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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程1526 B2 w a8 X+ k1 p
51概述［1～12］152* ^5 G5 C: e8 y$ x7 Q/ q$ V
511合成气的生产方法152
% z X3 Q& r3 c9 d7 _( k; G512合成气的应用实例152
+ F- Q/ n9 f& a( b( R) a. f4 V52由煤制合成气［6,7，14～16］155
- f; W; s% y, O521煤气化过程工艺原理1559 d1 {. j% l7 x, f
522煤气化的生产方法及主要设备156
1 z( _0 ?: o' G# y ?53由天然气制造合成气［6～12］160
; z/ V, g2 ?4 ^+ @7 N- B531天然气制合成气的工艺技术及其
5 M" {7 B. R) _' I$ E进展1603 j( o. o7 m, f
532天然气蒸汽转化过程工艺
t/ I. A/ V! h J: O原理161% D# v- F; g& a0 p3 `
533天然气蒸汽转化过程的工艺' b* w. y3 d3 m. v7 n4 w& D1 w% Q
条件168: D9 Q" a8 Z9 R- l8 q8 E9 m$ ?
534天然气蒸汽转化流程和主要
/ t! l% L, s8 B# D3 ^$ _' {, Y设备1698 Y- G* C w0 b0 Q
54由渣油制合成气［6，7，16］172# \) Y1 Z8 Q( w: b
541渣油部分氧化过程工艺原理172
* k, L ^ E' L i542渣油部分氧化反应器和工艺0 v' g' j: b; E0 ]+ A% \
流程173
$ s1 l6 Z! o0 |# Z4 B7 O8 ^55一氧化碳变换过程［6，7，16］174
7 Z/ u- b( @. F! T$ X" `+ O551一氧化碳变换反应化学平衡175
1 j9 J3 T9 g5 T( l7 d5 g552一氧化碳变换催化剂176
7 H% A0 h& ~; b1 X# i% a553一氧化碳变换反应动力学176* X. q/ {: f8 [* {
554一氧化碳变换的操作条件1778 K1 ~& t; @ n- h
555变换反应器的类型178
) L* q6 N" Q+ A6 ^# Q! M6 `0 z556变换过程的工艺流程179
) o) R" M% a0 d1 E6 p1 h6 @8 L* E56气体中硫化物和二氧化碳的
; C4 D+ r' P- z& z R$ G脱除［6，7］180
6 E. `% J+ ~" F3 q/ I561脱硫方法及工艺181! ^! [* Y: d- ?. p# X, ]
562脱除二氧化碳的方法和工艺183
( Q. Q+ k" }" F! w8 [思考题185
8 L0 D3 n" Q8 S; E: V' F6 p参考文献186
) {2 a8 n, o" \' c( C5 l& W第6章加氢与脱氢过程187
% e6 Q3 }# J& V: q" ~# X( k61概述［1，2］187" e+ \; q9 T5 R% o2 K* C) C: q
611加氢反应的类型187
5 k$ a4 S. t. J612脱氢反应的类型1882 z0 D6 \+ }; D8 M
62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188; ^9 t$ @2 x8 h
621催化加氢反应的一般规律188- G3 t& X% m, i! k4 t: C7 `
622催化脱氢反应的一般规律191* Q% u$ u( V! Y5 i4 }) n/ V
63氮加氢制合成氨［4～11］193
6 _! P( N% o9 A631反应原理194: M3 v' `4 h- X, F1 j1 V
632工艺条件选择198
( E- I, O( @* A: v0 w633工艺流程和合成塔199& L1 z! o6 H4 _, o
64甲醇的合成［2，12～14］205- D& J9 \9 e* g7 Y$ I7 t4 B$ K3 L
641合成甲醇的基本原理2052 J" L6 p! O$ h! S
642合成甲醇催化剂207# a4 \9 Y* A5 B# n+ j' |3 I4 @
643合成甲醇工艺条件208, k) F/ n. c7 _0 f/ S$ y
644合成甲醇工艺流程及反应器208) p, `; [/ H' R( S8 [
645合成甲醇的技术进展209
" a' |& o7 C% }5 u. z. M S65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］2103 J; |0 u" H, x
651制取苯乙烯的方法简介2117 |1 h' g, c/ @! N9 p
652乙苯催化脱氢的基本原理212
& _9 v$ T# N8 O* j+ y/ @0 N' X653乙苯脱氢反应条件选择213
; b @8 F. W' _) K5 K5 t654乙苯脱氢工艺流程和反应器214
, y6 X7 b: b$ n$ \0 o/ d655乙苯脱氢工艺的改进215
( F9 n8 ^. P7 [8 _7 I( T9 S66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215
6 C; R5 t* W( V: ]661生产方法216
) j! S/ `1 N- S# _662工艺原理217
+ M& ?7 t2 [8 D* T, G {6 P7 t) c" k663工艺条件的选择218* c9 r3 w, X$ d, _! w) l: S
664工艺流程219
$ g. W1 |" c) n思考题221/ |) H4 p2 E+ w( {% E5 O0 s( Z
参考文献2219 h- e, o; G$ z8 b* L
第7章烃类选择性氧化222
$ f( m& N( \6 J$ \3 J) f71概述［１～４］222! q$ q5 P! W% _( z x% K. @) m# \* f- U; ]9 s
711氧化过程的特点和氧化剂的
+ k+ z% `6 p- B$ Q$ y9 q% U V选择2224 Z7 B1 Y, ]! U7 G% ^. H/ T
712烃类选择性氧化过程的分类223
/ |) F S; C0 g# }3 Z72均相催化氧化［1～13，36］223
9 U& K/ v) c2 ]! c8 I6 Y2 n721催化自氧化2237 `/ K p$ @( j
722配位催化氧化230
' T1 |4 I* b' W) H723烯烃液相环氧化2352 U7 c! V- }2 P% @1 V- {) j5 b( U/ J& k
724均相催化氧化过程反应器的+ R3 c8 Q; v4 Z7 o/ |) j7 T) k
类型237( G. j2 _; |% B% s0 {
73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238
! ~5 n0 b& i2 }3 Q, n! ~; ?: Q731重要的非均相催化氧化反应238
, b; z& U" K8 [9 U732非均相催化氧化反应机理240. c% ^( w+ @9 _
733非均相氧化催化剂和反应器240
3 V! f# M8 R! Z& V; s( o2 b% h74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］2423 n, E @& A" K0 }- j, C+ J
741环氧乙烷的性质与用途242" M2 X( P: q9 Z% d: V% ~! {) }
742环氧乙烷的生产方法242( N( U! w1 U- X c" C+ F
743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的
; U2 M1 s. E: C# l反应243( E) |+ h1 W- y7 d$ c0 J% }
744乙烯直接环氧化催化剂与反应- t1 U5 A; P% A2 {; A2 g
机理243
6 c4 M8 _! J) k; z3 ^6 u9 S745反应条件对乙烯环氧化的影响246
5 O0 W. U/ V+ s; R7 H. v$ `* |. n746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷
! Y2 y. ^. i4 S+ z的工艺流程247: k! V. ]8 ^ s3 }
747环氧乙烷生产工艺技术的新
3 L6 b# m/ P8 d: a* A; g进展249
3 [6 y4 K* I8 {# I2 }75丙烯氨氧化制丙烯8 Q- c* z `' ?. ?' T" @, B
腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249! U, i1 [* s2 V! u( G# u3 @- _) |
751丙烯腈的性质、用途及其工艺
6 `! j9 E, t e9 E4 c0 [+ t概况2497 @% X* `$ U6 O+ }
752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学
' q. s( }% U$ H0 M: c0 U. k) u反应250+ l A( \6 r; Q! l u+ }: P% b
753丙烯氨氧化催化剂250
* H. u: B7 g! F, I0 ^3 y754丙烯氨氧化反应机理与动力学252; U, k" \" G0 S" b& R/ t
755丙烯氨氧化反应的影响因素2528 k5 a+ ]5 {8 T7 s$ b
756丙烯腈生产工艺流程255+ C& v$ N/ H& G3 c8 }) M
757丙烯腈生产过程中的废物处理257
) [' K% z v% h1 r/ h76芳烃氧化制邻苯二甲酸# g( \: ?; ]1 o% l, B
酐［1～4，9，10，33～36］258
: l) }3 J0 R/ s0 P" E5 h761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺
; y2 o$ m) l5 K+ U8 [8 f概况258" P8 I; J0 C; A( V H Y# W# d) i
762邻二甲苯制苯酐反应机理258
: j8 N/ {% D7 W4 U( U" R! n5 v763邻苯二甲酸酐生产采用的催' \! j1 d- K$ k: D! [. z
化剂2591 o0 P* u# t9 o
764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259
# J" q$ o+ u3 U+ c$ `, H77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260" r4 {/ w* N9 X
771爆炸极限2602 s6 P3 g7 F% _$ _) w) P! F
772防止爆炸的工艺措施261
+ i7 t! M" E0 r E4 u0 u78催化氧化技术进展［１～６］262
, s, G" p5 Z6 K* L% F思考题263" I7 Q$ `% z! r! `' M0 g
参考文献263
% `. d F) r; A2 b' A. X第8章羰基化过程265
- }2 h& T+ c5 p" L8 O0 s81概述［1～4］2658 m7 |% }* ^2 j5 W8 f
811不饱和化合物的羰化反应265
6 b' N5 N/ W" ^0 v# b& {812甲醇的羰化反应266
7 ^' e" e- S" b2 r) E2 m! i82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267% Q# N; y. k& Y/ F
821中心原子268
2 W1 ^% J/ m6 m" [4 p8 n822配位体268
. B( G8 u8 l5 L2 u- A6 e823相269+ q8 t1 n) v" i) }6 S, B
83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270+ E7 j% W7 s; o. o
831甲醇羰化反应合成醋酸的基
/ l& i& {6 X5 Q9 W- b本原理271
' y. z: u# \1 h( }6 X7 f832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273
- A% f0 y6 |2 ^# E& g2 R+ F& t) B833甲醇低压羰基合成醋酸的优
" \: l. z u F" l _6 Z缺点275
v' f: m- n) X7 I. V4 V1 q; T! _84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276
) Q6 j& @* r, d841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276$ ^3 L7 z+ j# B# G- c8 Q7 y+ _
842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、
) S z+ k) K) ~' X( o; e8 m辛醇283
" i! R5 y2 G5 ]6 O85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290/ U4 w: m: i0 m6 J' W5 U
851均相固相化催化剂的研究290
/ B7 N7 Y( b' ~$ b( F: H852非铑催化剂的研究290
; t2 ^; R6 y2 \/ v( h1 P3 X853羰基合成生产1，4丁二醇291
4 R! y9 K' L" K1 m ]2 H1 s854羰基合成在精细化工中的应用291
2 S! ?9 K3 Y2 r' S4 k+ J思考题292% ]8 A6 [' f; F3 ~) E* _2 ]% l
参考文献292& f/ B& G8 U9 H3 `$ B4 q
第9章氯化过程293
: P- l o. M4 x91概述［1，2］293+ h3 r" D" K1 t. C
92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］2933 y& o+ R7 I2 E1 u& D
921取代氯化293
7 T7 g: [( S) u" r922加成氯化294$ t4 g7 S: @' V0 W
923氢氯化反应295
9 [' C) @. ?* t/ B; r924脱氯化氢反应295; ]9 l) ~; `" K( E& R* j5 e
925氧氯化反应295" y( z% |/ r' p
926氯解反应295# k6 q. O1 G6 l1 L! Y+ c1 v7 t
93氯乙烯［1～10］296& E$ {3 [: u; B6 r- e! }
931氯乙烯的性质和用途296
" v* t# Y# ]- j/ l932氯乙烯的生产方法297
: g+ X: ^) l$ l u0 u! [94平衡氧氯化生产氯乙
/ k4 Z' @- G/ e* [" Y烯［1～6，10～15，17～22］2993 p$ S S0 Z; A/ T0 S% b* A, ^
941乙烯直接氯化300( C5 W5 h6 U \' {. M
942乙烯氧氯化反应3033 C' B! B# A* j* i
943二氯乙烷热裂解反应307' l% M! e/ L" Y& j+ i3 H: o
95乙烯氧氯化生产氯乙烯 q2 U' m; J% S
工艺［1～6，15，16，21，22，65］3098 k+ b/ q% r- D1 Z) N/ S- O' e! U$ E/ L3 |
951直接氯化单元309$ z: n/ Z/ j% [& }0 M s
952乙烯氧氯化制二氯乙烷311
5 R B/ q$ m- u+ M953二氯乙烷净化313
/ N" C, h, \; P9 d, x954二氯乙烷裂解314
* q9 A$ y3 C! }. n3 A955氯乙烯精制316
7 p# C7 k9 ]6 p6 Z2 B2 D) _96平衡氧氯化法技术3 Y1 c% y# @* ]' E2 |8 v
进展［2，25～48，61～64］316
+ ?6 @/ z3 X9 L) |4 R961新反应路线316
r9 o" J) ^8 V* J) P2 }6 p962平衡氧氯化法318
5 j* }4 K- R4 Y0 l9 g思考题320
, s* w7 z7 S; S参考文献321
3 Z2 F, o7 G6 v1 F- d第10章聚合物生产工艺基础323 c' R' t7 S- O& k; b
101聚合物的基本概念323
# E# F {4 c1 _! h! f( E' f' ]1011聚合物及其表征323+ x1 f0 d$ c) z: f4 u
1012聚合物大分子及其结构特性325
, c/ l ]/ B, v* ~! O7 w. Y1 [1013聚合物的命名330
v3 m3 ?2 G7 }" J1014聚合物分类332* H1 L( l q2 T4 M. L
1015聚合反应的分类334
7 q {* T- d' Y. V S/ G8 S102聚合反应的理论基础和聚合方法335
6 j# T3 L- i' U9 A6 Y! z1021连锁聚合反应335
7 c1 n- k6 l! r1022逐步聚合3458 L' l! b' |4 f; O
1023聚合物的化学反应350
- m0 g, a5 W7 ]: {% F1024聚合的实施方法353
6 ^ G' q" e+ O# `% q# g! a103聚合物生产工艺355
- I. ~' V x9 k$ K+ u y) h1031聚合物的生产过程355* `5 u/ d+ U! b. L0 H
1032聚烯烃的生产过程358
$ H: t9 V5 i. m" T7 |% V6 I1033聚酯的生产过程367# S! E y1 N+ [. t' Z
1034合成橡胶的生产过程372
1 @* t6 s/ X/ S; I% V. f: Y) |1 |思考题379 \; ^" ?/ |# l0 Y
参考文献380- ^1 X* g! o" i9 r
第11章生物技术生产大宗化学品381, B/ E/ h2 I# A, ^$ z
111概述［1～7］381
/ f$ w! q' e8 H5 I* n# \# X, C1111生物质原料381, h* n* f0 N" \: R0 N, l0 ^
1112生物催化剂382
$ ]$ S) f* f! S1113生物技术分类与应用382
4 k* v% Y Y0 C5 g0 t0 X1114应用生物技术生产化工产品的
+ o$ v; v# v/ }* C) v& D特点3836 z% ^8 c8 p- G3 y% y- s. y1 m* }- c
1115生物技术在大宗化工产品生产
8 w3 L! g2 X$ w5 z1 u1 S中的应用384
& z7 i& g- i7 s" B8 s& g( X; i112发酵法生产乙醇［8～11］385
) O$ H' y' M. V8 v- d; |1121常用原料385
) x" G, F0 N9 c& A' `+ m; t7 M1122发酵法制乙醇生产工艺3866 V( h4 n/ i/ w% Z) X+ Q
1123乙醇发酵新技术389# E( y4 ?; r, I! _" o; X
1124燃料乙醇的生产与应用3898 S/ L$ u# R9 ^) p3 G$ C. I- Q, Z) w9 d
113生物柴油的生产［12～16］3905 M$ A# ]+ b5 E. q4 S; P
1131我国生物柴油的生产现状390
?: H" u$ H! u3 o$ i* Q, m4 k1132生物柴油的生产方法390
( u3 B7 I9 w% `! |& z114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392& ]: \: B6 O+ H, }5 v1 c( Q
1141丙烯酰胺生产概况392
% [8 e& D2 E! c9 Y1142微生物催化法生产丙烯酰胺的3 ]* k6 T# L6 X; c/ ?0 u$ Y2 L% M
工艺393
1 L) M9 b. B: ]( A) M" h1143腈水合酶394& l4 J( D! ^( d; M
1144微生物转化过程中反应器形式394
( w) h* l1 V5 l6 T% f115发酵法生产二元酸［22～27］396* a" k1 P/ R% G0 ` S( n1 m" b
1151发酵法生产长链二元酸396
/ F6 N- }- K- E: i% e0 ]- ]1152丁二酸397% J5 |! p- Y6 ^( T
1153己二酸的生产398
1 i! J9 @& S' r) \- K5 m# U3 r116生物法制备1，3丙二醇［28～32］398
5 R7 Y- [3 N0 W2 `- z0 a" _11611，3丙二醇合成方法399, r0 r/ T1 v( ~" j
1162甘油发酵制备1，3丙二醇399' m% O$ P+ v" ^! `4 \8 Y: C# i7 P
1163菌种及1，3pdo生成机理400' t% S2 x+ L' E1 M
1164发酵过程动力学和动态行为400
4 B5 d7 H- S& M1 D1165发酵工艺401
1 K3 e1 V8 \5 u" y5 f* z1166其他发酵方法401* v3 c, A7 b& J3 f* X9 n& G& G, }2 o
117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402
- ~6 j% |) i1 ?! L1171基本状况402
% k0 v) W/ ]; g& Z f+ A4 H7 L1172乳酸发酵机理4039 Z# F4 z' |$ l
1173乳酸发酵工艺404) I* |2 _4 V- m6 k0 R1 N
1174聚乳酸的生产406
% m9 S% \! l8 z118生物技术应用于化工产品生产
; S* { n0 |& A# D6 H发展趋势［39，40］407( [1 R8 _ c1 B/ F; ?
思考题408
0 s2 t9 E7 u; y- b t3 Q. b4 Q- K参考文献408+ q0 ^/ ?' R8 a0 N. q% I
第12章绿色化学化工概论410
- A% C. B: F+ F121绿色化学的基本概念［1～10］4104 {* \( i" I0 P( _, a w5 @: O
1211绿色化学定义410$ o( I& u; `& c7 h& `) I, ~/ [
1212原子经济性（原子利用率）4118 C6 q, F/ I+ A( {
1213绿色化学原则414
, I3 M7 E& n0 I% [122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415
2 C% Z+ U) L: d1221原料绿色化415
; n2 T7 X" k6 M2 R1222过程绿色化415
2 A! u% ]3 N* y& z1223产品绿色化425. E8 v9 O4 E% \. L8 _( i
123绿色化工过程实例［9，31～69］4250 _% X5 v) R) f8 k q" w
1231氢气和氧气直接合成过氧化" z1 Y; h6 _9 x2 m. W
氢新工艺425
9 [0 e n# G& B) _5 e! d& f1232环氧丙烷的绿色生产工艺429
4 s0 c, v+ U* N1233环己酮肟的绿色生产工艺434
$ M' e. Z" g: G思考题436; d2 J' G. S' R6 Y4 R
参考文献437 |
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