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目录缩写词
& S. g4 h1 m! ?1 保护基在有机合成中的作用
9 ]+ J! T0 L3 I7 T, f2 羟基及1，2-二醇和1，3-二醇的保护* a" @! j# T. J: U) j6 b8 a/ a
醚/ A' [! g5 ]1 a% Y
酯 R. r- m# ?( b/ b, ]* F
1，2-二醇和1，3-二醇的保护1 O1 U- p! ~% y- ^( s
3 苯酚和邻苯二酚的保护
( Z9 q# H* ^# c1 H% B 苯酚的保护
% w, X1 W$ Q$ K! U 醚
$ Z0 `1 E1 M' n6 A3 h 酯( U0 a1 Z# l1 `, L) V5 p
领苯二酚的保护 y0 A2 g" J7 z3 A; M) z8 ? I
环缩醛和缩酮6 ]1 F+ |0 E4 T% d
环酯) P4 P' G( u: ~: K
4 羰基的保护, o/ D/ g* i: Y! U0 x) Q( Q/ }" \
缩醛和缩酮# r: Z* t! _; z7 e7 X+ v" a' s( W
其他衍生物
5 ^5 i: k/ ^. z7 ` 二羰基化合物的单保护* e& S5 K: M# }, }: |8 J0 h0 @
5 羧基的保护
) l; l# l/ Q/ V, D 酯
& [2 O; }) ]; V% |6 N! ~ {" q 酰胺和酰肼
; a0 C" q% F4 |# A% v6 硫醇的保护
3 y8 |# M' M5 p- D( E/ J 硫醚: D$ U7 }8 V/ i& d+ Z. b9 d
硫代酯
6 x% f" p' L V0 j5 D' L 其他衍生物- s4 l" A8 `* H
7 胺基的保护
% v9 M7 h; F+ d$ F- d. D, i# T9 ` 氨基甲酸酯
: a) ?; P" |+ v; u+ \0 U4 Q 酰胺/ s4 f# n- u3 O4 C! ^9 K; B
特殊的-NH保护基
/ c- G9 d- v, F6 \+ M7 f 咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护
: f! h2 K) @! l4 I5 | 酰胺－NH的保护
. w1 H, y! H1 D% |# e6 R8 炔键≡CH的保护
p, h$ v" e$ S3 x9 x9 磷酸酯基团的保护
* {4 D h+ ]9 s3 `+ `0 ]10 反应活性，试剂和反应活性有) D8 X* @& N+ T
反应活性9 L: U5 t2 O( h9 Q
试剂
% V, I8 O$ w4 s8 P# n' | 反应活性表
9 V+ `0 V% b; P: T& g8 o 1 羟基的保护：醚
* z9 Z1 f. A( H8 ~, C" M1 C) [ 2 羟基的保护：酯
. F+ F. t! U$ e7 m) q 3 1，2-二醇和1，3-二醇的保护% z8 Y4 \: V5 r" w8 W
4 苯酚和邻苯二酚的保护7 J8 u5 k9 o+ d. s$ i8 M* @
5 羰基的保护' T7 o9 O0 X5 y4 w+ K2 d2 s5 v. ?
6 羧基的保护
( g+ a0 o, R6 d 7 硫醇的保护% A. u7 d- U: Q+ q" h
8 胺基的保护：氨基甲酸酯" W* I( [( O- p2 C @
9 胺基的保护：酰胺
6 d! y% ^3 G8 s4 C 10 胺基的保护：特殊的-NH保护基0 j/ m7 N3 z* _: D3 W' y
4 H, x+ F, Z% n$ `( y
[ 本帖最后由 fumaok 于 2008-6-21 03:38 编辑 ] |
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发表于 2008-6-18 18:12:28
