|
|
马上注册，结识高手，享用更多资源，轻松玩转三维网社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？注册
x
论坛此处有PDG文件,但是打不开. t: w5 S% v/ ]4 C1 W) v
http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=497871&highlight=%D3%D0%BB%FA%BB%AF%BA%CF%CE%EF%CF%B5%CD%B3%BC%F8%B6%A8%CA%D6%B2%E1
+ n+ C( T! K. h; ]4 K8 J4 M出版社：化学工业
, I+ j+ o. z# ~( _8 w3 g作 者：(英)施理纳|译者:张书圣//温永红//丁彩凤
M# R- s. |+ N! N类 别：数理化学科 -> 数理化学科 -> 化学、晶体学
& t; I8 }; @: i2 t/ ^' k G. a开 本：16开 # ]- V9 ^' V m5 S9 ?6 }
ISBN：9787502599263
1 b' |' g9 B7 w6 G" b页 数：574 ' B' {# M* Q+ P5 T
出版日期：2007-04-01 : v% g8 Q% v/ l Z% m! z, H6 N
第1版 第1次印刷 8 u/ F `! Q% [$ t; N
# w5 a7 n5 r" h0 T' B
最后一个包是书签包
( E3 w! R' R; _) L7 L! [$ e内容提要
1 M+ S3 C6 i8 W9 V$ o 本书译自著名化学家Shriner，Hermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。
. m- v. G' [" e# @2 K: x 本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可或缺的一本参考书。% @0 S0 o/ @. S
. A1 s5 X# v5 P L3 r1 v7 h导语
9 T, Y, I- Z8 \( |$ e 有机化合物的鉴定是有机化学的基础，是有机合成化学的重要组成部分，因此也是有机化学工作者必须掌握的重要内容。本书主要内容有未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备等，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。
( z! T0 v' P+ e! v0 O/ t
2 Z1 }6 M- M5 q7 U, ]1 A* i- b6 U1 K- L. T, v. T7 W) |, g
目录:( X; {! H, x/ h- U
第1章引言1
( I+ }4 `& g. n5 W" C9 s1.1有机化合物的系统鉴定：有机定性分析入门1
& e4 \+ o' E* F# O) j) w' U! H1.1.1洗涤和废物处理2
- E7 j4 V- i+ J3 X1.2对学生和教师的建议3
- [0 h$ k. r1 Z1.2.1课程表3
' x' h6 S1 a3 D/ I# e/ y# l& I1.2.2教案3
d& p: t9 ]7 \1.2.3实验室操作——未知物3
6 Y9 b, ]( S7 N2 L8 n6 B5 [3 c1.2.4如何提高实验效率48 {* U3 R, ^1 O$ |
1.3实验室安全5. m3 \. Q9 I( p
1.3.1实验室安全规则50 i( a0 p7 h# L' G
1.3.2常用醚的爆炸危险6
+ g' K4 `0 d1 y/ X0 E5 b/ _5 n6 ^' d- G第2章未知物的鉴定85 Z5 f% @! l$ B+ I
2.1初步检验114 d! i; h; x7 ?2 L+ ~
2.2物理性质11
' Z( e" f/ Z4 d( B3 t" {- W( P2.3相对分子质量的测定112 W6 w3 O. ?- L# f* A5 t- a9 w8 a
2.4分子式的确定129 p6 N. r7 \. o( B7 X7 K
2.5溶解度测试12
. ~5 x. c9 |% l+ X& N2.6红外、核磁共振和质谱分析130 O( x$ `5 T* _
2.7分类测试13
9 ~2 J9 d* ]; }1 D s m. z4 m3 j2.8衍生物的制备14
0 M) Q( W/ |8 B) X+ U2.9混合物149 k8 h+ u* a1 Z2 }# e/ y: H
2.10实验报告格式15
9 s9 L" w6 @6 B第3章初步检验、物理性质和元素分析18
% x# p9 u- N: R3.1初步检验186 w$ J3 ^ h8 m \6 u. x; A
3.1.1物理状态18
0 u8 w# {- t- N/ |3.1.2颜色180 V9 e! Q* W9 d9 u
3.1.3气味19; ^* _, n! P+ {) z
3.1.4灼烧试验?190 } [' n: g2 C0 p+ Q+ p+ h2 J
3.1.5总结和应用20
' I+ W, x) j% P) f. `' S6 C3.2物理性质的测定20* F+ i2 i; E t* n8 g8 d# a
3.2.1熔点和凝固点20
8 k" }! \+ G$ Z( s3.2.2沸点248 T# J5 g4 r$ i- [. y
3.2.3相对密度305 m( P9 T; ~0 L2 U. W1 t+ ?
3.2.4液体的折射率34
Y" g# G1 @2 s1 P3.3旋光度370 W4 |5 s2 h& H! n
3.3.1溶液的配制38; l, h* H/ q# ]
3.3.2旋光管的准备38
1 `8 l# A; J( `! K2 {% B3.3.3旋光仪的使用38+ A' Y! V; c# [- ]
3.3.4实验结果记录39
; T/ q% M( @# n0 q& p3.3.5光学纯度40
$ v& u" I6 _- q0 J3.4重结晶41
( k1 V. H' }2 ]6 s* A3.5元素定性分析44
8 Q/ w" \- D4 U3.5.1有机化合物的钠熔443 P; q8 m( u$ B5 P2 C" G
3.6元素定量分析50
9 J0 ~4 y$ h3 q; A3.6.1燃烧法及相关的分析法50( ^' H- {/ D9 g& F0 I. u! x# t
3.6.2利用质谱确定分子式54
: ?& Y }) q/ q8 }3 ~$ K L) O" e5 x% S第4章混合物分离55
% O% q$ o& T# Y; B5 K4.1混合物的初步检验561 h& s! b5 P3 v* E! @2 p, a
4.2蒸馏和升华57
- W$ R" \8 K0 D( t- r4.2.1蒸馏57, {+ \; L8 V. X+ S' x. O" C* \4 l
4.2.2水蒸气蒸馏61! Q3 k7 B; r V
4.2.3升华629 O c4 m& a4 I0 E! C% }
4.3萃取法63 Y! N% ]+ x3 A/ G, S
4.3.1水不溶性混合物的萃取64+ B. r! S5 T8 s6 P: j6 q9 D. S" T
4.3.2水溶性混合物的萃取66
3 Y n5 E. M# V- g! }" _7 `% e' c4.4色谱69& ~3 p4 A8 @, Z
4.4.1薄层色谱701 J+ D6 x) Q9 S/ e& U3 g
4.4.2气相色谱735 t1 b# N9 Q/ F0 l4 }
4.4.3柱色谱80
! T2 s3 j3 D/ h7 R' o4.4.4高效液相色谱（HPLC）86
& z+ D9 D8 K9 Q- v- ?第5章有机化合物的溶解度分类88+ v0 j& ^7 U6 s
5.1水、酸碱溶液及醚中的溶解度88
7 ]* e3 ]$ c1 T1 H s/ {5.1.1溶解度的测定90; l0 _1 |' n9 ?5 O7 F9 m- A
5.1.2溶解度理论91
! ~/ y/ Z8 R; y( ]2 u3 K# X0 b5.1.3酸碱溶解度理论957 o4 ], g f: h* c
5.1.4有机物在水中的溶解度983 b$ Q# I; C! b; q/ y+ `# I
5.1.5有机物在5%?HCl溶液中的溶解度98
1 y( {$ |- A7 L4 y8 G5 b$ x& s5.1.6有机物在5%?NaOH溶液和5%?NaHCO3溶液中的溶解度99
+ r7 A. ?' z6 j% b* p: G5.1.7两性化合物的溶解度101
' l' V4 j5 g2 ]- P5.1.8有机物在冷浓硫酸中的溶解度1020 e4 W3 K( f# e+ r* v/ n
5.1.9溶解度分类中的边界化合物103
; F9 D$ r" @* p5 v& i5.2在有机溶剂中的溶解度105
) {+ c( ^1 H% d! y' U9 h) T/ S第6章核磁共振波谱法107
( [0 W! Z, p1 \% Y) @( h3 x" C6.1核磁共振理论1075 [) V! ?1 C+ \. k
6.1.1化学位移109
5 L( r/ C5 ?# b! r2 V) A# q, P* H6.1.2屏蔽与去屏蔽109
5 d3 ]4 m5 Z& C a7 T. S1 z% T6.2样品的制备110+ @5 O! @ r2 L( X4 K f
6.31H?NMR谱112
+ x! L4 Z) ?: `! X9 [2 t6.3.1化学位移1120 w5 f( \2 R$ _( A% s0 D0 O# L- o
6.3.2积分116
; [" E) e/ W8 ^9 X; y( {6.3.3裂分117% T3 w( f0 f6 F9 l" i* y
6.413C?NMR谱121
0 [9 \; k$ O! U, t" `4 Q% G6.4.1化学位移121
+ M0 g" U# Y) R0 V4 n5 g6.4.2裂分125
+ _. }) x% w+ B1 }( C6.5DEPT131
6 A! Y5 x) R5 `' H6.6COSY137* U5 {: \& t6 @: e
6.7HETCOR139' T7 K4 j' B5 [" q4 x. ]
6.82D?INADEQUATE144
" q) u5 W- V% q第7章红外光谱法155
* O7 C6 x/ W6 [" R+ m l5 V+ z, U7.1红外光谱理论155 V1 U0 @. @$ j" ~- ^) F
7.2样品的制备157
% Y, X2 Y; p4 B# N( K$ ^/ J7.3官能团的鉴定161. B! U, c) M) A# [
第8章质谱法185) j! v) A: N9 e5 {" A
8.1质谱理论185
6 X5 r7 N7 V0 f: O% j- k) I8.2裂解反应186' U6 G. [1 I/ l) `5 c' M' F }
第9章官能团的化学测试201
' U$ h- D/ Z( m9 d3 d9 P2 P1 T9.1酸酐206
; ?) {+ K9 d! u i6 _9.2酰卤211
' j5 `2 I8 m/ h2 {9.3醇213
& S8 x1 @' M# k. m! }" E9.4醛225" ]: z2 u7 i5 l
9.5酰胺233
7 a2 J) b) Z5 _! F# b9.6胺和铵盐235) }* X& T7 r N/ x$ z9 k' Z2 }9 f8 R
9.7氨基酸246
; W0 c/ }" _, o F2 E9.8碳水化合物248
- ^, b' s# O4 Y3 v5 u9.9羧酸2536 U& `9 U J- S1 i' g4 I
9.10酯254
' p8 p; m6 n4 M& q& g; h" |+ m9.11醚255
* S; m* ]% g. s: P m# k' S9 Y0 n4 O9.12卤代物258
* U9 g( l/ W$ z7 j9 H/ E0 p3 |9.13碳氢化合物——烷烃262 D4 T6 y. n, y( x) x
9.14碳氢化合物——烯烃262/ M n$ }* O3 S# U5 x
9.15碳氢化合物——炔烃268: l3 i; V) D. W7 Z: O( c9 A
9.16碳氢化合物——芳烃268
2 W0 q* x. ^- I: V- V' k7 E6 K9.17酮272
( q% M3 f% B, \0 R9.18腈273
7 h8 _* a$ e, \5 u" D# T! ~9.19硝基化合物274
( M' h# |7 I: N" n+ n' G1 t9.20酚276# w5 u F3 s% |. a& b( w1 Z% M
9.21磺酰胺、磺酸、磺酰氯280/ u' h+ O1 ?- e8 e. ]
第10章衍生物的制备282
, k R5 i. t0 k6 d10.1羧酸、酸酐和酰卤285
% w: z! i- E( H/ z10.2醇2930 M9 Q6 S$ N: g8 U' N
10.3醛和酮297: s# r1 s# W/ z0 f% I& T5 k: \* V3 E
10.4酰胺302/ @+ x: B* ^; \- r/ W1 A, A
10.5胺306
+ \9 G N. b" }! D6 A10.6氨基酸3138 o1 G3 Q* R/ R. `; n0 B( `
10.7糖318
( n4 D* _* W* r& T3 @8 f$ U10.8酯3213 y. U! q( E; Q! n+ p. {- i4 v
10.9脂肪醚330. Z% N1 N! o. L- E; r! E# S
10.10芳香醚330% {8 p& E& b* f# t/ G ^- n
10.11卤代烷333
) U7 H1 o) O' L$ w10.12卤代芳烃337
+ P- F# C; Q' H$ D) K8 ~; q10.13芳烃339
# T! }" Y" A$ p, T( T10.14腈342
4 C5 ~6 }" {3 v2 k K" v/ i10.15硝基化合物3460 N/ @2 h4 Y+ u5 r& i5 @+ d
10.16酚347
& ]3 b8 }% }1 X# o5 L10.17磺酸、磺酰氯、磺酰胺3514 v' a8 K1 [' T; `
第11章化学结构问题——解析方法和习题356
( @+ C- W% e, D" ~11.1结构已知的化合物356" i+ y7 d3 N, ^. S
11.2确定未知化合物的结构371
: G: O# f1 A* [# Y# [11.3练习题373
* l3 f) K! g) r) `第12章化学文献419
) W! y# \; z: ?! P12.1手册419
) J, R |: f3 L) e" u12.2汇编420
2 d! G" h& d+ X& M$ N3 ]" v12.3谱库4213 N) [) D3 w5 N& [: T7 A$ { T6 d
12.4期刊422, j4 e2 s* z( Q! g4 W( g
12.5文摘和索引423* c& h% d- C1 @) m
12.6专著425
2 j. W: A0 ^$ e; y附录Ⅰ有机实验室速查表427# w, i3 }# C4 J. I7 w/ h+ x) \: s3 ^
表AⅠ.1常用酸碱的组成和性质427( d6 l- k/ i* j9 W! C3 P* w
表AⅠ.2缓冲溶液的组成427 l/ t! M" j1 @/ [/ ~' z
表AⅠ.3真空蒸馏的压强温度关系图4285 f- H/ o# l* D+ t4 E9 ~
表AⅠ.4色谱法用的洗脱剂428- P, q/ R: _ P" L6 @
表AⅠ.5冷浴用的冰盐混合物429
; J* M+ d7 E, b# V表AⅠ.6热浴用的液体介质429
& u7 o: m \, f6 |表AⅠ.7萃取水溶液用的溶剂429
8 S x% u* K6 U2 b. V表AⅠ.8有机溶剂用的中等强度干燥剂430
. R: z! E( j+ q/ m! }- f表AⅠ.9有机液体用的更有效脱水剂430
3 F4 y9 k4 b7 [/ Q附录Ⅱ衍生物表431( b7 ]% n0 ?" G* q% \! O" W
表AⅡ.1酸酐（液体）431
& Y6 t; Q" \6 u# }表AⅡ.2酸酐（固体）432' M u8 \- [8 g) I- L% U& p* y% R
表AⅡ.3酰卤（液体）434
( O e, D" R; [/ t表AⅡ.4酰卤（固体）436- u7 W. w: s$ s+ a9 |/ C# t
表AⅡ.5醇（液体）437" ?. i- \5 | _2 [5 _) ^3 V
表AⅡ.6醇（固体）4400 t5 [- i5 ]( h6 A( d1 u9 c9 g x O
表AⅡ.7醛（液体）4413 s( h8 g$ r4 N/ F, g+ P
表AⅡ.8醛（固体）443
! @5 [9 g- b) z8 J7 i表AⅡ.9酰胺（液体）445
" G, N) c. x/ K# ~表AⅡ.10酰胺（固体）446
( B2 M0 k3 ]8 U) y: W; S表AⅡ.11伯胺和仲胺（液体）461
7 c9 {, {2 m* K6 e5 z R8 `9 e表AⅡ.12伯胺和仲胺（固体）464
1 G- w6 w* c7 H+ y, \& M; n$ |表AⅡ.13叔胺（液体）475 Z& k4 D+ b$ A. U; ^/ P( I/ z
表AⅡ.14叔胺（固体）477; y% _* `6 t# b8 E0 ^, d
表AⅡ.15氨基酸478
2 ] O* V6 Z/ R( j8 E' u5 q表AⅡ.16碳水化合物480
V* W) z6 G g% F1 i% x1 c表AⅡ.17羧酸（液体）481
, Z" n3 d& q5 z: H2 }+ C表AⅡ.18羧酸（固体）483% Z- i( w/ `; C! l" f
表AⅡ.19酯（液体）491
/ l2 \( Q8 A7 ^' f表AⅡ.20酯（固体）505+ @; @9 p7 y' a4 u0 t; Y
表AⅡ.21芳醚（液体）5122 }2 f* ?3 R7 R
表AⅡ.22芳醚（固体）514
2 r: i' v8 `. \1 Q l2 f表AⅡ.23烷基卤、环烷基卤、芳烷基卤（液体）515( ~0 _/ C+ x3 g, j
表AⅡ.24芳香族卤化物（液体）517; G" _4 d* k' [# i' ?$ }) f
表AⅡ.25芳香族卤化物（固体）518) ], q9 Z7 J% k# P' I Q/ @
表AⅡ.26芳烃（液体）519% e) H( z; s: D: Y. X
表AⅡ.27芳烃（固体）519) @. [/ ~3 \: w4 y; L A
表AⅡ.28酮（液体）520
0 c) A3 H4 x! F& H, K( Y6 \: U表AⅡ.29酮（固体）524
& e# Z, b1 H! ^. x( x {表AⅡ.30腈（液体）530
) w; o+ u) a* T2 c: L表AⅡ.31腈（固体）533
7 q2 c) M L) n' e) d表AⅡ.32硝基化合物（液体）539" o7 v: E( O" @& n& o
表AⅡ.33硝基化合物（固体）5398 n/ c& o" Q8 z x. V2 W# |& h5 ~
表AⅡ.34酚（液体）541, U2 [: r9 H. O4 A/ D
表AⅡ.35酚（固体）5425 `+ v: n% C& [8 {' e i$ m
表AⅡ.36磺酰胺551/ ^- k# L, D0 `+ b1 O
表AⅡ.37磺酸5551 y5 v- C) H+ l3 O4 }0 `
表AⅡ.38磺酰氯558! o8 Y8 {" a$ I ]5 P# ` E
附录Ⅲ实验室仪器及试剂561- F# v2 Y. F$ ?5 E$ I p
AⅢ.1仪器561! z; [- |" ~# c- u3 V- D
AⅢ.2实验室所用的试剂563
7 ~3 n! i1 p; L2 |. x7 s* VAⅢ.3未知样品568+
0 s: |8 x: o6 X) O" Y5 X- l4 x; ~% |
[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-7-11 23:39 编辑 ] |
-
-
-
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part01.rar
2 MB, 下载次数: 16
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part02.rar
2 MB, 下载次数: 24
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part03.rar
2 MB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part04.rar
2 MB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part05.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part06.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part07.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part08.rar
2 MB, 下载次数: 24
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part09.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part10.rar
2 MB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part11.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part12.rar
2 MB, 下载次数: 25
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part13.rar
2 MB, 下载次数: 25
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part14.rar
2 MB, 下载次数: 131
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part15.rar
2 MB, 下载次数: 25
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part16.rar
2 MB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part17.rar
2 MB, 下载次数: 31
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part18.rar
2 MB, 下载次数: 26
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part19.rar
2 MB, 下载次数: 25
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part20.rar
2 MB, 下载次数: 27
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part21.rar
2 MB, 下载次数: 23
-
-
有机化合物系统鉴定手册(原著第8版).part22.rar
322.09 KB, 下载次数: 22
-
-
有机化合物系统鉴定手册 书签.rar
2.77 KB, 下载次数: 17
书签包
评分
-
查看全部评分
|
[复制链接]
发表于 2009-6-20 19:54:49