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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
j7 Y# X+ l' L) p【作者】张洪涛，黄锦霞 编著
, N; N5 X/ s" p3 J5 t【出版社】化学工业出版社
( T; M- R5 u* P3 S7 ], h【出版日期】2007年1月第1版/ I2 ^9 T2 {& v) j: O* Y! B
【ISBN】750259515 ) l2 G" L; j7 P# `
【开本】32开
" D o$ ~/ ~0 D$ Q2 @3 B6 s【原价】38 元! T& W2 Q$ L" g2 o, K# f
【页数】401页4 z* {6 _5 D4 d
【大小】41.9M
6 s9 e4 s6 f% u: k【格式】pdf+312行三级详细书签 ! X! {% M* z4 h8 |
. Q T, w( v4 o% x' o" i! A; a/ i全书共有22个压缩包! H9 }2 x4 m) A9 i$ Y6 e
3 Q( V ~6 W/ ?: Y8 q9 b【内容简介】
2 T$ e+ X& R6 e G% c4 v 本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。
9 ]4 f: k0 S% X/ Q; r5 s4 a1 W. Q 本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。7 i3 Z; d' s" Y% n( ]0 e
( u. W$ j; F5 ~0 r3 {0 A/ @
" R! o) w2 S; c' @. Y: v3 Q7 ]
/ a3 J$ ?4 R8 x# c
0 ~% T) o% U" C6 F【目录】
7 |. ?) j7 e2 R" y( d第1章 绪论1 ) l9 X5 ]0 D5 X
1.1 乳液聚合的历史及现状1 ( e' ^- }- e% a- {
1.1.1 乳液聚合的概念1
; @. o7 p& C5 B( Y+ t' g1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2 ; [9 h# ^6 X9 D" r0 O
1.2 乳液聚合的特点4
+ [* l1 J7 ~2 V \! O2 t1.3 聚合物乳液品种及应用领域6
- B9 p. l; r2 L i1.3.1 聚合物乳液品种6
( F' x- r* b4 A( p% l6 \" H1.3.2 聚合物乳液应用领域8
+ Q, u0 |) _- ^* e1.4 乳液聚合新方法简介8
/ Z1 u4 V- Z, A1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9
; G9 T0 }$ i9 `# b2 I1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 % S# K6 E; l% `0 N9 |9 S: q
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12 - Z& ]* U8 a2 v& E W
1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12
5 C. s9 V1 I1 i. M; t' }' P) {' ]# \# x1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14 , v1 k/ ]0 H, r
参考文献15 ; G0 R% ^% A- o
第2章 传统乳液聚合17 4 Y- j( @4 `; g4 S
2.1 乳化剂17 Z s* r; l, G0 w
2.1.1 乳化剂的类型17
1 Z' t a G8 D S% D2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21
8 |8 {% p% v% @& s2.2 单体30 \. N: T, A) F2 t0 f& G& ^5 m
2.2.1 概述30
. p& }# c% R* R$ h2.2.2 常用单体的主要性能31
* J3 _+ N9 v. C2 Y1 a2.2.3 典型的单体简介32 . O& [) Q+ b# a) r" v# r
2.3 引发剂35
0 E6 ], a8 o4 f& i; P# r3 V/ S2.3.1 热分解引发剂35 : A% }* |* W; ~
2.3.2 氧化还原引发体系38 ! s# E3 K% w( B5 N! b
2.4 胶束成核的物理模型38
+ ]! ], k* P% A* S! _6 p$ O2.5 乳液聚合动力学理论41
$ P; l; v4 s6 t$ n2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
& j8 _/ R1 T2 S6 V1 u2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 7 s4 e* f8 Y% g3 E5 F5 e: K
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46 5 m$ @& [, Y2 U0 K8 _
2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 9 g: T( ^- C0 l/ o
参考文献47
/ S6 C7 X' X) k+ h第3章 种子及核/壳乳液聚合49
' J! b6 }. X2 x3 B3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49
1 T" }1 J# K6 {/ c4 E8 F1 @4 ]8 C/ I3.1.1 种子乳液聚合49 % z9 y9 j+ s7 E6 e
3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
6 v3 {7 W0 J: h8 Q9 Q% D3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50
6 C" J2 h7 ~; g! @" a$ Z% f: k3.2.1 聚合物粒子的结构形态51 ; _* P$ J# }$ n' t1 M& B% ~
3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52
9 ]9 m+ J. R. i& g$ r3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55
7 m E6 h+ B. ?" d$ y w2 X+ s: C* L3.3.1 聚合工艺的影响56 ' p4 K. r S4 Q
3.3.2 两类聚合物的亲水性57
+ E1 t; k' }! }! S3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59
" V( p/ `. v% U* r3 V5 t \3.3.4 引发剂类型的影响61 % [8 U8 J% i. n( D
3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62
6 i9 j+ }" k, J* K8 g- h, K' z+ p3.4.1 接枝机理63
) s( F% D$ X) M F3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63 , b- U9 d, U6 F3 {$ a
3.4.3 离子键合机理64 $ I) R" W+ _+ L! N
3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64
2 e& U d4 A$ q% p# A' w! U3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65
5 h# C' P p/ b( B/ h3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66
6 b! b4 {% A7 H. j/ p! U3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67 ! Z- \7 ~+ f5 x* X+ p. |4 [
3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
) Y" n! _' Z% n2 L4 e3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69 " h0 d5 l0 a- v) |
3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69 ) u3 X/ D" x8 N" C
3.6.2 环氧树脂应力改性剂70
6 N" |- Q' W: c3 A7 c' U, K3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71
$ u. C8 K( a2 v4 m6 e* ^& P/ ]参考文献71
6 P0 P! j/ O; ^* P0 ]第4章 无皂乳液聚合74
! e$ c, ~3 E9 A# P. }4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75
' Y2 F0 T! i/ }6 h1 T1 N* f4.1.1 引发剂碎片75
2 P8 _" E O$ ~4.1.2 低分子羧酸单体78
$ I: h/ T( |- S7 K1 L1 ?4.1.3 离子型单体80 $ M3 w+ L& C6 K- S! T" @' _ a
4.1.4 非离子型水溶性单体82
& M. h2 `9 F7 \' s4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83 * {* w2 J$ s$ N# \! q
4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86
" P( i" {8 ^3 R( \; q3 }; ?4.3.1 均相成核机理87 " L. G& ], u+ E: J% [! c$ g, m1 i
4.3.2 低聚物胶束成核机理89
, ?7 l" L# |8 x, t5 J# P% S2 ^5 g4.4 无皂乳液聚合动力学92 5 _& F" Z, Z! Z! b1 `( @. ]$ ?; b
4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94 5 f2 l$ p7 s2 k6 p
4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 ' @! Y& M ]" e* @! z( s/ T1 a2 x- n
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95
. b& p' F! J+ g: s; h9 {4.6 无皂乳液合成技术进展97 0 @$ I- t) ~, B7 ]3 a
4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97 % g0 S% x, g4 n/ p( F: R5 k& q$ _4 \$ W, d
4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98 3 b3 N' Y7 Q' M2 Q$ t% Y, @
4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 % M4 w G4 A3 ~1 Y$ @4 D# `
参考文献99 . X/ _9 Q8 T! F. i6 {) l
第5章 反相乳液聚合102
& z1 Y. U9 S* A2 s3 V8 h( s" H S5.1 反相乳液聚合基本概况102 , @; I1 r+ U5 f$ Q
5.1.1 基本概念102
w7 N& l9 z# D3 W3 ?5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
- u1 {/ z! b' p5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
# u) x- m( f6 t% ] K; S# m$ d V5.2 反相乳液聚合体系组成106 8 m9 i7 M, \5 f2 Z* G
5.2.1 单体106
5 ~, e, q2 J O* h' H2 P5.2.2 乳化剂和分散剂106
% i$ J' U( x% z! t1 z# U2 ~5.2.3 介质和引发剂107
. s5 @5 h& g8 M- Z5.3反 相乳液的稳定性108 , M0 I3 d5 h( M) ?. Y
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108 ) T7 Y! }$ x D2 |) U5 M8 z
5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109 T! D8 o+ y" L+ D7 d" k3 k4 V% r
5.4 反相乳液聚合机理及动力学110 ; {8 Y. h9 c0 r: M% x' H
5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110
6 o( i! K0 K* \5 f# j: Z) s5.4.2 定性特征112
4 ]+ G; O7 |$ J1 V9 F5.4.3 定量特征113
% N- \+ u" n) |. P5.5 AM反相乳液聚合116 1 H1 ~. q6 o8 p& x, w, Y6 {4 b. v) F
5.5.1 概述116 , Z' V, M, A/ j( s
5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118 / I }; B. n' R7 U/ M
5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119
) y6 i6 p/ q& w4 p5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
) g) P2 W& y9 J i5.6.1 单体乳液的稳定性129 8 z" o8 C9 m0 j
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134
h5 u+ f1 O- v9 Y7 U5.7 反相乳液聚合物的应用135 5 ^+ O- R9 ?" Z4 A1 i7 f
5.7.1 在水处理中的应用136 4 d( q% \' ]- k1 R. R1 s' G# U
5.7.2 在造纸工业中的应用136 $ U7 E+ T- G" @1 E# `0 B4 ]
5.7.3 在采油工业中的应用137 # h! u+ E" ^* t, |
5.7.4 在其他工业中的应用138
- j! w" I0 x) j& }( d参考文献138 A9 m1 t8 L9 v+ D
第6章 细乳液聚合142
3 _, |. @+ B( u& h, i* G6.1 细乳液聚合的基本概念142
' U, }- t8 Q( L- E" Y1 H& E6.2 细乳液的制备方法143 6 L: V8 U6 u+ Z$ V5 Z. C' I! u* g
6.2.1 细乳液的制备步骤143 - \: v& ?" y9 L" m2 ~
6.2.2 操作条件144
: u* ?; f5 Q7 S% S, O5 o6.3 各种添加剂146 ' B2 {( V5 t1 W7 S, t9 L
6.3.1 乳化剂146 + d3 z) _1 u4 _9 Y# l1 H" m o8 c, S
6.3.2 助乳化剂146
s3 q$ [ h; ]: B+ ?6 N: t! a1 j; C- `' E6.3.3 引发剂148
8 L7 Z7 d; B; t5 A, p6.4 细乳液聚合研究的表征148 - v R5 N/ p( j- ]8 @0 H, S
6.5 细乳液形成原理及成核位置149 ! P0 p+ m' r+ v: P" C/ v
6.5.1 乳化体系的微观结构149
# B5 h6 M6 V" O2 ?5 o6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150
, V2 @1 B z9 V, H8 B6.5.3 乳液的离心稳定性150
. |6 }5 w: _3 Q6 l; O6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151
+ Z+ Y1 C: F. d1 D! J$ c$ r6.5.5 细乳液聚合成核位置151 ' f% ^1 X5 Z8 T
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152
/ N0 _$ s& `. x6.6.1 SHS和HD比例的影响152
/ J/ \$ e9 g1 R* b6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153 8 B& ]& R3 N+ W7 d A6 R
6.7 聚合动力学特征153
: ?& f8 x' N. ~6.7.1 转化率时间关系154
) d- u; c/ x# \# Y, y- x6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155 / Y, |5 B+ Q: t& ]; `7 o
6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156
5 k# N* a" ^3 c& C) K- H+ b6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158 7 j( k" R% c; u) g6 r- c `
6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
, a" y( l* g" ]8 h6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160
9 a: _5 ~- }( b* J; o3 E8 C6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160
z# ^# `+ D. w7 f6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 6 d2 z# _! G3 M' y3 W0 ^$ F I+ b
6.8.5 粒子分布与成核机理162
$ J: _6 x' Z/ y G+ q& m6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
$ H* X5 C& R0 M( b参考文献163 9 |# v1 a! x5 x/ G
第7章 微乳液聚合166
, @, U2 a+ r+ O& Z7.1 前言166
; N; F0 A; @+ W h8 X. A: c7.1.1 微乳液的概念166
) o" ^! v8 E3 E* M* s7.1.2 微乳液的形成机理168
+ T4 k1 y; P4 v# `* k2 H7.1.3 微乳液的热力学稳定性173
5 h; M3 |7 q7 s* Z. u) T) A7.1.4 微乳液聚合的基本概念176
1 v- W( B( M6 ~+ O" b7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 5 ~9 b* e; t" X5 ?1 R9 M) l) k Q B4 r3 Z
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
& y6 b2 L1 e9 }/ r7 ~7.2 微乳液聚合体系及形成179 * P; m. c( Y$ v# }- ~
7.2.1 单体和引发体系179 8 a3 @8 z: a9 P
7.2.2 乳化剂180
+ `* ?8 t$ M; a) f( Z; L7.2.3 制备工艺180
- d6 G6 S. ~! r% t1 ]7.2.4 微乳液中的聚合反应181 " b$ d! c) o& l3 Q( @
7.3 微乳液聚合的应用183 0 L9 J* z1 X) ~. J( Y* d
7.4 微乳液形成因素及相态184
1 y( H% x+ T3 X9 d; o+ g7.4.1 正相微乳液聚合184 2 o' M( z( M+ p# P) k& W
7.4.2 反相微乳液聚合186 # e# w n$ O9 c9 L
7.4.3 双连续微乳液聚合188 ! ]; M. I- a! z, K# P
7.5 微乳液聚合动力学189 7 `; |* x9 n/ q. H# I& q
7.5.1 微乳液聚合动力学特征189 / y6 O1 I' f- {: @) V$ g
7.5.2 反相微乳液聚合动力学190 9 e5 g) l1 e" N$ }2 p
7.5.3 正相微乳液聚合动力学191 ' |3 l1 u z: `8 B
7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192 & ~9 C) A/ z* n; N1 ]; H
7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
4 [" a: j* E1 E) F+ `6 ~* k7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193 ; x0 }, G/ c. b l
7.5.7 聚合动力学的影响因素194
4 I' g' g- C. q! L7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 3 B8 O7 ~+ E$ ~% y. ]' W
7.6.1 微乳液聚合成核机理195
, c+ h$ H4 O4 I+ W9 ?7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196 ) ?% v2 U& V& v% h: `0 j7 ^
7.7 微乳液聚合的性能200
( |6 {* S3 q# p! |1 W7.7.1 微乳液聚合的共聚物200 8 e; |! m4 G# b. g# q
7.7.2 聚合物的特殊物理性能201 1 h% D* A0 w2 L9 q3 a' l8 m0 k' O' K8 t
7.8 微乳聚合体系的改进202 + |6 S" x1 T8 y b. |
7.9 微乳液聚合研究的关键问题203
: N: c% A; Y( E( w& z7.9.1 提高固含量的途径203 : K J0 ~8 w3 K! B9 S* Z/ I- q: D
7.9.2 多孔材料制备中的相分离204
9 F, R2 g; E. L7 g" R" K" X7.9.3 微乳液聚合过程模型化204 . p* {* F( Q/ F. E' T
7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204 $ U. F6 v- f5 F' M2 Z- R
7.10 微乳液聚合物材料的性能205 ' v$ U! ^2 R. v& S) T2 W
7.10.1 高档涂料205 k# ~/ g( [- a! Z
7.10.2 聚合物纳米粒子205 / _$ `& Y! w" L/ [
7.11 微乳液聚合研究的热点205
/ Y1 b, B3 V, W7.11.1 寻找新的乳化剂体系206
+ X/ P9 d/ y8 L% m" h7 J* w, n7.11.2 多孔材料的制备207
) c8 Z6 I3 y2 ^7 R) B" e" i) _" M7.11.3 功能材料的制备208
, ?' C3 Q2 e' _ ]5 ?0 h2 ]3 o参考文献208 : H* L" q; k% k, ?" E7 m
第8章 超浓乳液聚合214 9 J0 o7 ?9 D$ W3 Q
8.1 引言214
% \4 w+ c" I7 |2 u+ h' F/ m8.1.1 超浓乳液聚合的概念214
' Y4 f8 L0 c% S& w5 |! N8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214
& n6 {+ Q3 l5 V; C% K8.1.3 超浓乳液聚合的特点215 8 k2 o' ~) K" G$ ]# h u. X* ?
8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216
; ?2 c3 n( P8 e. P7 Q0 D4 j8.2.1 超浓乳液的形成217 ) E6 x8 p2 X6 l3 N. [
8.2.2 超浓乳液的制备方法217 8 E8 v* a5 B6 B( K+ V8 j1 I
8.2.3 形成超浓乳液的条件219 ' E( R, M0 o$ f) a
8.2.4 超浓乳液的性质220
( L8 A9 r. g9 @7 G" @8 \* Y8.2.5 超浓乳液的应用228 5 a) i+ {) s+ d0 T6 L# L
8.3 超浓乳液聚合229
* I% Y3 x9 \+ d; Y& y0 I2 c. n1 A8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229 . `6 e+ S1 O# J' B# A5 a( p! M$ m
8.3.2 超浓乳液聚合的特性231
! a A. ~3 U$ G, p2 V& |8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
9 Q% d- I8 _" k# g5 t8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 : z) N4 {6 {! {. X
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239 0 Z+ I6 N& r- J% |' H$ _, H$ Q
8.3.6 橡胶增韧复合物体系240 2 ^2 d- B% J1 V3 a! R5 b
8.4 超浓乳液聚合的应用240
, S! w9 |1 a0 n; Y8.4.1 高分子材料的共混改性240 ) K1 j# o4 F- t
8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242
& j8 K) c- L8 {$ e% A" i' r8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243 8 ^/ P1 Y/ l7 g0 B) K7 j! F$ ~
8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244 5 O6 y D* Q; J& s
8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244 - y' J; Q! Y; ?- |! [4 |
8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245 ; \3 I, v% P, ^: W; x- w, I) {& M! }
8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246 ! l0 p+ V3 c# p, a" V$ \
参考文献248 5 M) i* Q9 e: m% \% Z; s
第9章 分散聚合250
0 k7 I; h8 K- \' ?) s9.1 分散聚合的基本概念250 & |! V2 }+ k) ?& d
9.1.1 分散聚合的定义250
4 Y! x4 `! L7 d. Y: A0 L; @$ e" C2 g9.1.2 分散聚合的特点250 5 F0 A. t2 R$ r& x9 r. G" U }% Z; z' y
9.1.3 微米级微球的应用251 ( H3 g$ J" i' U& H @7 c
9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252
) R* m* i* l6 h+ U6 Z9 `9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252 % t0 x8 P1 U7 N: V# W# u
9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255
& h+ g* l6 K2 _# ]) p$ ]* D# ]9.2.1 分散剂255
1 i# z4 V- n3 K7 ?9.2.2 分散介质255 ! j5 t5 h* _$ Z/ k
9.2.3 单体和引发剂256
. \0 \& {- I# c2 u* U" l8 d3 Q9.3 分散聚合的基础研究进展257
7 b d7 s+ x2 E' A* X3 T9.3.1 成核与稳定机理257 ! _' @# w U- a2 `- z8 ~, I5 }
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259 & a+ T; U3 K7 O2 p% n- m
9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261
5 R1 Z8 ]# u+ t7 }. T. H9.4 动力学研究262
. J- ~/ X2 e$ t* x( n1 c9.4.1 动力学研究状况262
/ w* e& J9 s/ L' x% P: F9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263 7 V7 \9 a+ F6 {1 Q) X$ J0 S
9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269
6 U5 J4 n. e- _5 U9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269
! e7 `$ C8 I. t- x' O9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269 ) Y. h4 H4 H/ K8 Y8 S% N: [
9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271
4 @5 s8 L3 j& \4 \! p& Q9.6 聚合物微球的应用研究进展276
2 G4 M7 h, A2 Z1 s% j" Q% K7 b9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
3 ]" q+ E: c* v9.6.2 制备磁性材料复合微球277
! S; S1 ~7 U, W$ Z" W9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
1 P" m3 ]. G: R4 `1 y9 p9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279
' J/ T, L5 Y6 m6 Y5 p5 E& T1 z参考文献280 # _9 U3 x/ }! Y8 W
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283 / U9 T3 r+ o+ d. a5 A5 Z
10.1 前言283
- g& A* e$ B( i10.1.1 传统乳化剂的缺点283 , w4 ^6 C8 x7 s! [- Y. a- ^% w* w
10.1.2 新型乳化剂284 9 A- E4 o# S5 v" O9 s
10.1.3 可聚合乳化剂的优点284
7 o! e/ G9 ]1 u$ \$ A! J+ Y10.2 可聚合乳化剂及其分类286
$ i Y7 b. b8 `+ q3 w* ~ Y& R10.2.1 按亲水基团分类289 6 R# u3 p. \9 ~5 ~8 ^- N
10.2.2 按可聚合基团的种类分类290
. ^% L! u" D& I2 {4 g10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
" I: |) Q9 W! M% D' s( [% h* u10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 ' Y, D- N1 ?# ^! t9 [. _8 l
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297 2 F) J4 n; e' H9 Q
10.5 表面活性引发剂299
% W8 ~% T- _5 Y; v10.5.1 表面活性引发剂的类型299 ' O: i* F* j4 B* t$ k
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299 * t: w* F! G2 _9 N
106 几种典型的可聚合乳化剂301 " J5 H& s) U: B$ _# u; \
参考文献303 - L: l( Y3 v( p9 V+ s8 a
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
. ?9 N$ b" U- s) z! d11.1 引言305 3 I4 k/ b' X( t! I
11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 4 Z1 x9 E& ~, @! ^6 D) h
11.3 高分子表面活性剂的合成307 ; W, A; p5 G& a% A, w
11.3.1 加聚308
& W5 Q/ _& H% H N2 i11.3.2 缩聚310 / n7 u' h5 V! e0 ~, G+ a
11.3.3 开环聚合311 2 d* r+ t* e0 b% v# g
11.3.4 高分子的化学反应312
- T, Q! K5 y- Y' E! a& @/ b7 A! ^11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 : }; S2 Q. p* ]0 j3 p* ?2 L! s
11.4.1 多嵌段型315
9 ^1 J; Q& a' G11.4.2 支链型316 5 H0 {. H! Z0 n/ s$ t: w
11.4.3 刚性主链型317
# T, G' K! e+ Z; X11.5 高分子表面活性剂的应用318
, u: z% c$ _: n11.5.1 分散作用318
! Y9 D' G2 `+ L. U11.5.2 乳化作用319
8 B! Z5 D; `: O; W% N11.5.3 凝聚作用322 " x I* k- I4 ^7 X
11.5.4 原油破乳324
% D+ j5 K" S9 k1 F4 B9 a: ~/ ?+ f* k11.5.5 助洗作用324 4 u% O- `; Q' P4 W& V
11.5.6 增稠性324 + r5 _& R0 \: K- E7 e9 {( D
11.5.7 其他应用325 . c0 G2 m* D" r+ @& J9 b
11.6 胶束性质327
, U2 M# V8 x! A" o5 Q11.7 测试表征方法330
) j4 Z p# @; {% a6 S7 F& I8 S- `11.7.1 荧光探针光谱法330 - O/ k0 U6 y$ \; k1 C5 O a
11.7.2 稳态发光技术331 % B# x/ W3 e2 U0 k/ `
参考文献332
- o' X" u. L. F3 V第12章 阳离子乳液聚合335 + l2 T K, Y% P. Q# X% P
12.1合成CPE的常用组分336 }* |+ n. q" A& C/ C4 `
12.2 CPE的合成途径及其合成方法337 / Q. _5 T$ N; R* S+ @
12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339 . p) I }$ U% \9 ?! b5 }: c
12.4 阳离子聚合物乳液的应用343
( J" E Q% u! v7 ~) |7 U* a12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344 4 w+ y) R7 d- w
12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344
! U+ c& [( _+ U+ @6 ]' f& M12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349 * j6 } S" a7 P9 O$ z2 f0 Z
参考文献353
; v* T0 J$ Y @) f A5 Q. X8 A第13章 聚合物胶乳的稳定理论356
1 |9 r" r, K- O$ S13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356 + j1 y4 R9 R+ t- F
13.1.1 双电层结构357 # v5 e; T* p8 f5 u
13.1.2 “毛发”结构357 $ Y: ?7 T9 h! v8 M6 Z9 F# ?4 ^* |
13.1.3 “毛发双电层”结构358
/ n" H0 t1 u9 x+ Z13.2 聚合物乳液的稳定理论358
; }2 M# z' [2 ^/ ]; u9 I13.2.1 影响稳定的作用力358
" a0 T+ O) y' O1 r0 _13.2.2 静电稳定作用359 $ h) ~: T& ]0 B5 U
13.2.3 空间稳定作用362
% e0 D7 S' c/ Z/ g7 i$ M. |* C13.2.4 空位稳定作用367 0 a& X6 c) h' H
13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 # d, v2 \# Z3 P% r6 z6 y7 H
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372 ; f7 {' q& A1 D8 N/ d
13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373 5 S- B1 [& g* t; C! U
13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
( q4 ~6 x; R7 w B6 Y0 A. ^参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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