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[书籍] 有机合成中的保护基

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发表于 2008-6-18 18:12:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江嘉兴

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0 K( y+ N5 B) ?1 保护基在有机合成中的作用2 Z3 R6 F# N4 I  S2 o
2 羟基及1,2-二醇和1,3-二醇的保护/ [& l; w0 p: d. f! N
 醚; H% T! K0 D" P% f. X4 D" M
 酯
8 I7 g" ~' @6 [2 I. p4 D" ] 1,2-二醇和1,3-二醇的保护
, P; ]( L% p7 A: g3 苯酚和邻苯二酚的保护
6 i% {2 q( l. j6 d* ]+ l 苯酚的保护
! A4 @- P5 {5 {; {% r5 o  醚6 n# @- f+ ]0 s. g
  酯
% ?, J2 O( D0 G1 j( j 领苯二酚的保护
4 }7 }( p$ `. g% Q# d  环缩醛和缩酮
, R+ ^' [7 d# M) \  H, `  环酯" H" A! n0 u2 m$ O
4 羰基的保护
: p" M5 {* D7 h" I 缩醛和缩酮- U# ~: j1 w4 @- v
 其他衍生物5 u7 m8 j. G. o! X, e7 M4 L
 二羰基化合物的单保护( |" c5 P9 M- |/ n# y. n. _. U
5 羧基的保护" |: s: w( G) z1 S% j( Y
 酯
" y5 K& y0 G2 p( L( c 酰胺和酰肼* M# ?* j6 g1 I# u& U; n
6 硫醇的保护2 \( Y9 w' W) a
 硫醚) W' Q+ N) _+ \, T
 硫代酯
1 c+ W( }8 V- _& _9 V 其他衍生物, @" l# t( S" L
7 胺基的保护
: x# W! Q+ X/ x( u2 J 氨基甲酸酯4 {* q) V3 c; r1 u$ v4 P3 ]
 酰胺+ g; ]( @; |: `8 x
 特殊的-NH保护基, b- _, ?7 u/ ~4 B( K$ K9 z1 _
 咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护
: ?0 n3 |3 Z0 r; {4 V( s; M( `9 [+ b0 J 酰胺-NH的保护, G4 }/ V6 m& ]6 g9 o1 u" E
8 炔键≡CH的保护
: X& M4 ~, r# \6 D9 磷酸酯基团的保护6 a2 F6 J/ A! M
10 反应活性,试剂和反应活性有
8 q9 B0 V0 K0 a( [% P' I 反应活性
" l3 e; z- Q* P5 ]# Q/ B- b1 q 试剂4 T% T  D: X$ V, R* k
 反应活性表
) S( g6 }, q6 n6 k/ q6 b! P  1 羟基的保护:醚
( X8 S4 I7 [0 q' k8 X' ]( X- V7 T) r  2 羟基的保护:酯
1 s0 P+ O) C# G5 ~1 c  3 1,2-二醇和1,3-二醇的保护+ `, @4 Z. a6 V  D. @8 K5 q- ]
  4 苯酚和邻苯二酚的保护% C  u5 F. D5 B; m1 g
  5 羰基的保护6 V& [: K7 J) [3 y/ ^2 E
  6 羧基的保护$ W, k0 I, q% q/ c
  7 硫醇的保护2 }! ]- m1 }5 q- O9 s) d
  8 胺基的保护:氨基甲酸酯
# p; _8 O* U$ |8 h+ J/ o  9 胺基的保护:酰胺
( j; h! W% J- i6 a0 a( L3 L  10 胺基的保护:特殊的-NH保护基3 Z  M, s7 y9 m
0 Z$ P) M/ C% c" k
[ 本帖最后由 fumaok 于 2008-6-21 03:38 编辑 ]

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