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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接
4 K, c: p8 H) G/ y8 _; S董高峰 刘继东
( J& ^" z! ~; z0 s) z, V8 [(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) 1 |: \* s( _7 g& T
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
. {: }& L v6 D) t, ]等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
2 o% {7 D; I/ d' F; B. i' o关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
* J9 v$ E% q0 {8 |9 I1 ]; A* v聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, . w5 ~9 R) |' X' z6 n- ^, n
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
n0 l0 M& x' n% x7 D& p; G! [性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 6 d0 X. ~# [2 d
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
4 e# x( r g9 C: p, c很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
1 k( k6 z& u: z# `. C有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 7 C7 w) _% r& h6 H
粘接强度很有必要. 5 u" n9 w$ ]9 |) f% X
1 PTFE难粘接的原因分析 * V& c3 j3 j+ |( s- G
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 " h) b; ^8 |/ v# x( {4 Y$ Q
下几个方面的原因[1]: 2 k- c" k( `0 @: b& M$ i
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
2 I; E; G ]( I; t4 O. b8 k: Sm.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 W3 i3 d) k& s7 r/ |9 d* F
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
. }0 M9 i% `$ [/ v8 v大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 ) b, C0 O: b% c K! K1 D2 G
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
7 ?4 F0 b! ] R: W+ _(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 $ z6 \" Z) ]2 i: r
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 7 A) P) M# u, l8 n
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
; i( o, r8 b: k! e* ~& x(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 - f2 e) d W3 H" l, S+ |# [' y
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 9 R. I4 I1 n' }' ^
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
5 Q, r- S* ^& o ~# }7 |备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 : z. }3 y, B4 _/ Z' a3 o; u
而其粘附性能较差;
8 B6 g {4 e5 \7 ^(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
: Q2 b" T8 k+ O性也很小. 6 Q% y! s8 d) v6 X' V0 W
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 8 x7 ]4 m; i( e" q9 n, J% E: U! a
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. 2 c/ b" N- P3 z. A
2 PTFE表面处理方法[2]
6 j" P, b5 I5 `) l( `. |2.1 化学处理法 r7 w+ P: M2 |
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
' B: L% k, b+ T# Q" z学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
+ S" m" a% N7 i& L和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
0 c- R& W' b4 E- n) H5 E羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
4 O1 y/ c6 a- @润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
9 W( m$ u3 e4 n4 d( x3 O& S理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: $ n% h5 [4 u' \; ]9 R
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
; x+ q$ v# i5 M) g期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
6 j3 h& D: W& u$ p7 n此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
* ` X3 J2 G* ?& Y2 N( I' j' Q( }$ x3 L8 b% N蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
% a) |) L$ p# v( \, |2 Y液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
$ u9 ~7 W9 u2 `0 a a4 u性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
! K J+ `4 ?9 c5 [5 K* }% c2.2 高温熔融法
[- |- Z, ]* E a! L高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
+ A, L* Q+ E" |. ?* K变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 * i: Z% j! T3 E4 M3 o
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
7 ~/ t* g" P: V8 W由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
2 J$ u% c `5 w! E9 c3 G. `度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, " ?/ h9 x- [6 t" k9 v. Q
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 . ]% w! @9 F: ^
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. 6 f0 M. O o, n+ N7 Q/ e3 E) E7 F
2.3 辐射接枝法
, }& J6 `# n/ M7 i8 m' y. l9 C把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
% R& x/ C% ^8 R/ \9 e聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 , O5 F9 `8 C& U5 v/ j- I
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
8 g' p' N) B8 ?/ `物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
/ q2 b$ e0 |+ M) i3 x7 y这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 ; _ \2 @3 q; I
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
* K+ U3 C% u( ^8 m2 K: x体伤害较大.
% ~# S' d% F$ U8 N2.4 低温等离子体处理法
6 K* T2 o1 F' B; ?/ h# h低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 ( k! V" W% d2 P4 Z* |3 F
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
% L* f* I8 T, S: K; p2 R# c& B电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 , C' W. p1 W5 S+ l$ a$ M+ Z. \
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, " l/ e; _6 B- M3 y, T+ E$ F
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
) d2 j% r) Z) s能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 , u6 Z4 n6 W! c; `
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 5 p& Q. v2 D/ R* R
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 ! O0 P& W4 s s2 ^2 h# Y
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 % f* H' F9 F9 P s
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
) F. ]& s6 a; Y0 l- j* k显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
! q4 A% u& ~# c' W9 J3 C+ d; S也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
: L, L0 r) o% K7 M4 N显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 $ I: u% B- b% d7 h6 M5 J
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. $ Y7 q4 N! h+ w$ W0 Q6 V
收稿日期:2005207216 : @! [& G3 o& k, c9 b y
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
7 z4 O9 [% ]3 B, d+ i0 P图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
! v% }% T5 z* x7 d1 s! H刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
) D, w; {( P) c# V; P究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
2 y1 c6 C3 d5 x7 e1 f# L低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 1 y* A* G1 l) w$ p- x; D9 c! ?4 A
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
8 O: e+ |( B: ZPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 / F+ B4 P" o, G- \
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 * X. _! x+ x' @# \: N5 _
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- 7 P( A8 f1 U6 d T: N) U
20)粘接耐久性可提高100倍.
, ^* `8 K2 i# |" X, T# Z$ x; U2.5 最近国外报道的处理方法 7 F- h( I* L7 t
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 : V! a& `2 ?) F5 g" I
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 6 X9 x5 V @$ ?1 Z7 {
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 + j- H( i6 Z% U8 s1 G( Q
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
6 o; a2 W9 D! S/ o/ G% h3 W, f共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
! _- `/ L$ b& M! R团反应和接枝反应.
' Y2 W L$ s. ]! |' X n0 g! h5 J(1)基团反应 8 V8 w0 s, [3 N, [ w: U
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
6 F, N/ d" k) T0 ^的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 ; F( E9 v6 c/ S7 a3 ]& U D
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 c3 O4 \; o% h. C) J, ?
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 + n( X) W' {; _
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
r. ?0 G; u# C& `. A$ \* g性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, - I0 i7 O' ?) P, X0 s
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
$ r3 Q! i! `4 N以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 & {) l) K3 {# f; r- s% _
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, 0 e9 A0 d; \4 ]9 x* V" I6 T/ c
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
4 Y& W1 v& z& B' ~+ Q! u7 |! n+ q% ~法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 # ^- _* V% l9 X# \$ ^: n: M2 |1 g
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 % \& V- n+ y# P- O% X% W |: B
导的研究小组最有代表性.
' O: C& A4 x5 m(2)接枝反应 ; H% B: f" M: T- x' s
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
4 U5 R; c. }# i基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
: r/ ?, q5 a$ T M" p0 W9 W的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE : i# j$ o" }" J
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
) q9 a3 X% v4 `: C( \5 l9 g接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
" j% E- L. n* F4 a1 JArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 / M! V& U1 Y* A/ B x( N
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
# H" S/ \. A: Q下降到20°[5].
9 z# z0 u+ d1 v) l' i5 N( y2 b此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 , v0 N- H4 t& y( p9 R$ g4 ]
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
. h$ {2 x5 b& {# ^, a- E5 w烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
( {7 ? k, H: y* C' } u; j% D8 s+ e光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
, w5 @ X7 l# c+ W; y离强度可达到2.0776N/mm. & ]/ q9 z6 F) [
3 表面改性剂
/ p" x. G7 N& M# }+ O# A( t配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, # D* H" F M+ ^& Q- N, e' k0 k" U
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
6 ^( f8 ~4 O0 U& V/ _$ I胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
0 Z! n4 D, D: W' p! k! ~成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
4 A/ A6 ?0 ], K+ R! u7 I" @4 o: K9 u要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 , R8 i: F5 i; ]7 V3 t7 d9 g( \. v
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
& M1 N6 | T0 e- e- |定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
8 Z2 N6 _+ H$ z' [$ c6 J( ~% D物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
8 @2 z X9 K) M6 f+ P: V% k5 x的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 - }% ~: a m4 Y! n$ A
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 3 b& r& x- O, ^3 [# n
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
( |4 {. ]: D& x到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 ! x) m! [# X) Z g, f8 A
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
4 m( W2 ?4 d# ^( U效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. " P E2 n6 ?) M, |+ m" {: r6 _
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
& \6 u( C* Y" G% ^3 t5 D项目
. k5 q- B7 B3 i2 J% G! p# |表面改性剂
6 }% B9 Q1 |4 U$ \# ^空白BGJ3号KH-550A151 8 | f1 S( I0 T' B& G+ ~" }8 L
防水
4 G4 X* L6 f- R+ W6 I6 C5 [2 }6 z3号
, H7 i! R( t8 X0 M5 P# E+ o2 z! b1 Z南大- 4 |3 B8 z8 h3 x# e1 d
42号 % \+ G5 c" Q5 Y- v' Y& R
润湿角(°)1104.524.53537.541 ; c( M( W/ i9 p5 m$ ]% W
铺展情况 9 w% ]+ \; I) r! J
不铺展
- [% H2 `( j1 F! z* C2 [0 g不润湿 2 D: B2 |9 i9 @1 K" x4 w
迅速铺展 0 r6 b. G' ]7 {6 n) v. L0 u
充分润湿 - m- T4 j5 {7 e5 ]6 r
不铺展 6 S' \" ]) t Z1 h
不润湿
4 K; N* \/ G8 {& M: Z不铺展 2 R% q% l! ~8 Q# ^+ T# ]
不润湿 : L5 v" ]# J: E6 a
不铺展
2 {) l4 Q r V* i4 a* B不润湿 6 H0 W5 T N" ]6 Y$ V
不铺展
; f1 V$ s2 C" i0 s- _不润湿
& m9 z( O2 B4 l* i从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
( R' [2 W1 I: m2 F; p9 Z改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 2 B5 I! V5 G2 s% |0 }- G
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
; J0 s& @! M* yBGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
# p) t6 v4 G4 G* R# Q; p轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 + h ~4 b' _ G S: W
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 - W/ X$ B' t; B
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. 3 j8 R9 b* @& @8 i+ ~
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 & v7 b! z- u3 w% D( B# H# w
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE % V( F# {4 Q$ L2 U
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
/ {0 m3 ~6 j+ Q! k团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 $ W+ m- @ K" n6 ]( h
变了PTFE的表面性质.
6 V! i4 E- [' O; S$ r* D M; d4 新型粘接剂 $ h$ A2 g/ T# w4 n2 F) A
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 , h, W; }. V$ T! G
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
& ^4 {' R: ^6 E; j6 E- M1 |% k* K类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
, \' H. Q6 w+ q$ g类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
- o* S9 n4 R* ? K是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F $ D6 y' r- w& L( V. B/ ]
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
6 ]) H' v$ Q# {3 P) e! \. E( ~接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
3 x9 `! j/ ^2 @( w(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] , D* e6 g4 J3 ~2 n; ~$ {
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 6 b/ ]+ u; O( V1 y7 R( o) l3 F( S
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
3 s* {0 a- F6 K7 _9 z1 c或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
- w! v3 W9 ^9 s) J# {6 e它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 / \- b% I& W2 I' k
的配方及固化性能.
* J, {5 q" ]0 w5 t/ x$ }& a _) ~表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
6 Q' e) J$ f% n2 q胶粘剂配方 - l. b) s; A7 ] ~: Z/ i
编号组分含量/份 3 X# v. ^) n4 R* c ~- _
固化时间/s 1 A# Q1 z1 q/ G5 z- _
常温40℃60℃80℃ 0 Y$ V8 L" A5 G& o2 _' N
剪切强
* c5 ?% R5 H* |( Z/ h度/MPa
" X! H3 l( O! t1#
* S4 w/ U `9 u8 N: ]9 T5 k环氧树脂 0 m- U% M3 ]' |: B- U
增韧固化剂
& A6 U/ V) @8 g3 H. l; g硅烷偶联剂 3 ~: o: T+ J1 |% W( c/ \
填料 8 J8 w! ?+ @2 A" i5 E" O. w
补强剂
' t2 O- u$ z7 X- N! `- H K& Q2 M# A5.0
- o4 }1 [3 a: ^3 B" h) ]! _5.0 9 ^# |# h, _8 i, Y
0.1 . N1 ]4 h d% S+ R4 n. d
1.5 5 H2 g, g X$ ]% P! n
0.2
0 M! k" y- x! H" h40641≥13.70 $ O0 ]5 ~# f! T* B: r0 |
2# 8 ]. v& [7 \% V0 j0 t
环氧树脂 - W( x4 V D! T% q; J
固化剂
( I: s- M5 \! a- U3 ^增韧剂 : p/ L9 H9 c Z
硅烷偶联剂
- j8 M8 M% ?2 R固化促进剂
" d) }2 ~* z0 y7 ~/ L5.0 `: T. k* U, H1 o9 J% {" W& v! G$ o
2.5
8 @% |/ z8 O1 o, D3 l8 M! J1.8
5 t8 m0 [5 X9 h7 m6 _5 N0 A9 `0.2 8 ]6 ~8 u- L" S
0.5 9 X* J5 X' m9 X
5112.50 5 n6 e8 }1 F% Q, V" l+ `
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
: S* P. E K8 I7 G$ }9 D2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
S1 P0 M& ~* o2 J3 Z: m* I$ Z7 m(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
8 ?' l; c: H! O$ k- e% g7 u因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 * E. e1 V, `7 Q1 K, S. r
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 5 S/ C5 }- t; P5 P, k
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
, h; h/ F9 x( f中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
! ^9 e7 [/ H3 B% z材料,其配方见表3.
8 c4 I' m: a% U5 M) Q/ i用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
, O% M; ~ J% M1 a \. C度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
; |. _8 e/ g5 u( g# y(3)其它粘接剂
R, E/ g/ C5 l! ~0 d日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
8 M% S: H$ n1 K' |- m3 E6 T0 {表3 F粘接剂配方 3 u+ t" i8 ?& v; P# e
组分含量/份
) m( k" J: z% d: Q0 N3 v低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
6 R6 n5 F* u# t6 ~( _氧化镁15
R& J7 o3 ?3 S$ t* A对苯二酚4
1 q9 U" u9 Y/ ]7 K丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 9 @& ]4 A( d( J& _
其它18 ) A! R; X) A6 C& D- z& j0 Y
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
6 K# s2 z( y- O9 {) N8 `基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
1 Z% ` G9 H+ Q1 k. U混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
0 j& B, g) Y" v0 o7 E8 l的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 # |9 X# b \# u* s3 X
的混合物组成,能形成强的粘接.
$ v, w q7 u/ i5 结语 * k& [! R2 v l7 V/ s# a
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
% J1 Z* S0 L* R1 S的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 . F* a3 O1 X1 q8 t& n
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
( t" h! j7 i5 E各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, ! _8 t4 T! d9 u
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 2 h4 J& ]3 z9 S* Y. l
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29