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论坛此处有PDG文件,但是打不开.% I. q0 _( R4 x0 y% d, \- l# m
http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=497871&highlight=%D3%D0%BB%FA%BB%AF%BA%CF%CE%EF%CF%B5%CD%B3%BC%F8%B6%A8%CA%D6%B2%E1
/ ~6 M# }' R; _# m+ |; ?% T5 L出版社：化学工业
: _8 ~7 @8 o( ? e作 者：(英)施理纳|译者:张书圣//温永红//丁彩凤 / y" z, n' ]7 w$ ]' m
类 别：数理化学科 -> 数理化学科 -> 化学、晶体学
( w: }7 y) P; S6 r/ t开 本：16开
, u4 j! ?" P1 ? f# fISBN：9787502599263 3 L: |- B0 M" t ?) [* J
页 数：574 $ x. Z) E; ?( v2 X2 v
出版日期：2007-04-01 4 F7 D/ _: k( `, x- q
第1版 第1次印刷 / E# V5 Z. q u" S) y
: A" ~1 G& L0 b
最后一个包是书签包
2 R9 L& @2 C8 f$ T0 G8 l9 @内容提要2 s5 ?8 O+ o5 r- V6 I
本书译自著名化学家Shriner，Hermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。2 \7 K1 P, _6 {$ o X! j- A
本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可或缺的一本参考书。- c; x6 Z1 w* z! J
1 i$ M% s* u: C; _" n
导语8 V5 [( b: i0 ]2 e5 ^: ~
有机化合物的鉴定是有机化学的基础，是有机合成化学的重要组成部分，因此也是有机化学工作者必须掌握的重要内容。本书主要内容有未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备等，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。
3 ^7 P- a& n: X. ]: k) o/ B8 Y- p) Q0 S( A8 T# L
. N! p- D% K" W* K目录:
5 w2 ^6 X' C+ f4 M3 F+ m第1章引言1
% U- r. \2 q7 D- w+ F0 a1.1有机化合物的系统鉴定：有机定性分析入门1( S, u1 [: X( y
1.1.1洗涤和废物处理2
9 L/ _4 E( u0 H6 } h- T Y2 ]1.2对学生和教师的建议3 X) K% G' J$ n2 ~2 p- m# O
1.2.1课程表33 i& k7 E+ \2 |2 v
1.2.2教案3% t' R# s" A+ X6 R0 E
1.2.3实验室操作——未知物3
# R( y3 T. Y( g. M1.2.4如何提高实验效率40 j; X7 Z) L/ r, K- C4 |6 N
1.3实验室安全5& v6 f) A& F* Q9 ]0 b, n3 d9 P+ Z" h
1.3.1实验室安全规则5
- h$ x) A( N2 R1.3.2常用醚的爆炸危险6
' G+ x" m7 m7 {% K第2章未知物的鉴定8
: Z. H( N8 ]& h& p3 j; u2.1初步检验11
+ R) n) ^7 |# @) i2.2物理性质11
. I' n) t* s6 k( g$ c5 U2.3相对分子质量的测定11
7 X( I4 p% L9 [( g% P0 s* ?2 c" L+ y2.4分子式的确定12
! H3 Y X5 I2 \; G" h) |2.5溶解度测试12
, e' j; W* k5 r- y2.6红外、核磁共振和质谱分析13
: R% t; ?: t# f/ \; `: n; g' c5 L" d2.7分类测试13
& K! X Q$ K$ C2.8衍生物的制备14
7 \% x( U% Y; r2.9混合物145 J* {: a( ]0 R' W
2.10实验报告格式15
) X1 z, e9 R4 E, |第3章初步检验、物理性质和元素分析18
, x$ O W0 B+ b5 _2 A' \3.1初步检验18
) E# d# p3 Z% Z4 t3.1.1物理状态18
0 ~$ ?& b" a; D: x5 z3.1.2颜色18
6 N! c4 l3 z e% Q- H9 j8 X1 ^* F" z3.1.3气味19' Y0 j# J$ t. O Y, `' A
3.1.4灼烧试验?193 k2 s3 C# v/ L
3.1.5总结和应用20
0 n |, s- `7 f8 U! G3.2物理性质的测定20* C7 y2 y7 X9 [! D- t
3.2.1熔点和凝固点20
9 y% I" c- T5 h8 N* M9 ^6 Q3.2.2沸点24; U1 U- l7 E+ w5 U/ x0 h( K; T% z
3.2.3相对密度30
- H3 p* ^$ \9 g, q% l4 A! A6 V3.2.4液体的折射率34
# J, u) u8 g5 R6 g( S# H" T3.3旋光度37
& j7 E% N! Y2 B+ |5 Q# z3.3.1溶液的配制389 S+ A) e: `; w R7 w% z }: {3 k3 j! c4 r
3.3.2旋光管的准备38
$ z0 Q9 P; \( u0 O3 z* [* |4 c3.3.3旋光仪的使用38
2 G) M& x/ ~5 Z9 ^3.3.4实验结果记录395 ~, ^3 | V ^, I/ s! y
3.3.5光学纯度40
7 K7 T/ d7 M! i+ @% j7 o Z3.4重结晶41
6 R( x g% K0 E7 D3.5元素定性分析440 |/ O9 F4 F' x4 \; f6 ^
3.5.1有机化合物的钠熔44
( p5 M0 w. h. n8 Z4 p N1 k2 g3.6元素定量分析508 Q1 `9 s3 ]7 P
3.6.1燃烧法及相关的分析法508 _. V% D! ]& M! f: [5 e( A! n3 V
3.6.2利用质谱确定分子式54
: _9 [9 Q. ]* e: g/ {第4章混合物分离557 l! v' {2 G% e# F/ W2 \" I, ^9 q; y
4.1混合物的初步检验56
4 d, \3 j, I o" |: w Z5 ^/ A4.2蒸馏和升华57
7 _( Z \ ~4 r: M/ Q' q: |3 G% x4.2.1蒸馏57
2 \# N* X$ c3 T$ A4.2.2水蒸气蒸馏61% H% ~1 Z# b+ d1 @
4.2.3升华62) b3 w! ]$ v7 Z$ t9 i
4.3萃取法63
+ z" v7 e4 C" F6 c4.3.1水不溶性混合物的萃取64) L, X- _- K. ^5 H4 e
4.3.2水溶性混合物的萃取66& T2 c9 v h9 I; a& { |. U
4.4色谱69
1 s3 C( Y5 a( Q4.4.1薄层色谱70
8 @+ ?3 ?( @8 }; c' `4.4.2气相色谱73; Q9 u, z) p2 }
4.4.3柱色谱801 C% j n+ p" B1 ^* O8 c% r0 [6 C R
4.4.4高效液相色谱（HPLC）86 V0 }8 r7 e7 M6 e9 [- \$ O5 h1 X
第5章有机化合物的溶解度分类88# b! ? q4 M, v: W- B) n; t3 r
5.1水、酸碱溶液及醚中的溶解度883 ~' K4 }. Z5 ]! u, X% Z; {
5.1.1溶解度的测定90
: ^! |* _9 ]4 q( d: p5.1.2溶解度理论91
* B( \7 m* s* I6 U& L/ Y* m6 g5.1.3酸碱溶解度理论95/ E* f: B! V" H1 `/ [5 e
5.1.4有机物在水中的溶解度98: X0 T% i, y$ B4 \8 J6 C4 o- g! L; s
5.1.5有机物在5%?HCl溶液中的溶解度98$ n& ?" Z% P1 }
5.1.6有机物在5%?NaOH溶液和5%?NaHCO3溶液中的溶解度995 o6 ? p, G# K8 z
5.1.7两性化合物的溶解度101
# H. e/ e9 ]- f% b9 W: D5.1.8有机物在冷浓硫酸中的溶解度102
* v6 }* f: B6 C( c1 o4 }' B5.1.9溶解度分类中的边界化合物103
# S" U+ D) V/ `. ~5.2在有机溶剂中的溶解度105
9 B+ {6 e% `2 w! a第6章核磁共振波谱法107
, S8 P7 l. E. w, C' o6.1核磁共振理论1075 q+ Y/ S. t8 u
6.1.1化学位移109
: X6 \# y5 z6 [! ^6.1.2屏蔽与去屏蔽109- f( X5 e0 h( C* M
6.2样品的制备110
7 m1 y5 ]) Y! z6.31H?NMR谱112
t/ F# b/ ~" J' g5 U& B6.3.1化学位移1123 h# f( N3 T: { n' H
6.3.2积分1166 t' k4 U$ y& e) a- c |
6.3.3裂分1171 }% G* ]4 ~ R
6.413C?NMR谱121
! }* E9 h ~% V3 e6.4.1化学位移121# D( y& t+ [7 v$ a3 N( Q) b1 k- p
6.4.2裂分125) D1 Y- \7 N$ y
6.5DEPT131& Z( L8 m# B9 w$ _
6.6COSY1379 ^2 A" _! s. S6 [+ q# J
6.7HETCOR139
% i! A2 N; X! P" X. q2 ^6 U; z# a" d6.82D?INADEQUATE1445 ^, |0 f9 H8 {: ?' R6 X
第7章红外光谱法1558 J" w7 I( b) J: }/ v: B, F
7.1红外光谱理论155
8 L2 q; v" P K' ]: i/ B7.2样品的制备157
/ U: m3 w; `5 }7 L7.3官能团的鉴定1618 Y6 D# E F2 E/ X7 B2 a0 i/ @
第8章质谱法185
3 ~' G. |" ]7 P* |7 P& l* g$ x8.1质谱理论185
7 q3 `* \1 G' N4 B- _8.2裂解反应186. s8 \$ Y9 n: m6 A8 }" S# G- c, s
第9章官能团的化学测试201
* }8 T$ f7 g6 [1 Z9.1酸酐206
! z! X& \; _: V2 T1 U9.2酰卤211
5 I1 h" Q( ^, u0 j% B, f# j9 M) h9.3醇2135 \5 N+ E0 N( z& z" K
9.4醛225
8 [+ ]+ c; B2 C w# s+ j3 z( N9.5酰胺233
" B4 }* U6 u) b; W6 d& ^+ G9.6胺和铵盐2358 E- [. E+ V, T) E$ |6 e
9.7氨基酸2461 B) l: H" `( _& j
9.8碳水化合物2481 D# a! x3 `) T F3 m* A
9.9羧酸253
: q8 q* Q9 T2 G4 ^; s9.10酯254
( Y* W X% R$ D" F! V6 t: _9.11醚255
: L. v) Z, T! G9 P# |6 M/ s+ o) S2 J# ~. M9.12卤代物258& I: Y: z, P" |$ g/ U$ a, N: r ?& `
9.13碳氢化合物——烷烃262
& P+ h- F. I8 \6 f2 l5 D4 G. e9.14碳氢化合物——烯烃262
* c: ^& U n% d, }' R; B4 |2 S9.15碳氢化合物——炔烃2688 J* Q& i8 Z0 a2 z/ X: h
9.16碳氢化合物——芳烃268
- _ ^, K2 X) K0 w3 |9.17酮272$ g: d7 E( R% |6 B: ]4 D2 X+ Q
9.18腈273) W' N; F- D4 F0 G2 j
9.19硝基化合物274
. z% d6 j/ V7 V* Z- C9.20酚276" O/ ` E0 F, K& x4 Z
9.21磺酰胺、磺酸、磺酰氯2804 ]& C/ S: @" N0 {" ]6 G q
第10章衍生物的制备282
7 U) p* w+ _& G2 G: r' `( T- d10.1羧酸、酸酐和酰卤2850 _/ L4 X! C% z- u& l
10.2醇2937 T# y, u4 h# Z. A6 Y$ g4 t) p
10.3醛和酮297. U7 y" S& c0 |5 x0 g
10.4酰胺302
$ G# P+ x) } z) k10.5胺306
( j2 ^& Z$ A- }: m, U10.6氨基酸313* G3 h5 O! u/ O% I
10.7糖318- y$ x! E, Y; z4 V0 _
10.8酯321
?6 E& }4 o9 r! ?6 k% N" T; g4 p10.9脂肪醚330
. I+ @7 B j( s0 E. e) a10.10芳香醚330- w- g% I" p/ z* g+ P9 W J- t+ s
10.11卤代烷333$ Q2 c$ L" L7 b2 X5 F% t$ ^
10.12卤代芳烃3370 ~. t* x; r h
10.13芳烃339$ Y: E0 c' C( T8 R; _5 e( U4 l
10.14腈3423 f4 G. E2 H W! O. ]
10.15硝基化合物346
! w5 r7 o3 M, Q b+ E, @10.16酚347' M( G$ Y4 r5 S
10.17磺酸、磺酰氯、磺酰胺351
& @6 L2 t' D5 @+ X$ w' x1 @第11章化学结构问题——解析方法和习题356% Z) K7 H8 O% q3 h/ l) D
11.1结构已知的化合物356
# ~; G. K p" u/ g4 u. w) g3 y11.2确定未知化合物的结构371
! z, G/ r) y! x11.3练习题373% B3 X" ~/ B s( e# X
第12章化学文献419
9 N# F. r$ j, K) S, s- g; d12.1手册419
- _4 h6 \$ S1 A8 O) C* U5 ~12.2汇编420
7 B. @$ G, W, g9 h6 o12.3谱库421
s' z2 L2 j) Q/ R5 n12.4期刊422
( f$ B& z" n; }/ O O12.5文摘和索引4235 y: L e+ r! I% \! ]
12.6专著425
" m: {2 d* W; O" x3 o附录Ⅰ有机实验室速查表427; C7 [( a$ y1 y V5 X
表AⅠ.1常用酸碱的组成和性质427, V5 G! [9 s4 b" ^# {; z
表AⅠ.2缓冲溶液的组成427& t% k2 d9 K- T t1 L
表AⅠ.3真空蒸馏的压强温度关系图428
' X/ V$ Z9 G' v/ Y8 W. f& r& f表AⅠ.4色谱法用的洗脱剂428
/ S5 C/ v& j! a表AⅠ.5冷浴用的冰盐混合物429
/ E4 N! w5 @1 a$ Y: k表AⅠ.6热浴用的液体介质4291 O% X0 p% H3 y5 n; j) b
表AⅠ.7萃取水溶液用的溶剂429
. W. L) D. ~& z表AⅠ.8有机溶剂用的中等强度干燥剂430
: a, f: L7 X; O B, r3 @) I表AⅠ.9有机液体用的更有效脱水剂4307 Q# B2 B- |0 j9 f; L+ L" E% d2 g9 y
附录Ⅱ衍生物表431
, O( B1 P6 l8 b" e表AⅡ.1酸酐（液体）431
; H0 S0 W* J5 D% Y: ]表AⅡ.2酸酐（固体）432
: k: J" {+ v0 k$ Z* b2 z- \% X表AⅡ.3酰卤（液体）4347 ?: {% c/ C7 z
表AⅡ.4酰卤（固体）436
- l6 l2 {1 v, u. @$ j0 ^* A6 t表AⅡ.5醇（液体）437
: K% @. B7 V: ?+ C8 r% g3 {表AⅡ.6醇（固体）440 f5 X; k. i2 \+ P' G; a
表AⅡ.7醛（液体）4416 |4 }* J' R1 @
表AⅡ.8醛（固体）443
4 n' ~% s% i$ |% E1 _表AⅡ.9酰胺（液体）4452 x' a6 M3 _. L* R0 _$ N, s
表AⅡ.10酰胺（固体）446
) H7 g) ^% r4 Y+ U4 `6 L表AⅡ.11伯胺和仲胺（液体）461
' Q( T7 @; d+ S) S6 Z表AⅡ.12伯胺和仲胺（固体）464
5 w8 i& q6 R% q. |) V) V H' V8 d表AⅡ.13叔胺（液体）475
% c- z3 f5 h) R# C表AⅡ.14叔胺（固体）477
5 {& N d' b/ L! e0 `/ j9 `表AⅡ.15氨基酸478# \7 ^& ~. X% ^- ?* W I* w
表AⅡ.16碳水化合物480! |# F0 s7 }! e
表AⅡ.17羧酸（液体）481) j2 |3 o4 D5 L$ A; [( j
表AⅡ.18羧酸（固体）483
l: u/ y5 t5 G- S f表AⅡ.19酯（液体）491
& g' `& r* C8 K- B, Y, I表AⅡ.20酯（固体）5051 m0 `7 ^4 A9 b9 K' o, t7 N' ]+ A
表AⅡ.21芳醚（液体）512# ^, o% Y! ]2 X) w
表AⅡ.22芳醚（固体）514' z2 {4 L7 j7 D9 J3 g
表AⅡ.23烷基卤、环烷基卤、芳烷基卤（液体）515
9 C3 k. {: L! R* l( I表AⅡ.24芳香族卤化物（液体）517
: E" a3 ~ ]6 _表AⅡ.25芳香族卤化物（固体）518) |4 u3 N4 w5 |; N% n* D+ s- v A
表AⅡ.26芳烃（液体）519
- G! p/ W( G$ o. k/ d5 m! M/ C表AⅡ.27芳烃（固体）519/ i$ T/ q; A! Q# e" x3 P4 L# P0 ~
表AⅡ.28酮（液体）5200 d* a5 @- s; H0 o; f
表AⅡ.29酮（固体）524
0 q+ d2 c, l7 B3 r表AⅡ.30腈（液体）5309 R5 y( x9 P" Z( i7 e8 X+ ^0 g
表AⅡ.31腈（固体）5336 Q2 }3 W) D3 a) e( g t
表AⅡ.32硝基化合物（液体）539
b8 f) L$ K. a表AⅡ.33硝基化合物（固体）539
. i k, C1 k% \: f4 L8 ^表AⅡ.34酚（液体）541- W4 a2 w4 C9 x5 A( e' w
表AⅡ.35酚（固体）5427 U( u; C$ [' a7 L) n" f
表AⅡ.36磺酰胺551
?' j# h0 Z3 u: g表AⅡ.37磺酸555
7 ~. {9 I" A+ a% u表AⅡ.38磺酰氯558
$ u+ g# \ \3 @1 L: G0 o/ E9 v附录Ⅲ实验室仪器及试剂561
) [! U7 l+ O$ b0 E; D. W+ i$ p( TAⅢ.1仪器561
# n6 D! s+ e1 q3 o: Q6 bAⅢ.2实验室所用的试剂563
2 S' V3 l( M ]- Z$ t& |& B$ lAⅢ.3未知样品568+
/ W/ ~# y, c, L4 \: `. Z
6 `4 C- d9 z% \[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-7-11 23:39 编辑 ] |
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发表于 2009-6-20 19:54:49