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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接
n% E' Z% }! Q4 c3 S董高峰 刘继东
, K0 n9 k7 h- Z9 _' V( U(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
+ @- Q( ~4 ?) Y. d; X# Y& J摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
* g2 T, m* y4 u+ {等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. * c5 r1 C6 r- a* m, w7 D
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
/ q/ L- s! n6 [) V/ a: \/ Q" K聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
/ B0 T6 m% R% d; a* Y自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
+ K2 w* x; e7 O/ ]+ P) w( N性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 3 P( [# z" e% O4 t7 x7 N- L
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 / X n) v5 `/ c
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
1 j; W. s' `, ], m- g有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 ; ~! n# Q& k' @( C5 ]
粘接强度很有必要.
( V( X- ^0 u' E9 U% M1 PTFE难粘接的原因分析 8 b' s& r( m* d, m
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
) ^, f! O5 P$ i9 W5 o. b4 K下几个方面的原因[1]: % j+ l3 V& a8 w7 |7 J. Y
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
: T) q* ^9 D' a; hm.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
: ^/ F. j- M- b6 o# f5 V# W) b91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 4 B) j4 ]2 r8 E: k, V# v \$ x
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
v7 x3 {# |' ?; s* B& @; ]! KPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; & k9 Z6 _* u5 D7 m
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
$ l2 X4 Z9 O* e K要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
) E/ E5 S1 M. ~8 I. n! A' [+ |' G聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; * N1 o/ L' w, u0 H: ^: ?
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 " s1 s) h! y8 w# d& x
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 ) v8 |& Q8 x7 M. l# B
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 * h: D1 o0 @+ H" q2 f, `
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
, S% m3 l7 J1 z4 Z, G6 X而其粘附性能较差;
$ J1 u$ U G2 O) |(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
0 E- c- i" X7 G/ p6 E1 B0 }# J性也很小.
s2 l7 t- v/ W因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
) I- l. ?: h% @' v- |性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. # K! K: }3 ?7 T1 f9 l
2 PTFE表面处理方法[2]
. G3 X: T& n( Q1 T/ M7 w2.1 化学处理法
! Y* H6 U L7 g& \" r化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
3 Z) h- ?, I, g. Q: m5 t+ m( w7 p学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 9 } n- d. W& U
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, / r- [" E" i( n# c e+ r8 _* ?9 t
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, , {1 W7 z- o4 z1 i& \( m2 K
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 % T2 N& d5 J J6 V1 `* s
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: ( D$ ]2 ~8 k* h& {1 b
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 5 D3 D/ o7 e7 {& {" H
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 1 g; f3 B% o: z) G0 S+ F
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
+ q9 Q: r8 O( T3 V" M7 x/ }蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
1 a# W1 U! X; ]# `液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
- V; }, L) Y* b6 P性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
8 g( d- `8 S5 P2.2 高温熔融法
: j% ~( G: W" B- H# e* y高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 + j9 Y$ W4 ~( L
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
3 a/ F* Y" D7 s' ]+ N却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
/ P' ^4 n5 M; z# d I( G由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
' S) |' d a5 g: f8 r" U度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
1 E: d: S2 L9 L$ g* F适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 6 a3 S0 {3 C% [3 `/ b5 x: m. z6 ~
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
8 l. c- z8 X& k9 J2.3 辐射接枝法 , S: N& Q6 D8 j0 z0 }! \0 n- p5 _7 G; j
把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 0 J$ Z' B1 y" o9 B' e
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
' s8 w& N7 b0 r5 l枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 % l' ?0 d$ l6 U" c
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
. p( J7 ^7 d0 d0 M这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 : w- b0 e$ u' ?0 v
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
( j1 Y! s ]' f9 B Z5 t体伤害较大. ! ?; b; s r3 m# c! R
2.4 低温等离子体处理法
2 ^6 a5 Z; v2 K/ h低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 , i+ L( E, x4 c: Z9 O
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
3 X& p2 h3 ^" b1 n) d电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 # W6 X+ |. l1 |( Z8 d9 Q) {5 A0 x
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, % c4 C# A& \$ M1 h! d
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 c- n- @7 N- Z/ t d# T( l. x
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
& W; z7 e$ G; [- d; Q$ ]2 {& D! Y接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 - T3 @# K# F3 n
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
$ j/ t& A, V; h用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 ; H8 s6 b2 Z* u2 I T
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
6 t! w3 g; f# C显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
9 a( [' v7 D- C% w( f+ Z) \6 P也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 [/ ^' O6 Q8 t W' i
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 % `5 n0 {; ?4 B6 {1 y
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. , \$ ?* j8 v* w, P c( o
收稿日期:2005207216
# U# |* @0 R, v2 b16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
# P6 U" W8 h% h图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 $ w5 w+ u) g5 f3 t0 M6 d# k& M, ~
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 ( L; [& v9 v' v; S# ^7 \
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 C9 l8 a6 r" B7 z: p
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
& C }+ G- q/ N1 F$ v% W20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
* x( ^8 p' w8 w: _( u2 A+ N0 U/ UPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
- J! t: u6 M: U剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
/ A) y0 O' T8 m& q1 E, D3 {后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- " T8 P$ k0 u. @
20)粘接耐久性可提高100倍.
' y) r1 |- g/ Z o2.5 最近国外报道的处理方法
: \3 w3 L/ F! H( P5 ]2 C用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
5 ], }6 P% {9 i新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 : w/ W& y/ G4 E" P2 B
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
% F1 y8 L w& E/ p9 @. X8 w& D( a一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 0 w5 P+ {0 w# H" b
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
: Z8 Y# ~' Y- I团反应和接枝反应.
( k @& ^: G$ k) z/ B- w, A8 v(1)基团反应 6 V- A/ L8 U6 T# R; k5 v& w: w5 g+ B
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
/ a! a! w1 d7 p3 Z3 P9 |的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
5 ~6 @4 \* K0 v! c! s5 P& r据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 * ?4 q* h3 i; _: F4 q
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
( V8 _0 u* C7 o' }1 T的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
$ q5 ]. y$ }( s9 W; ]/ G. M性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
! k0 w/ @! Q' ^ \- s可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 ( u+ {! e! v m
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
# I7 C. B4 }5 z: A. @学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
$ c" l3 ]% w# f改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 2 G$ Y- V0 N3 c
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
V; M: ]+ ~! J8 l/ y0 H面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
2 \' c4 |- e1 m _; {5 [导的研究小组最有代表性.
" W" A3 i+ ~2 ^(2)接枝反应 / @7 W5 n* T- I6 e5 N
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 % l& c& }5 Z9 ~+ `( u
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
! `/ ^8 J: G1 D& i+ ^的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
9 c. Z4 G q$ E表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
% w3 u& d6 o% H$ P, q1 E. u$ q接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 5 S2 ^6 s$ r4 B
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
7 E# h, v5 `8 B: k+ H; ^ Y! jPTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 1 E' Z6 i& n, o" x# L) m. U7 f
下降到20°[5]. $ Q0 J$ s* ^% f; q+ `5 f: \0 C
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 ) m1 E( ]2 V8 I, N- `
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, ) T! F6 i8 O& }* M" b* R$ T
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
# Z( W9 Z# p" ~' \ ?光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 9 j X$ I( x! Z5 N! a
离强度可达到2.0776N/mm. 7 b; M! s4 z* S" B* b
3 表面改性剂 1 G0 U. P( |4 F. d" `
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
2 V$ K. Z8 s/ _) i对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 $ g* Y2 i# Y3 y* w
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
) y: j3 i8 p7 N! c f8 b成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 / Z+ B. ` {* i6 Q/ Z
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 + b! X A! b* a, x4 g
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 6 q) s) g b6 R5 J- r' q# ~$ }& @) A
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 6 T+ m J9 I9 g7 `! H# [) I
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 7 @ ^/ y( ~5 m+ x) m
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
4 y+ x# x0 W: A8 ^, g- D" Y' y接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 0 |& _ O7 \9 d' ~: [0 f
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. {: j, U/ D: E$ p' Z+ e9 v% `
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 8 a% w' ~5 d& j/ U; ]2 m1 |
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
( T( T! C5 G/ r1 F( Y/ D0 M效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
H" E' {' F1 K: q. v3 V4 A表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
8 H& d4 e" E$ `) X项目 3 y( }, @% F, d( i' B& S
表面改性剂 - M+ f r: k' R$ T$ }1 B0 L1 f
空白BGJ3号KH-550A151 ) A5 @7 J, o& b
防水
: Z( r3 @8 W x7 ^$ a3号 , U; z# u1 X: R1 q$ C
南大-
) |' p2 x" s% _42号 - \1 \5 Q( R7 R: q7 K% _
润湿角(°)1104.524.53537.541 " g- k# Y: z3 ^- o* u
铺展情况 ) ?9 E2 V" |# q# y( R% U: B2 S
不铺展 7 @4 u, u. h0 \% Y. z% G5 O9 ~+ M
不润湿 % ]* S/ d1 z5 Y8 a$ U; U% t: U
迅速铺展 . Y q+ g9 j( v7 k: O2 D( i, q
充分润湿
- a8 d7 ]! r6 @* A8 S. S不铺展
2 ]) \; ~. X% U k( y不润湿
9 `: K; f! t" }! M% Z不铺展 1 @: D& x$ o6 q# o+ ?
不润湿
& z+ S( D0 H% \# Z: }; R( E( T3 y1 z不铺展
; U1 P Q' |0 `9 B z% t+ f3 Y+ Q不润湿
: j! b" ?9 ?$ x5 a" d2 F ^+ `4 e不铺展 0 G6 d$ \! l$ W: H) e5 ^) b
不润湿
2 ^7 M, c' a+ W6 L从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
( K5 x, Y7 m# b1 l# S改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 . E8 d! f' F0 M
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
4 B7 ~1 k% i( ~" v: d s% z a4 PBGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
2 l2 q4 `/ a3 g( x轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 / ~5 ^ n( Z* W8 j! c0 h
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
8 X& @; ]% M0 J1 U4 @) a此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
& ~2 ?5 k' C6 P0 @9 a国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
4 k1 V: z! h5 L" k5 K" b硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
4 ]7 P" r& o* A反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 7 G* h; R' L: r7 s2 J3 l
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 3 j2 Q/ K. V4 n4 `
变了PTFE的表面性质.
+ [4 y* v6 m0 {' o q7 h9 \4 新型粘接剂
3 I+ f& }. i# {! O; B( w8 t用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 # ^& ~* O/ H4 v+ _) M: G
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
3 Z; i A2 s( ]9 y; M0 i类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
% c5 Q* f, @! i* u! H! s; `类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
/ Z6 z$ |0 W1 | v是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F $ J5 u, o, r$ W& k" }3 g
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
, l3 O+ ^: v1 H! Z# ?接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
4 D3 j% p$ }: h7 J(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] - L) H( F# g) A' V
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
Z+ g3 B) C6 L! Z" z* e' v26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
E* }: p k5 Z4 K& `0 |8 H, f9 t或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
* @( G" H# H& Z# U它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
4 h( @. o) {& z" S' q. ]: a的配方及固化性能. 8 L; e9 ^6 g$ Z" b, v% z, H; c8 ^8 W$ a
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 + |4 u" w. ]3 b" W! z% E* H
胶粘剂配方
# L+ c7 w9 R9 X7 Y9 D编号组分含量/份
; x: T. f/ W) M固化时间/s 0 K5 B8 H& [& T' [# `) K' s \$ C1 G
常温40℃60℃80℃
) }7 i" ?+ U' O4 a7 D) Z剪切强 % _3 s% k0 L. V
度/MPa
* d4 Q$ o/ @' R2 _. P1# ( r r) G) H8 x# Y$ m8 m
环氧树脂 # V7 r8 I8 U- K, L; R
增韧固化剂
; t/ B, R3 `; c1 W% P4 J硅烷偶联剂
: {" N g1 V( l/ e填料 9 |) g) T" H+ o4 v# L: m: \
补强剂 , ^- v3 i* n0 E/ B% m
5.0 ' w6 V2 Y8 b; M/ c; ~" ~( d9 |
5.0 + `' `7 O; [3 \
0.1
# X$ J J& ?9 j& F4 P1.5 ) K0 q% x0 D$ x: t( J- v% Y" ]* R* K
0.2 4 L2 [& f, E* {1 R% d' n
40641≥13.70
9 J4 y5 I1 {9 V2 N2# ! `* Y, @( g9 e# J( C( H
环氧树脂 + {. u+ o' E! X0 G$ B6 y w* ?
固化剂
8 W1 o, Z& H; ~% H* L7 V增韧剂 9 A) a/ i, G/ O. A5 Q- p# y
硅烷偶联剂
$ P/ {# Z9 C8 s, f1 z3 C7 X3 u/ L固化促进剂 : X) _! u, Q! z
5.0 3 P ~ J& z( @6 u
2.5
* r/ w" [/ D) E3 }7 F. k1 _ Y, ]1.8
& S6 r6 @8 }9 b0.2 , ~) r9 A( o! f) `+ Y
0.5
. y* c" X* e1 K. E' r5112.50 5 D9 h' H& W$ v# \' k
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; 9 y3 ]" X, k* g0 C& a
2)PTFE先经钠-萘络合物处理. * \& g* a' `1 x
(2)含氟聚合物F粘接剂[8] 1 Y5 v$ y' ?- F( `4 J& k
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 * x- s: ?! o* ], @! \5 Y
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
! v& U9 ^+ s2 p) S$ W% o只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
/ S9 ^* r2 T% I% c5 y* \, c中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 : ~9 e. x% j+ }0 ~
材料,其配方见表3. 6 E9 W& M% ~0 w1 V
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 $ B! q9 e3 l) r1 z- t# ]
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. 1 k6 @: u7 A' l% Q$ U& D
(3)其它粘接剂 5 E% Y1 m1 r: m \& s
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 . t9 I: T' m9 y1 j- L' c$ |6 Z
表3 F粘接剂配方
i3 _) Z! y- X8 s+ W- \组分含量/份 1 P/ F2 t1 l) u" U/ s) E; N
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
9 S% q- Z9 e. D+ K. x9 G$ Z氧化镁15 2 `7 V: @8 b3 F& ^! b/ @
对苯二酚4
5 F$ { V1 A" \0 C! C6 C) u6 s7 I$ O6 @丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
2 e8 F; H0 G, S9 E其它18
4 I. L& B* |* u: RPTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
# x: n: U5 }" Y8 B* z基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
) x2 B( ~# \0 [; u2 P' ?3 p+ k- o混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 / H) R# a p" z H! {% y t1 G
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 / l* N3 ^2 `4 I" n/ u1 K6 j9 Q3 x
的混合物组成,能形成强的粘接. + k) U/ [1 I, `( G. i- L
5 结语 ( h! n7 j: C. L, U
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 0 m+ D4 k$ A+ s8 z# J! ?8 x8 [! y: l
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
5 c: h1 ]' ~/ Q ^依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
# D2 `/ C9 e+ {# s( Y各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, , r, c% D# Z/ ?8 [+ J) X: p
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
. H5 A1 r7 h$ |3 u只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度1 N, M; ~" s( X' Z
参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
发表于 2008-4-7 13:11:57