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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接
' z6 X+ @& u" y/ s3 r, t* ?2 _* p董高峰 刘继东
8 l: p$ e; X1 U) y g2 Q* Z(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) 4 n, K% q7 u8 l+ j; }) F+ F
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 + g. d/ x* I5 W; c9 r3 o. ~
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. 2 W+ q2 p8 g% U. A: s, G' _
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 0 l' o& @# w. N. _( O2 q/ B7 S7 ]# r
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, ) x2 h1 T6 P$ V* v! B# B7 o9 q
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 1 Q7 y0 G1 \, C$ s0 }( K
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 . `1 M" t" J F: Z" F2 H
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 7 B" [: k! m4 u3 ^0 H8 q0 H; ~
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE / F! A: ^3 x2 M# e2 F
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
# B' V2 I- e q+ O+ D$ R: o粘接强度很有必要. - I5 }1 F/ R, B) }+ G/ V. ^4 Y: A
1 PTFE难粘接的原因分析 5 L' J% v- M$ ]0 ~
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 - Q/ Q# f6 K6 w! ]
下几个方面的原因[1]: 6 v( V0 w! z: | L/ o4 j
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ / M* T; v4 g$ l& \ M
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 3 I- ?. i x% l' R
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
# s8 Q: x. `* I大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
, s: I4 @: T% _' z( E; [ n4 uPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
! |: a6 ~" h# X$ R(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 ( z1 T @3 p2 ^: P5 m; L3 o
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
2 E( N0 I3 g8 `: Y8 r聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
7 b E# \: @+ _' b(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 & R& T$ j0 a# Y* O" s
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
9 D" k5 _. k2 M) C4 n8 p$ H力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
0 R6 n3 N' Q7 [+ `9 x; }: y( ]备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 ) t. v" o9 ]* q; w" z2 [& L2 J( a
而其粘附性能较差; ) D3 S9 \7 k* N. ?& }; }9 a
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
/ V P7 e( H6 u0 s# `/ W% V性也很小. ( R( F! D/ b. Y8 z% H( F J
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
( v2 j+ m6 d; m; T性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. ! x* L; z- p: M
2 PTFE表面处理方法[2]
9 `4 q, @$ [* L# U" N2.1 化学处理法 % A; V. K. e) ?' y9 t: Y/ w2 z
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
! x6 e; J1 {7 {6 n4 {5 |& g学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
$ U; v+ M7 ^# L和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
* r1 z6 i' {" X3 o9 F7 U羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
; b5 u( i$ R8 j1 D# P* s+ Y润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
* {: U$ P8 b r: K! U* ?理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: $ n# @4 s$ I% k) y0 G
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
! `8 l$ t8 s5 K% U* g, f期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
0 o6 U* n; R' E; \ v8 O此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
1 B% Y v$ g$ A2 E9 s8 t/ E蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 6 M* t, ` O3 ^4 |0 q' V/ J( D
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 ! C) B# Q" k5 K5 i
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
# I2 Q; I) Z& H+ J2.2 高温熔融法 ; e9 B0 n0 @! Z# z' s( B7 h# f
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 8 e8 }+ @3 g5 n" |
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 ' [9 J3 a4 h d8 p0 k* O+ O( N
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. 6 Z3 Y$ f) q& J$ @4 g/ B) q$ J
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 / \3 E: `" b9 W. N
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, + U. n% Y1 F* n6 b% `
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 8 ~% B( P% ]2 h. F- P
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. + G7 H- n% l- R/ m3 {: s3 r2 P( [
2.3 辐射接枝法
% O/ D$ [, y3 ]. b' V把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 0 Y; y- Q+ ?) j5 B C! E
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 8 j$ l: O; i5 Q9 i8 y1 b0 `2 t% \
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 ( o$ L: s6 B( q$ V. u* I5 [6 v9 I
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
% ^) D8 U/ P! X这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 3 f2 r& _; f/ @( s* J
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 2 T: Y% N- c- y6 V8 Q3 O
体伤害较大.
" I3 k M0 Y6 r8 R; Y2.4 低温等离子体处理法
& z. ]! d$ c9 _: u低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 : U2 o. _, _! u: _# \: Y+ y E
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
: p( X" a$ y2 O5 }" G电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 - M+ P7 ]6 t! M1 g
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, $ g ?# G6 @, B4 w
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
% g) q5 w8 I; f$ E能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
1 q. z- M5 L( L! `接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
# F5 C5 }$ F- T统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 9 U3 u% q. A' u. d
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
8 ?2 {$ Z1 \* w" z1 T% l引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
1 @: u7 { \! w3 @: _显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, 7 _, P, w; k% e( A p
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 : r! F% P" a! \) n* U
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
* K1 D" S4 ^3 m3 G1 C A$ AN2等离子体处理后水接触角的变化情况.
( K# ?. e. I% b3 V) l5 w收稿日期:2005207216
! U0 z9 _. w0 W$ I+ r( C16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 - A- b4 x3 L1 h9 n, j
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 3 @9 ?/ ?3 J( A/ L) M
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 * D- a7 ]" X) {* s; \- ?
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 2 ?/ D" I$ m$ w) O' C) c& {! ^/ H
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 + `( X8 G% `/ T! T! {# r
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
0 t; Z0 K2 V1 f( sPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 / p" |1 r/ w" S( f3 A
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
[' Y8 {( _' j, z$ r后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
4 W9 P+ ^0 J% b9 ~) Z9 g20)粘接耐久性可提高100倍. 0 f! Z- t6 g( P* G0 j
2.5 最近国外报道的处理方法 ( Z, G" N0 D, q# B
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
9 [% {: I6 V% v1 {7 v新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
! P4 Q' _; C& P3 ?7 {该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 ' k. _- Q, R$ g9 ^& {2 G% c
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
: K# Y( ~$ f& ]共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
" w g1 }; [: M2 }2 d团反应和接枝反应.
+ e% c5 }& t0 n6 T0 U* `(1)基团反应 7 b0 Y. Y k& q" y
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
# r+ J2 A# w; @1 W! b的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
" N1 P8 e8 J- N0 w" j+ V据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 6 E) _& k N+ P2 y& h0 b" H. ?# v3 J: D
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 - {& e3 Z# S4 j; u$ h6 @% |( n
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 ( g1 @3 w0 \, C$ y
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, * u; y: S+ V, G/ P
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
) Y! k( `2 t8 r8 p6 _* a以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
7 l8 j- [+ T$ Z+ g2 [* e7 b学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
3 l, w/ c1 s, i; g- `* ^& H% S( C改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
- m5 R" F8 m9 G2 [7 V4 ^4 `法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 3 E3 J- i: ~% @% h$ B
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
( V$ z% h; b! V. v导的研究小组最有代表性. + t, U- r: {# }5 q5 n
(2)接枝反应 5 J+ p3 q7 j& @. P1 a5 L/ x' _
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 # W, w5 w2 N( G0 J1 Z
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 1 k. e/ C# K' l p. k: m t/ y
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
2 b* p! ]- n l3 Z T4 k表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 9 }1 ^" l Q' M1 i/ k) {
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
1 }1 D( D! a+ l: ] r4 KArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与
, H& K7 V/ ^: d- Z0 @ vPTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
# t- n/ E! B- z# u A下降到20°[5]. " b; W+ s9 C+ M, o9 v+ ]6 G
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
# z ^$ ?4 Q. g过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
v: j x! i( \7 h3 k7 z烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
- N# b# I, m# M& {) U光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
5 ?& {; ?6 b) a离强度可达到2.0776N/mm. 3 |# u& Z! o+ a$ [* [9 ^
3 表面改性剂 # E$ E. e+ z9 V) @, {) b$ v
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, # |# S* h+ s- n' p: b3 |
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
Q+ t4 B5 Q Y6 D8 q! B- S胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 ; v( t; g! V0 M
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
1 K. t5 B" u, f, _3 @: P要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
: L8 c& X3 L$ D, A) G缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
8 n% r# T! H" @2 H {( w3 Y定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 1 ]: f7 n5 w% E9 z
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
0 s' s6 E4 y$ `) W2 q的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 + U$ ?9 Z1 v5 t0 m; L
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 4 C0 }2 E# L) A+ p. q8 v
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. d$ O6 i/ L3 t4 k& N a
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 ! W. C# n3 u) c8 I1 X, ~+ j( ~
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 \$ N) U: c1 n/ e0 I# \1 N0 w
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
1 j/ ]0 u" @- K) j表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 6 j0 p. L* S& _, A! @9 D. E
项目
7 G6 k. \) ]4 V9 k, j+ O表面改性剂 & P0 ^2 ^& X9 B' L" |" w
空白BGJ3号KH-550A151
, k ~ z. z0 ~; `% L2 I1 Q防水 % v) t! ]/ p1 h# m7 ~- |5 d9 v) o+ J1 z
3号
1 u8 n: i3 I" Z, E# u南大-
+ ?& ?- |# V, m42号
$ G( D9 R* W. f: R3 i$ C- \1 K+ M润湿角(°)1104.524.53537.541
8 _+ |# ~+ c. I铺展情况 + P( z! O, o% \& v0 R$ x0 x
不铺展 0 z5 o9 ?" k- T6 I
不润湿
6 N( _' {* R* l迅速铺展 7 l- y& a9 D# k/ o; T6 O& o8 ?
充分润湿 + h: D/ b. n. Q0 P6 f1 s! w* E2 D
不铺展
9 ?6 E1 }, ?7 V$ f: Y" J* m7 |不润湿
" M C& I i$ s0 e9 x1 x+ {不铺展 9 b, C: N: U( P+ C) \7 y$ f. d
不润湿 / h/ S4 Y9 W' t6 t
不铺展 3 s9 n! H' A) T: o5 q
不润湿 9 @" Q) P( J. e. a( C
不铺展
) k- G. _! D, `9 Q$ w" X, c8 @7 I3 k不润湿 9 Z5 |) n x6 S/ w/ X
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 ( {# T9 {3 o |5 g5 i; @' f7 r S2 y
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
0 F% u$ j; ?, I5 f定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. 2 S r2 a$ d* Y; g+ C
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 + {0 d3 L+ g' `7 U. z4 V; L
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 " O# `/ Y/ }) H, V, Y; \0 ]+ V
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 ' x" B- W, V2 I
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. # N U) }$ ]: s/ o
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 " Z& \+ l* n. h- g' h
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE I; _% g8 R# b9 |
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
4 K! ]# m `- W6 B& A( i团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 . V3 { p8 z9 M1 {! x- q
变了PTFE的表面性质. ' Y& Q w7 [: j+ u! T
4 新型粘接剂
8 C3 t7 Y, E) \! l2 A$ c& V用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
: Y+ e/ A# I9 I5 w9 ^5 i氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
- @( n/ x, I7 ^4 m' w类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 7 l0 Y! B# Z0 O( D+ ^) O
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 # i; |9 z" L, `( F! X2 @5 i
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F - V' B* d# p( U
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 , X1 p. K: E5 L) l
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. , q2 e5 K* ~! I
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] 7 m' @( w/ t- Y' }/ x
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
' c( B5 N/ K& `& y% p26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 9 e3 j0 Y# |0 \% e8 k
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
5 ?; j1 j4 u3 z: f0 i它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
2 X( T! o7 F3 l4 f( X6 y的配方及固化性能.
& o0 d2 M) o2 x表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
) }# f: B% L! }! J% X胶粘剂配方 7 a) E. ]) u- {) ?: g
编号组分含量/份
A" q9 x+ I# b2 z7 j: H固化时间/s
f9 D$ @! c9 Q" J" M8 X; U8 [常温40℃60℃80℃ 7 w" m) G" |5 w3 e% J% X/ y; Z6 n# r
剪切强
6 w2 i/ e9 i2 ? G度/MPa . \% T8 N! M+ }* O s; }. |
1# & h( ~, e* U3 t9 d: _! B5 I
环氧树脂 " N C1 h8 P% a$ V7 |+ K' c; D
增韧固化剂
; \9 j0 O$ T- z$ m G$ K硅烷偶联剂
. ` O- B0 f8 [填料 & e. c y' \* n+ D
补强剂 0 {% X6 a& _- r/ |# U2 ^
5.0
' w) z6 [* w9 u$ D' t" | u, p/ }2 [2 ?5.0
& q- C" n3 `- r% X3 c$ l9 l) W0.1 0 Y9 n( J( `- N" _7 p1 y: ~7 x" l
1.5 + f5 W: a9 k1 [" A8 y G
0.2 " p# g" s' h2 J5 [% w8 M( w
40641≥13.70 # J+ [5 S! z, @/ N3 {! s2 U
2# . F+ V7 i- E2 y& C
环氧树脂
% E5 X5 W3 {0 P V8 i1 `+ Y+ p固化剂
' j; t* d! v4 t2 }' u; s增韧剂
8 t- ~5 T1 w. R8 |2 t) E硅烷偶联剂
6 g0 I1 n2 X7 F8 X7 x. ^* g固化促进剂 5 h6 s. x% I; B; p/ |! E( U; v
5.0
f0 A2 P6 _9 K+ w2.5
1 ?4 j; m% j* e( C1.8 9 J2 t" C( X* m: Z
0.2
( w# h I6 E; \, M/ S& G, o0.5 % Z4 f+ d/ X9 | ]
5112.50 # k) n$ G4 S1 G
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; 9 Q H$ v' e+ D1 Z O' r
2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
* A+ f7 w! l3 A+ U6 G( Y, B(2)含氟聚合物F粘接剂[8] 0 W8 _$ \+ K# \9 [; m. O
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 6 i" M! D, ]6 n1 b! t" C
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
3 J" U% k; L1 A1 E* \只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
/ Q+ ~% i$ O, c& O1 O+ g中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 & i( c3 R+ Q$ d: \% d' t+ E
材料,其配方见表3.
3 X2 Z2 g7 `& t) M用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
" V! G7 c- A8 p' {) H9 q4 {9 K0 D度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. 8 e& k3 `9 E- s; K) y
(3)其它粘接剂 " ^& E# Q* x2 Y6 f* V' D5 E. ]
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
5 n, M9 P7 _$ A Z/ e表3 F粘接剂配方 $ w0 `2 }+ k9 }1 Y+ E
组分含量/份
4 y. H5 U/ D* ?6 ~7 C% f低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 $ x+ J4 U+ {$ k/ Z
氧化镁15
" _* Q& n( p$ J4 i+ i对苯二酚4 0 g7 n$ ~# n+ f* f# d
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 ) V1 l) q+ a/ I+ \ {2 U
其它18 7 w: A0 y- t' y d- j5 o' d+ h
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
5 D2 Q4 E Z% \ Z" C$ i$ m基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 4 n9 x1 d! G/ K7 o- v( ]+ [
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 ; F: ]. |: H& h( r" V. A' R
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 8 Y6 ^* U& }! g& e/ K \ l
的混合物组成,能形成强的粘接.
0 ^; V4 c! C8 r( l5 o* r |5 结语
. p5 ]0 f9 I- y& }- F# e) VPTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
6 ~+ q/ b6 h" y; |的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 * D5 ?+ ^2 O, _1 _7 s5 U8 {
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. & |# S0 d" z6 C. q5 ~
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, 6 \/ C+ d" v+ h* P7 z3 T( R
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
: q8 r3 X( [/ |( G9 X只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29