14.3.1  细胞接种与培养
, l4 p9 J+ l1 G* l2 J8 H    14.3.2  细胞生长因子的控制释放
    14.3.3  组织工程生物反应器
  14.4  组织工程产品
5 u; U9 ~: C: U4 Y" T6 w: s2 D0 B    14.4.1  组织工程皮肤
    14.4.2  组织工程骨
    14.4.3  组织工程肌腱
    14.4.4  组织工程血管
9 U; Q. T9 I0 {& K' m. c/ v    14.4.5  问题分析
    14.4.6  其他组织工程产品
参考文献
附录1  植物细胞与组织培养常用的培养基
3 ], j, f, O0 D- O9 j0 ?3 C附录2  动物细胞培养常用的培养基与BSS溶液
4 ?/ W& ?( o# X0 L' z4 Y3 t4 t尉录3  细胞工程大事记
附录4  重要科学家简介
附录5  细胞工程相关词汇
重要概念索引