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发表于 2007-1-4 13:33:14
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来自： 中国广东深圳
回复 #1 weigang73 的帖子
你要明确你的产品属于哪一类，下表供参考：2 ~" J m8 g7 Z' j) |
欧盟CE认证指令 $ q; n. W' b+ t3 L: r
4 e$ e' S% Y3 \/ d8 L1 @, }
; W, Z( ~ p% T0 O0 A5 x. i; c5 h" j
名称 指令编号 生效期 ; Y0 Z4 `9 C' o1 ^8 F9 Z) I9 P6 k
简单压力容器 87/404/EEC 1992年7月1日
* N' F4 F* U( D: j; m# ^玩具 88/378/EEC 1990年1月1日
, S9 t9 g! Z; U2 r0 P$ A建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日 ; h( r/ k2 F5 \( |) o* R- O% |. T' }
电磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日
- C0 c3 P* p* m: {% Q z+ t机器 98/37/EC 1994年12月31日 4 R. [* u) G. L2 k
个人防护设备 89/686/EEC 1995年7月1日
/ f5 w% n/ w; X+ D% t* {非自动衡器 90/384/EEC 1993年1月1日 ' h7 L1 j4 I* k; e4 U3 o! R: P* l, P
主动性植入式医疗器械90/385/EEC 1994年12月31日
/ e; k0 M9 x0 L i1 s( E+ h' k5 \5 z燃气器具 90/386/EEC 1995年12月31日 5 F% T* t9 w0 Q9 @- V! x5 P
锅炉 92/42/EEC 1998年1月1日
, n" I; X* p* C( d7 D7 X爆破性产品 93/15/EEC 2003年1月1日
& U2 n- X1 K9 |* @通用医疗器械 93/42/EEC 1998年6月15日
; E! z# R1 v: U) Z. ?; ?低压电气安全 93/68/EEC 1997年1月1日
2 C( D" v1 K* p# A/ M; Y爆破环境使用的设备 94/9/EC 2003年6月30日 3 `$ F& R/ f y( X. p9 m7 O1 h
水上运动船只 94/25/EC 1998年6月16日 2 k+ u; a& Z5 U* `5 o- V
升降设备 95/16/EC 1999年7月1日 ( ~! E) J8 ]: _. E8 N; j
家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日 1 W, z/ Q. `/ Y
承压设备 97/23/EC 2002年5月29日 ! @1 D6 K2 }8 A
通信设备 98/13/EEC 1992年11月6日/1995年5月1日
6 F- I' A. [) z8 i G- y1 R/ c体外诊断医疗器械 98/79/EC 2003年12月7日 - L/ }) x4 G8 a! S
无线电、电信终端设备99/5/EC 2000年4月8日
# J. J2 i+ R; v, D& r+ U# ^; p空中索道 2000/9/EC 2002年5月3日
& a5 ]2 Z% e8 x4 W$ [- S环境噪音设备 2000/14/EC 2002年1月30日 3 {2 f4 {, @8 D& W B6 g7 V" i; E
荧光灯镇流器 2000/55/EC 2000年10月8日 |
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