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固相有机合成--原理及应用指南 PDF" T; O( j7 |6 ^0 z. w! K6 F
| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
: X) T6 u& y9 z. p5 y
第一章概论1 / Q2 p% ~' F* [0 W5 x$ {4 ?
第一节固相有机合成发展史1 `+ A0 x( d% F4 |+ _
第二节固相有机合成基本原理及特点2 & i) e l! X. c7 u! F
第三节固相载体4 o4 J& \5 A. ?! ]1 \ l
一、基本特性4
' N' b' {$ L. r2 f4 Z二、常见的载体材料5
7 O" { I8 H% ~5 u" r2 C三、载体的功能化5 * m' H5 ]( v, U
四、固相载体的溶胀性6
+ l" T3 m2 m& L3 ~% N* n0 A第四节操作方式7
+ O8 } j. r9 j: H" [% |2 ~$ ]0 m参考文献8 4 e8 N5 c( k- r! |8 E9 a$ [5 x
第二章Linker化学10
" ^# z: `6 {2 h3 G! g& _! M第一节Linker的性能与分类10
# h7 R$ z6 x9 J2 L9 a* ^一、载体功能化与Linker的关系10
7 W1 \5 [+ {1 |. ^9 e" H二、Linker的性能11
2 n- }6 ^7 G, M! P3 w2 @8 T三、Linker的分类12 - a* V7 \ d$ ~' J
第二节Linker与构件的键合21 : a, I( L/ ?% F* v3 g ~1 S
第三节Linker的裂解25 5 z' W) h1 H' [
一、苄酯型Linker的裂解26
$ V3 f3 u" m7 H6 r0 c. ]二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30
u# c$ @- ^4 v; X3 m0 u, q三、芳醛型Linker的裂解31 ; i& z) c! @; W+ Y! `4 H
四、分子内环化裂解32
. J- }4 R7 E9 |# P$ v( q& l五、多重梯次裂解35
1 o O7 L+ A% Q, [六、酶解型Linker的裂解38 : D& E5 s5 i4 j( l- t
第四节无痕迹Linker40
- f& H* K* n1 I/ o5 |一、芳环键连型Linker41 ! Z5 D: W6 R' t+ P2 d! V4 U6 L
二、烯丙基型Linker43
1 D! Y' W4 V' k q% D2 [4 K三、磺酸酯型Linker44 / F3 V: _6 W$ F$ \$ U
四、活泼亚甲基型Linker44 0 S! i+ s$ y$ R" J! [, o& r7 z
五、三氮烯型Linker45 4 U$ ~% `* @* ^" u3 d
六、其他类型无痕迹Linker46
& |! N9 T3 t, W5 S' K7 g& m1 k4 P第五节保险型Linker48 - [) Y9 W6 L9 h$ R% s/ p, W
第六节其他衍生型裂解50
* T) J( D5 B4 |6 T& m# N第七节功能树脂的实用性比较54 3 ?) U4 R: v. c2 c
第八节Linker裂解条件的选择54 . Z6 \1 j# n0 k( R% d* Z8 L
第九节选用Linker的原则58 $ ?" |! V' |8 U" b! t8 ?% T
一、与反应条件相适应58
8 w. g" L1 u _' ^- x$ n6 _二、与产物结构的形成相匹配59
2 s. t0 j% N3 f% U/ Q三、酯键型Linker优先原则60
' A" |$ `+ O0 X* n四、固相脱除全部保护基原则60
* S$ N( Z! q3 B* ^+ W( B- }3 B五、经济原则61 * {* a! S, S) d% t: L3 o
参考文献63 4 C0 Z, f( k+ c* Y' @
第三章监测与分析67
1 V, J" R, o* v! _* k( X第一节元素分析67 8 G9 N9 J- C& t" K
第二节红外光谱分析70
9 V: Y# P$ L6 J9 X5 y0 S( _: r9 h一、常规IR谱70 , A4 {3 Q- |1 |' w; |
二、FT显微谱71
" [5 a( A( q, s( P I- y: w三、ATR法72 * h% a; n3 W3 j) ^# e( n1 a
四、FTRaman谱74
+ ]" @6 b0 Y; G+ X( a五、其他方法75
; l; `, \6 l1 T+ H- z! Q% _第三节核磁共振检测75 2 b# r7 ?, u# \% v/ O! _1 ^: i
一、凝胶相NMR75 7 W2 g1 x5 Z# x# F% A
二、魔角自旋NMR76
: [ s: O0 U y" X( l" S三、富含13C标记的NMR77
) g# o8 ~5 i" a& L% v四、19F及31PNMR78 ( R( ^1 j9 M$ A; C2 f, C4 o$ j
第四节质谱检测79 + O r. z/ o2 ]. R; Y
一、电喷雾质谱80 4 a, p- g' h3 y! ]$ u, N8 f) w- m
二、基质辅助的激光解吸附质谱80
2 \3 j2 }2 Y6 J. P2 X/ T" S+ r三、时间飞跃二级离子质谱80
1 c( G% @/ K) a( P7 `6 |四、色质联用法81
{- g' R9 G3 P6 l ^1 z, s第五节其他检测方法83 4 L$ Q8 n x* b. J. I
一、双Linker和分析型构件法83
8 q) [( \ u1 @9 ^ B& r% R二、显色试验86
9 g2 ~3 T& \( N* U参考文献87
' w2 u, u8 c& ~5 x2 \+ m第四章固相肽合成91
) k1 F( V$ d3 [4 }5 ?1 V, {0 x第一节基本原理92
% G2 \" f$ [1 s9 e4 X3 @3 ]5 E第二节C端氨基酸与载体的键合93 * K1 x3 E j6 B# K: d, h+ j# D! U
一、与氨基树脂键合93
$ {! E' q) K( O b" C4 X* c! V; D二、与羟基树脂键合94 - N) q' e. l/ A% |' W' d) N
三、与氯甲基树脂键合94 / d) f; O1 w& V
四、与溴乙酰树脂键合95 $ {+ M+ w$ M: t1 o/ A. ?
五、与三苯甲基树脂键合95
" { g, w- J: ]六、载体上第一个氨基酸的含量测定95
9 J& i" m" [' @) V! O, I }第三节缩合试剂96
6 `5 ~9 |2 x0 B' u1 A. Z一、碳二亚胺型98 ( [ I9 {. ?+ Q! Q6 z) n3 X
二、苯并三唑盐型(BOP族)98 8 I D* W# ~# ]( j0 D6 N
三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100
. @9 p$ p! L& v) h3 h, ?四、磷酸酯型100
# x5 v$ {+ f9 O2 A五、其他类型101 : C) N& j6 q1 s! B
第四节保护基102
1 Y( V" J: t, F一、氨基保护基102
* Z9 w0 q, _. S4 M二、羧基保护基106 5 Z7 H1 t% z0 e# p) N
三、羟基保护基107 , n, C% P2 k' c1 Q
四、胍基保护基109
- u9 a4 s; d9 K$ T五、咪唑保护基110
/ ~0 k2 r8 Q6 r$ X# ~六、巯基保护基111 5 k9 d, C7 B! B
七、吲哚(NH)保护基112
# a$ w7 @! z* l, R2 f/ A6 P& n八、酰胺保护基113 " p# f* W6 R2 s3 T: ?5 \
第五节肽链的组装113
; @% y' U+ `. V0 W4 u M一、氨基酸保护方式的选择113
2 g6 p" l5 L# t* R0 H, E) @二、肽链组装方式114 & p" ]$ _6 t* G
三、肽缩合反应中的问题116 1 E; O" `& E# p3 _6 v6 b
第六节肽产物的释放123
1 o0 h3 e! P, ~1 `7 N一、酸解方式123
) I9 e: `: J2 F0 Y二、低高酸解法125 ! }6 k C+ F/ t: `' t/ N# `- v
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
6 f4 b9 ?0 {) F. n) W) J四、Boc策略肽树脂的裂解128
6 x- h+ m* K: T' g# L$ J五、清除剂的合理使用129
7 y# g$ x( f. z% N9 F6 c- }( q六、亲核式裂解130 ! D! t8 c- G6 N9 N4 ~9 Q: Z8 N
第七节环肽合成131
: \- W# \: t$ ]/ h一、二硫键型环肽132 8 t: u0 p Z: }
二、内酰胺型环肽135 7 @. o5 f1 o$ ^5 ]& o5 `+ t
三、非经典环肽137 ( a$ c. ], L# Z; Q
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144 1 i( j( ]8 M& v* A. Q
一、羧基保护基144
( p) B9 J! k/ j" i9 O2 [二、N→C肽链组装145 & f1 q2 l$ [/ n% W8 `
三、缩合反应的监测146 ! a2 K7 k( I) G1 c% {
第九节非经典肽合成146 # h( K) X7 ~5 q+ P/ f
一、NSG型类肽148 ' [9 V! r8 @" Q
二、UNP149
0 g* y$ H3 E% `3 M- ~6 m# l' a, L6 M三、PNA150
* T: L$ U- [+ A; L6 h! X/ |2 G% k四、伪肽151 0 Y( C3 K4 a% p0 G% u: O
五、寡脲152 - K& X7 I! N7 B+ ~7 U
六、肽RNA缀合物154
5 g: u+ d- S! B0 w1 V8 B% e1 G6 i七、磷肽155
0 J- d- b% [+ l. {$ B8 n. j6 R八、糖肽156 + R& q% ]) f) }& Y- q8 g" c
九、NOP162
4 Q# O8 E* L6 C) h& X8 n十、βturn模拟肽163 1 l2 {+ W: _6 g% Z: E
第十节全新设计合成166 8 N& P( O; }5 s; N/ T9 E1 {% @6 X
一、两亲肽的结构166
q2 Q7 m* a8 ?& Y# }二、β折叠片166
2 A3 S3 V- v2 Q/ a# i7 F三、离子通道蛋白拟肽167
/ P' V/ j. ?, e6 L, g- E+ Q- E四、TASP合成167 ( \5 o& R1 U' j8 t
第十一节固相肽库合成169 / f4 E) @: e: `+ [9 B7 i/ P
一、平行合成170
v3 ?/ ?7 v/ Z二、分混合成174
' `$ S2 @. g: s三、集组合成177
2 R( F {3 G3 Y1 K# h6 {参考文献179
, |6 H. D- P8 [& u- Z. y; @9 G% ~第五章有机小分子固相合成概论183 ' Z7 J: F! m% ~# Y2 e) m4 r/ @/ P
第一节组装方式183
3 U8 } `" }5 E3 [6 U: w7 f& a一、线型组装184 3 y5 B) M. `6 t+ p, k
二、双向组装185
* \* ^1 _/ K7 p( R三、模板组装186
6 l( e$ P! @: j7 C0 X! H第二节多组分缩合190
; f% U8 x3 F, F2 n- F一、Grieco三组分缩合190 R' n; p! o" M! o0 l
二、Mannich反应191
7 l& ^, ]! v. h2 O2 W3 p1 b三、Petasis反应194 + X( {6 m5 n7 T: q2 c, @5 I
四、Passerini反应196 ) z& S/ [9 ?( j! X
五、Ugi反应196 - _# V/ ]9 ?' L. f+ f; J
六、固相MCC其他合成例202 ! s- D: `8 x; e# f% n
第三节假稀释合成204
# F; O' H* z# F, o4 r一、多元功能基构件的分步反应204
& z4 c; c: f- P9 |1 b9 _二、分子内环合反应206
4 }% ?! [0 \6 k5 N- l第四节交联迁移型合成211 F# V/ S! v: o( y
第五节固相载体的空间因素214 2 {9 u5 j! [* X1 S5 h! z
一、区域选择性214 : q0 k( d$ m9 x V5 z
二、立体选择性215 + k+ Z- O |* }- E1 k
三、固相手性助剂216
, g0 k: @* Y2 V8 \. B b/ J四、载体印模合成218 ! c& R* S4 n% L2 y2 L/ F0 D) i
第六节保险合成220
) O1 V; ? P5 B7 Y! D一、Kenner方式220 ( B: c2 I7 M$ A o2 o. k
二、借助DKP合环方式221 2 f. i/ C5 q8 l' o3 I: t
三、邻位位阻方式222 3 U# B3 x% R2 N
四、环脲方式222 4 ?" T: O! |; Y" ?! t
五、脱水方式223
: g1 Y6 q0 r! t7 y: y7 L六、缩酮转化方式223
/ R; d7 e, Q6 ]/ g5 R七、肼氧化方式224 % _( E/ a5 f: u8 d4 i% q( y
八、亚砜还原方式226
7 ?% d, h3 j6 W1 }% T* y九、周环消除方式226
0 }; Z1 V2 m8 ~. K+ Q* r# o' E' g十、UDC方式228 : g- m2 [, z6 d! p
十一、炔钴络合方式228
) ^% l5 C% _- k7 B1 t) }2 [第七节无痕迹合成228 , J) \1 w5 w' j& t3 z, O: z7 `+ Z3 T
一、富电Ar—Si裂解型228
: h0 P' r6 a: [8 J二、贫电Ar—Si裂解型230
/ `( R- H$ V* [2 w' U4 q三、芳硅乙醇酯型230 5 a5 o, p4 \) e
四、烯胺C—N裂解型231
$ j0 e9 a4 d' F! k T5 o五、光敏裂解型232
2 `, X' g3 o% v" ^3 z六、Bt离去型232 ( ~& Q0 ?$ U( R& [# o# `) c0 D
七、三氮烯型233 # B, v$ B; j( ]7 C' w5 P) u4 h
八、季铵盐降解型233 ( Z& o, @# S4 P5 c( {
九、重氮盐型234
1 V: J- v& b, ~# {3 \7 S十、环加成型235 4 \( w- m2 H9 ~* H. c: S4 P
十一、其他型236 % r. O: B+ N! q' E4 _9 y4 O3 j' L s
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
8 i S0 o, e3 T! Z+ |; ?第八节人名反应250
) T, r. L! a3 M* I0 n F一、azaWittig反应250
5 b! i* R& V9 [. L' Q二、Hofmann重排252
# F8 C c6 K, K+ A0 t三、Mitsunobu反应252
@& _% q) S6 d1 k/ ]3 s( X参考文献257
: b3 E- n$ n/ s第六章固相环加成263 6 V& [( T1 ^* l
第一节［2+2］环加成263
: ~! `4 i: `, c9 \第二节PausonKhand反应265
: K7 ^$ T3 K2 j+ Z2 Y/ I第三节［3+2］环加成267
3 A; k) K) L( _, N, K i第四节甲亚胺Ylide环加成276
, M, A) @7 v* d" u: z2 Y# @* D第五节［４＋２］环加成282
( }( z; Q3 ^" v2 a" q1 N' c% Z参考文献294
, D. I) n% @/ V) a; [第七章C—C键生成的固相反应297
5 H K; h. B& A' J4 q/ }. g第一节金属催化偶联反应298 $ o: ~& ~4 U4 s9 U0 `
一、Stille反应298 ( h: ^8 b! }6 F4 P2 p4 `* J
二、Heck反应303
& r& v, V. [- z( Y$ h三、Suzuki反应310 1 Y6 }% r/ i p( e$ J9 U) K
四、Sonogashira反应316
; c. ]: C, {& L五、CadiotChodkiewicz缩合320
) i- |# y3 o( c+ H7 Z4 W" A第二节缩合型反应321 5 ]7 z" J+ H- h' [( X/ l( D
一、Aldol缩合321
; e9 l+ G b0 Z* x二、Knoevenagel反应324
; o1 X" D* Z. N! P; Z三、 ClaisenSchmidt反应328
6 q8 r4 V' y* s2 _: J2 r四、 BaylisHillman(BH)反应330 3 m/ O0 [ |3 ]# k
五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
7 @( H' P, z: _8 M( p/ |/ A六、 PictetSpengler反应332
) q$ I1 q" w& K% r' d0 a七、其他缩合型C—C键生成反应337
( B6 P$ H, n5 @ x) B) F第三节Michael加成及C烷基化反应344 # r" M9 S! O" R9 n+ ]& l( P' M
一、Michael加成344 R4 \: u; V& u
二、C烷基化反应349 , W E+ K3 n M8 V' U, x7 R
第四节烯形成反应351
; K {. B2 _* P5 m$ f一、Wittig反应351 3 h* e0 V R" e4 }9 Z! c" H
二、HornerWadsworthEmmons反应354 9 P, ~9 R6 }( d5 s% [- o
第五节有机金属及其他反应358
1 V+ Z& L. Q' c1 g+ ^* S' _. S一、Grignard反应358
2 }# H" p0 `7 v+ f二、烯迁移反应361
$ `# ]' ?; c' b( F. [# j$ S/ M三、其他有机金属反应363 1 W& U6 m( R- x* c' E8 J. r7 r4 ~6 ~
四、自由基反应364
' \9 d6 e6 @) Q8 p$ A五、FriedelCrafts(FC)反应366
6 K6 `4 I0 R- Z( H( l# t# t4 s参考文献368
* g5 w# N# k( ~2 n/ u第八章杂环化合物的合成372 : Y9 S( H0 |" D
第一节单杂原子杂环化合物372
" N' F# A: v$ }# r) D) G, \6 ]一、内酯、内酰胺化合物372
6 k# l. Y5 ~8 v& t$ ?二、二氢吡喃及哌啶酸类377 3 r& Y" f) ^2 U1 u9 {5 z, l
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378 " x6 i9 o! X8 @
四、四氢吡咯类382
9 s: s2 j: G& d2 P& B6 \8 r五、吲哚类383 ( E( |+ n) K: @
六、二氢吡啶类388 - o# J4 g$ {. A9 U# d
七、四氢喹啉、喹啉类391
- x& z% p7 Z. w) G7 U第二节双杂原子杂环化合物394 0 S0 I2 n) ?. b3 z1 j( L! @
一、四氢喹喔啉类394 : h% Q% H" L0 n& V2 E; Z# ^" d
二、喹唑啉及喹喔啉类396 ( o2 u" [ @) Z( H) ~6 R
三、嘧啶类399 , y% g7 Q4 @8 M& m" k
四、吡唑及咪唑类401 {0 D5 B* T$ d1 o$ Q
五、唑、异唑类404 & c; |5 N6 S% V+ o. S" Y
六、苯并咪唑、噻唑类406
5 e; j0 k% M+ | Y七、环脲、乙内酰脲类407 _/ I& _ C* N+ V0 T
八、哌嗪酮类408 + h7 W9 @, w- v$ S- ]
第三节多杂原子杂环411 ( y1 n* j8 G$ g* a
第四节二杂杂环414
, z3 ]+ E0 M8 i9 h* ]' [一、二氮类414 1 r8 B8 o0 J% y; p! |0 L6 n
二、苯并二氮(BDZ)类416
8 @/ q& }* {/ ^. j, k* d/ R4 N. h三、三稠环氮杂类422
\- j- W% u& G8 L参考文献424) |+ `6 O' i1 ^
第九章天然产物合成427
: b; I- Q% h; L" S第一节天然产物肽428 1 W2 u& z0 V+ ~+ ?
一、 Pepticinnamin E428
2 }1 ]3 l2 C4 u3 y二、 Oscillamide Y及其类似物431
7 E( T- K! d- ^2 r& u三、 Valinomycin类似物433
5 f/ u; A, O. I. f; _0 P' @. x四、 PF1022A类似物434
3 g: f) x: Q4 V- b5 }8 x O五Apicidin A类似物436
! }& C' H6 \0 J六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437 . Q& _5 |7 W9 I
第二节生物碱类化合物440
' x1 y7 T+ S* m# ]( j一、喹唑啉类生物碱440 / K0 X5 \4 S9 l8 H, u6 Z6 Q
二、萝芙藤碱衍生物441
' Y4 z) K* ?, {0 F! L# S- x三、雪花胺类似物442
! X3 d/ t) _2 T9 _: a四、Saframycin A 衍生物444
; D" Z/ w6 P; m4 n) A( o8 Z& G五、肽生物碱Efrapeptin C447
. z" e* A- v/ K% ]: N7 n- n/ p六、Fumitremorgin C449 6 \. X' s* F" r' Q4 M1 Q
七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
3 ]/ z; v+ \3 h8 a2 M* ^第三节激素类化合物453
) s: ^( g" F% J8 x3 h/ R* }一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
. O! s a9 z+ b# Y2 C二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454
" p: x! `, O/ B4 V三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
4 A# r' v8 K' T9 P6 k; ^: l; b四、羟基甾体激素衍生物461 1 ^3 v6 T# t2 p8 r# ~$ ?( j, [
第四节多并稠环化合物465 $ w0 V, d2 J4 v5 ` S
一、四环模板（TCT）及衍生合成465 , T, i" c3 N* h: x9 e3 P W
二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 X8 j6 ?2 F& R$ c" r% c
三、其他多并稠环化合物477 4 l) L+ F1 w+ g5 J* p
第五节大环化合物483 " o( u9 P' p4 [4 l4 B, v9 b
一、(S)Zearalenone483 ]6 ^( x( [2 f
二、Epothilone A (ETA)485 2 h# M4 a b$ A: ~7 G& y' O9 U0 q
三、麝香酮及类似物488
3 w) z6 r2 a, G s& [四、Hapalosin类似物490 ) ^$ |$ W- l, R( J8 N
五、十九元环烯内酯492
. E# b$ L! u0 {% n6 k4 e" i. G! v' p1 X六、联苯环胺醚493
: O1 J2 \. d6 i I% @8 M0 E七、大环二苯醚495 8 U3 h! I( `- c" F
八、Isodityrosine类环苯醚497 4 j1 j1 _- Y" `4 q
九、十二元环内酯内酰胺499 % h# k8 v9 P" V* M* }
十、红霉素类似物500 ' Z& I4 i( ~( q7 ~, D, m9 g
第六节多羟基（醚）化合物503 ! z4 P! K( t. }$ O, V+ d
一、紫杉醇类衍生库503 " E; R8 r* R) K0 L/ b
二、Sarcodictyin衍生物505
2 s3 d& g, j" g/ w5 x0 k三、万古霉素及类似物509 - a1 d3 T, {9 c0 ]
四、Lavendustin A类似物516 # x* [( X, L" ~8 V, A
第七节其他天然产物519 ) s& M- l# b3 q: p+ e! X6 i7 L9 F
一、蜘蛛毒素Ⅲ519 1 g0 d# v: Y- V
二、Saphenamycin类似物520
( W/ p/ k, y% f三、Dysidiolide类似物522
5 Z, a7 W8 T( f- J" K V四、Olomoucine及类似物525
6 Y+ G' ?* I- V* ]五、Plicamine528 1 D. {8 r5 a+ h, X& u" M$ o
参考文献529
" |( T. q$ G) S3 B第十章非经典固相合成532 $ L+ B9 h2 R, n5 m
第一节固相清除型合成533 # a* T; W$ r! w B/ n
第二节固相试剂参与的合成540
2 G; x' s% E2 `) }一、氧化试剂541 8 h& q( W' ^$ J
二、还原试剂549
! H9 }' _. ]5 h; q/ _三、卤化剂551
( y0 r. ?- Z) L, M四、C—C键缩合试剂553
) S& j! r1 r4 q( ?: D, f五、亲核取代反应试剂554
m, e( E/ Q3 S, G B4 D% I六、用于Heck反应的两亲性试剂555 ) p, Y2 N$ x3 H( e& h# k9 v
七、脱质子试剂556
9 j% O, K* q# H6 i) N. I; C八、催化加成试剂557 1 X# N7 M' O7 z3 [; D0 H
九、过渡金属催化试剂558 % g U+ |* X& y- S; T& O) S
十、其他类型载体试剂559
" Y( w. x/ k# v0 T十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 i! N/ S) j' b2 N7 ~! W( X
第三节固相捕获型合成564 * C8 ^" f8 a, ^
一、一次性捕获564 8 d. _6 m% Q' C9 _; A* {
二、多次性捕获剂567 2 s) @3 v2 c) f, M8 {6 K3 y% t
第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
$ u4 l, Q3 w& X7 A$ N- n8 {9 _) Q, V第五节可溶性载体的液固相合成579
5 s: ~7 ?: s; @9 W0 v+ }# X2 A一、可溶性多聚载体的性质580 : {" @) T# W/ t7 N
二、载体从反应混合物中的分离581
4 d" C% \$ X+ B! B& o0 W三、液固相合成中的分析方法581 : m# A) m& l; C0 B- Y5 I2 m; w
四、常见的可溶性载体类型581
% U% x# |" z4 F) A五、可溶性载体上的肽合成583
_- w7 C$ H4 D* y六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591 8 u" u1 J- l4 ~ z
七、可溶性多聚载体上的多糖合成593
4 V( v, G3 G% r9 W, R5 J% S- p参考文献596
/ P7 _: n+ E) q第十一章主题文献指引601
. J4 f$ z6 L0 i6 A* y第一部分专项主题关键词601 # I# ?% b; O. X: h* F
专项一综述601
4 J& i9 K/ v/ i: O专项二载体及Linker601 ) _* h* A. G( d
专项三固相试剂602
$ L" H4 I9 M5 X! v% Q3 T- X$ K专项四产物类型602
- j, B5 y3 l0 C专项五反应类型613 8 z: U8 X/ J4 M" H! ^8 R
专项六人名反应618
( N7 d2 [6 G1 D4 c U* c# e专项七不对称反应620 % z9 @$ I# J9 \8 e: f& L+ C
专项八酶催化反应620
4 z0 v, j# T0 }* x8 z专项九过渡金属参与的反应620
/ F7 ]0 b5 m5 W/ a( b' _. K# x! b9 w专项十固相无机合成621 |7 A% i) P( O* V0 k
第二部分文献题库623
* M* W4 z* W/ T$ G1 e; L2 r附录英文缩写／全称对照672
+ \! i. j- n, ~; o1 h$ k, O$ v0 X* b2 O# B9 @+ h( j' M8 `
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
