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固相有机合成--原理及应用指南 PDF
; k, x# v6 R6 r| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
: R# _/ {& ]' v# N% c
第一章概论1
, ^3 u. h! i- p, M) U第一节固相有机合成发展史1 / E D1 p$ D$ R0 f% }! E9 ]
第二节固相有机合成基本原理及特点2
! n& E# t& w! }第三节固相载体4
; D, j7 I4 i! {, a& @; U* F一、基本特性4
& v" N8 p. _8 N( Q5 q' U二、常见的载体材料5
) m7 s( H& I& L4 `9 x三、载体的功能化5 N# P. a4 g# d+ g: @
四、固相载体的溶胀性6 2 y. T. l" G! |5 M
第四节操作方式7 6 b1 M' Y1 p1 H0 @) @3 m
参考文献8 * C, N0 |0 E V6 u7 i4 H
第二章Linker化学10
: ~ u: V3 k5 ^4 O6 @$ i0 b第一节Linker的性能与分类10 , s$ \1 P( e9 B. B" V
一、载体功能化与Linker的关系10
1 l; y8 F2 j$ T& l二、Linker的性能11
& R. @4 k3 K9 L8 h% U5 m( w$ w三、Linker的分类12
! B: W7 t6 x: f+ q# M% |2 z6 s第二节Linker与构件的键合21 8 o4 a6 B9 {2 _) f$ K! e$ \2 g
第三节Linker的裂解25
: p2 D' t3 Y* j F一、苄酯型Linker的裂解26
3 X0 l0 d6 a- y4 l二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 / w) y5 w$ L' [7 k$ j& S
三、芳醛型Linker的裂解31
f) M) Z8 J' ?" t* z四、分子内环化裂解32 / }; v! L7 x' Q" ]0 G/ `
五、多重梯次裂解35 : ?* {- P7 q8 F" s# E. H* |) N
六、酶解型Linker的裂解38 6 q( v; s1 u8 H- ]: M
第四节无痕迹Linker40 & j* h& r! h8 Q9 g2 o
一、芳环键连型Linker41 3 m& I0 ]- _8 S# Z' B, o
二、烯丙基型Linker43 5 |% x, Q7 I W' @: q' ]
三、磺酸酯型Linker44 6 ?" O% r$ j& v, M5 i
四、活泼亚甲基型Linker44
4 ]4 b8 a8 M; q0 ]0 G* g五、三氮烯型Linker45 , s" }' q0 K: H0 }6 j" G! I" y$ _
六、其他类型无痕迹Linker46 4 ?: d; X3 Y5 f b, r" E* N
第五节保险型Linker48
# a2 K( I7 l; ^' X* @6 b第六节其他衍生型裂解50
& V+ x3 @" P8 m* L3 N第七节功能树脂的实用性比较54 + c4 q* X% u+ a- a3 W$ V
第八节Linker裂解条件的选择54
. C% L5 C, z7 z, B第九节选用Linker的原则58 ( D+ u1 z6 o w# p7 i7 k$ W: b( ?
一、与反应条件相适应58
1 h; Q3 W# A& b8 ^二、与产物结构的形成相匹配59 ! I* a% u7 L5 K f; Q0 p7 O
三、酯键型Linker优先原则60
; W m `: i7 T5 P0 x% I四、固相脱除全部保护基原则60
h, ^- S+ {* |2 o五、经济原则61
" ^1 S, y0 n9 X+ n参考文献63 - @' Y, l# W: S, P; s6 G
第三章监测与分析67 8 N% B; l% p. Y. _9 _: n' x8 \, b
第一节元素分析67
- q6 \/ S3 a! Z2 B+ Z第二节红外光谱分析70
, y1 j# M! N/ U- J/ Z一、常规IR谱70 R( u# T$ x3 Y! C6 p0 v* p9 s/ a, q
二、FT显微谱71
" n4 D6 P% K3 j( g6 ]% m三、ATR法72 6 {1 T. c* s% D" D, G$ `' F) k
四、FTRaman谱74
9 g, J! k; j6 Y五、其他方法75
! P+ L9 p7 _1 D1 n0 j) `0 _第三节核磁共振检测75 / O* H! ]2 H9 Z! o& k7 D4 F
一、凝胶相NMR75 2 }, ?6 i( ` w' R5 H
二、魔角自旋NMR76 3 p$ u6 h& c, N7 L0 v3 E
三、富含13C标记的NMR77
7 O2 J- I: c7 c, W5 [3 m5 W四、19F及31PNMR78 ; N# y. @; I4 ^, @& J) w' `+ g
第四节质谱检测79 " |$ s2 y) L% p& U- z: t) y9 i! |
一、电喷雾质谱80 2 N3 E' F( h/ @! Z. b
二、基质辅助的激光解吸附质谱80 . ]/ _9 U. d+ b
三、时间飞跃二级离子质谱80
% r6 l1 X- P% S6 A$ m四、色质联用法81
y1 W0 e/ d- s3 c* \: x! s# K# `* a第五节其他检测方法83
0 W! Q. W# B2 O. V3 N; q一、双Linker和分析型构件法83
7 g8 F& g2 F8 C% e/ ?二、显色试验86
3 x5 G: y' y/ e& E+ L1 S7 I参考文献87
' N) b3 y6 Z; }7 M, |% @% [第四章固相肽合成91
% r7 u$ Z' a; O! p6 Q* d3 u$ ~% ]$ J第一节基本原理92
& v8 [7 a" J/ ?. ]第二节C端氨基酸与载体的键合93
2 k( s$ F& R& A7 t% @一、与氨基树脂键合93
+ _' S2 f1 i9 \! B) }: U& x, L* W二、与羟基树脂键合94
# B) ]; Y5 \) @$ k {- p三、与氯甲基树脂键合94
/ _, W: _2 w3 B, f3 b四、与溴乙酰树脂键合95
: }) j9 F6 O1 d2 n+ L7 I) B+ \五、与三苯甲基树脂键合95 7 y5 }% [" ], A
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 ' K/ U5 a, @2 g) s2 E$ ^9 B% L
第三节缩合试剂96
! \' p" E: P/ V0 E一、碳二亚胺型98 & a) j0 y6 [1 L9 ]6 S( Y% i) h8 y
二、苯并三唑盐型(BOP族)98 " ^" r3 f# e6 m% e; A" X! \
三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100 + g9 t$ B- M6 j4 U0 v8 n% ~% m7 q, h
四、磷酸酯型100 ! { K1 J$ |; ^. Q1 w
五、其他类型101
' c ]4 ~2 l: w5 m- Q5 t第四节保护基102
1 [6 h# F3 j; {% Q. V一、氨基保护基102
6 U; T, s# |3 Q, C# `7 p8 _$ \二、羧基保护基106 : s$ C) ]4 r, B- p: F9 [
三、羟基保护基107
, L4 Z! E3 l3 j, t/ `' ]+ D0 k四、胍基保护基109 ) t; H! m2 B. T$ ~# r% h* N( x
五、咪唑保护基110 ( P7 U5 E$ ]. E* r% D
六、巯基保护基111 / N3 r- l6 W n* ^& |9 s9 }+ h
七、吲哚(NH)保护基112 0 }' V( w' h- [6 M9 X: f
八、酰胺保护基113 " }; {; L* W- R% ?0 ^" p
第五节肽链的组装113
6 }* S; ]! ?6 ^! l: g1 L7 T P; }一、氨基酸保护方式的选择113 : @9 Q5 f, _& _8 w6 G$ `
二、肽链组装方式114 + R3 s2 l V# [+ \
三、肽缩合反应中的问题116
& X$ W( j4 `/ p1 y: U第六节肽产物的释放123
4 s: w9 u# ]' n7 a2 |一、酸解方式123
* O3 C8 X# U9 z) \( j二、低高酸解法125
! a- N4 |# v3 _三、Fmoc策略肽树脂的裂解127 5 r5 E; s; G; w
四、Boc策略肽树脂的裂解128
% e6 i+ F0 V! P" ]五、清除剂的合理使用129 " F4 W4 Y- c. {' a. g( r5 l! F
六、亲核式裂解130
8 S% L8 S& I8 o. b1 A3 B: H; h' t第七节环肽合成131 ! H) b/ [0 | p' D6 |
一、二硫键型环肽132
4 p8 y t7 B8 `二、内酰胺型环肽135 6 P! O/ M: o% T2 d& [, s% t
三、非经典环肽137
5 D5 y0 c% P& E7 V6 m$ ^第八节Ｎ→Ｃ肽合成144
4 N5 c7 L9 ~! Z& ~& W一、羧基保护基144 7 p: f% F0 Z) w Q
二、N→C肽链组装145
5 K1 M2 k, w0 t三、缩合反应的监测146
) R2 B* J' N( s0 ~% y7 c第九节非经典肽合成146 6 y! O- x9 p% g2 J
一、NSG型类肽148 / A7 \) z) i3 Z p3 S) v; e
二、UNP149
* E0 ]& u2 q" m& A5 |; l/ t4 \3 Q三、PNA150
2 P! y6 u" h5 q- A; w' O四、伪肽151
5 l7 a3 A; V6 k( `. L五、寡脲152
1 G' K2 n% X! x9 b7 N0 v" U; L六、肽RNA缀合物154 9 T6 d( }/ q; Z3 Q* t! Z/ Z
七、磷肽155 6 v9 @1 o- R9 k
八、糖肽156 1 i9 j& s3 l+ g
九、NOP162 1 _8 h$ q/ e' q: i
十、βturn模拟肽163 , L' q' k* ?8 }2 g
第十节全新设计合成166 8 q2 c7 c9 f; a7 `# L( q, P
一、两亲肽的结构166
1 \8 [. K3 q# z/ G; S, C0 w二、β折叠片166
g/ K) s; }5 c三、离子通道蛋白拟肽167 ! @# `% V z+ z% T9 S
四、TASP合成167 , z* u* p' {4 J' B0 I
第十一节固相肽库合成169 + ?- t8 J1 p+ v. H; x. R
一、平行合成170
& H+ E8 C3 `3 w- R1 V二、分混合成174 7 U+ ^: q' a" f
三、集组合成177 ; y- x$ b/ v0 Q* ^0 }- z
参考文献179 9 B7 `7 ~) d3 ^% S) k+ l! Y: v) C3 h
第五章有机小分子固相合成概论183
/ l; e3 D/ W% W& x* c a9 A* Y第一节组装方式183
3 f# }: U7 P0 S3 I; C一、线型组装184
/ g; A! H3 e+ `* P( \6 f( [6 [2 A二、双向组装185 5 Q0 R. C/ |+ y: T
三、模板组装186
% B+ D! K9 [. T) t. j: j/ W第二节多组分缩合190 + ?9 Z* |) g3 g! x- z9 E7 ^( e$ G; X
一、Grieco三组分缩合190 5 d' h5 h4 ?2 P; E, `
二、Mannich反应191
$ c; q' Z3 U$ H* h8 A% k三、Petasis反应194 # J, ^0 p+ I: I. l+ \2 V! @$ ^
四、Passerini反应196
, E' o( E9 [$ X% N( E5 f4 J五、Ugi反应196
7 i' D3 ~( `* i六、固相MCC其他合成例202 9 h r' l& V- Z
第三节假稀释合成204 3 e9 g& J& [$ X: Q) q9 U
一、多元功能基构件的分步反应204
5 M& M* ?# {. F- N5 X二、分子内环合反应206 - a" T+ y7 m9 |3 @( l
第四节交联迁移型合成211 # |8 t, |: e: S+ T& B
第五节固相载体的空间因素214
/ L- G. q- z( n( h- g) ?! k7 I/ Q S一、区域选择性214 $ h1 p$ W: Q* I: {- B
二、立体选择性215
2 g! H+ O8 R( u% S& n三、固相手性助剂216 , l1 N. ?- j# Q7 y8 j' A3 | g
四、载体印模合成218
- J, D1 l% p& r- Y, A4 f- d第六节保险合成220
) z) J1 T+ J6 _. Z: K6 V1 ^. d一、Kenner方式220
* E* D( s' `; T- t二、借助DKP合环方式221
q; k6 J; u' V6 j# P$ A三、邻位位阻方式222
: M7 i& X- x( y3 k: M/ j" j四、环脲方式222
2 g5 m0 v5 v0 ]/ o- x5 T R五、脱水方式223 0 \( E0 A0 q: N0 m1 R: @
六、缩酮转化方式223 6 Y6 b9 q+ ^9 n" g2 L
七、肼氧化方式224 / u, y+ W' o) H0 k7 c& T
八、亚砜还原方式226 . q9 u4 r. U4 L$ `" H& a; D# y
九、周环消除方式226 3 b* z' u: O& F( g
十、UDC方式228 4 W8 L- C5 a$ T$ f
十一、炔钴络合方式228 & p0 e* n& L' F" v) u
第七节无痕迹合成228 ' | ?7 ]; |1 L. R
一、富电Ar—Si裂解型228
$ T& ^' Q7 `! j o+ A m+ P二、贫电Ar—Si裂解型230 ) e: y; ]# s2 |3 X7 a- O+ h: `6 p
三、芳硅乙醇酯型230 " x( Y/ a7 \# c) p5 ]4 e# ~
四、烯胺C—N裂解型231 9 t2 w+ F0 [- \
五、光敏裂解型232 - U5 t) _2 D0 f2 ?
六、Bt离去型232 . `! D! e: k8 R& P3 G* g
七、三氮烯型233
; A4 D" w& x" q八、季铵盐降解型233 , R4 H5 e9 t/ G2 X0 q
九、重氮盐型234
+ e& X; y J4 Y( n十、环加成型235
( W& J; c* w. q( `1 E2 b) z3 h0 {十一、其他型236 % [* Q) s$ Q2 p) z; M, I
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243 & ?0 Q6 L, X& z: N# |
第八节人名反应250
+ J- j9 y0 D/ M3 p7 V) o一、azaWittig反应250
" _; s% T. v, k* U1 @二、Hofmann重排252
7 N1 ` Q& v+ ?三、Mitsunobu反应252
% {1 V8 ^* e( ~! m4 D8 O: p参考文献257
`& I4 R4 @* S; y+ F# S2 L$ p$ {第六章固相环加成263
2 E* Q' n8 E: y; c5 {第一节［2+2］环加成263
. z* o: R! W! _2 }第二节PausonKhand反应265
* r5 ~& @3 s1 t5 M! R% ^/ a第三节［3+2］环加成267
; F! b: e) c; G& W% n第四节甲亚胺Ylide环加成276 " G- t0 }* o3 \4 i
第五节［４＋２］环加成282 ! r, ]6 ~5 Y+ w w% f6 [
参考文献294 4 ^1 N0 r1 M& t2 v
第七章C—C键生成的固相反应297
8 R ?' n$ [0 _' M第一节金属催化偶联反应298 / W3 ? a# B' E+ U/ h+ i
一、Stille反应298
! d6 v, r! Y* F* Z二、Heck反应303 8 `# d$ X. {7 i/ \5 A0 J6 q
三、Suzuki反应310
6 c: d# u9 K9 J3 h8 Q+ V四、Sonogashira反应316 ( q8 O- ^0 u1 N' n0 s% G8 i$ `
五、CadiotChodkiewicz缩合320
8 c- r, G* X5 W$ P2 t第二节缩合型反应321
X- A3 f# C! h: y一、Aldol缩合321 + a9 B7 S* W5 Q/ ~+ v9 B; J' ?! i
二、Knoevenagel反应324 & b5 w Y: C0 w; p
三、 ClaisenSchmidt反应328
% B! z3 {0 J4 Y+ b8 R! ]四、 BaylisHillman(BH)反应330 1 y7 V& U1 k9 J5 Q6 I$ g8 Q: f
五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
2 |, n. v6 ^/ b0 g六、 PictetSpengler反应332 / l' W& c1 q& W, Q: ^; t# g% W n
七、其他缩合型C—C键生成反应337
8 l. V/ C! g6 S9 {- V# l0 C& w! f- M& Z9 S第三节Michael加成及C烷基化反应344
6 _1 _" O2 Z, e6 ]( A一、Michael加成344
% U+ R6 K8 H( S9 \7 s8 G0 e/ ]二、C烷基化反应349
3 k, I0 q- ~1 u第四节烯形成反应351 * C) ?% I8 Q* R, c" ^
一、Wittig反应351
9 p' K" |; n5 ?二、HornerWadsworthEmmons反应354
1 I% \2 q' i( k7 k2 m1 v! }. J: W第五节有机金属及其他反应358
. T! @9 {) q' a0 B" b$ I3 v$ y) j一、Grignard反应358 / B0 n8 S# [# u+ r7 d) d8 \# W5 [1 c
二、烯迁移反应361
' J. ]( _" ]5 e- o6 k( W: ]$ h三、其他有机金属反应363
, q. ~: M6 r& D( x: P四、自由基反应364
[% d* c- X$ c3 d6 l五、FriedelCrafts(FC)反应366 5 e5 Y* Y$ [) `$ s+ J. Q
参考文献368
2 B# q. C% s. j9 P, R: ?4 j第八章杂环化合物的合成372 ! ~6 x; F7 s' Q- P! R3 x. c/ K
第一节单杂原子杂环化合物372 ) w( r# V* z% I+ V1 d
一、内酯、内酰胺化合物372
0 X3 T3 ]; j% @% `3 k$ m: P二、二氢吡喃及哌啶酸类377
8 \0 I6 C$ W/ B' b9 C三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378
0 Y" ]. B3 d. n3 M. l$ V4 G! @4 y7 v2 B四、四氢吡咯类382
: e( L Y- m3 E- L1 }5 Z- |五、吲哚类383 6 I, i1 G5 c' r3 q
六、二氢吡啶类388 0 F% w) U" I4 R* W1 f v# c/ K
七、四氢喹啉、喹啉类391
6 u+ M' B0 y( Z W6 m0 a. _/ h第二节双杂原子杂环化合物394
% E/ d" P# F2 R一、四氢喹喔啉类394
0 _1 n& v3 o0 |7 Y% k& r二、喹唑啉及喹喔啉类396 $ l* R4 r/ M* v( d
三、嘧啶类399 4 ]8 J1 J& ^- ^7 K- X: h
四、吡唑及咪唑类401
/ g8 a* T2 Y! E1 g) d! I" ?: S五、唑、异唑类404 - ?' ?/ w: O- }6 d/ @# j4 ^) P
六、苯并咪唑、噻唑类406
2 }: e$ T3 f, y% O2 N" s' S$ f' j七、环脲、乙内酰脲类407 7 W7 v# V8 j& I& I9 x
八、哌嗪酮类408
% @1 b! R, D+ O- m$ F第三节多杂原子杂环411 C" ~! o; X# L' C& b
第四节二杂杂环414
" N. X& @+ ?- u2 z2 L4 \+ N# A. l一、二氮类414 : s% j2 w5 L) w) L9 u3 L; n, s
二、苯并二氮(BDZ)类416 9 d o7 t% r3 W' k% i
三、三稠环氮杂类422
. Q# {* w/ {& V, d' x- Y参考文献424, O& L+ n$ x7 N. N# E! c+ G
第九章天然产物合成427
! H1 w& [. g! P* D( f0 h第一节天然产物肽428
5 U" u# J9 m0 S' E一、 Pepticinnamin E428 & l) }3 P$ s- C+ L
二、 Oscillamide Y及其类似物431
f9 Z8 J1 b) R4 Z Z/ G* A1 l三、 Valinomycin类似物433
7 M; t% l# b8 V+ Z四、 PF1022A类似物434
' v' ], ~( c8 k; M3 B五Apicidin A类似物436 , L9 N0 v! q, E9 x
六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437 4 t6 b. l% h; h1 ~: ]7 \4 d
第二节生物碱类化合物440
! k/ A+ M% f+ C9 }4 p. k% y, {一、喹唑啉类生物碱440 3 w0 w9 _4 G9 w( N6 S
二、萝芙藤碱衍生物441
4 ]9 `" C# x" `3 ?6 L6 Y( z, I& c三、雪花胺类似物442
/ D% ?1 P$ I( i3 S y G四、Saframycin A 衍生物444
' p' Z! L/ T! i五、肽生物碱Efrapeptin C447 7 b; u2 p+ w8 A( x. C
六、Fumitremorgin C449
3 e9 ?. y- _- c七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
! ^* d( T& }( R% ~' [8 c; i5 R% l第三节激素类化合物453 1 C& D; O H2 I9 H
一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
# W% s( ~5 V: k: E4 v9 E二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454
- ~. V! B; Y! ?. w7 t& ~三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
. l$ L& H0 y7 p* ?% y) u四、羟基甾体激素衍生物461 7 n- E6 U, F3 g4 p% [
第四节多并稠环化合物465
7 F( e" N. w; G% c一、四环模板（TCT）及衍生合成465
; H3 ]: {9 j( v& C; K二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468
. U5 T0 `: _: Z三、其他多并稠环化合物477
# {6 U7 x% m! N8 g! A! }& Q第五节大环化合物483
! P% ~4 n$ m0 O. V9 O2 Y一、(S)Zearalenone483
" p S2 ?6 \! j7 U9 u5 X. B$ F二、Epothilone A (ETA)485 , l/ S* v$ d5 |- ]& a2 k8 A
三、麝香酮及类似物488
- g; ]9 U. k5 }7 E9 D* y四、Hapalosin类似物490
V" C# D- N) ]; M) X五、十九元环烯内酯492
9 }1 l$ Y" n( [ @0 c六、联苯环胺醚493 9 E( M9 M9 Z& P
七、大环二苯醚495 & |' r$ F* t" {, w6 k' f
八、Isodityrosine类环苯醚497 & y( g9 G; s, Z' w& j
九、十二元环内酯内酰胺499 ) h8 u5 a0 B$ m% U$ t& m
十、红霉素类似物500 7 [1 d6 L6 i% m% {
第六节多羟基（醚）化合物503
& V" Z' n+ Y. [) G. |7 y6 q一、紫杉醇类衍生库503 $ o6 j( _* @$ u+ ^0 a
二、Sarcodictyin衍生物505
* F+ ^/ u* \ ]( H% Y' x三、万古霉素及类似物509 , `7 X# P" v; P" E0 ^6 x
四、Lavendustin A类似物516
( r: `2 ^9 P; s' R第七节其他天然产物519 ( K" ]! ^8 b2 F
一、蜘蛛毒素Ⅲ519 ! |5 w: x5 {+ y
二、Saphenamycin类似物520 * p- h! c! V/ R7 L2 o8 l
三、Dysidiolide类似物522 ( b% K6 X1 t, A, w& y8 V
四、Olomoucine及类似物525
6 L* o* J$ }0 Q5 ~% v) I五、Plicamine528
- L9 O) j0 C# _4 D% `# I参考文献529
0 Q6 N* u; H* E" `- u) |$ K1 n第十章非经典固相合成532
1 m7 u+ B# ?1 \. N. s* K第一节固相清除型合成533
; [9 p8 u, n4 [( L% Q第二节固相试剂参与的合成540
0 Q2 n. L. `( Q1 @3 Q2 p一、氧化试剂541 k- Y* O& y# z& i ~
二、还原试剂549 3 {- \. l$ u3 G# R
三、卤化剂551
( Z! }* M6 T5 s/ \四、C—C键缩合试剂553 9 y* y3 \& r" q3 z
五、亲核取代反应试剂554
8 b( J/ H4 O8 z8 J9 a1 ?六、用于Heck反应的两亲性试剂555
$ C/ _3 X: r. T. N% N- `七、脱质子试剂556
, u& A7 u$ t0 v& q5 Q5 p八、催化加成试剂557
2 B) T3 W# f- w6 h3 e9 \+ l3 G9 M( J九、过渡金属催化试剂558
: ]+ Q8 h- Z! I* K5 z6 T4 `十、其他类型载体试剂559
( b$ v# ?2 \& z- {) q* i( |十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 * ^8 y: ]! ^1 K- `7 d8 ]- U
第三节固相捕获型合成564
" f& U2 I2 C8 ?8 F: E5 i" U, |一、一次性捕获564
0 @* }/ t0 O, f二、多次性捕获剂567 ' E3 U5 b# f/ _& ?9 b7 `/ C
第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
9 @& \$ s& y/ D3 ?" d第五节可溶性载体的液固相合成579 7 S% O) @$ [: {9 l
一、可溶性多聚载体的性质580
! v6 N8 j/ `1 u0 N0 X, G. P二、载体从反应混合物中的分离581 * H7 ]5 s' C7 j& ?' p
三、液固相合成中的分析方法581
' t5 g; j7 B& l- M# G+ p四、常见的可溶性载体类型581 4 Y' ~% n6 h. [- _6 w5 M! F7 d
五、可溶性载体上的肽合成583 8 f5 b! h2 ?7 E5 P# f( u
六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591 4 F' ?3 M" J4 D% h! ?
七、可溶性多聚载体上的多糖合成593
_& K: y& V6 P3 f参考文献596
. N6 I* y) _' l1 K9 m# ~第十一章主题文献指引601 , L9 y( D% l' b! W8 w
第一部分专项主题关键词601
; k: ]+ H8 Z2 x7 J9 _7 k/ J专项一综述601
8 Z6 h) U" \* n3 l" C, f. Z专项二载体及Linker601
' Z/ ^6 _( O# Q专项三固相试剂602 % r+ `, r+ [6 M
专项四产物类型602 / ]( `& r+ W, V/ Q
专项五反应类型613
2 [, l5 j9 c! j3 }专项六人名反应618 % v; ` V! k9 t5 b+ h" F
专项七不对称反应620 + L; \. O' H5 \8 y$ h
专项八酶催化反应620
" v5 P7 G; D/ |专项九过渡金属参与的反应620 2 C: u2 S; T* P9 h9 ~7 I6 s
专项十固相无机合成621 . q0 T# z1 N& N9 a* w( {/ ~
第二部分文献题库623 5 G5 R5 Q- F0 {( _# T( r" L$ T
附录英文缩写／全称对照6729 t; L9 K' z; n/ A, p
$ W& E; U& t! N8 y( d- L4 X
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
