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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接 ; x9 H6 L0 {2 ]( b( |( w2 w3 F
董高峰 刘继东 ) D% o) n8 }$ Y
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
3 \. O! Z2 Y: c7 o摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 - y+ h0 S% R* W) `
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. - P1 c! p. W4 K( q4 k- k
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 3 b" g8 @. }7 J4 p0 q) N6 T
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, 9 m; x$ B8 y3 B3 V6 m3 S
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 ' F" b) D- ]* y) A& ]! [, d
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
. b8 q/ B2 g3 u7 I民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
" o8 U8 a* O, N- [/ L很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
+ J; L- Z' I& T$ @ R' S) A8 `有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 $ @: L+ e! q, k5 n$ m1 h: i" ?
粘接强度很有必要.
3 B- V9 i' S, ^* x1 PTFE难粘接的原因分析 4 q4 ]0 O$ T5 D( H# s0 i
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
* Q3 l; x0 W! q/ j下几个方面的原因[1]:
$ U, y& Y# u. h7 C( f(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ 3 G: o! @) W7 \3 y
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
% b. j1 z2 n0 m5 S* V1 F* s: r+ v91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
, d2 D2 p4 @% U5 {( m( X大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
% h9 x, Q9 m! Q' LPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; * S+ \! A6 Q% J" R# A( E7 ^
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
, ~' ]1 v9 O+ h) @要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
9 X h- W9 S8 r- U! i聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
! F; `1 ?& b0 ]: Z% q0 q(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 ! ]% }- g# i2 G0 @% S
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 / M9 {5 {" f; p" u3 F
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
! v8 l1 ^( E4 ^( G备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
6 o4 r; \ n+ e7 c而其粘附性能较差; ) K" q) y% {/ B# S f
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
% T7 ~/ s- ]- m+ l& r5 w# q, Y7 c性也很小. - a! q& w0 \0 p" r6 ?) S( @( s
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 $ a5 o; y$ m' w: z
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. 6 g4 Q+ B$ x$ t2 J S% N
2 PTFE表面处理方法[2] ( G- M% X3 @% V2 x% G' M
2.1 化学处理法
E9 a8 M7 s$ b) b B化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 8 G2 N8 H2 o. U, H6 G! T
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 % ]2 L( T4 V+ Y" s( E
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, ! h2 ~. q( D; T. E4 C
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, ; ^' q' o2 w" O$ V9 s- u
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 o) ^, s _& a+ O) [0 n) ]
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
" k; ~, P g% K6 G2 E7 H, s被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 3 N) b! p8 C$ D: b- J8 D x5 L, X: F
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
6 C8 j, f; i# {$ F: o; R此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
5 O+ d' i% e+ M: G8 s; \9 l* T蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
: [1 W, @* n. a* r; X6 n0 u6 V液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
' o( a( M0 e1 n- [性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. , ~6 O: |4 r+ h. s Z
2.2 高温熔融法 5 A. ?3 l7 \1 J* I5 z) x& o/ d, \
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
$ d/ D9 J6 Z8 V m# w- ?* Q变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 2 _6 q, k/ j4 g
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
+ N( E- ^0 }; f; [ W: D2 M由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
! t: L1 h" R0 y( k3 S度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, " Z! q9 G$ j7 ^% ^9 J
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
) P! R& }: x6 {! f5 z( P. [3 c放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
+ q# [0 m2 o, M! Z2.3 辐射接枝法
# ]+ o+ k; \. n; S( X: L" j; `把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 % b/ Y! D$ ?2 t- h! ~
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 , O. s) E: T. o1 I2 H
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 0 C3 _6 S& h O6 Q/ p7 a7 s$ ~6 G( }3 C
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. / K! l5 ]7 _8 B
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
$ Y. R0 v8 m5 E& r( t2 ?- a# Y的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 9 S, R7 e, \; P( l8 q
体伤害较大. 2 o5 u# Q! l* |6 S6 j% o
2.4 低温等离子体处理法
/ ~0 J" V" w4 A0 a9 M低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
. M+ h/ _4 Y% Y& H* H波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
; `7 e7 x$ X) b ^& b. M, o R电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 9 P" U8 G: l7 K0 n6 R s, E
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
( D6 G$ E- b7 D5 v就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
# b2 o7 s; R7 c, j能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 6 k) s: [6 U: w; Q+ F
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 0 v. F1 Q# K6 A2 o* g
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
' _; X( S* |% S& w3 \用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 7 F. I3 V/ [6 h8 K8 S. _
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 ! w# C3 _8 {4 ?- D" q
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, 5 c( P& p* n( c: E; c: X+ E
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
: k' S; R9 V' K4 r' F4 k显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经
0 }) |. e5 q. r7 x/ BN2等离子体处理后水接触角的变化情况.
0 C9 a# q: l" b2 C收稿日期:2005207216
/ k0 t K8 L; J/ e16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
. }/ \% a, h; G3 U; x* I图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 # k- C' H; l( F
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 5 y5 i' V. A' h1 C
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 6 t0 L( I1 H: U8 e1 B& Q- ~
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
1 R8 ^4 k% x3 H" G20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 $ k8 x9 O3 _- g+ P7 J$ ?( C
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 $ d: _; _4 X6 M) M
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 7 W$ t2 k/ K+ u: J9 p7 i% y
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
1 \$ j3 U9 l% w f# C, `" M20)粘接耐久性可提高100倍. Z* b) {4 V) Z$ s+ Y, R
2.5 最近国外报道的处理方法
; D8 s" j3 Z, h6 ^) O/ r用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 & Y. N6 R0 d8 r8 `' C# D
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
O) \1 M6 O1 [0 m5 A/ J$ P+ e该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
3 ~3 C) e' k+ ? Y一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
, i% A) Q7 \4 j& N# o共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 + M- ^& V: `2 A4 K1 @
团反应和接枝反应.
: V" R! I% F1 k, R1 S(1)基团反应 & n+ \% x# c. b t& s2 m+ q7 X
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 2 ^9 f/ w( s& J9 l4 `
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
0 s3 C; F/ D* f2 M V5 m! M/ Y据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 - q7 ]* Z7 h( \, i# c5 e
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
7 R. `6 T/ I, _2 f$ [( t5 k的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
: s; |6 }; m8 ~* F- d# w性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
8 k4 m, U) Y' e* y可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
* V% O$ F) g: i8 y" ? _以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 ' i$ M3 l# B. c) l1 C4 c) i4 K: _& O
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
9 y6 N) O; }3 {/ }改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
, k8 B; s% Z/ t3 r( F& E0 `法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 ; M6 {9 @/ w% i0 g% W
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 8 m) o0 }0 p& @. c
导的研究小组最有代表性. 2 O2 N- c1 x3 g
(2)接枝反应 : y3 z* u5 z7 P7 \6 U
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 . ^1 H3 z4 y% j+ T- w; x7 V7 y- }
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
. |! c9 U5 l- p5 J( Z+ H的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE / g0 s) I7 h) q- o2 b
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 : u0 s. P5 J. l9 H
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 7 m0 O: j* I: \# u4 V
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 ) p! S' ]6 Y: E N
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
% Q+ z5 a0 E2 \2 d3 \$ d下降到20°[5]. $ n8 ^4 m, ^% ^) |" S- R+ G3 i
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 ! X1 j5 W6 A% F' J. P0 J
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
3 a' T, J) L: b$ D+ B烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
& g9 [8 m( w4 Z. }9 N) B1 Y光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
2 Q, i# N; e0 }, k8 G4 v& n离强度可达到2.0776N/mm. % A0 Z4 `% [ {4 H% a0 t
3 表面改性剂 + f, G8 g5 D: a" ^1 Y' P
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, B! s& M ^0 @2 ^: Q' A* ~
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
9 _$ K. y! R; Q- v/ p胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 z; A( `3 ~, S: H3 K
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
$ o% H$ T9 r) t要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
: P2 _- p0 h3 @, [) ~9 Y7 F缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
' G2 N* a; ^" [. b4 O. q定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
( _/ z- A7 O" a2 l" B& y. b, \物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
! }6 V7 V: k* v k( H4 T8 {! ~的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
; }( {6 t! b( c9 \8 `, l接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 # w& x5 \3 W4 |% v3 v
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. & F4 Q, R0 `5 Z1 U3 P/ Z" ^; ~$ ~
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 % Z' X U+ o) g- j6 I @3 {* e; V
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 + P0 V" t+ \* `; m; N% w1 I. D4 p
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
6 @ Z! A. k. @/ i# W表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 9 I0 i+ Y) f* S. u/ r- t% f2 `% y8 h3 N
项目
6 Q. Y7 A" J3 {% W. i1 H6 G表面改性剂
+ J# ]6 A+ l- N$ Z, |6 }# Y; R空白BGJ3号KH-550A151
( }3 G o0 b- D# B; \ u防水 4 u4 c+ f5 ~1 L+ A2 T
3号
; {4 [& }/ O/ M) v2 }$ o南大- 7 Q3 r e" d/ \$ W* O8 U
42号
# _- h0 _) f: X; Z* g# @润湿角(°)1104.524.53537.541
4 Z. p$ b8 U! [铺展情况
! w* i$ ~3 G# C* O; q不铺展
: s% i& p% n3 C3 W7 i3 O不润湿 # v8 o% Z+ _6 j; |; c" n! U% M
迅速铺展
6 N3 c4 M; u$ m/ C充分润湿
" l$ b4 a% z. J/ F不铺展 , s k0 ]2 ~- S: T1 K9 x; N
不润湿 ) S) Z0 F t/ Q# E# q0 B
不铺展
+ p6 I3 k/ _, u6 \不润湿 @* {- z( A* R- n% U5 Y, g
不铺展 , m+ q6 q# \/ @0 Z# a
不润湿 # c" q" d1 v/ [0 R" T4 @
不铺展
. O' ~" Q% o3 g* ]不润湿 ! ?. T7 n+ |3 P7 S
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
! `: L. j: O* {* p7 ?- \改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 " {2 Q0 R4 J3 `7 v' ~6 @8 S
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. 5 p3 d2 @% t, [8 e# F- _
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 " ?% s' _9 v& s+ f+ V
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 0 z# n* Q2 p3 E' h) m, {" a: c
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
4 S. Q' m' I" C1 w$ s此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
, `7 q& T8 Y0 r2 `1 l ?国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 + ?+ u; t. E8 q1 w
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
8 G( l' N1 X0 ]7 y反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 0 k1 E; |& b J& ]9 B0 x$ O
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改
/ M8 ~2 X$ o4 y& S1 l8 a% ^) r( _变了PTFE的表面性质. 8 H& b M0 z0 B: A7 [% \
4 新型粘接剂
7 j" w+ \7 t3 w) g用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
( u/ @; {& {: h2 F7 F) v; I9 M& `) |氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 6 P' K! e9 v$ G# O8 u
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 3 F' W. N+ k! C: m G! a+ J: E @
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 4 ^9 K* {0 w) V j% B$ r: H
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
& U" `4 L$ [5 d( i* _' O: v-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 7 o3 }2 Z9 g6 e+ F6 }) q E
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
0 A+ i% Z/ z v(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] 0 B2 h' x) K: ^6 P" k" @
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
8 [1 K8 I" \+ Q ~9 Y26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 L6 ^: b0 x! T$ ]1 }3 v! i) I. n
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
: r# J2 D- o2 [+ u2 i它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
( g3 p- @" W$ Q, ~4 v的配方及固化性能. 4 {1 `' B! d5 v: `) Y
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 ; S. U0 F7 I% n! u9 q) p8 Y
胶粘剂配方
# |4 y2 ~* k( V1 u' S编号组分含量/份
- X+ \, Q+ W) W @7 d固化时间/s ; k8 M, M" |4 ]* ^2 x2 q+ g
常温40℃60℃80℃
3 c2 K5 o; S! N& m2 H8 }3 |) r3 C. F |) B剪切强
# M. ]3 q* w/ `& e U7 x度/MPa
- T; D- L. r5 Q* S/ j4 Q1#
- \) E& I1 I1 a+ g G, _4 y' [环氧树脂
$ O9 M" e/ }. i' f( ~- i/ y6 I增韧固化剂
$ e8 v9 M% Z. k% Y硅烷偶联剂
! l3 T) E5 A1 T% Z! k) e2 G' y填料 , O/ k8 P5 e- d4 f @. k
补强剂 2 H5 u. h4 T; h) y
5.0
9 K, A/ L! h- k/ `2 M F' S5.0 ; v, U) p* d" |; l4 Y! U5 f
0.1 , \2 W. \ l" x
1.5
' {/ q1 o* u. I7 Q5 L2 Z0.2 # x( u0 t) [' ^
40641≥13.70
. l8 G/ ]2 H' A. ?8 G) i2# 0 r; }0 g9 J- S! B! t$ O
环氧树脂 4 |- e- ?8 o4 s. i4 P
固化剂
: p2 B# Y# g4 Q, `" A增韧剂 ; a$ M3 j8 G$ r
硅烷偶联剂 Q1 b2 t. U4 ^; d _
固化促进剂 8 {$ L. b6 `+ M) n
5.0 " j7 r, n9 e6 w3 a( N" Q
2.5
/ N. R1 a0 I* U8 m1.8
. G0 P; E8 s* o# |0.2 , \5 p* h4 ~7 E1 l
0.5
- J5 Z7 E. X7 l6 N/ k( `$ B( R5112.50 _) ] i# H1 I& e- z* }# m$ I+ a# P
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
( N1 @' }$ p+ M6 x2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
7 R" ^6 X9 o7 j(2)含氟聚合物F粘接剂[8] 5 p% T) y9 W7 K1 W/ }0 }/ j0 Z& u
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
$ j9 ~: o4 i8 X# |2 P熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
6 I$ z! [" ?/ J: j8 Y* h只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 * \2 o6 d' B( v j# N, B9 E
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
6 J2 ^* u# \6 O( _- [2 D材料,其配方见表3.
! N$ k% R! c) F1 o3 u用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
+ _7 b/ Q- J) z* r$ e5 \度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. * p- M; ~" o9 n N' X6 u
(3)其它粘接剂
( V9 f* d9 [0 q" ?日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 ; g/ Q& b7 r: O5 t" G
表3 F粘接剂配方 7 c2 i7 Q4 [1 @1 W5 i
组分含量/份 - K0 j6 z! H* Z3 B+ T! p5 w" s
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
5 C, N" |* n4 J: I) k @# V氧化镁15
* R* h1 D( u2 G对苯二酚4 # f0 C: l$ V! `7 P, z
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
. p9 ] _" y0 B! E2 F其它18
4 a5 Q' _5 B; q, X4 ^4 ePTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
' D2 W9 W+ l4 N& t5 q* p$ R# e+ _基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 7 u0 n& m4 n& V" t. n$ J! h. u
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
. o- F' t$ y! c6 z的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
* P- A2 W1 H+ q& N- q# L, j的混合物组成,能形成强的粘接.
6 |) C0 O! ?% s( T9 y5 结语
J* y" X2 i' }, K1 UPTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 2 \: D+ q3 J2 v3 C$ w! D* {7 S
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
% f) @% W7 ~! \0 h% @依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. t, t. F9 I+ Z( f8 _8 ]) t; G7 M
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
1 ?6 ^/ Z" v# j" H7 h- a" ^" ?2 b1 B提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
Q. m8 d: ]. i# l. H1 O- R# A只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29