|
|
马上注册,结识高手,享用更多资源,轻松玩转三维网社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册
x
前言:如题,为什么要写下这篇文章呢?在企业做ISO9001标准已经多年的今天,再来谈这个话题,似乎有点可笑。可是,事实上,ISO9001标准贯彻到今天,真正通过标准提升管理水平的组织能有几何?怎么做才能摆脱决策无依据,管理粗放,体系成本回报低的局面?! g! J4 s4 ?( W/ `$ V
以偶所在企业为例(好在领导不来这个论坛,说说也无妨),质量记录的实施重点仍然停留在对各种质量记录的标识、收集、归档、存贮、保管和处理上,因为标准要求,审核员要看,所以必须要记录,并且要存档备查,即只重视符合性,忽视有效性。
2 | v% m* X7 C) ?
7 D4 Y/ B9 z% f: ~+ F0 D 那么,质量记录有什么作用呢?偶认为,质量记录有以下3个方面的作用:
: t; R; p% ]& T4 V
! k& B! A1 g: Q 1 监督操作者对技术和管理要求的实施情况;
3 N$ {4 x* E* U6 Q q: Y9 y9 J2 i& o
9 o2 o* p( I" x- [7 g! ^ 2 为上道、下道工序传递信息;% o0 r' i: C" p" T) u+ N) D- Y
5 K+ Q$ T& d/ P7 I. n( o) i6 }
3 为管理人员改进技术和管理提供信息。
. u0 ?2 d* u* B
, L4 j% a& F- Z 上述第1方面反映了质量体系的符合性,企业通过设立各种记录,来监督操作人员对手册、程序和各种技术管理文件的执行情况,为产品提供质量方面的证据。. F A# C" D4 z) L* e
3 h# D5 P. n3 n, e# u 上述第2、3方面是实现质量体系有效性的重点。. t8 Z0 g; K) \2 x% ~, f, F2 x
9 o! ^, J/ u% {% x
0 r. B) O6 }3 q7 Z$ @ 那么,如何提高质量记录的有效性呢?9 Z$ M8 H: Z. P. ^' n+ [% z
u& g" x9 U2 L. j 要提高质量记录的有效性,首先,应从质量记录的设计开始实施控制,要明确质量记录设计人员的职责,对每一种记录的设计、每一个栏目的设定,都要由相关人员(如操作者、下道工序人员、技术人员、管理人员等)逐一审定,经验告诉我们,事前工作细致一些,会增加记录的可操作性;记录的设计人员还要考虑尽量使用数字、代码、符号等简便的填写方式来替代文字填写,以减少操作人员的工作量。0 d- [! R+ l. x+ A+ H0 ^
3 ^1 I( ^' M5 }# K9 x7 \
其次,应加强监督,即监督操作人员及时填写记录,真实反映操作者对相关技术文件和管理文件的实施情况,要体现专业特点和管理者的意图;要能够提供产品合格的证据。" ]& E' P. k3 ^/ d2 _9 D; x
+ C- m7 i9 u( J4 ]+ f 最后,应该注重有效信息的传递,即让信息流动起来,形成信息的“闭环”,如上下道工序信息的传递,以便为管理人员改进技术和管理工作提供信息,为领导正确决策提供依据。
. I( Z: B6 l R( W
3 @ q) E5 z' @( e: F' T! N. P6 g7 E 让信息流动起来,形成信息的“闭环”,这是一项难度很大的工作,尤其在管理基础相对薄弱的民营企业,实行起来更加困难。但是,如果不去管理,永远不会规范和提高,永远在原地踏步,所以,这也是我们下一步要着力强化的环节,希望会有一个提高。 |
评分
-
查看全部评分
|