|
|
马上注册，结识高手，享用更多资源，轻松玩转三维网社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？注册
x
作 者： 薛永强，张蓉 等编著
. s: P9 k7 c6 r% f: a出 版 社： 化学工业出版社. k$ _) X& x5 q
- 出版时间： 2007-5-1
- 字 数：
- 版 次： 2
- 页 数： 302
- 印刷时间：
- 开 本：
- 印 次：
- 纸 张：
- I S B N ： 9787122000408
- 包 装： 平装
定价：￥34.00
/ Y2 b- Q& B3 y8 F" `http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
( j/ }+ u# ~- }本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
0 l O3 W* C V- U4 j- s目录第1章 绪论
) V6 z0 [% F1 R 1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
* t. G* k- Q( x% |4 W5 k: S, }* H 1.2 有机合成的任务和内容
+ C+ c" C7 D3 G( F- C+ {+ x 参考文献
9 ~4 \3 M2 s |) A+ V第2章 有机合成基础/ o: P8 }2 _5 Q
2.1 分子骨架的形成6 G( H- `" m- j; p3 o, q) F' p4 T6 Y
2.1.1 碳碳单键的形成
8 C6 B; ` T1 r3 S8 i* S g 2.1.2 碳碳双键的形成
- a3 N9 K' f5 S# o' l# ? 2.1.3 碳碳叁键的形成
! d- r3 o. v2 o: }5 W 2.1.4 碳环的形成
3 a2 [5 P6 c% U$ Z 2.1.5 杂环的形成
* y: C9 W M0 E# K0 d0 U6 ? 2.2 官能团的引入、转换和保护0 u' e+ g4 W" i. Y( w( S
2.2.1 官能团的引入
7 ~8 G0 e6 Y0 O# G9 B 2.2.2 官能团之间的相互转换
' \+ a" U: Q5 z' V 2.2.3 官能团的保护1 C. L, G6 @ T1 l/ {2 T
参考文献
( e" o" K& {! M0 h7 V9 c" l( M4 N8 C 习题
6 i M+ f4 b/ f, _" i* N第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用3 L8 J) U2 U% J$ C9 ~' x; n
3.1 过渡金属有机化合物的化学键3 T& _0 d0 ~ \" D5 \/ y: A, w K
3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
; s3 |$ t. g6 r' I 3.1.2 16电子和18电子法则
* o! F# n6 m) b/ A) j( n9 H 3.2 过渡金属有机化合物的基元反应/ U% @! |) v, O8 a! C+ S5 c- Z
3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
. n9 e1 Q4 Q8 u. k 3.2.2 氧化?加成反应4 `- ~8 @5 |) Y- l+ G' Y
3.2.3 还原消除反应
. L/ `% |/ N: X* n# H+ ? 3.2.4 插入和反插入反应0 l- l: w7 @# i; M, b# J/ N+ n0 c
3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
) J6 o. @, V' h! ` 3.3.1 催化氢化 z4 p* `2 a8 L# z: p
3.3.2 催化C—C键形成
2 l3 {' `; {2 ^6 A 3.3.3 催化有机合成实例 : f) K, [, S" g* q* [
参考文献6 \. x9 E' S& W7 b; }
习题
3 u) o: H, F6 ~! r* @0 f第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
$ d/ y# o s# V5 O 4.1 有机硼化合物+ m! t- \, h$ [( Y9 W
4.1.1 有机合成的硼试剂
: ^* D- E* ~; d 4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
Y( r+ v! Q+ E 4.1.3 有机硼烷在合成上的应用! B }6 i4 P, @$ t
4.2 有机硅化合物
) L! S6 s9 g' z; v' I; F# N4 ] 4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用4 L3 y/ k( ]% Z t
4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用8 t/ g$ j; `# j
4.3 有机磷化合物$ J' ~$ o, d5 Q" U# l% a( t
4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
4 i) x j2 f) G' n% ~6 S 4.3.2 Wittig反应的改进
( y) P' Q& H9 \1 G3 ^ 4.4 有机硫化合物
5 \( s+ N+ F; R6 d% s6 A3 {, {6 B8 i 4.4.1 硫醚
! l4 x5 l" L+ v; f5 j8 ]$ y7 o 4.4.2 硫叶立德4 s; Y% |) q+ x, L, m4 t) M, N
参考文献! c# p, c' ]$ x# X+ i6 J" |8 u
习题
# v+ n8 n# y( _+ ]3 O$ h第5章 不对称合成) c* w* K& {5 b M- B. z; ^; g
5.1 不对称合成概述及立体化学基础
" j4 {+ E- x. J# I$ Z 5.1.1 不对称合成的定义和分类
1 _% s. [" |7 n; n) W 5.1.2 不对称合成的效率* m1 r$ W3 X& {
5.1.3 立体化学概念、术语及命名
8 i% l# w: ]" n, s+ A 5.2 非对映择向合成7 M7 Q. n K i. U$ ^# B$ x
5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
/ j* h) G. g; w7 ~ 5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
+ B1 L/ ] u+ ?. q& Q0 e 5.3 对映择向合成
! N5 k& _6 d( g1 a 5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成
" G$ n$ e: L) j; V/ ^9 c 5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成8 Y; d$ U5 K$ s7 J3 V! x( y8 b9 D
5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成7 Q" E5 G' p! T, v+ a2 A! @% c
5.4 双不对称合成6 L v+ {4 C( Y9 H ?' h
5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
; `- `: V/ |4 Q( j; f: Z 5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）$ h( |/ s) J# w; y4 q" ]3 b
5.5 绝对不对称合成
% I" m L0 S, G( U( [4 N 参考文献
" P# S1 c) o% y( i; t: Z 习题
* k; |8 r; L$ X+ ?6 {$ `6 p第6章 反合成法及其应用
" ^" [/ u% B& F3 Y$ A% Z1 A# x 6.1 引言
) M& p3 c* ~+ h+ D; _3 ~ 6.2 反合成法原理和基本概念
* ~$ |( f3 b, B- ^& ~6 \; O 6.2.1 反合成原理( i% d7 m1 k @4 y' O6 M
6.2.2 反合成法基本概念
, x8 W. q: t9 g4 E! y$ W. L 6.3 反合成分析中的切断技巧4 o) B3 C, n7 S
6.3.1 优先考虑骨架的形成
% _% R5 `0 ?, c2 y+ T) A" K 6.3.2 优先在杂原子处切断
7 C2 \1 f A1 v. ]3 f) O 6.3.3 添加辅助官能团后再切断+ e. V( [- m7 W% D0 B
第7章 有机合成控制方法与策略
. v% K# l" w, a- C2 ^& Y第8章 绿色合成4 A- x( P8 v3 |; S) X
第9章 有机电化学合成
/ p+ l; ]! A! Q) ?" J/ J第10章 有机光化学合成
" {# e: h6 N* [! P2 l! Q第11章 其他现代有机合成方法与技术 a N" A- d8 \ h
第12章 有机合成产物的分离与提纯: h) k( D/ P Y& z% z* O3 T
第13章 有机合成产物的鉴定
, z* p5 }0 N. i0 |6 `
+ ~0 n! g- n; Y! l3 Q3 Y& ]) [[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-10-14 01:24 编辑 ] |
评分
-
查看全部评分
|
[复制链接]
发表于 2009-10-14 01:14:47
