《现代有机合成方法与技术（第二版）》PDF

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作　　者： 薛永强，张蓉　等编著
  R7 ^- F/ f3 a" ~: N7 H$ b8 |出 版 社： 化学工业出版社

• 出版时间： 2007-5-1
• 字　　数：
• 版　　次： 2
• 页　　数： 302
• 印刷时间：
• 开　　本：
• 印　　次：
• 纸　　张：
• I S B N ： 9787122000408
• 包　　装： 平装

定价：￥34.00
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
目录第1章 绪论
7 w. t2 X. j- V　1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
　1.2 有机合成的任务和内容
$ s# r, v/ \( h" v  @　参考文献
. H/ C, D4 j- j第2章 有机合成基础
% o5 U" p* ~! ?4 \/ N& q( ?& {8 O6 `# t　2.1 分子骨架的形成
' p! m2 h" b" f* i　　2.1.1 碳碳单键的形成
　　2.1.2 碳碳双键的形成
$ x* M4 n& t1 t5 Q5 Z% L0 b4 ]　　2.1.3 碳碳叁键的形成
　　2.1.4 碳环的形成
" u- V( O% e+ Y; _　　2.1.5 杂环的形成
　2.2 官能团的引入、转换和保护
　　2.2.1 官能团的引入
7 l7 z5 |& A. ^+ j  X- Q% {　　2.2.2 官能团之间的相互转换
　　2.2.3 官能团的保护
　参考文献
& f3 H. Z' h  e& j7 U- l　习题
& Y) j0 Q- ]. j% o; N8 s" a/ L3 J& @第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用
! W( P- X4 X% ?　3.1 过渡金属有机化合物的化学键
　　3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
　　3.1.2 16电子和18电子法则
+ F( v2 x7 P' b$ }7 h0 F$ p* P9 g　3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
1 ~( C6 h( ^! \8 f/ P　　3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
　　3.2.2 氧化?加成反应
　　3.2.3 还原消除反应
　　3.2.4 插入和反插入反应
　3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
　　3.3.1 催化氢化
　　3.3.2 催化C—C键形成　
　　3.3.3 催化有机合成实例　
　参考文献
　习题
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
　4.1 有机硼化合物
　　4.1.1 有机合成的硼试剂
　　4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
　　4.1.3 有机硼烷在合成上的应用
# ]9 I$ \+ g4 N. z3 m　4.2 有机硅化合物
/ H/ W: f# ~( v: `: D  ]　　4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
　　4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用
5 h, f5 O1 q5 S5 v/ f/ |, `% ?　4.3 有机磷化合物
　　4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
& l  y+ g; B+ w) e- V　　4.3.2 Wittig反应的改进
　4.4 有机硫化合物
, g6 U) G- J+ R8 T　　4.4.1 硫醚
　　4.4.2 硫叶立德
　参考文献
　习题
0 V7 c7 ~  n" h; R第5章 不对称合成
　5.1 不对称合成概述及立体化学基础
　　5.1.1 不对称合成的定义和分类
　　5.1.2 不对称合成的效率
　　5.1.3 立体化学概念、术语及命名
　5.2 非对映择向合成
9 w% S0 {. {: \& Y9 A. l( [- K　　5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
, R, P/ \- W2 k7 F8 b' y( p3 S　　5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
7 v9 N8 J8 f! V4 U$ }5 a  o　5.3 对映择向合成
　　5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成
　　5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
) V  h1 F+ G: b% D9 e2 I6 B2 W　　5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
  ]- b5 p) O5 s, E" d　5.4 双不对称合成
　　5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
+ v8 O. o3 |; O- H( o　　5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）
　5.5 绝对不对称合成
4 U9 R& y; y7 \4 o1 d  n7 v8 O' I　参考文献
( P' h6 E, \" b8 |# _- h4 o  i) v　习题
/ [1 U3 B3 ~' u7 T5 |; c- ]第6章 反合成法及其应用
　6.1 引言
0 b1 u# m' w3 ~/ v  b  P4 P+ A　6.2 反合成法原理和基本概念
　　6.2.1 反合成原理
1 F! T0 u; J- A; l　　6.2.2 反合成法基本概念
$ s5 y! s# t7 D% D　6.3 反合成分析中的切断技巧
7 `( u; E1 M! k; Q　　6.3.1 优先考虑骨架的形成
2 Z2 ~6 J/ q/ T　　6.3.2 优先在杂原子处切断
　　6.3.3 添加辅助官能团后再切断
第7章 有机合成控制方法与策略
% B! }. ~) A" z3 x8 N! M4 j) v8 w) |第8章 绿色合成
第9章 有机电化学合成
7 n' x( `7 K* x: h. W第10章 有机光化学合成
0 _6 _( {# D! |2 p* `; m第11章 其他现代有机合成方法与技术
. s; v' X; T3 }- a5 I, P0 S6 N第12章 有机合成产物的分离与提纯
: i% n& {2 Z+ n6 f9 F' k第13章 有机合成产物的鉴定
% L6 o/ s$ A- G8 B+ r' `
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