《聚烯烃功能化及改性：科学与技术 》

wangxintao

书名:聚烯烃功能化及改性：科学与技术
0 ^3 u7 N$ t, a: x( a7 F. V
图书编号:2152956
出版社:化学工业
定价:80.0
ISBN:750258094
1 A) k' ?9 {0 _0 }作者:胡友良，乔金梁，
出版日期:2006-04-07
! W6 L# {9 T$ y, |" b' R) O版次:
开本:27cm
简介:
本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合，烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合，烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。
$ [% E1 q9 ^* ?# M/ T6 r7 |2 f. K目录:
& v; N/ v( n, y% d: i- N第1章 绪论
1.1烯烃聚合催化剂
1.2聚烯烃的前功能化改性
1.2.1直接共聚合方法
' c' h) K. T5 |1.2.2反应性基团功能化方法
2 s2 M! `5 L  r5 \0 S, N1 h& g1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
( S6 d# m  @0 G! }7 A1 M1.3聚烯烃的后功能化改性
1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝
- m7 P: d# F# V* \% ?9 b( h1.3.2聚烯烃的支化与交联
% L  w7 `3 I$ s( M) ]7 C* L0 p1.3.3聚烯烃的共混和增韧
1.3.4聚烯烃的填充及增强
' _0 c# {$ k( T$ e9 f' M1.3.5改性助剂和环境友好技术
! ?" O: B  {+ Q3 o% R# |1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展
6 B: `* S# i% P  `参考文献
第2章 烯烃与极性单体的共聚合
2.1自由基共聚
2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合
2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合
2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合
2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合
2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合
; R. F4 H, d. F0 a- @2.5结论与展望
参考文献
5 W2 Z: R6 P* m* [( N" y0 R第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合
! g1 V7 p: O! x. O# L3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合
4 L0 ]$ J- ^8 ~) i& ?% E3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证
7 F4 @# a1 i+ f, l  r# w: q9 w3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成
3.1.3含硼烷单体的聚合性质
( v% j! E+ I9 {0 h- j3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合
3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性
9 ]2 q3 h, \/ i+ a. g5 _- C; h! ]6 w+ m3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
# ]% M- y4 G; c8 \3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性
  N* V# z! z, C, K3 V/ l- `: k9 B2 g3.3烯烃与双烯烃的共聚合
3.3.1双烯烃单体
3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
0 E+ T% y, Z# d3 X& X3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景
5 C: q, A2 w! ~. e2 i参考文献
8 p7 l8 f9 A* f; r2 x9 k* B% Q3 |第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合
, Q3 ~+ c% z4 I$ G( o% ~' g4.1接枝共聚合
4.1.1活性接枝共聚合
4.1.2大分子单体共聚合反应
4.1.3大分子偶联反应
4.2.1烯烃配位活性聚合
! F$ M  z' j. h  V2 g4 Q4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化
9 w6 b+ f- A, V- h4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望
参考文献
第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性
3 U, `5 [0 i) {& X" C& K/ ~; \+ y) p5.1原理和反应机理
5.2催化体系和引发剂
5.2.1有机过氧化物
5.2.2大分子自由基
5.2.3Lewis酸
5.2.4其他
4 M2 d/ v/ x3 E- Q5.3反应挤出接枝单体
5.3.1乙烯基硅烷
5.3.2马来酸酐及其类似物
& t9 Y  B' Q, _- _) o5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物
3 P6 b% {, r; j# f+ H! |/ F5.3.4苯乙烯及其类似物
5.3.5其他
5 a3 K% s  R* j8 g8 L; G5.4反应挤出接枝设备
5.4.1密炼机
5.4.2单螺杆挤出机
5.4.3双螺杆挤出机
8 k. V/ |! ^6 z2 |5.4.4挤出机的长径比和自由体积
6 ]) k0 _6 i( x( ]4 R5.4.5反应挤出过程的传热和传质
5.5影响反应挤出过程的因素
9 \2 [* R- [6 u0 Z  K7 f5.5.1温度
5.5.2物料黏度
5 A1 ~8 j$ l* ?! ]3 W0 |5.5.3反应体系非均匀性
5.5.4物料停留时间
& r+ C% q) ]: t5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性
, d6 I- Y6 ^9 \. B3 d5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性
6 h  u+ }) Q- v5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性
5.6.4其他
5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景
# l: j7 d; K! j参考文献
第6章 聚烯烃支化和交联改性
/ a6 g$ a# M, @: u4 B6.1聚烯烃的支化
; A  M0 Z+ X$ y- k1 X0 d& b* g0 q: M6.1.1长支链结构的类型
6.1.2支化实施方法
6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
6.1.4长支链的表征
6.2聚烯烃的交联
$ o% D) z% M  |/ C+ F6.2.1交联反应定义及交联实施方法
6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
6.2.3Charlesby方程
6.2.4辐射交联的影响因素
" a% L7 g9 m; T# E1 Y6.2.5交联对聚烯烃性能的影响
. o- w- h1 i! S+ C/ `- ~6.2.6聚烯烃交联的表征
8 P2 G) Q# S1 S2 }: T6.3聚乙烯的交联
+ Y) l( d2 Z, ?6.3.1过氧化物交联
6.3.2硅烷交联
6.3.3辐射交联
6.3.4紫外线交联
6.3.5其他交联方法
6 {, R/ Z  ~5 ]( c6.3.6结束语
6.4聚丙烯的支化与交联
6.4.1聚丙烯的支化
6.4.2聚丙烯的交联
! ?" N% i" z5 K* O& S7 m, b/ i参考文献
4 d  \9 g4 {7 K9 \# \* P5 D第7章 聚烯烃共混改性
7.1理论基础
* b) a4 ~( z( G  J/ s- {# r7.1.1聚合物共混物的制备原理
7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
7.1.3聚合物共混物制备方法
7 v: a7 _+ _+ w& }7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物
6 |) N6 _. h- L7.2.1反应共混设备
7 v8 g( X% g+ j/ @+ J4 _/ E7.2.2反应共混过程中的化学反应
7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化
* ], Q. s9 S3 p8 H+ Y! }7 X+ |; x- u7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
9 w: ^. e5 v% ?6 W; O7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理
$ D! ~8 K5 r( j% C% [7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学
7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系
7 \$ ~4 v/ i4 U9 J7.3.4共混体系的相界面表征
7.4反应器共混
) l1 O: Y8 Q# e7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系
1 ]: @$ Q! c/ v  t3 {7.5.1含PE的聚合物共混物
7.5.2含PP的聚合物共混物
9 A& i" s3 i: s3 A1 @, E2 {7.6反应共混技术的发展前景
. G# s: Q% V  O* p& h+ v参考文献
/ h' u5 j5 @. a第8章 聚烯烃增韧改性
8.1聚烯烃的共混增韧技术
$ W- ?3 [. i- `1 \8.1.1塑料增韧PP体系
8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧
8.1.3PP／弹性体／塑料三元共混体系
8.1.4无机刚性粒子增韧PP
0 P9 F! |8 N# C4 ]+ H8.1.5PP／弹性体／无机粒子三元复合体系
  }( N  E9 |! d8 P2 V8.1.6成核剂的影响
$ R0 M3 p; K4 Q' h8 g. G1 U9 S% V/ O8.2聚烯烃增韧机理
' C0 @! N; L+ L8.2.1高分子材料增韧的一般概念
4 y% a0 ]  V1 O: H- @# D9 E8.2.2高分子材料增韧机理的发展
. _5 J2 b; e4 `% v7 d  E8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展
8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)
+ w" y; ]- O5 N% r0 L8.3.1工业生产方法
8.3.2树脂表征、结构和性能
8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
8 n/ Y/ F+ W3 L5 i8 @! E参考文献
' l; @2 ~$ p9 n2 m  a第9章 聚烯烃填充及增强改性
9.1填充改性
9.1.1填充材料的分类及其品种
9.1.2填充材料的处理技术
9.1.3填充聚烯烃的改性技术
9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域
9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势
9.2增强改性
; Q5 O7 C; X" r  Y' n% M9.2.1增强材料分类及其品种
9.2.2增强材料处理技术
" k7 f' |3 j, b$ B9.2.3增强聚烯烃改性技术
9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域
# S2 C8 Q& y1 `+ C" V, z参考文献
第10章 聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料
10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
10.2聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的制备
( h4 r! v. d6 W) R* V- R% h10.2.1聚丙烯／层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究
. F& h% S% e& A) t5 f10.2.2聚合物溶液插层
3 w5 W/ |$ s; r+ J2 [! a2 @; E10.2.3单体原位聚合
9 }4 P& @" [0 m6 d. q& c% v10.2.4熔融插层复合
10.3聚烯烃／黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段
$ l' v& G+ J2 }3 |/ e% {+ ?10.3.1聚烯烃／黏土纳米复合材料的表征手段
10.3.2聚烯烃／黏土纳米复合材料的微观结构
10.4聚丙烯／层状硅酸盐纳米复合材料的性能
10.4.1力学性能
) D% @5 w& E3 f" }: p. {: g10.4.2流变学特性
8 r/ g& |! ?! ]+ E4 `10.4.3阻隔性能
* b% g1 f/ B6 v; D* j' }4 f10.4.4聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
7 c# F1 ?( k& o# L/ D10.4.5聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性
10.5聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望
) h3 n3 I# R! l. N$ I( Z3 _9 v参考文献
第11章 聚烯烃热塑性弹性体
11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备
11.1.1机械共混方法
11.1.2动态硫化方法
11.1.3废胶回收料
) }4 e. d* m' Z# S2 E/ ]11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
4 c4 \- e' T$ o11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响
11.2.2橡塑并用比例
' C& J' t5 ~( ~8 k11.2.3橡胶相的交联程度
: Z8 r' \0 i2 ]. s11.2.4橡胶相的粒径
: S9 s+ W+ d- b% o, G+ Y# W8 _9 Y11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响
11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
9 _7 l5 a) g% ~11.2.7填料的影响
. C; u- v( f+ y/ l- n11.2.8相容性
* j, {9 i  S# z# A- n11.2.9TPV的流变性能及其加工
# b. n% g( o& V* o7 ?6 _11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体
11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体
11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用
/ m' i6 x; ~  r- Y% m" k11.4.1汽车
' r9 E7 t/ N% g! }( h, Y0 x0 C11.4.2建筑
11.4.3电子产品
11.4.4把手
2 K& {; y2 d" M2 j( D11.4.5医疗卫生领域
6 H0 h* c& h  _/ x1 x$ t- j11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势
11.5.1技术进展
/ @6 l5 |! n  M/ ^% ]: a' Z11.5.2产品动向
11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体
+ p( n2 n/ a0 T5 f' N4 Z2 f9 f11.6.1聚烯烃弹性体
$ L! {) K2 H8 f11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展
参考文献
第12章 聚烯烃助剂改性
12.1抗氧剂
12.1.1抗氧剂的作用机理
5 \  a3 X" h$ A( G12.1.2抗氧剂的分类及作用
12.1.3选择抗氧剂的要求
12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
0 G: ]6 @" k( }8 n8 S12.2光稳定剂
12.2.1光老化及其成因
12.2.2光稳定剂的分类及作用机理
  p2 e! l  q8 @1 Z; l12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例
5 ~+ Q, A# J6 x! R2 T' V12.3成核剂
. N2 S9 `. |6 z2 _# W7 M, Z12.3.1成核剂的作用原理
12.3.2成核剂分类
12.3.3成核剂的成核作用表征
12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用
12.4阻燃剂
7 J) _( v% Y% G) T3 N) g1 `12.4.1阻燃剂的作用机理
12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
12.4.3阻燃剂的应用
6 @/ Q. Q/ Y  I  _( @9 P1 A, g12.5抗静电剂
12.5.1抗静电剂的作用机理
12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
12.5.3抗静电剂的应用
12.6抗菌剂
, `! F2 T2 p! R- i9 o12.6.1抗菌剂的作用机理
4 V* x$ d# V2 C7 y$ P5 I# \12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
0 ~- O  C" k6 m+ z( G7 [' o4 Y12.6.3抗菌剂在塑料中的应用
12.7其他助剂
12.7.1金属钝化剂
- [  M6 W' L7 \' R, b12.7.2润滑剂
12.7.3脱模剂
2 H, P1 X' ]: g- Z12.7.4开口剂
% E. E. n' {: w12.7.5发泡剂
/ G# A2 R; D/ w9 r+ M$ f参考文献
% `2 L0 h7 f8 x第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
! d. O' p4 f; l13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
1 |" J1 u/ q' c6 y& w& C- }13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战
$ V. d/ t# P( c6 _' u( p13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题
  r. n1 L+ }/ [! u6 k  F13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法
1 [  ^" G% f5 S/ K' M! |. I13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径
13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混
4 ^6 q3 a) {: X9 v13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
, F5 s& \. I( B' I5 v( a# m7 |13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性
5 R+ a6 E. f. g9 T% k13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题
& y, x- o$ ]; f) |$ @8 D13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法
4 G6 n2 s- d! @% A+ b5 ]' k/ F13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性
& z, d( l) B) g. F$ @, l13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务
13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
) M# t' g" a5 V! T参考文献
第14章 聚烯烃改性的配混设备
, _" @% W6 t4 c* D: u. m14.1高分子混合与混炼原理
14.1.1混合与混炼的概念
14.1.2混合中的扩散作用
5 U* v/ L3 e' M  A" l14.1.3混炼过程的基本要素
14.1.4非分散混合与分散混合过程
( _( R% N8 m6 J& E( e# i14.2预混合设备
14.2.1z形捏合机
14.2.2高速混合机
14.3间歇式混炼设备
: x1 g% P9 `6 Y/ b1 f& Q5 K$ i( D14.3.1开炼机
& G8 U  i6 I7 N* q- ?. M14.3.2密炼机
6 v+ z  G/ R' u14.4连续混炼设备
2 Y) r8 \1 {  k2 d14.4.1单螺杆挤出机
! C. u& O" R3 H14.4.2双螺杆挤出机
14.4.3三螺杆挤出机
14.4.4行星螺杆挤出机
2 C: ]5 c7 ^$ W14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机
. Z- H  Y- H/ x7 Y/ Z14.4.6双转子连续混炼机
7 [2 T) }& A8 ]+ u$ w14.4.7盘式混炼挤出机
5 T4 _) l) z9 Z4 l+ N% Y& x14.4.8电磁动态混炼挤出机
5 V! K- U7 i1 \/ Q3 o$ T14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响
$ p5 E. [4 i! J" A. `: e14.5.1设备结构对产品性能的影响
. z9 }7 X. V7 \$ A& h7 z, Q' i# G14.5.2混炼工艺对产品性能的影响