|
|
楼主 |
发表于 2008-4-7 10:17:01
|
显示全部楼层
来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接 * T, X, J% C. m3 e5 O* E
董高峰 刘继东
' @/ p8 q' z& A, M# S" J; J(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) 3 V. p' V- q( G! C
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 9 Z& Z1 K+ o: n3 h5 H
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
# I3 X0 Q: e- H" ~3 k/ B关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
- d% ?& k: m6 n. a2 D9 M聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
( a5 F; w1 O; M$ {自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 : `$ o1 j, z0 u
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 , H3 A) g+ K; u/ ~: w5 g
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
, {+ U0 ?: c' G很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE ) F5 A/ \) ~+ c' I0 ~; @/ n" i5 V- Y
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
4 S, f% \0 \2 s0 C1 E1 s" E粘接强度很有必要. 7 n" u2 G1 n: _* H) S1 i& Z
1 PTFE难粘接的原因分析
4 ^/ q$ u: {0 ~" l) m1 t8 QPTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
, s7 m0 N0 l4 Z7 C下几个方面的原因[1]: 2 O! a: y2 M2 ]
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ & U+ j# y' l) p, q6 N
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
8 w3 [$ R0 U7 N% _% [0 o' T% f91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 - t/ o/ {" y; w6 Z' U6 `7 ~
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 ( T9 J, X0 t! y9 H7 s, x- P
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; ) d2 K0 ^$ K8 ^+ h7 H6 a1 ?3 n
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
% k% q8 L6 e# h! p; h3 q- u1 m要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
6 c: @4 E' V7 X" a聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
: w( e( g' a2 ~$ |2 X(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
e4 `5 L' B0 Z7 h5 b+ J: g剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
8 V V5 G u9 Q6 J3 s2 A3 n+ D力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 # ]. }" }3 K' U; u6 D2 N
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
% z7 h }1 R) c8 @3 O而其粘附性能较差; ( j, D7 S7 `+ ~8 b" b
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 + J+ _. t8 Q% v# t. t- k5 a
性也很小. ! y+ m5 Y d) G- j8 }5 _
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
9 J0 T9 t3 n. l n性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
7 p7 {+ I! {5 W7 F: {! `. _2 PTFE表面处理方法[2]
) h+ Q/ n6 X( H2.1 化学处理法
! @6 m8 d7 h* k1 r. b5 A化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 % \. e$ V& C$ Z" C
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
5 u+ \2 m% o5 x, y( K, t$ x2 G和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 2 X4 e, i2 Y$ `( W) \( ^5 }- a
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, + _, F" h, c6 B( F. F6 D
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 0 B) T: f- k% I" f& E8 O
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
' o! x, U( [& `/ T: Y% @4 m6 w被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
4 s4 I& {% Y, }期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 ' q( ~2 Z+ F% J% D% S [( t( V8 i1 l
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
$ L: s6 S- p* P8 p8 @蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
7 j g% Q& U' x; [1 ^液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 ! p# f$ S4 t4 ]2 n! L
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
) a3 G; U# G& U6 _" H; O2.2 高温熔融法
% i: I+ k R) ?# l5 Z高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 " g' T2 D5 v- B1 a. D1 g1 H9 |
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 , E" b `3 ?9 z K) B
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
/ [- t) L6 {8 A由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 3 ^9 N, d, M. M' S6 Z. C& P
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, 9 `4 o" Y. k8 e/ T; F; u
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
/ r& l' g4 W$ f放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
: p; Y- w* S) ]. N2.3 辐射接枝法
. i9 m1 I7 |) S d4 s把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 ( @) o# q, z0 U
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
3 a, t2 `* c( l) b# J% b枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
8 F9 a8 Y( `5 b! R1 B物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
, y! o+ Y& r& _3 o$ P, `这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 U- Q+ y1 U, p1 F
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
% E* k3 n' N* G M2 e$ g2 P# m体伤害较大.
5 O9 e {/ ^, Q0 ]/ s2 o2 J, K2 l2.4 低温等离子体处理法 $ v( h8 u( h3 a: \# ^
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
# ]) N& w8 `2 L Q" O2 z/ {波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
& h; |% J I$ J2 D$ m& |+ N电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 & t. ^1 B) d! O; X" i) l
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, ! U, Y5 {7 _7 Q$ ?% e8 G# m
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
; w }1 G( H4 g0 B3 d* a能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
m& n# E3 |% y接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 5 n5 ?; w# `! \% |
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 # A! @2 `' I$ O C) {" s' A' r! ^
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 " ? d9 [! i2 R, v% A
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
. G/ c3 @! Z. W( C# f8 M显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, % n \3 ]0 S7 w" t$ z
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 ) Z+ \6 |( ]) Q. `/ D+ e
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
# _9 m2 y3 u( q/ ]* M- ~, _N2等离子体处理后水接触角的变化情况. , j; i, K& n* Z" J% n) ?$ g4 b
收稿日期:2005207216
& {% E: ~; J9 P6 T& q: o Q) O- `8 `16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 ! y3 [5 s8 k' L+ |. N d- g+ `
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 2 T) `1 v6 |3 I- a, Q( Z' \5 n% ?
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 " J0 |* @- L5 d$ c) l
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
# b) P) \# R" D8 P( r- g0 A. y低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 + p [- J- `- R" I3 c
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 - L, U5 R* Y" \) G! g
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 9 j+ P' L: d+ T; k* n, n U
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 - o' P1 a G- x! K! d* i
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
7 |6 n* e) _) D6 G; u, w" x ]8 s, |20)粘接耐久性可提高100倍. . }. L6 f9 v& o8 ~8 Y
2.5 最近国外报道的处理方法
2 q* l; P9 I N用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 1 @5 d3 d# K' F# ?* k+ }
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
$ y9 r" u. N8 g该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
) b5 N7 U5 v @: q$ W) `一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
( A( m: t) a( Q% W5 ^. ~; P6 S: t共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
8 d8 _) S5 X* c9 ~2 ~' r5 @) C1 ?: `团反应和接枝反应. 9 s1 E9 O3 C, a9 n6 T7 J9 K
(1)基团反应
+ a J( t0 @. b处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
; e) H3 R) c; O的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 ; a" s9 e8 [# g. d5 L3 t! L) [
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
3 x2 ~% z/ I' o6 E6 B" X/ M如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
, o8 t( q8 O" q# x的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
+ K7 ^- J1 b: c性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, . F& q: Y& H x$ f U& F
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
) G8 g T4 X- W M' V8 z8 p! a1 Z以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
: b% m! u1 l9 E! i5 c& R) H6 i学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, ( w8 x4 c/ R$ S# K$ j+ x4 Z
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 . R9 C1 F$ L7 [4 Y; z& K
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 . D' M( t8 k/ t: F/ G" h
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
9 `: F u+ z: F2 _; N) j7 G6 B导的研究小组最有代表性. # [: B4 G- N2 q5 r+ l. T% Z) n
(2)接枝反应
6 O( G s# ^( F: g, i8 @( s在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
8 x( @6 }3 j0 x2 {+ p基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
- E* F/ V! S7 A. s0 D的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE 5 a g& T: h7 v- D& f5 W
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
) n* O) T, P$ D" X接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
% }% _) ]% P* EArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 5 `% c- T, e1 L3 L( m! R8 w
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
* I: Y; L+ }- z( j( b# [! X下降到20°[5].
: X5 S3 ~4 j" m8 k2 r) n( m$ B) K此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
! T: T" T, }# u0 Z' `过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
. F. ?* C; Y. z烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 i; o- v$ [" Y1 Q! [6 L& K
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 ], D: L4 p& k% ~3 R0 n2 m
离强度可达到2.0776N/mm.
& I# V) q( E3 T, M3 p( F3 表面改性剂
1 D0 L3 C8 Z1 K配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, 2 m Z& ?7 A/ P
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 + N( y+ R; H9 l: p7 H3 @% v
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
2 _9 F! k: a$ B+ f* ]成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
" ?& d* w% N& g d K+ j) P要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
, k* F( L% p$ q$ C: M. E& ]缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
8 N6 a2 x+ @& g* w: j定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
# A9 a! D- L9 g( F2 m物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
# c7 Z% F0 y x$ G的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 " k3 g& Z% ~8 W3 e2 O3 o" _
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
, r+ A( b3 s/ z原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. + x) |0 Z3 W8 |: |0 E
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 2 Q+ {+ k6 F, k+ W- `+ y
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 ; d( H! |1 U2 J ?: D4 F2 Q8 g
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. % h, I( p$ H' f
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
e8 H# s, x& T& L( G8 M+ Z项目
/ V" Z( F, H' i/ [8 r" V0 |1 z3 s表面改性剂 ! W) `; U3 t' g/ v
空白BGJ3号KH-550A151 + c; u. t& z& y% l$ X1 g8 G
防水
# [& K+ s" ^# J+ g3号 6 o1 r- {" `. c- m6 |5 e7 k
南大-
3 t. F- M5 b3 F4 H, Z) c, n42号 % ~8 R/ Q+ Q1 x/ k4 v: Q9 o
润湿角(°)1104.524.53537.541
7 ~6 Q2 y) e. I9 o* ~7 B铺展情况
3 i2 l4 L% V9 g$ m: o0 x- t不铺展
( e A, j9 ~' m不润湿 ! g" P& a7 t+ [: @$ R0 \# u) z, i N
迅速铺展 2 P" z$ [6 h5 z h n4 m
充分润湿 1 M& ], p. U, C( j
不铺展 $ O; g/ `8 Y" T4 _# J/ W
不润湿 ( {) G8 `- [( @3 |
不铺展
! V4 r; O, {9 Z. E: |7 l不润湿
8 ~6 f- H4 B [7 W3 h; N! Q8 M不铺展
6 r/ H' h/ n- w q( O% ~" l不润湿
4 w) c, e8 N: V5 ^6 s不铺展
7 x% _" N1 [# d# A不润湿
8 w; e W1 R- ?& E7 a, l从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 0 Z' V" e8 k) G1 V
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 . M) T5 F2 k1 d" K8 o
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. 5 e5 n6 H9 s. K2 s
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 6 W9 Z. x; E) @9 z% a% K
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
0 e1 l1 k; G7 D1 t2 u( N9 QPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
. K) D. T4 S" O% d7 L0 q- h. L此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
l3 |$ u, E9 J$ c2 h. C国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 : i, i# F2 F, C0 F" [! F
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE $ i) c ]2 ]. {2 ]8 J& H$ s) \
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
6 [) E8 s$ S' r+ ^团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改
' C: P* D6 l6 X8 U! t N ?! f变了PTFE的表面性质.
0 ?5 s+ O$ X) h- V. H4 新型粘接剂
/ C+ Q: |2 }- t9 ]用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 9 ?6 Y% J$ S. N" j$ M7 Z
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 2 P2 d+ X1 V U& N+ i, R& c
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 2 v7 y: U) w/ g' C
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
: Y9 \% D: Y7 b, E" @/ [! ]是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
* K) ?0 R I, i( ^! z- X1 s-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 ' t; `0 a+ w9 s2 J4 d. U0 H8 _# V
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
" j1 t0 p e5 G# g$ M(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
5 c! a1 J' Q( ~5 N6 j: _% aJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
5 T$ I o% @' g0 A7 k+ s26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 / y# D7 D! w r
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 ' j4 l$ t3 e. l6 d
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 ) g( u i) E% v. Q# {2 O
的配方及固化性能.
3 c$ Z0 x$ n$ }" ]表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 " H: { b. L% u
胶粘剂配方 5 ?8 l8 `2 _ C
编号组分含量/份
$ Q( F: x' N) a7 z: w固化时间/s 0 j2 t2 r0 L- ]7 e# ?
常温40℃60℃80℃ ) z/ [, n4 V/ a
剪切强
# t2 j$ L$ P! J" z: ?度/MPa - V- z3 }. }9 w5 t# g
1# ; o# U* ]+ O y ]- c/ t
环氧树脂 ) ~$ @( O4 _1 P/ I% J/ y' g5 G
增韧固化剂 ) @. T5 u2 J# ?
硅烷偶联剂
7 a' E8 b+ Y, W3 t填料 8 j- i e! s \& W
补强剂
) q& T) d! I9 M, z, F2 a2 l5.0 8 I, Y$ |* l+ q9 \# C' ~) o" a
5.0 6 v! u% K9 g8 O5 a! v: O. s4 f* d
0.1
2 z3 O0 ~# j/ ?& f: j1.5 $ y8 b, X- I# Q* N
0.2
, K4 l! s; W& |% P. ^6 B* O" Q40641≥13.70
& K: X/ W* X! H+ g+ H. M* O( q+ ~2# b& Q& N3 P: D9 g
环氧树脂 ! P; r5 B8 g" z& X) Z4 S
固化剂 * D5 W" s/ [" X2 M3 d) @
增韧剂
A& g- N& l1 `* P硅烷偶联剂 $ v! u6 \, d, S, w+ \- C
固化促进剂 9 ^' ]( Q' X) m# w; n- s
5.0
! }! I! C y. O2 D B" b' s% N7 N2.5
9 v2 m& S, P8 i9 X1.8 0 s9 E8 K0 N* M. P
0.2
, U; g1 b" S0 F3 [0.5 3 L' Y* r, {3 z2 ~& J+ l" ]0 q' l
5112.50 , ?9 K- O) N5 U
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
+ X6 Q, R" t K( n, |# [2)PTFE先经钠-萘络合物处理. - L5 k/ A/ x. q
(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
6 D: M, b0 Q, t0 b& N& K因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
' s" f) {& x- b* p! _+ y) i( E熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
' R( e ]5 v( g2 T! Z8 E只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
, B' K' I* E7 d4 ?/ q中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
K( u: K" B8 T) X& r3 b% ~材料,其配方见表3.
# w" q% {( w5 Y: a9 S B; u用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 4 y: s0 Y5 k( K3 x9 [& u
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
) _2 Y. E5 C. A! n" l: U(3)其它粘接剂
8 \) _% y6 c2 S& |& F3 ?日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 5 N9 O% f, z. J& y
表3 F粘接剂配方 ( ?; X# q+ p+ j6 b- |5 a! M" W F
组分含量/份 8 q& W% D9 [; g' a# p
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 : _! m' b9 A( K3 h+ D
氧化镁15
7 l y8 G. ^0 ^, n7 F- T2 E$ M3 A对苯二酚4 5 \" P4 Z# v8 I5 }) P4 X# Q
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 ! A3 D4 T1 A" a: r+ H
其它18 & G5 P- r5 f2 C; }
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 , U5 H. c+ v8 i S. I
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 2 U& Z* z! v; |& M( U% `
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
/ s* Z/ H& b T+ M& h- @( b& g的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 % J( w0 N+ `( K4 z) \
的混合物组成,能形成强的粘接. : s9 R7 Z( k3 i$ [
5 结语
8 C, t% ?& h+ vPTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 2 l% I/ t7 V/ p
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 ) w/ b! D% W0 F- O
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
9 g7 B. y* |1 C9 c1 a7 s g各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, 0 v6 r5 g) Q0 C- g$ _
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
% y2 S' l. M0 u2 l4 S% x只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度
m/ W/ `$ p+ E! `参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
|
发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
发表于 2008-4-7 13:11:57