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论坛此处有PDG文件,但是打不开.0 d+ d$ ?& n ]" M4 J9 t
http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=497871&highlight=%D3%D0%BB%FA%BB%AF%BA%CF%CE%EF%CF%B5%CD%B3%BC%F8%B6%A8%CA%D6%B2%E1+ ^3 r3 H# F3 [" V% K3 F
出版社：化学工业 . U$ q* P8 E& ]1 {7 U
作 者：(英)施理纳|译者:张书圣//温永红//丁彩凤 8 N" {$ ~$ b/ m O# m9 M
类 别：数理化学科 -> 数理化学科 -> 化学、晶体学
& `& T; k/ _$ Y R7 D开 本：16开 ! R& g1 @6 L: w# Q8 J2 c
ISBN：9787502599263
; Z8 X* A9 S, @! m* n' ?* C页 数：574
~! V0 T& z6 C7 I" X- _出版日期：2007-04-01
5 h _* L' H, e3 o/ u6 [7 V4 j6 z第1版 第1次印刷
( j6 n- X* ?9 B" p# E% D0 ?% m& i: T, G: A% h3 N" {4 Q+ X: _; A
最后一个包是书签包$ [& ~8 g2 p, D
内容提要* a9 D K$ A$ |8 ~
本书译自著名化学家Shriner，Hermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。) _ b4 c% G) h2 M& P, j {
本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可或缺的一本参考书。$ S; ?5 Q8 C, X, P
* G6 O Y$ N/ C* A8 s- e% \6 R
导语
/ c a* l/ \) M }3 J/ p: r 有机化合物的鉴定是有机化学的基础，是有机合成化学的重要组成部分，因此也是有机化学工作者必须掌握的重要内容。本书主要内容有未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备等，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。
* A+ k& G3 e2 B, D! a3 _, Y7 O4 h( U
+ z1 z3 F) p \/ W2 k: m9 p
目录:# B2 ^6 Y5 N1 {" o/ k7 @( p$ ], r
第1章引言1. g" L* J. `+ A1 M* {' T4 @) \. A
1.1有机化合物的系统鉴定：有机定性分析入门1) d# j6 N; g7 N8 q
1.1.1洗涤和废物处理2, b5 S+ c' u9 o
1.2对学生和教师的建议3
! i) W) d0 o1 w: D% [/ F" u4 q5 f1.2.1课程表30 Q s' Q2 L5 _
1.2.2教案3
" E6 B! ?8 Y# p' K6 u, e1.2.3实验室操作——未知物35 \9 o& p) W5 G; W+ R
1.2.4如何提高实验效率4
' B! K8 r) n0 G: p1 c1.3实验室安全5
( o. `5 E" x+ z6 `1.3.1实验室安全规则5
) }5 a R7 t- ?. A) S% c# G# E- E1.3.2常用醚的爆炸危险6
! Z9 y8 R7 I6 G4 k! J第2章未知物的鉴定8* L ^- Q |. x3 P5 G' O
2.1初步检验11
: B, \3 \! G: F; [. S$ ~2.2物理性质11; H! _4 w3 A3 h* z8 _3 G7 b
2.3相对分子质量的测定11
9 ?9 ?! c/ I7 u' _8 \2.4分子式的确定12+ V- ?' ]% A7 T$ }
2.5溶解度测试121 p, B9 s! q5 S9 \/ Z5 n
2.6红外、核磁共振和质谱分析137 @! W+ S# X9 t
2.7分类测试13
: l$ S. I+ E+ Q4 {9 U0 c% g2.8衍生物的制备14- e; U/ Z9 M) b5 e
2.9混合物14
0 V" ^. z7 a7 Z4 S8 r2 c% V2.10实验报告格式15
- N# x; D! y+ C3 x第3章初步检验、物理性质和元素分析18
/ n' |' q3 y/ ~+ m; X3.1初步检验18' H$ E6 H* b3 j" j! p9 w
3.1.1物理状态18
$ q7 W; M) o$ d/ e& j& d1 _6 ]* ]& P3.1.2颜色18$ |- s: b6 \7 z M; E8 J
3.1.3气味19
O# B. q3 `# ~3.1.4灼烧试验?19% y% ?2 n5 {6 I& \8 f' h
3.1.5总结和应用20
4 c# l* v: Y) d. j9 h* w! U& ]3.2物理性质的测定20# m. u- o) Q+ L3 G; ^- |4 A" c* W
3.2.1熔点和凝固点207 f- Q6 F7 ?$ j0 ?6 l1 x
3.2.2沸点24
0 ]5 Q9 l N1 A3.2.3相对密度30
" M- @% C) G. O/ a) O3.2.4液体的折射率34
' W) b& a4 L; K6 o% y3.3旋光度37, f- f4 ]- p: J
3.3.1溶液的配制389 \" G& k- ?' ?+ [
3.3.2旋光管的准备380 V5 e1 r1 S' p
3.3.3旋光仪的使用38 s5 z. g) D; U$ {
3.3.4实验结果记录39- n0 [+ b5 ]7 [4 Q0 W- Y
3.3.5光学纯度40
' L" D( j' Y4 r+ W5 `) E/ B3.4重结晶41
. O4 A; q7 r" E5 x7 f. v$ j3.5元素定性分析445 @+ Z6 L) L1 p% r
3.5.1有机化合物的钠熔44( g6 A+ Z5 R5 |3 a; [% g
3.6元素定量分析50
: f# c& i& F+ P J0 a) ?* c3.6.1燃烧法及相关的分析法50
$ M7 z) Q. Q6 k( M5 Y. f! T B% j3.6.2利用质谱确定分子式54
) n; `# q6 O; x; e+ j第4章混合物分离55
/ ^# Q& I1 I- D* o0 z4.1混合物的初步检验56
& W: g g- ^7 ~* t4.2蒸馏和升华573 C; e; d( E4 _# L L0 i4 e7 x' o5 i
4.2.1蒸馏57
5 a' N& C& D5 N/ v! m4 e$ k4.2.2水蒸气蒸馏61
8 u+ j/ W" u8 Z4 S' [) e( ^5 |4.2.3升华62
|5 a0 F& J& T" M* ~4.3萃取法63, _( m. T# n$ O
4.3.1水不溶性混合物的萃取641 L4 l1 z3 H/ K7 o
4.3.2水溶性混合物的萃取66: ]- _) w/ n# V$ N) |7 |
4.4色谱694 ]8 _/ _) y# u: [0 W* A4 d
4.4.1薄层色谱70% ^. {1 R2 a: Q, `" X7 ^) X2 K
4.4.2气相色谱73
5 f! B3 d& Y( ^/ l4 i& H4.4.3柱色谱80
0 t& g @3 E: B- B% y u4.4.4高效液相色谱（HPLC）86
5 D& W, d/ R( ^$ w第5章有机化合物的溶解度分类88
( D' H: X( l6 {9 L9 l7 D5.1水、酸碱溶液及醚中的溶解度88# y! ?+ \' k/ S& p5 A( D# _
5.1.1溶解度的测定90. l! e. c, q' q# A+ y
5.1.2溶解度理论919 \! @/ |% v/ }! S$ M- G
5.1.3酸碱溶解度理论95+ i$ Y) H) o1 x- y5 j
5.1.4有机物在水中的溶解度98
2 J5 o3 e8 Y' T6 N( G5.1.5有机物在5%?HCl溶液中的溶解度983 U4 }" y, U) {
5.1.6有机物在5%?NaOH溶液和5%?NaHCO3溶液中的溶解度99
3 E( R: M/ s9 k2 S8 j% |/ y5.1.7两性化合物的溶解度101
3 G/ H& }8 t# j2 K# X: x5.1.8有机物在冷浓硫酸中的溶解度102
" g$ l. J$ v# Z3 b7 n2 {5 d5.1.9溶解度分类中的边界化合物103
8 Q( ~+ j: B6 K6 [9 E) R5.2在有机溶剂中的溶解度105
1 @0 B- z% o4 z; e第6章核磁共振波谱法1076 Q" s& N% r( N! v, r
6.1核磁共振理论107
1 B9 l, m1 u4 O( O" R, N* x. u0 @: m6.1.1化学位移109
$ p) A1 L0 s4 P4 X6.1.2屏蔽与去屏蔽109& Z. C4 e- }# K- \+ m" m. E5 \' x
6.2样品的制备110, }7 Q. T+ ?4 n3 U+ a a
6.31H?NMR谱112
8 z% H" Z3 l Z/ T" n6.3.1化学位移112
9 E! ]' J) I8 x, K6.3.2积分116
+ W0 ^6 X. p* D( J8 g6.3.3裂分117: q/ ?: }. n& y* }' ~% _
6.413C?NMR谱121
; B4 c7 u3 \% J8 P( X6.4.1化学位移121
( H0 t! V' h" w6.4.2裂分125
T4 O0 ~- L ^# ^/ q) B6.5DEPT1310 {4 k. j2 x- Q I
6.6COSY1375 ~# {0 X$ a+ w4 T; A+ h
6.7HETCOR139
# O7 `, o6 C1 i6 c3 a# M6.82D?INADEQUATE1446 n* M/ I8 j$ A. O3 u" b/ V0 ^
第7章红外光谱法155
- ?9 V: r* W1 X# T/ O( |# q7.1红外光谱理论155
1 C7 H' i1 n' i( E" F7.2样品的制备157
9 ^5 E6 ^. `# p) ]( \7.3官能团的鉴定161
4 t+ n" c7 l; P# Z第8章质谱法1852 [+ r4 h2 U7 ?9 P4 Z8 _) @0 R1 }. Y
8.1质谱理论185+ T- R! O$ G3 k, g: [( S& d& N5 _
8.2裂解反应186
9 d3 u& g$ }: L1 F第9章官能团的化学测试201
9 x% {* l; M7 O+ l4 _9.1酸酐206
- C4 \& w$ m- h/ }) \/ N9.2酰卤211) }# e2 Z" l; P+ Z4 r* i6 J
9.3醇213
) o* F! R* H" d; |! j9.4醛225' D9 E; c' p5 R+ p* C' u$ ^
9.5酰胺233
* r& P( C$ P( h1 p9.6胺和铵盐235
" q! K9 R" `) [1 ?9.7氨基酸246. ]3 z6 f, k: ?: M6 t' n% @
9.8碳水化合物248! R2 j4 b% J6 b- Y1 t5 a
9.9羧酸253
7 ?% \/ V- x7 d1 _$ W- x- B9.10酯254/ T2 I8 A# e% l$ d* c% t
9.11醚255
, T. s/ A+ L/ Y9 _% g% l& g8 T9.12卤代物258
/ O: _ I8 y+ j9.13碳氢化合物——烷烃262
( d8 Y5 h8 a Y. }0 Y9.14碳氢化合物——烯烃262
& Y1 W' i* t5 M2 ~1 S9.15碳氢化合物——炔烃268
2 [! L3 q7 m: g1 v4 e8 L' C9.16碳氢化合物——芳烃268* f ]9 v. c. Z8 P) z: M5 q
9.17酮272
0 F ]6 j1 n! \0 |2 H) ~/ H9.18腈273
% Q5 b# D7 z- ?& ~6 U3 S9.19硝基化合物274
8 x U3 j! F: ^+ [+ W9.20酚276
* e8 |& E0 a( N, w5 N' C9.21磺酰胺、磺酸、磺酰氯280
& q# g' }8 Y: z5 T- ~3 A第10章衍生物的制备2823 R& n. F3 J! X c# H9 _1 e
10.1羧酸、酸酐和酰卤2851 |0 Y2 a1 b1 U l! v$ [
10.2醇293
. [$ B7 k) y" A% P10.3醛和酮297 v, O9 @6 f/ W/ {7 b% F' A
10.4酰胺302" ^; X- [( k2 B6 q
10.5胺306
' @3 l# [+ l7 H+ X* c10.6氨基酸313; t( w4 ~+ x* J4 E* {
10.7糖318
& R! W. ^8 Q" s4 {10.8酯321
- Z) R5 r* d4 O4 _4 h- ?10.9脂肪醚330. F& L* c8 N% B' A; C
10.10芳香醚330
n W" r% V5 n3 x10.11卤代烷333
! ?4 i$ q" X2 \4 X8 e6 c10.12卤代芳烃337
4 y- z7 p7 W. c( k& M' _4 [; |10.13芳烃339* B) r3 \6 c/ `
10.14腈342
( r2 e! E! U3 c% U) I10.15硝基化合物346% G9 }4 n* W+ R# D/ h$ @
10.16酚3471 k2 v. ]1 v' Y) m
10.17磺酸、磺酰氯、磺酰胺351% A3 a5 e7 j* j- _+ L
第11章化学结构问题——解析方法和习题3569 S0 g% ]7 q" _0 P* b z
11.1结构已知的化合物356% K3 G2 s2 d! W/ A* c3 l7 j
11.2确定未知化合物的结构3718 P( v, i1 x+ ~ P% c9 E
11.3练习题373/ _$ b1 @3 Z% B: E) I
第12章化学文献4190 G; L& k. l4 |, L! Q6 G, D
12.1手册419
0 ]* N$ `5 A3 A* [1 ]7 s12.2汇编420+ e* [6 v! C4 `2 ~! t% s
12.3谱库421
5 p8 q2 X) l; t& x! L* h1 S! H# n12.4期刊422
7 [, R( ?) s! r8 u12.5文摘和索引423
, T3 f7 ]) u. B7 E9 j12.6专著425
2 S0 W6 `7 ^8 B0 N: }5 r& @附录Ⅰ有机实验室速查表427
+ ^3 @' W2 [) M. @7 V表AⅠ.1常用酸碱的组成和性质427, I1 m. z) Q9 X; _2 I; ]+ j
表AⅠ.2缓冲溶液的组成427
! L% @5 L g: ?: q5 H4 b9 }6 U' W表AⅠ.3真空蒸馏的压强温度关系图428
}9 k5 e: T8 d表AⅠ.4色谱法用的洗脱剂4289 v; X9 k* _5 N; ^ E* W' p
表AⅠ.5冷浴用的冰盐混合物429
8 V9 {7 J4 A+ i8 R" N* J表AⅠ.6热浴用的液体介质4294 c" n( `1 T9 a; X* G- n
表AⅠ.7萃取水溶液用的溶剂429
j$ L! H: {! }: }表AⅠ.8有机溶剂用的中等强度干燥剂430
5 L% w! j) J4 R7 q) H6 N W% d& }7 P表AⅠ.9有机液体用的更有效脱水剂430
V; c* S% f d2 d7 L附录Ⅱ衍生物表431$ J6 V' w5 u# z8 U% s% h
表AⅡ.1酸酐（液体）431
- R% o J; Q! Q& `表AⅡ.2酸酐（固体）432
: F7 l' l" z7 N: d表AⅡ.3酰卤（液体）4340 c5 n8 O7 y5 d5 c/ Q. E g+ |
表AⅡ.4酰卤（固体）436
$ B! l' R/ B4 I" s. |0 c6 k& ]5 x9 K; ^表AⅡ.5醇（液体）437
$ u2 s+ q1 H1 {# x' ?% X表AⅡ.6醇（固体）440
: }: X2 `% q5 ~5 h" U! B/ x N5 j" `表AⅡ.7醛（液体）4418 _2 N1 @1 {: D
表AⅡ.8醛（固体）443
, x3 n7 t8 {. ]' V: z: L; e3 a7 Y表AⅡ.9酰胺（液体）4450 J$ J2 s8 Y( M/ `3 H$ l. S
表AⅡ.10酰胺（固体）446' T. c: v/ q* v$ a
表AⅡ.11伯胺和仲胺（液体）461
' G" M. n3 L" ^* t! U9 ?1 |表AⅡ.12伯胺和仲胺（固体）464
# {) n1 Z: c1 ]8 G% `表AⅡ.13叔胺（液体）4753 t3 o( ]6 ^% j, l
表AⅡ.14叔胺（固体）477
- ~7 A( d6 J' N P表AⅡ.15氨基酸478" f9 Y1 t; h4 j8 Q
表AⅡ.16碳水化合物4804 e* @' R1 M/ W. z( R2 i+ E
表AⅡ.17羧酸（液体）481+ R# L1 z6 R2 a, p" U
表AⅡ.18羧酸（固体）483
" o4 Y o5 s; {# b表AⅡ.19酯（液体）491
; _2 [0 _: K1 B表AⅡ.20酯（固体）505+ z5 _6 W# v6 C3 X0 @
表AⅡ.21芳醚（液体）512
- F e& J' j% l7 \( c表AⅡ.22芳醚（固体）5146 L) ? ~ p) I/ ~
表AⅡ.23烷基卤、环烷基卤、芳烷基卤（液体）515
5 S( e+ l. J8 v* m% C; `" N表AⅡ.24芳香族卤化物（液体）5170 J" \$ z* s5 S0 q: b; B5 g
表AⅡ.25芳香族卤化物（固体）518
% R( F2 Y2 T0 x; t" A W" w* c& T表AⅡ.26芳烃（液体）519
. k( `0 N% ?9 U7 d表AⅡ.27芳烃（固体）5195 `/ _0 f% } N8 E2 \" q+ u
表AⅡ.28酮（液体）520. t7 s4 u A6 v# q* a
表AⅡ.29酮（固体）524
; Q/ q: G _( t* u0 m% G表AⅡ.30腈（液体）530( K9 L9 `* F$ s- M" z6 K1 I
表AⅡ.31腈（固体）533
. @. R5 Z/ N4 o& q% ]表AⅡ.32硝基化合物（液体）539
. Y; X1 q; K1 M3 F7 U表AⅡ.33硝基化合物（固体）539: z* J3 \0 b7 H- Y H8 P9 b, M+ L
表AⅡ.34酚（液体）541
& p+ j/ [/ S) e表AⅡ.35酚（固体）542- p+ j% n, w( v, s" w
表AⅡ.36磺酰胺551
- P8 W/ K2 ]& m y% N: x+ [+ o表AⅡ.37磺酸555. Z# v# ~. g, `: N2 M" b
表AⅡ.38磺酰氯5582 o2 k7 E! J% i& i E/ t6 j
附录Ⅲ实验室仪器及试剂5613 J( S- {3 N5 Z" D- E/ N
AⅢ.1仪器561" v) I" |) s! {1 A' o0 J" `
AⅢ.2实验室所用的试剂563& s1 _; L5 S+ I* _1 m
AⅢ.3未知样品568+
0 Z" _' {$ j# x$ _
8 m/ w0 T& d+ _0 N[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-7-11 23:39 编辑 ] |
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发表于 2009-6-20 19:54:49