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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
- d% z# Y6 h2 s6 s4 s1 U3 H【作者】张洪涛，黄锦霞 编著
% @, D0 |- N4 D! R6 t【出版社】化学工业出版社4 k) i8 J9 b/ ^- t0 _/ O8 ~
【出版日期】2007年1月第1版
) _4 x; ?3 @: R1 m$ x7 `【ISBN】750259515 6 p Q6 U' [9 T M! _0 q8 E
【开本】32开* B; Y2 k; N5 u. J/ f- \
【原价】38 元7 h$ O" \ ^0 W9 R5 H/ v4 w2 }
【页数】401页
* w9 `" w9 @7 L: j; G5 [【大小】41.9M
9 |. @5 {# z; F% s! Y k: J' o【格式】pdf+312行三级详细书签 # w1 p2 q' O5 t1 e8 W
' H; z% w& ?+ h! ~ k3 a* [
全书共有22个压缩包
4 P8 r$ L# a& |( w8 w( t4 C
8 a' ~2 c6 j$ O3 l$ M【内容简介】1 i e9 e8 _7 h( X2 A
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。 # H7 \3 r2 U/ G& C* M/ P
本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。. `; o1 a& X9 n0 P7 F
% I1 G. K$ {0 e f q2 G; L0 S; V2 ^
+ w, n4 A; F4 I
5 U4 f9 l$ ?; D, ?% M5 {5 M7 z
7 E, ^$ X, k3 l2 f' {# F
【目录】
. E6 L2 b1 e* [第1章 绪论1
6 U8 }$ }* n% ^! K( M1.1 乳液聚合的历史及现状1
4 [0 f6 n7 F0 _! `% q1.1.1 乳液聚合的概念1 5 j5 ?' e* r6 f ?
1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
( U$ K8 h2 i7 g4 Z; y, H! |. R1.2 乳液聚合的特点4
+ P# i7 l4 k: X2 f1.3 聚合物乳液品种及应用领域6 6 A! t6 `7 B1 d I0 b( L4 a# y
1.3.1 聚合物乳液品种6
$ t& a5 N- w5 J* d. ]) y1.3.2 聚合物乳液应用领域8
- Q, [7 z. S6 j2 i/ Z9 W4 f/ u1.4 乳液聚合新方法简介8 0 U" ]1 X' m( ~4 i M
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 ' { Q4 h9 ]+ K5 m3 i
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10
1 K, W# a4 Z0 L4 i1 p1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12 3 Y3 }% |) Q" x. T$ j
1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12
/ ~/ ?5 i" x6 e/ e+ D1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14
. h: S9 `3 g7 |9 d参考文献15
( a* K6 Q: D( _# C3 p" c+ _" u4 `第2章 传统乳液聚合17
1 |- M8 K+ e% @4 p, i; K |2.1 乳化剂17
# t8 B' Q' V) H( I. |% o' ~5 A2.1.1 乳化剂的类型17 " X p+ I/ h% V" v( L
2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21
( ]- S9 B3 P @5 A% Y& R1 H: E* m2.2 单体30 8 o& p! u Q5 C/ r7 k& P* c% i1 u3 r
2.2.1 概述30 4 J. _2 o8 Q3 v" U
2.2.2 常用单体的主要性能31 ) n2 `' G* t" T% k, t
2.2.3 典型的单体简介32 / A9 X7 ~/ p( C
2.3 引发剂35 & N$ C' [3 {! T/ y# {/ W* o, z. y# q
2.3.1 热分解引发剂35
' E# v7 H3 _! b- ~' T3 A- u# G/ D/ O2.3.2 氧化还原引发体系38
# k7 T* J2 ?0 w1 {9 A/ K9 x2.4 胶束成核的物理模型38 9 |; ]! ]9 f6 G
2.5 乳液聚合动力学理论41 5 b3 c ^0 r( ^1 h
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41 ) p2 g7 h- S g& w/ d8 L
2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44
, y9 X. l% M, f3 P U4 T/ l2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46
/ R- x2 @/ e* Y' b' M+ C2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 ; J6 c8 Q K/ h( e E
参考文献47
- W2 {3 T4 y1 ^9 u$ y- C5 V9 Q第3章 种子及核/壳乳液聚合49
6 N, \- F% w* L4 R$ `7 r3 m3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49 4 E& p* _* B. U* U2 |5 S" d/ w' G
3.1.1 种子乳液聚合49
8 @8 N5 a! F" d& [1 \# X3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
r# D* [7 R: m/ O; l/ \) x% W' w3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50
4 w1 ~. `, {4 S: q" i5 l3.2.1 聚合物粒子的结构形态51 * k7 e( A+ b% ?3 I/ x8 Q
3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 # P; M9 p) r9 y1 D& k D) K
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55
- D# G& u Y) Z( p; ~! F3.3.1 聚合工艺的影响56
. V9 R. |' A6 ^5 V$ w, _3.3.2 两类聚合物的亲水性57
' r: V# n5 r% |6 f. y- z0 o* o. X3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59
$ p& a% U! l5 i& v3.3.4 引发剂类型的影响61 , x$ \6 A ^ q
3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62 : j+ n7 Z4 \) o
3.4.1 接枝机理63 / s# c7 o% {# r4 a
3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63 ; m( z' L' P6 ~- K; Y
3.4.3 离子键合机理64
0 ~$ K m% K$ S& ^3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64 5 f& j$ P& i* S v
3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65
$ A9 Y. }; L, O6 G p# A6 A3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 & P! F( v2 t# M, S
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67 + E: [0 K( B* M: o" K
3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68 $ ?0 L4 e0 P( {% c3 F+ x- n
3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69
/ U1 @1 I/ f# i |& P9 @9 V! t' l3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
# N+ K( P* q' M6 K. h3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 5 U8 M8 _& P- `' A7 k3 J9 n
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71 0 r" h1 R( b* q
参考文献71
T" x3 B5 {% `' z第4章 无皂乳液聚合74 ' U I7 M" S8 p, ?$ u
4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75 ' J! }1 m7 T6 |" D; g1 R6 ^$ j
4.1.1 引发剂碎片75 6 ]' }7 r2 h+ C4 b7 |$ J7 l; Z+ \
4.1.2 低分子羧酸单体78 : e' y8 {) d& ^8 N, C/ R) k
4.1.3 离子型单体80
6 p9 X5 E2 l3 h$ e6 U2 v4.1.4 非离子型水溶性单体82
* _. p3 ?+ _* u! K: x2 A' |+ @4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83
, P" c6 ?/ @9 P- }5 v8 R1 _3 n6 ?4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86 k& {+ P" ?3 o! S
4.3.1 均相成核机理87 $ v2 L. j) V3 I1 b1 `* W5 @+ q2 f% ?
4.3.2 低聚物胶束成核机理89
+ p, D" q, B: k* h4.4 无皂乳液聚合动力学92 4 E# Z: F: n7 D" `' u
4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
: f$ X8 A1 l* Q+ i; j6 _! S" Y$ {4.5.1 乳胶粒子的单分散性94
5 ?' m. }, a, k' N4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95
p# r7 S& E, T$ y; c. f4.6 无皂乳液合成技术进展97
: A7 I9 [7 |7 |9 H4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97
. N% D0 F* V; I- K, Q+ i1 z4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98
i0 z f/ P. c/ R. l4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99
6 o3 l: T+ D3 W2 X: \; }& D/ k参考文献99 - D4 r4 ~5 t& d9 m/ X
第5章 反相乳液聚合102
+ }9 Y f& ?' D8 f5.1 反相乳液聚合基本概况102
- E' T7 d/ E- Q9 z0 r/ a% i0 l# d/ |5.1.1 基本概念102
: {. @. e5 J- C2 e0 |# H1 O5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104 7 [1 G$ p! z- x6 }3 L: V0 E& S
5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
1 R* G6 W& ]5 D# [" B! `( J! _5.2 反相乳液聚合体系组成106
4 J4 q% d- |& q0 r5.2.1 单体106
; d6 c9 O6 i/ n$ H2 ]' o4 n5.2.2 乳化剂和分散剂106 ( @5 i+ |6 s$ m2 ~& Z1 ]! v i8 R1 v
5.2.3 介质和引发剂107 , g2 F& M ^" w) ]
5.3反 相乳液的稳定性108
0 O$ T! F" Z* w0 b( L/ A5 b5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108
8 f) m( r+ s, i1 O+ I$ P5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109 % l# o7 W3 |# a
5.4 反相乳液聚合机理及动力学110 0 A+ b/ ^7 o5 f2 ]. [7 S; F. l
5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110 ; B$ I; m4 v& o6 T0 |
5.4.2 定性特征112 ( N" a* Q# m" M$ _ h3 K i
5.4.3 定量特征113
) C! D9 i/ j5 r# v5.5 AM反相乳液聚合116
2 b q; L3 p3 y& F' U, w$ P5 m5.5.1 概述116
: ?4 G( Z5 w+ `2 `5 E& x5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118
2 u, K& r( g/ E; ~& ?& `5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119
0 E$ z1 d- u- O5 g* U5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
. B8 C: |5 \, G N) _& P+ r& n5.6.1 单体乳液的稳定性129
6 o J- ?* ]# ?( @: r5 b+ D5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134
* N7 p4 Z9 B9 Z; s( W) D5.7 反相乳液聚合物的应用135
& T9 N* W* l! G/ r5.7.1 在水处理中的应用136
* h- e- s7 d1 v5.7.2 在造纸工业中的应用136 ) P- s' s# @ K, y( j: f/ e& T
5.7.3 在采油工业中的应用137
( C4 e( T+ E! Q1 l x9 n5.7.4 在其他工业中的应用138 # t+ r& a, {, A9 U
参考文献138
( s8 J; |3 N- h- r第6章 细乳液聚合142 7 _& X' n. ?# D2 @
6.1 细乳液聚合的基本概念142
+ K" [6 K, H- J; u* n6.2 细乳液的制备方法143 4 T3 M% L# l* N+ w! a h) V6 z
6.2.1 细乳液的制备步骤143
; r3 n* A& B& a* }9 s6.2.2 操作条件144 / p5 `- O, ~3 X6 B; z8 q: w
6.3 各种添加剂146
& V" d$ z9 a$ z, Q" Z6.3.1 乳化剂146
0 i4 l, \/ K& G; W6.3.2 助乳化剂146 & _$ l. ?9 g% }; G4 f; I( |( M
6.3.3 引发剂148 0 h- |% F' T7 F
6.4 细乳液聚合研究的表征148
- n) D7 {! Q/ h6.5 细乳液形成原理及成核位置149 / D. ?. X+ j' A6 w
6.5.1 乳化体系的微观结构149
# K& [3 h, N1 t7 g0 l: c6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150
- g0 Q; }' ~. R+ B4 X# K/ z" o6.5.3 乳液的离心稳定性150
C! l6 @% m* C( u1 H2 V6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151
% W3 J: C9 q' e6.5.5 细乳液聚合成核位置151
7 ]3 x$ A# E2 |* D% e8 }% d6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152
$ b6 T1 W6 }9 b' P) j6.6.1 SHS和HD比例的影响152 + w* @1 E9 v. ]. y' Q1 ?7 \
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
( H/ U% I0 I0 d L2 r: H8 t& K6.7 聚合动力学特征153 + P, Y/ R- F% |0 o
6.7.1 转化率时间关系154 6 E; V# s0 k2 {6 u! e2 O0 f
6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155 * n9 B4 _! A Q) R2 k
6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 6 v( B# a# ?: H/ K5 \/ i
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158
+ _. h3 K- s7 {- F6 r6.8.1 细乳液粒子大小及分布159 9 l& [8 j( G0 g
6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 % d2 E4 S7 K) p3 L1 P& h
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160
& S0 }; W. X! ^9 m, |2 p* D6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 / g7 P- M* W" b3 P3 B/ [' R# q. k( i
6.8.5 粒子分布与成核机理162 7 |6 Y# A3 |% A) I9 I8 H: c
6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163 + B J3 D/ t2 j3 V; D
参考文献163
1 B6 Z" V" ^1 \' \第7章 微乳液聚合166
) A, r) K! a6 Y6 R7.1 前言166
0 r( d' ^" }4 U# X( W8 p7 }/ b7.1.1 微乳液的概念166
. L5 Z. d* W9 A! `7.1.2 微乳液的形成机理168 6 A! N: j& b+ E2 U' }! k7 F4 Y) k' H
7.1.3 微乳液的热力学稳定性173
5 R; r$ r9 W% l# e9 S7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 O( }4 B5 C ^) n1 j4 j
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 + U" N" G/ Q8 Z
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178 ) ^5 z0 o/ M9 Q: z
7.2 微乳液聚合体系及形成179 " f* d( X+ g# d7 P' o4 v
7.2.1 单体和引发体系179 9 b# R2 F: o* j* M- H9 {
7.2.2 乳化剂180
8 A% F' l& `) C" M' R0 B7.2.3 制备工艺180 ) g& V1 R8 {8 g+ U1 M
7.2.4 微乳液中的聚合反应181
) ]* M% }& W/ A7.3 微乳液聚合的应用183
5 ?: y) N6 i9 w7.4 微乳液形成因素及相态184 % g& r7 X. y. I& s0 K4 J2 x( _
7.4.1 正相微乳液聚合184
7 |. Z$ l8 i0 ^7.4.2 反相微乳液聚合186 \& a+ E o/ {$ W' `& T) D
7.4.3 双连续微乳液聚合188
& S4 I/ s) ?" K7.5 微乳液聚合动力学189 , x3 e* E$ o; t2 @
7.5.1 微乳液聚合动力学特征189
- Q' [* s# t9 _8 h7.5.2 反相微乳液聚合动力学190
9 ]% K& K- `, t( L+ i7.5.3 正相微乳液聚合动力学191 $ ?) g6 ?* R0 A) |9 B6 O
7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192 ( o P$ O Y- a w
7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
! {5 E! S) R/ n. B2 D7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193 4 O, e$ _* C8 @, L5 p9 b0 U
7.5.7 聚合动力学的影响因素194 ) q( j' `" p- d X9 ?
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 % M) K3 `! k. R* E3 M. L* o& ^
7.6.1 微乳液聚合成核机理195
& t/ t- K0 r' ^7 e- F7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196 % e8 g* X( g$ {) P n* ]
7.7 微乳液聚合的性能200
. T# ~* \, X; G0 I3 i( f7 ?- d; V7 Y7.7.1 微乳液聚合的共聚物200 # H3 h! v* U, S8 U) N. y8 l# }
7.7.2 聚合物的特殊物理性能201 9 t7 M r" J8 n! p9 @
7.8 微乳聚合体系的改进202
# H! L1 }% P) ?4 Y9 M ?7.9 微乳液聚合研究的关键问题203 9 y. Z z4 E5 F) t ^) H
7.9.1 提高固含量的途径203 , j1 C6 z9 W9 M4 V; N+ w! S$ y
7.9.2 多孔材料制备中的相分离204
2 X1 D# I [( e+ e- M9 a7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
' b! Y* a* S B* n7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204 0 X% K5 V! P3 C2 b5 j3 S2 ~1 k; G
7.10 微乳液聚合物材料的性能205 4 ~6 Q: v7 q% I: W( ?* W
7.10.1 高档涂料205 6 Z6 v1 `( V8 W) o. a' L
7.10.2 聚合物纳米粒子205 , f/ [- |: s3 t9 z1 B5 i4 Y. e/ p9 i. ?& v
7.11 微乳液聚合研究的热点205 5 H. a9 Q6 |8 {' x( }& |2 _
7.11.1 寻找新的乳化剂体系206
. x' X8 N; K; I7.11.2 多孔材料的制备207 n6 X) k8 z2 s+ H& K
7.11.3 功能材料的制备208 7 W' i2 a5 a1 ]; \0 [5 p
参考文献208
! ] z! Q- B& u第8章 超浓乳液聚合214
$ q' y( M" L! u* B8.1 引言214
. f" J" `' r7 ?/ y) T$ a8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 $ R1 n' @* o8 Q# y4 t4 |: }
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214 / ^6 q* y+ \0 L$ u
8.1.3 超浓乳液聚合的特点215
~, t; _! \+ p v! |8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216 r( E, t H8 ]2 L( w1 ?8 d
8.2.1 超浓乳液的形成217
& g4 ~# N/ C7 m: _7 y3 r" {, O8.2.2 超浓乳液的制备方法217 $ n" ]7 b, M' N: u, B1 \
8.2.3 形成超浓乳液的条件219
) u3 L. T2 u: H. ]/ C7 k! N3 A8.2.4 超浓乳液的性质220
: U2 t' S1 ?+ K; C G2 D M8.2.5 超浓乳液的应用228 , W/ y6 C) M2 O, `7 p* R
8.3 超浓乳液聚合229
& u. o! o% t A; W' u- q8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229 / z+ J) Z, K9 S0 R# h
8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 ) t5 d/ O: a0 G$ v- }9 W; L& A( o. h
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
8 ?" H! v' M% K) L8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 9 K) w8 ?+ ^3 y" z; L+ I; J
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
% v0 K- {$ L& Y8 P4 A; ?8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
E g2 {. D3 D, |( L8.4 超浓乳液聚合的应用240 9 X/ k6 p5 o; x; K: U( \
8.4.1 高分子材料的共混改性240
" N& y/ Z5 |' n& v1 k5 O& W8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242 " [ m) g4 X* I; y5 Y7 Q
8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243 # Y/ ^, m! }1 e. G8 M7 x; T
8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244 $ S& H/ S1 h3 k9 m
8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244
0 `+ b. _) l: ]4 D" c* G8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245 $ }/ c; D- a" q5 |; \
8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246 6 z2 r0 ^7 A5 g) t" x" ?/ F
参考文献248
* \: N, r2 Y) O9 g第9章 分散聚合250 9 D4 B/ h- V+ @
9.1 分散聚合的基本概念250
1 G1 c x& d: O; v' X M9.1.1 分散聚合的定义250 ' C& |+ v4 h3 \4 n c1 \3 u# V }5 g
9.1.2 分散聚合的特点250 % `; l* s4 P% _' N$ `* V( }' U
9.1.3 微米级微球的应用251
8 @4 ~+ ]) ]2 l# U, o* q, X9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252 ' X$ Q& P; y0 k+ Y9 q% ?
9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252 - n& H! N) W( q ^" h: b
9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255
7 X. d W; D ?9.2.1 分散剂255 5 W8 Q' W* g" }$ Y
9.2.2 分散介质255
2 t/ q- h2 P6 z, @( R1 S9.2.3 单体和引发剂256 * l5 r4 s3 Q6 o( b( N
9.3 分散聚合的基础研究进展257
- O% g# V8 ?8 i8 @" n/ g1 M* J/ B9.3.1 成核与稳定机理257 - N& E8 A1 T! B" _! X9 h) K$ E( [
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
! N+ T/ n/ V7 c' v' Q9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261 / X% d4 _6 V2 ]; H( a0 @) o* r+ k. \4 L$ M
9.4 动力学研究262 0 |3 l9 B: ^- H
9.4.1 动力学研究状况262 ( R6 `& U* W: H
9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263
, L1 P$ o9 i2 p* h7 Q; L9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269
& z1 B4 e" D" }6 C9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269
2 O8 j; K# l0 D, g5 v. r+ W" D9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269
4 i" Z( ~7 t% X& H9 @7 {' e, O$ X9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271
5 \7 d; k! M/ A9.6 聚合物微球的应用研究进展276
' Q7 u- B- x' e# h) @: q3 _9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276 + X2 z1 p) k. A: C2 o
9.6.2 制备磁性材料复合微球277
' ?5 i: |* p# Y9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
8 r& x* Z" H; V& H9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 7 Y9 E+ S3 \* q4 L
参考文献280 , F. E2 q. d* \3 U4 V" l
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283
8 h( x8 b9 [' f4 A5 ^* u10.1 前言283
1 x* v0 \2 r8 |; ~6 u3 \: x/ v10.1.1 传统乳化剂的缺点283
( ^9 k' p% j; f10.1.2 新型乳化剂284
; s" y7 E* w9 v, }" J; j, |5 O10.1.3 可聚合乳化剂的优点284
0 _! A& n8 M+ J* y, v' s/ D10.2 可聚合乳化剂及其分类286
. w7 @; H, i1 x& B10.2.1 按亲水基团分类289
. {. D( N; }; z4 a10.2.2 按可聚合基团的种类分类290
" w6 D p1 P. j. z; O) X7 \' Y10.2.3 按可聚合基团的位置分类294 7 a, J& G" ] @5 Z P
10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295
6 S9 z) u0 k7 n$ S) O# o2 ^) q10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297 ; [6 z( `( u. w& l! g% ]
10.5 表面活性引发剂299
1 |; O2 l+ X: g10.5.1 表面活性引发剂的类型299
& K$ i9 w5 U+ e+ K; n10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299 ! Q, ]8 M2 c5 |- e( I# d0 N
106 几种典型的可聚合乳化剂301
; w. p" F# C* A& i/ x& ?参考文献303 " L: z" w2 f1 B: n5 y# W
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
/ P/ s3 ^! h( n2 N' m: M+ |11.1 引言305 6 z8 f9 e; k& V: ^
11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 3 ~$ Y% u6 u8 }; A6 ?: ]& E% Y8 R
11.3 高分子表面活性剂的合成307 X4 g6 x3 r" D9 N1 \
11.3.1 加聚308 ) b# ^; R$ M5 B. q7 d
11.3.2 缩聚310 ! U5 S6 @ c, ]7 A4 T
11.3.3 开环聚合311 6 \& C* i' ]; z* k
11.3.4 高分子的化学反应312 5 B8 ?$ H5 Q) y/ Q
11.4 高分子表面活性剂的分子形态313
4 ?; @& m; e; ^3 g7 ]11.4.1 多嵌段型315 / m9 N' ^" e" ~7 b( i. c& [ M
11.4.2 支链型316
7 z) L1 \+ e) B; ]2 ^11.4.3 刚性主链型317
7 I2 n0 f. S; q7 K11.5 高分子表面活性剂的应用318
' u7 E2 _1 m$ G7 X9 u9 j11.5.1 分散作用318 3 H! S# _$ n% Y0 G
11.5.2 乳化作用319 & w8 }/ y* v8 s4 G
11.5.3 凝聚作用322
+ |) g \5 ^0 O" y11.5.4 原油破乳324 ! [) ?8 @+ _' }1 k
11.5.5 助洗作用324
{# l; J! ] Y: _11.5.6 增稠性324
$ Y) d9 |" z$ N! ?0 b11.5.7 其他应用325
9 ~! i' B- v0 u9 L: G; P11.6 胶束性质327
J, r( H' Q) w" b. n' }11.7 测试表征方法330
5 f3 O, p1 C1 ]1 V11.7.1 荧光探针光谱法330
& t5 x0 q( q- ~! b11.7.2 稳态发光技术331 ! O$ |. c( V+ f% c
参考文献332
( ]$ T# V$ `; f; O第12章 阳离子乳液聚合335 ' h+ e w% `# q9 j
12.1合成CPE的常用组分336 # A0 V1 w. T) K2 u1 `! z# O# k
12.2 CPE的合成途径及其合成方法337
: V# Z- X! F8 N d* l* M* F12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339
; |; |2 g, r# V' e h: s12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 : B: O* I! C- w% {* M" B! J+ b. x
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344 * M# s& j1 |/ `; v7 A
12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 $ H0 Z* D; i3 o L% L: ]" C( c
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349 ( q8 l$ ` B0 G2 ^
参考文献353 / x2 `# {! a, w9 }
第13章 聚合物胶乳的稳定理论356
( J9 t& P1 H' c# h13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356 3 J: ~. }6 U6 h' v7 w) F
13.1.1 双电层结构357
$ A, k9 V& B8 p. V3 V/ C+ X7 x13.1.2 “毛发”结构357 - G& m) W) _* M) _) Y3 W- ]
13.1.3 “毛发双电层”结构358 $ O+ Y8 T* j# B1 X7 C1 m2 z
13.2 聚合物乳液的稳定理论358
$ r0 I3 R/ t M9 p4 L13.2.1 影响稳定的作用力358
9 Q6 G4 k+ A" Q! `! N13.2.2 静电稳定作用359 4 ?2 f) `5 o( v. g; d1 J J% Z
13.2.3 空间稳定作用362 ! i+ Y" d9 x( B3 L& ], T9 C
13.2.4 空位稳定作用367
; _: \( {, R7 W1 R7 ^13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 * l( O- i' k" K4 J3 C4 i
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372 1 B- Y- x* {; @: w
13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373
, g* O% b3 j. X) X) G/ ]13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
% H0 p: ]+ q9 L- U8 \参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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