100％目测检查需要记录吗

aym0322

我们都知道抽检有抽检记录，那么100％目测检查是否需要有相关的记录。如果需要，怎样去做，如果不做，顾客怎样才能信服我们的过程（除了顾客对接收产品检查）？

shdl_2006

检验频次不一定就是记录频次，那看你如何去规定。全检的项目如果全记录的话，太累

th2009

采用对首检产品“封样”方式。

heihu1234

要做记录，可以概括写，让用户能感受到你确实检测了才行！

0836449

既然是目視當然無法記錄
建議您使用影相分析軟件代替目視

danvor.fu

记录的目的不只是反映检验的内容，也反映的检验日期和人员。就楼主的具体问题而言。应有记录印证每天或是班次是谁做的检验，检验人员应通过相应的目视检测的培训，具备相应的资格，而就目视检测的环境也应考虑是否达到要求。
& V' N( e% e% s7 U4 ^5 O更为重要的是，工厂实施目视检验的过程是否能发现不良，又是如何解决这些不良，效果如何。
记录的目的不只是证明做了什么，也要考虑追溯性，检验效果，以及如何减少检验。

kuosong

6楼正解，呵呵

trues2006

100％目测检查需要记录吗
8 O' @) A. N, H1 u! e看你的记录是内部控制还是客户要求啦！如果是内部控制，看不良的发生情况啦；
4 ]) d( H! |! e, M百检的特性应该是客户关注的特性，如果你们需要做统计的话，肯定需要记录不良的情况；

记录的目的：
* O+ n& p# ?& D$ S( O, l1、追溯性；
: }# |6 R. }% ]- [, Y2、统计性；
, x- }. g4 C* [+ m$ c3、看板管理性；
" \# D* B5 \+ c只要能够达到上诉三项要求，记录还是不记录，记录的方式很好解决的；
* G' W% x0 E+ D+ T

如果是客户需要，那肯定要根据客户的要求决定是否做记录了；

kellyz

当然要做记录，要按照标准方法去做！

zj2635

记录是必须的，否则与ISO9000的精神不相符，即做过的事就要记录。至于如何记录可以给你提供一个参考：在输液生产中有一道工序叫作“灯检”，是通过肉眼的方式将每一瓶产品目测一次，操作人员记录检查的总数、合格品的数量、不合格品的数量及缺陷的分布，当然记录可以在生产一批完成后进行统计。不知能否对你有帮助？

奇奇

应该要的，这也是检测的一种，100%检也有好和坏啊

西风破

顾客是上帝，对上帝要忠诚，光做不记录恐怕上帝的心会放不下来呀！

yulijun823

要记录的,最起码要记录有多少个不良?都是什么不良?

竹木一

当然需要记录,只不过记录的内容,可以简单点,但一般需要记录下不合格品的数量及缺陷的分布

ziyuntang

要做记录，可以概括点

cqwj15

不一定对每个都记录，可以设定一定的频次进行记录，要证明我们做了这项工作，同时也证明了检验员有认真去做

sicylogin

1.需要记录检验人员，和批次对应，做到可追溯性。
( S+ ?) x% |) X  }9 a5 _2.记录批次检验结果。统计不良率。不良项目
( C" G, t/ q' k0 f1 H% k% k6 r  x3.检验人员GR&R考核记录，以保证检验系统的重复性和再现性

lynnzh

最近也在迷茫怎么做全检的记录，学习了！

lfjliu008

增设一个全检工序, 这样操作性比较好.

cc3240653

这个自己公司合理规定就好了

lxbinternet

要记录的，上次我们出货检，因为没有记录检验的数量（文件有规定，也做了相应的检验记录）被开了一个不符合；

clmlarry

既然是检查，就应该有记录啊，这也是ISO体系要求的啊，要不怎么证明你的工作呢，也没有办法保证追溯性